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Racemic " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-Y1315
HY-N2064R
HY-115441
(Rac)-NND 502
Antibiotic Fungal
Infection
(Rac)-Luliconazole ((Rac)-NND 502) 是 Luliconazole (HY-14283) 的外消旋异构体。(Rac)-Luliconazole 是一种局部抗真菌咪唑类抗生素，具有广谱、强效的抗真菌活性。
HY-104065A
(Rac)-SHR-1258
Drug Isomer
Cancer
(Rac)-Pyrotinib ((Rac)-SHR-1258) 是 Pyrotinib (HY-104065) 的外消旋体。Pyrotinib 是一个有效且有选择性的 EGFR/HER2 受体双重抑制剂。
HY-113904S
HY-B0203BS1
HY-W010143
HY-138082
Akt FAK
Cancer
Rac-ZINC4085554 是 ZINC4085554 的消旋体。ZINC4085554 干扰 Akt1 和 FAK 的相互作用。ZINC4085554 可用于结肠癌研究。
HY-I0635
HY-145605
HY-B0102B
HY-B0102C
HY-W752055
HY-130310B
11-hydroxy-12,14-Eicosadienoic acid
COX
Metabolic Disease
(±)11-HEDE 是单羟基脂肪酸 11(S)-HEDE 和 11(R)-HEDE 的外消旋混合物。11-HEDE 由二十碳二烯酸在环氧合酶 (COX) 和巨噬细胞中形成。
HY-76251S1
HY-19489S1
HY-Z0275
HY-113884A
HY-18733R
HY-W008914
EGFR
Cancer
(E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的消旋体。CP-724714是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。
HY-15997B
HY-15997C
(±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrate hydrochloride
Opioid Receptor
Neurological Disease
(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrate hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor ) 激动剂。
HY-Y1315R
HY-100841
3HPG
mGluR
Neurological Disease
(Rac)-3-Hydroxyphenylglycine (3HPG) 是 (S)-3-hydroxyphenylglycine 和 (R)-3-hydroxyphenylglycine 的外消旋混合物。 (S)-3-hydroxyphenylglycine 是一种强效且选择性的 mGluR1 激动剂。
HY-B2236S
HY-W391940
Fungal Antibiotic
Infection
(Rac)-Amorolfine hydrochloride 是 Amorolfine hydrochloride 的外消旋体。Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride (HY-B0238 ) 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇的生物合成。Amorolfine hydrochloride 对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。
HY-112438A
Deubiquitinase
Cancer
rac-MF-094 是 MF-094 (HY-112438) 的外消旋体。 MF-094 是有效，选择性的 USP30 抑制剂，IC50 值为 120 nM。MF-094 增加蛋白质泛素化，加速有丝分裂。
HY-B0259S
HY-12011A
Bcl-2 Family
Cancer
(Rac)-HA14-1 是 HA14-1 (HY-12011) 的外消旋体。HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂，对 Bcl-2 的 IC50 约为 9 μM。
HY-B0105BS
(-)-Ketoconazol-d3 ; (-)-R 41400-d3
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
(-)-Ketoconazole-d3 是 (-)-Ketoconazole 氘代物。(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物，左旋酮康唑和右旋酮康唑。
HY-18733S
HY-121987A
HY-119961
HY-N0585R
Reference Standards Apoptosis
Cancer
(Rac)-Norcantharidin (Standard) 是 (Rac)-Norcantharidin (HY-N0585) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Norcantharidin ((Rac)-NCTD) 是 Norcantharidin 的消旋体。Norcantharidin 是 Cantharidin (HY-N0209) 的去甲基化衍生物，具有抗肿瘤的活性。
HY-B2236S3
(±)-2,6-Diaminocaproic acid-15 N2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
DL-赖氨酸盐酸盐-15 N2
15 N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-15 N2 hydrochloride) 是 15 N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-B2236S1
(±)-2,6-Diaminocaproic acid-13 C6 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
DL-Lysine-13 C6 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-13 C6 hydrochloride) 是 13 C 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-15338A
CDK
Cancer
(E/Z)-TG003 是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。(Z)-TG003 是一种高效的 Clk1/Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50 值分别为 20 和 15 nM。
HY-B0267C
Aroxybutynin
mAChR
Neurological Disease
(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-N0454
HY-176106
Opioid Receptor
Others
1-Naphthyl U-47700 是一种 α 异构体。1-Naphthyl U-47700 是反式异构体 [R,R 和 S,S] 的外消旋混合物。1-Naphthyl U-47700 以浓度依赖性方式激活 MOR (EC50 > 23 μM)。
