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RNA replication

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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (38) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (14) Apoptosis (2) Autophagy (3) Bacterial (13) c-Myc (3) Caspase (1) CHIKV (1) Dengue Virus (5) DNA Methyltransferase (2) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (1) Enterovirus (2) Flavivirus (5) Fungal (4) G-quadruplex (4) Glycosyltransferase (1) HBV (4) HCV (41) HCV Protease (9) Heme Oxygenase (HO) (1) Histamine Receptor (2) HIV (5) HIV Integrase (1) HSV (1) IFNAR (2) Influenza Virus (12) Isotope-Labeled Compounds (8) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MicroRNA (6) Necroptosis (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (5) Opioid Receptor (1) Parasite (2) PROTACs (1) Reference Standards (8) Reverse Transcriptase (3) RSV (2) SARS-CoV (24) Sirtuin (1) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV) (1) Topoisomerase (6) TRP Channel (2) Virus Protease (5)
By Research Areas:	Cancer (29) Endocrinology (2) Infection (103) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (3)
Oligonucleotides:	尿苷 (1) 胞嘧啶 (1) 亚磷酰胺单体 (1) 胞苷 (2) 腺苷 (1) 核苷类似物 (4)

126

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

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同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Targets Recommended: RNA MTase DNA/RNA Synthesis Small Interfering RNA (siRNA) mRNA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)，具有抗病毒活性。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-156215

NCI-B16	HCV	Infection
NCI-B16 是一种小分子 RNA 结合剂，可抑制 HCV 病毒复制。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine	DNA/RNA Synthesis Virus Protease	Infection
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

HY-147885

HCV-IN-41	HCV	Infection
HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的丙肝病毒 (HCV) 抑制剂，对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC₅₀ 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。

HY-W011834R

2'-O-Methylcytidine (Standard)	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
2'-O-Methylcytidine (Standard) 是 2'-O-Methylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-125930A

T-2513 hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-125930

T-2513	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-W704973

F-ara-EdU	DNA/RNA Synthesis	Cancer
F-ara-EdU 是一种低毒性、高稳定性的 DNA 合成的探针，通过与细胞中的 DNA 或 RNA 结合，用于细胞增殖和 DNA 复制的标记。F-ara-EdU 还可以用于检测细胞内 DNA 的合成速率，以及研究 DNA 修复和损伤的机制。

HY-109072

Riamilovir	SARS-CoV	Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。

HY-19743

Triazavirin 1 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和一种抗病毒剂。Triazavirin 通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。Triazavirin 还是一种对流感传播阶段有效的保护剂。

HY-10241A

Simeprevir sodium TMC435 sodium; TMC435350 sodium	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-10241

Simeprevir 40 篇以上引用文献 TMC435; TMC435350	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-107745

SDM25N hydrochloride	Opioid Receptor Flavivirus	Infection Neurological Disease
SDM25N hydrochloride 是一种 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 拮抗剂，也是一种有效的 DENV 抑制剂。SDM25N hydrochloride 靶向病毒 NS4B 蛋白并限制基因组 RNA 复制。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3 TMC435-¹³C,d₃; TMC435350-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 ¹³C，d₃ Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	HCV HCV Protease	Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC₉₀ 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-175697

Glycosyltransferase-IN-2	Glycosyltransferase SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) DNA/RNA Synthesis	Infection
Glycosyltransferase-IN-2 (Compound 20) 是一种 Glycosyltransferase 抑制剂。Glycosyltransferase-IN-2 具有广谱抗冠状病毒活性，对 MHV、HCoV-NL63 和 SARS-CoV-2 的 IC₅₀ 分别为 11.3 μM、5.5 μM 和 ~16.2 μM。Glycosyltransferase-IN-2 可干扰冠状病毒的传染性，改变病毒蛋白糖基化，抑制其与 ACE2 受体的反应或细胞毒性病毒 (SC-VLP) 的分泌，并抑制 *RNA* 复制。Glycosyltransferase-IN-2 可用于冠状病毒感染研究。

HY-125371

2'-C-Methyladenosine 2 篇文献验证	HCV	Infection Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC₅₀ 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。

HY-B1537

Azaribine 2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine	Virus Protease Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC₅₀ 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。

HY-15005

Sofosbuvir 最多引用文献 112 篇文献验证 GS-7977; PSI-7977	HCV	Infection Cancer
索非布韦 Sofosbuvir (GS-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂，EC₅₀ 为 92 nM。

HY-19111

R-82150 TIBO-R 82150	HIV Reverse Transcriptase	Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂，通过与逆转录酶的非底物结合位点结合，从而阻断病毒 RNA 的逆转录过程，进而抑制病毒的复制。R-82150 不抑制 HIV-2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。

HY-10240

Mericitabine 5 篇以上引用文献 RG 7128; R-7128; PSI 6130 diisobutyrate	HCV	Infection
Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。

