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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

2

抗体抑制剂

3

天然产物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1251

    Fluorescent Dye Others
    TRFS-red 是一种红色荧光发射关闭探针,对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 具有选择性。TRFS-red 具有较高的响应率和灵敏度。TRFS-red 可应用于活细胞成像。
    TRFS-red
  • HY-10657

    Urotensin Receptor Cardiovascular Disease Others
    SB-706375 是一种乌罗坦素 II (Urotensin II) 受体的拮抗剂。SB-706375 通过阻断 Urotensin II 受体来减少肾脏对 UII 和乌罗坦素相关肽 (URP) 的反应并显著增加肾小球滤过率 (Glomerular Filtration Rate, GFR)。SB-706375 可用于肾脏疾病和高血压病的研究。
    SB-706375
  • HY-103316

    Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂。trans-Ned 19 抑制钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。trans-Ned 19 增加自发顶体反应率,减轻抗 CD3 mAb 诱导的肠道炎症,改善肾毒血清肾炎小鼠肾脏损伤。
    trans-Ned 19
  • HY-P99901

    VIS649

    SARS-CoV Inflammation/Immunology Cancer
    西贝瑞单抗 Sibeprenlimab (VIS649) 是一种人源化 IgG2 单克隆抗体,可以抑制促增殖配体 (APRIL)。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgAIgM),同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS-COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
    Sibeprenlimab
  • HY-W145665

    Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    直链淀粉 Amylose 并非具有典型特定传统受体结合靶点的小分子配体,它是一种多糖。在食品科学和生物体系中,Amylose 能够通过疏水相互作用、静电相互作用等非共价作用力与蛋白质、游离脂肪酸相互作用。比如,它能与它们形成三元复合物,这与淀粉的结构和消化相关。Amylose 在食品科学、碳水化合物代谢领域有广泛研究,并且在控制血糖反应的研究中也有重要意义,因为它会影响淀粉的消化速率。
    Amylose
  • HY-W587827

    Thiamine triphosphate

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    Thiamine triphosphoric acid ester (TTP) 是一种神经活性化合物,是维生素硫胺素的三磷酸衍生物。Thiamine triphosphoric acid ester 存在于微生物、动物器官和植物中。大肠杆菌中,当氨基酸缺乏时,Thiamine triphosphoric acid ester 会瞬时产生,而在哺乳动物细胞中,Thiamine triphosphoric acid ester 以低速持续产生。Thiamine triphosphoric acid ester 可由两种不同的酶合成 (胞质中的 AK1 和脑线粒体中的 FoF1-ATP synthase)。Thiamine triphosphoric acid ester 在细胞代谢或细胞信号传导中起着基础作用。
    Thiamine triphosphoric acid ester
  • HY-W416440

    ASL-8123 hydrochloride

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    盐酸艾司洛尔酸 Esmolol acid (ASL-8123) hydrochloride 是一种弱 β-肾上腺素受体拮抗剂。Esmolol acid hydrochloride 剂量依赖性地抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 引起的心率和舒张压反应,可用于肾衰竭研究。
    Esmolol acid hydrochloride
  • HY-106088

    LY186655 free acid

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    Tibenelast (LY186655) free acid 是一种有效和具有口服活性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Tibenelast free acid 是一种抗哮喘剂,Tibenelast free acid 可增加异丙肾上腺素 (HY-108353) 引起的心率反应。Tibenelast free acid 具有抗过敏性休克活性。Tibenelast free acid 具有研究哮喘和其他呼吸系统疾病的潜力。
    Tibenelast free acid
  • HY-121550

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    ME3221 是一种血管紧张素 AT1 受体拮抗剂,可有效拮抗大鼠和狨猴对血管紧张素 II 的升压反应,而不会影响对缓激肽的降压反应。ME3221 在肾性高血压大鼠和自发性高血压大鼠 (SHR) 中表现出强大的抗高血压作用,其体内疗效与氯沙坦相当或更好。ME3221 在 SHR 中重复给药可产生持续稳定的降压效果,而不会影响心率,表明其具有与氯沙坦类似的治疗肾性和原发性高血压的潜力。
    ME3221
  • HY-117146

    (S)-DPX-JW062

    Parasite Infection
    茚虫威 Indoxacarb ((S)-DPX-JW062)是一种氧杂噻唑类杀虫剂,具有对多种害虫的杀灭活性。Indoxacarb在森林害虫管理中被用于控制害虫,其毒性对捕食性臭虫Podisus distinctus成年个体有显著影响。Indoxacarb的致死浓度(LC50 = 2.62 g L-1)表现出对P. distinctus的高毒性。Indoxacarb的处理使P. distinctus的生存率显著降低,暴露于2.62 g L-1的个体生存率降至40.7%。Indoxacarb还减少了P. distinctus的呼吸率,从18.45降至14.41 μL CO2 h-1,并抑制了其食物摄取。Indoxacarb处理后,P. distinctus表现出超兴奋性反应。
    Indoxacarb
  • HY-171541

    Fungal Infection
    CDA-IN-1 (Compound vs#2-1) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA) 抑制剂。CDA-IN-1 具有抗真菌活性,可通过抑制真菌 CDA 活性,激活植物免疫反应,积累活性氧 (ROS) 来抑制真菌生长。在 100μM 浓度下,CDA-IN-1 对 P. xanthiiPxCDA1PxCDA2 的抑制率分别可达 86.9% 和 74.5%。CDA-IN-1 可用于抗植物真菌病害领域研究,如研究葫芦白粉病、番茄灰霉病等病害。
    CDA-IN-1
  • HY-119869

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anaxirone 是一种抗肿瘤剂,其结构中的环氧基团可通过烷化 DNA 等生物大分子干扰肿瘤细胞增殖。Anaxirone 具有剂量限制性毒性 (DLT) 与胃肠道毒性。Anaxirone 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤研究。
    Anaxirone
  • HY-N1441
    Afzelin
    5 篇以上引用文献

    Kaempferol-3-O-rhamnoside

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-152293

    VEGFR ERK Cancer
    EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC50=11 nM),具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖,还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧,减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用,它提高 ICT 应答率,对癌小鼠模型的抑制效果更好。
    EVT801
  • HY-N1441R

    Kaempferol-3-O-rhamnoside (Standard)

    Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin (Standard)
  • HY-P99974
    Nab-Paclitaxel
    1 篇文献验证

    Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy Cancer
    白蛋白结合型紫杉醇 Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成,其中人血白蛋白作为赋形剂,用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷,具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低,抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究,例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量,实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。
    Nab-Paclitaxel

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