HY-138794A
Deubiquitinase
Cancer
(Rac)-XL177A 是 XL177A (HY-138794) 外消旋异构体。XL177A 是一种高效选择性的不可逆 USP7 抑制剂，IC50 为 0.34 nM。XL177A 通过 p53 依赖性机制引发癌杀伤细胞作用。
HY-126108
Others
Metabolic Disease
(±)8-HEPE 是由 EPA 的非酶氧化产生的。它含有等量的 8(S)-HEPE 和 8(R)-HEPE。(±)8-HEPE 诱导 E. modestus 和 B. balanoides 卵孵化的能力可能是由于外消旋混合物中存在 8(R) 异构体。
HY-107459
(E/Z)-Tyrphostin AG490; (E/Z)-Tyrphostin B42
EGFR STAT JAK
Cancer
(E/Z)-AG490 ((E/Z)-Tyrphostin AG490) 是 (E)-AG490 和 (Z)-AG490 的消旋体。(E)-AG490 (HY-12000) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 EGFR ，Stat-3 和 JAK2/3 。
HY-12364C
(+)-C75
Mitochondrial Metabolism
Others
(+)-trans-C75 ((+)-C75) 是 C75 (HY-12364) (脂肪酸合成酶抑制剂) 的一种对映体。(+)-trans-C75 增强电离辐射的抗癌能力的效力低于消旋混合物或 (-) 对映体。(+)-trans-C75 抑制 CPT1，并且是一种食欲抑制剂。
HY-B0105B
HY-14258
(S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram
Serotonin Transporter
Neurological Disease
艾司西酞普兰
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-P2834
HY-14258A
(S)-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate
Serotonin Transporter
Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-B0827A
(R)-MTI-446
nAChR Parasite
Infection
(R)-Dinotefuran ((R)-MTI-446) 是一种新烟碱类农药，与消旋混合物相比，通过抑制烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 对典型的吸吮性害虫 Aphis gossypii 和 Apolygus lucorum 表现出相当的杀虫活性 (1.7-2.4 倍)。(R)-Dinotefuran 具有良好的防治目标害虫的作用，同时最大限度地减少对蜜蜂的危害。
HY-B2236S2
(±)-2,6-Diaminocaproic acid-13 C6 ,15 N2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
DL-赖氨酸盐酸盐-13 C6 ,15 N2
13 C6 ,15 N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-13 C6 ,15 N2 hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-137258
HY-131904
HY-112149A
HY-111226A
HY-17494S
HY-70053S
HY-N0454R
HY-14258R
HY-112847B
(E/Z)-Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium
Mitophagy
Inflammation/Immunology
(E/Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是 (Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 和 (Z)-Sulfosuccinimidyl oleate sodium 的消旋体。Sulfosuccinimidyl oleate sodium (Sulfo-N-succinimidyl oleate sodium) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 结合小胶质细胞表面上的 CD36 受体。Sulfosuccinimidyl oleate sodium 具有抗炎作用。
HY-B0267CS
Aroxybutynin-d10
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Neurological Disease
(R)-奥昔布宁-d10
10 (Aroxybutynin-d10 ) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-112163A
HY-14258AS1
(S)-Citalopram-d4 oxalate; (S)-(+)-Citalopram-d4 oxalate
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Neurological Disease
草酸艾司西酞普兰-d4
4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14258AS
Serotonin Transporter
Neurological Disease
依他普仑草酸盐 d6 (草酸盐)
6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-Z7721
(Rac)-TRK-100; (Rac)-ML 1129 sodium
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
贝前列腺素钠
Prostaglandin Receptor ) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost sodium 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
HY-W1005647
Biochemical Assay Reagents
Others
(rac)-Isoleucine 是 Isoleucine 的外消旋形式。Isoleucine 是非对映体 L-异亮氨酸、L-别异亮氨酸、D-异亮氨酸和 D-别异亮氨酸的混合物。L-异亮氨酸是一种支链氨基酸，可作为氮供体，在葡萄糖消耗、脂肪酸代谢以及免疫功能中发挥作用。L-别异亮氨酸由 L-异亮氨酸转氨作用生成。D-异亮氨酸和 D-别异亮氨酸分别是 L-异亮氨酸和 L-别异亮氨酸的对映体。
HY-14258AR
(S)-Citalopram oxalate (Standard); (S)-(+)-Citalopram oxalate (Standard)
Reference Standards Serotonin Transporter
Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰 (标准品)
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-19202
rac-EMA401; rac-PD-126055; EMA400
Angiotensin Receptor
Neurological Disease
rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的，选择性的 AT2 受体拮抗剂，对 AT2 R 和 AT1 R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