HY-106312A

Enviroxime LY122772	Enterovirus	Infection
Enviroxime (LY122772) 是一种抗病毒化合物，可抑制鼻病毒和肠道病毒的复制。 Enviroxime 通过靶向病毒 3A 编码区来阻断正链病毒 RNA 的复制。 Enviroxime 可成为研究 3A 蛋白天然功能的有用工具。

HY-30234A

Clemizole hydrochloride 1 篇文献验证	Histamine Receptor TRP Channel HCV Protease HCV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
盐酸克立咪唑 Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 TRPC5 通道的抑制剂。

HY-30234

Clemizole	Histamine Receptor TRP Channel HCV Protease HCV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
吡咯咪唑 Clemizole 是 H1 受体拮抗剂，还能抑制 NS4B 的 RNA 结合及 HCV 的复制。Clemizole也是一种 TRP5 通道的抑制剂。

HY-17381

Idarubicin hydrochloride 10 篇以上引用文献 4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride	Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy Antibiotic DNA/RNA Synthesis c-Myc	Infection Cancer
盐酸伊达比星 Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。

HY-168456

RNA recruiter 1	Ligands for Target Protein for PROTAC	Infection
RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-169746

Antiviral agent 63	HCV	Infection
Antiviral agent 63 是一种具有抗 HCV 活性的核苷类似物。Antiviral agent 63 可以通过抑制 HCV RNA 依赖的 RNA 聚合酶或其他病毒相关酶的活性来抑制病毒复制。

HY-158028

PAN endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PA_N 核酸内切酶抑制剂 (IC₅₀: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。

HY-161945

IN-RNA-IN-2	HIV HIV Integrase	Infection
IN-RNA-IN-2 (compound 1a) 是一种 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 和病毒中 RNA 基因组相互作用的抑制剂 (IC₅₀=70 nM)。IN-RNA-IN-2 通过抑制病毒的复制过程来发挥抗 HIV 活性。

HY-152081

DENV-IN-7	Flavivirus Dengue Virus HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
DENV-IN-7 是一种黄酮类似物，是一种登革病毒 (DENV) 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 70 nM。DENV-IN-7 对正常细胞毒性低，具有抗登革热活性。

HY-128788

ddhCTP	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
ddhCTP 是一种核苷类似物，通过特异性抑制 DNA 聚合酶的活性来抑制 DNA 合成，对 DNA 聚合酶 β 和DNA 聚合酶 γ 的 K_i 值分别为 1.32 和 0.034 μM。

HY-129234

Mazethramycin	Antibiotic Bacterial Fungal DNA/RNA Synthesis	Cancer
Mazethramycin 是一种抗肿瘤抗生素，通过干扰细胞的 DNA 复制和 RNA 合成来发挥其抗肿瘤作用。Mazethramycin 可用于癌症领域的研究。

HY-111003

Isothiafludine NZ-4	HBV	Infection
Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。

HY-163532

FLS-359	Sirtuin	Infection
FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂，IC₅₀ 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。

HY-168458

RNA recruiter-linker 1	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Infection
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-155583A

RNase L-IN-1 trihydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Infection
RNase L-IN-1 (compound 17a) trihydrochloride 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制，并介导先天免疫反应和炎症。

HY-15005R

Sofosbuvir (Standard) GS-7977 (Standard); PSI-7977 (Standard)	Reference Standards HCV	Infection
索非布韦(Standard) Sofosbuvir (Standard)是 Sofosbuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sofosbuvir (GS-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂，EC₅₀ 为 92 nM。

HY-155583

RNase L-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Infection
RNase L-IN-1 (compound 17a) 是 RNase L 或核糖核酸酶 L 的抑制剂。RNase L 会降解 RNA 以阻止病毒复制，并介导先天免疫反应和炎症。

HY-15005B

Sofosbuvir impurity C	Drug Metabolite	Others
索非布韦杂质C Sofosbuvir impurity C 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

HY-I0727

Sofosbuvir impurity E	Drug Metabolite	Others
索非布韦杂质 E Sofosbuvir impurity E 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

HY-I0719

Sofosbuvir impurity B	Drug Metabolite	Others
索非布韦杂质 B Sofosbuvir impurity B 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

HY-I0723

Sofosbuvir impurity D	Drug Metabolite	Others
索非布韦杂质 D Sofosbuvir impurity D 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

HY-10240R

Mericitabine (Standard) RG 7128 (Standard); R-7128 (Standard); PSI 6130 diisobutyrate (Standard)	Reference Standards HCV	Infection
Mericitabine (Standard)是 Mericitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。

HY-139442

RdRP-IN-2	SARS-CoV	Infection
RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。 RdRP-IN-2 显着抑制 SARS-CoV-2 RdRp，IC₅₀ 为 41.2 μM。RdRP-IN-2 还抑制 FIPV 复制。

HY-I1196

Sofosbuvir impurity L	HCV	Infection
索非布韦杂质 L Sofosbuvir impurity L 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

HY-15005C

Sofosbuvir impurity A	HCV	Infection
索非布韦杂质A Sofosbuvir impurity A 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