HY-126144A
GSK-3
Metabolic Disease
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。
HY-W013411
(E/Z)-UIC-1005
Raf
Cancer
(N-巴豆酰)-(4S)-苄基-2-唑烷酮
RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
HY-17368S1
(Rac)-ENA 713-d6 free base; (Rac)-SDZ-ENA 713-d6 free base
Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
利凡斯的明-d6
6 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-N0106
HY-113764
(Rac)-C4-HSL
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-116790B
(Rac)-Penbutolol; (±)-Isopenbutolol
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
(±)-Penbutolol ((Rac)-Penbutolol) 是 Penbutolol 的外消旋体。(±)-Penbutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 拮抗剂。(±)-Penbutolol 通过拮抗运动引起的心动过速，降低运动引起的峰值呼气流量 (PEFR) 升高，并减少静息状态下的肾素活性 (PRA)。(±)-Penbutolol 在口服后 1 小时达到峰值血药浓度，其半衰期为 4.5 小时，并且在体内转化为活性代谢物。(±)-Penbutolol 可用于心血管相关疾病研究。
HY-14545
(Rac)-Aramisulpride; (Rac)-Esamisulpride; DAN 2163
Dopamine Receptor 5-HT Receptor
Neurological Disease
氨磺必利
D2 /D3 受体拮抗剂，对于人多巴胺 D2 和 D3 的 Ki 值分别为 2.8 和 3.2 nM。Amisulpride 是一种 5-HT7 受体拮抗剂，Ki 值为 44 nM。Amisulpride 可用于精神疾病研究。
HY-N2362
DL-2-Aminopropionic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-丙氨酸
氨基酸 ，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。
HY-W012908
Biochemical Assay Reagents
Infection Cancer
DL-Proline 是 D-Proline 和 L-Proline 的外消旋混合物，属于具有五元环结构的环状亚氨基酸。DL-Proline 是肽合成中的关键结构单元。DL-Proline 能够稳定 β- 转角构象，影响肽段的二级结构。DL-Proline 具有调节肽段构象、增强环肽稳定性等生物活性。DL-Proline 可用于癌症、细菌感染等与肽结构和功能相关的疾病研究。
HY-10572BS
HY-W010712S1
Isotope-Labeled Compounds Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-His(Trt)-OH-15 N3 是 15 N 标记的 Fmoc-His(Trt)-OH (HY-W010712)。Fmoc-His (Trt)-OH 是一种组氨酸衍生物。 Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽，防止外消旋作用和副产物形成。
HY-N2362S5
DL-2-Aminopropionic acid-15 N
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-丙氨酸-15 N
15 N 是 15 N 标记的 DL-Alanine。 DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-N0106R
HY-N2362S2
DL-2-Aminopropionic acid-d3
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-丙氨酸 d3
3 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-Y0549
Diphenylmethane-α-carboxylic Acid
Biochemical Assay Reagents
Others
二苯乙酸
HY-W002530
HY-103019A
(±)-BAY-1251152; (±)-VIP152
CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Cancer
(±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 Enitociclib (HY-103019E) 的消旋混合物。Enitociclib 是一种选择性 CDK9 抑制剂和凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Enitociclib 通过抑制 CDK9 活性，减少 RNA 聚合酶 Pol II 羧基末端结构域 (CTD) 丝氨酸2 (Ser2) 的磷酸化，从而下调 MYC、MCL1 等关键致癌基因的转录。Enitociclib 具有靶向 MYC+ 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的抗增殖活性，与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003) 具有协同作用，可用于血液系统恶性肿瘤研究。
HY-N2362S
DL-2-Aminopropionic acid-13 C-1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-丙氨酸 13 C-1
13 C-1 是带有 13 C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-N2362S1
HY-175510
TREM receptor
Neurological Disease
TREM2 agonist-5 是小胶质细胞脂质感应受体 (TREM2 ) 激动剂，其 Kd 为 71.36 μM。TREM2 agonist-5 是 TREM2 激动剂 VG-3927 的外消旋结构类似物，在 HEK293-hTREM2/DAP12 细胞中表现出优异的小胶质细胞吞噬作用，并可激活 TREM2 信号传导。TREM2 agonist-5 的体外药代动力学特征优于 VG-3927。TREM2 agonist-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-16950A
HY-113764R
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone (Standard） 是 N-Butanoyl-DL-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-137390A
HY-N2362S8
DL-2-Aminopropionic acid-d7
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
DL-Alanine-d7 (DL-2-Aminopropionic acid-d7 ) 是氘代标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸 ，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。
HY-15997
(-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride
Opioid Receptor
Infection Cancer
(-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR ) 激动剂 (Kd =2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR ) (Kd =430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+) trans-(1R,2R) U-50488 (HY-15997A) 或 (±) 外消旋混合物 U-50488 (HY-15997B) 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。
HY-15746S
HY-N2362S9
DL-2-Aminopropionic acid-13 C2 ,15 N2
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-Alanine-13 C2 ,15 N (DL-2-Aminopropionic acid-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸 ，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。
HY-15746S1
HY-100573A
HY-16950AR
Afimoxifene (Standard); 4-OHT (Standard)
Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
Cancer
(E/Z)-4-羟基他莫昔芬 (Standard)
estrogen receptor ) 调节剂，具有混合雌激素活性和抗雌激素活性，也是 Tamoxifen (HY-13757A) 的活性代谢物。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER ) 的一种低亲和力 (100-1000 nM) 激动剂。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 有望用于周期性乳房痛的研究，如乳房疼痛、压痛、结节性的研究。
HY-142104
2-Chlorotrityl Chloride Resin (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
2-氯三苯甲基树脂 (100-200 mesh,1% DVB,0.4-3.0mmol/g)
HY-132184
5,6-EET; (±)5,6-EpETrE
Adrenergic Receptor Calcium Channel
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。
HY-118156
Others
Others
L-699333是一种5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，属于噻吩并[2,3,4-cd]吲哚类。这种化合物具有2-乙氧丁酸侧链，能够有效抑制人体5-LO产生的5-HPETE和LTB4的生物合成，对人类中性粒细胞和全血的ICm分别为22 nM、7 nM和3.8 pM。L-699333在多种动物模型中显示出抗炎和平喘的作用，包括大鼠胸膜炎模型、抗原诱导的喘息模型和清醒的猕猴及羊哮喘模型。它对5-LO的抑制作用高度选择性，与人体15-LO、猪12-LO和公羊附睾环氧合酶的抑制作用相比，ICm值较高，或在FLAP结合试验中竞争抑制作用较强。L-699333的消旋体14g是迄今为止最有效的对映体，其抑制效果与已知的MK-0591相似，后者在临床 trials中已显示出抑制体外LTB4生物合成和尿中LTE4排出的生化效果。
HY-132184S
5,6-EET-d11 ; (±)5,6-EpETrE-d11
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0549
Diphenylmethane-α-carboxylic Acid
Biochemical Assay Reagents
二苯乙酸
HY-W002530
HY-W127386
3-Dodecyloxypropane-1,2-diol
Drug Delivery
1-O-Dodecyl-rac-glycerol 是一类有机化合物，属于外消旋甘油衍生物类。它由连接到外消旋甘油分子的 sn-1 位置的十二烷基链组成。1-O-Dodecyl-rac-glycerol 在制药工业中有多种应用，特别是作为合成脂质药物输送系统和膜的中间体。此外，它在化妆品和个人护理产品中作为乳化剂和表面活性剂具有潜在用途。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-14605BS
Rasagiline-13 C3 (mesylate racemic ) 是 13 C 标记的 Rasagiline mesylate racemic 。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic ) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-113904S
(Rac)-Tenofovir-d6 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase ) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-B2236S
DL-Lysine-4,4,5,5-d4 (dihydrochloride) 是 DL-Lysine 的氘代物。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-107370AS
(Rac)-Atomoxetine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式，Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。
HY-B0203BS2
(Rac)-Nebivolol-d2 ,15 N 是 15 N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体 拮抗剂，IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段，Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
HY-B1184S
(Rac)-Mephenytoin-d3 是 Mephenytoin 氘代消旋体。Mephenytoin 是一种抗惊厥剂，是 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物。
HY-B0203BS1
(rac)-Nebivolol-d4 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是 β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。
HY-W752055
(Rac)-Nebivolol-d4 hydrochloride 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是β1-肾上腺素受体 选择性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。