HY-W128400

3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有抑制活性。3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 通过与 HCV 的 NS5B RdRp 相互作用，破坏复制病毒 RNA 的进一步延伸，从而抑制病毒 RNA 合成。

HY-I0406

Sofosbuvir impurity F	HCV	Infection
索非布韦杂质 F Sofosbuvir impurity F 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库

589 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 589 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-117813

2-Thiouridine

Gene Sequencing and Synthesis

2-硫代尿苷 2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对，并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2、ZIKV、YFV、JEV、WNV、CHIKV、人冠状病毒 ( [HCoV]-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV) 和 MERS-CoV) 表现出抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17470

Mizoribine 5 篇文献验证 NSC 289637; HE 69	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
咪唑立宾 Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC₅₀ 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

HY-N8533

Sodium Camptothecin	Infection Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis
喜树碱钠盐 Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。

HY-W555382

Pseudane IX 2-Nonylquinolin-4(1H)-one	Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Ruta graveolens Linn. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	HCV
Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4 μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-17470R

Mizoribine (Standard) NSC 289637 (Standard); HE 69 (Standard)	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Reference Standards HCV SARS-CoV Antibiotic Parasite
咪唑立宾(Standard) Mizoribine (Standard)是 Mizoribine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC₅₀ 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC₅₀ 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

HY-100126

Tubercidin 最多引用文献 7 篇文献验证 7-Deazaadenosine	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 *RNA* 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

HY-I0960

Uracil 4 篇文献验证	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Drug Derivative
尿嘧啶 Uracil 是一种嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。Uracil 是一种经常发生的 DNA 碱基损伤，由自发或化学诱导的胞嘧啶脱氨引起，在复制水平上具有诱变性。Uracil 可能潜在地改变转录保本度，导致突变蛋白。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-129234

Mazethramycin	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Fungal DNA/RNA Synthesis
Mazethramycin 是一种抗肿瘤抗生素，通过干扰细胞的 DNA 复制和 RNA 合成来发挥其抗肿瘤作用。Mazethramycin 可用于癌症领域的研究。

HY-N10404

Junceellolide C	Classification of Application Fields Animals Terpenoids Source classification Diterpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HBV
Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 HBV DNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 HBV RNA 水平，其 EC₅₀ 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。

HY-N144101

SARS-CoV MPro-IN-2	Infection Quinones Classification of Application Fields Source classification Plants Lithospermum canescens Lehm. Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae	SARS-CoV
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 M^pro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-100126R

Tubercidin (Standard) 7-Deazaadenosine (Standard)	Microorganisms Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 (Standard) Tubercidin (Standard)是 Tubercidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 *RNA* 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tuber

HY-117813

2-Thiouridine	Source classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Dengue Virus Flavivirus CHIKV SARS-CoV
2-硫代尿苷 2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对，并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2、ZIKV、YFV、JEV、WNV、CHIKV、人冠状病毒 ( [HCoV]-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV) 和 MERS-CoV) 表现出抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15005S1

Sofosbuvir-d6
Sofosbuvir-d₆ 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。

HY-W751835

Baloxavir-d4

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride

Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-W011834S

2'-O-Methylcytidine-d3
2'-O-Methylcytidine-d₃ 是氘代标记的 2'-O-Methylcytidine (HY-W011834)。2'-O-Methylcytidine 是一种 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-15005S

Sofosbuvir-13C,d3
Sofosbuvir-¹³C,d₃ 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-W555382S

Pseudane IX-d4
Pseudane IX-d₄ (2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d₄) 是氘代标记的 Pseudane IX。Pseudane IX 是一种可以从 Ruta angustifolia 叶子中分离得到的化合物，具有较强的抗 HCV 活性，其 IC₅₀ 值为1.4?μg/mL。 Pseudane IX 可以降低 HCV RNA 复制和病毒蛋白合成水平。

HY-B0268S2

Enoxacin-d8 hydrate

Enoxacin-d₈ (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-W013403S

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10444

R-1479 3 篇文献验证 4'-Azidocytidine		叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC₅₀ 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-124614

GLP-26 2 篇文献验证		炔烃
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W704973

F-ara-EdU		炔烃
F-ara-EdU 是一种低毒性、高稳定性的 DNA 合成的探针，通过与细胞中的 DNA 或 RNA 结合，用于细胞增殖和 DNA 复制的标记。F-ara-EdU 还可以用于检测细胞内 DNA 的合成速率，以及研究 DNA 修复和损伤的机制。

HY-168458

RNA recruiter-linker 1		炔烃
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-168457

RNase L ligand 2		叠氮化物
RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine		核苷类似物胞苷
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)，具有抗病毒活性。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-138577

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite		亚磷酰胺单体胞嘧啶
2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。

HY-10444

R-1479 3 篇文献验证 4'-Azidocytidine		核苷类似物胞苷
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC₅₀ 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W039442

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 1 篇文献验证		核苷类似物腺苷
2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的氟化脱氧腺苷，能够通过整合到 DNA 中干扰病毒或癌细胞复制。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine		核苷类似物尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

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