HY-76251S1
(rac)-Etodolac-d3 是 Etodolac 氘代消旋体。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50 为53.5 nM。
HY-19489S1
(Rac)-Levomepromazine-d3 (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。
HY-B0259S
(rac)-Indapamide-d3 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
HY-B0105BS
(-)-Ketoconazole-d3 是 (-)-Ketoconazole 氘代物。(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物，左旋酮康唑和右旋酮康唑。
HY-18733S
Lipoic acid-d4 ((R)-(+)-α-Lipoic acid-d4 ) 是氘代标记的 Lipoic acid。Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。
HY-B2236S3
DL-Lysine-15 N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-15 N2 hydrochloride) 是 15 N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-B2236S1
DL-Lysine-13 C6 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-13 C6 hydrochloride) 是 13 C 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-B2236S2
DL-Lysine-13 C6 ,15 N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-13 C6 ,15 N2 hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-17494S
rac Timolol-d5 (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor ) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。
HY-70053S
(Rac)-Fesoterodine-d14 fumarate 是 Fesoterodine 氘代消旋体。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR ) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
HY-B0267CS
(R)-Oxybutynin-d10 (Aroxybutynin-d10 ) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
HY-14258AS1
Escitalopram-d4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-14258AS
Escitalopram-d6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-17368S1
(Rac)-Rivastigmine-d6 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE ) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
HY-10572BS
(Rac)-Efavirenz-d4 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-W010712S1
Fmoc-His(Trt)-OH-15 N3 是 15 N 标记的 Fmoc-His(Trt)-OH (HY-W010712)。Fmoc-His (Trt)-OH 是一种组氨酸衍生物。 Fmoc-His(Trt)-OH 有 trityl (Trt) 基团来保护 His 的侧链。Fmoc-His(Trt)-OH 具有 Fmoc 基团来保护 -αNH2 。Fmoc-His(Trt)-OH 可用于固相合成多肽，防止外消旋作用和副产物形成。
HY-N2362S5
DL-Alanine-15 N 是 15 N 标记的 DL-Alanine。 DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-N2362S2
DL-Alanine-d3 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-N2362S
DL-Alanine-13 C-1 是带有 13 C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-N2362S1
DL-Alanine-13 C-3 是带有 13 C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸 ，是L- 和 D- 丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4] 。
HY-N2362S8
DL-Alanine-d7 (DL-2-Aminopropionic acid-d7 ) 是氘代标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸 ，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。
HY-15746S
(rac)-Dobutamine-d4 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR , β1-AR 和 β2-AR 。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。
HY-N2362S9
DL-Alanine-13 C2 ,15 N (DL-2-Aminopropionic acid-13 C2 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸 ，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。
HY-15746S1
(rac)-Dobutamine-d6 (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR , β1-AR 和 β2-AR 。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。
HY-132184S
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-14605BS
AGN1135-13 C3 ; TVP1012-13 C3 Racemic
炔烃
Rasagiline-13 C3 (mesylate racemic ) 是 13 C 标记的 Rasagiline mesylate racemic 。Rasagiline mesylate racemic 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂。Rasagiline-13C3 (mesylate racemic ) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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