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Isoforms Recommended: S6K1 p70S6K
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S6K1

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

1

重组蛋白

4

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18313
    S6K1-IN-1

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) JAK CDK Metabolic Disease
    S6K1-IN-1 是一种选择性 S6K1 抑制剂，其 IC50 值为 52 nM。S6K1-IN-1 可用于肥胖与胰岛素抵抗相关疾病的研究。
    S6K1-IN-1
  • HY-152944
    S6K1-IN-DG2

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    S6K1-IN-DG2 (Compound 66) 是一种 p70S6K 抑制剂 (IC50: <100 nM)。
    S6K1-IN-DG2
  • HY-N2357
    Eudesmin

    (-)-Eudesmin; Eudesmine; (-)-Eudesmine

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    桉脂素 Eudesmin ((-)-Eudesmin) 通过抑制 S6K1 信号通路来干扰成脂分化。Eudesmin 具有多种作用，包括抗肿瘤，抗炎和抗菌活性。
    Eudesmin
  • HY-15773
    PF-4708671
    20 篇以上引用文献

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Cancer
    PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。
    PF-4708671
  • HY-N3628
    Coronarin A

    		mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物，可抑制 mTORC1 和 S6K1 增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性，也可用于糖尿病的研究。
    Coronarin A
  • HY-114645
    PDK1-IN-RS2

    		PDK-1 Cancer
    PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物，也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂，Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。
    PDK1-IN-RS2
  • HY-12493A
    LY-2584702 tosylate salt
    5 篇文献验证

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
    LY-2584702 tosylate salt
  • HY-12493B
    LY-2584702 hydrochloride

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    LY-2584702 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
    LY-2584702 hydrochloride
  • HY-12493
    LY-2584702 free base

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
    LY-2584702 free base
  • HY-W011109
    CKI-7

    		Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7
  • HY-133028
    CKI-7 free base
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7 free base
  • HY-10514
    BX795
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    		 PDK-1 IKK Autophagy Cancer
    BX795 是一种有效的、选择性的 PDK1 抑制剂，IC50 值为 6 nM。同时，BX795 为有效、相对特异性的TBK1 和 IKKε 的抑制剂，IC50 值分别为 6 和 41 nM。BX795 抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化。BX795 对 PKA，PKC，c-Kit，GSK3β 选择性较低。BX795 可调节自噬 (autophagy)。
    BX795
  • HY-17654
    BIEGi-1

    		EGFR mTOR Cancer
    BIEGi-1 是一种 EGFR 抑制剂。BIEGi-1 在细胞中有效破坏 EGFR-Rheb 相互作用。BIEGi-1 在 EGFR 突变细胞中显著抑制 EGFR 激酶活性 (降低 p-Y1068-EGFR) 以及 mTORC1 活化 (降低 p-T389-S6K1)。BIEGi-1 对 EGFR 突变的 PC9 和 HCC827 细胞表现出强效的抗增殖作用，IC50 值分别为 17 nM 和 20 nM。BIEGi-1 可用于研究携带 EGFR 突变的癌症，如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    BIEGi-1
  • HY-P1925A
    GO-203 TFA
    2 篇文献验证

    		 PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    GO-203 TFA 是一种有效的 MUC1-C 癌蛋白抑制剂。GO-203 TFA 是一种全 D 氨基酸肽，由与 CQCRRKN 基序连接的聚 R 转导结构域组成，该基序与 MUC1-C 胞质尾部结合并阻断 MUC1-C 同二聚化。GO-203 TFA 通过抑制 PI3K-AKT-S6K1 途径下调 TIGAR (TP53 诱导的糖酵解和凋亡调节剂) 蛋白合成。GO-203 TFA 诱导 ROS 的产生和线粒体跨膜电位的丧失。GO-203 TFA 可抑制体外结肠癌细胞和裸鼠异种移植物的生长。
    GO-203 TFA
  • HY-W348485
    WRX606

    		mTOR Cancer
    WRX606 是一种口服有效的非雷帕霉素类似物抑制剂，用于抑制 mTOR complex 1 (mTORC1M)。WRX606 可抑制 MCF-7 细胞中 mTORC1 底物 S6 激酶 1 (S6K1) (IC50 = 10 nM) 和真核翻译起始因子 4E 结合蛋白 (p-4E-BP1) (IC50 = 0.27 μM) 的磷酸化。WRX606 可抑制小鼠体内的肿瘤生长，且不促进肿瘤转移。WRX606 可作为抗肿瘤药物进行研究。
    WRX606
  • HY-13866
    Ro 31-8220 mesylate
    10 篇以上引用文献

    Ro 31-8220 methanesulfonate; Bisindolylmaleimide IX mesylate

    		 PKC JNK Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC50为 3，8，15，38 nM。Ro 31-8220 mesylate 还能抑制 MKP-1 的表达、诱导 c-Jun 表达并激活 JNK，且这些作用存在不依赖于 PKC 的药理特性。
    Ro 31-8220 mesylate
  • HY-13866B
    Ro 31-8220 formic
    10 篇以上引用文献

    Bisindolylmaleimide IX formic

    		 PKC JNK Cancer
    Ro 31-8220 formic 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM。Ro 31-8220 formic 也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC50为 3，8，15，38 nM。Ro 31-8220 formic 还能抑制 MKP-1 的表达、诱导 c-Jun 表达并激活 JNK，且这些作用存在不依赖于 PKC 的药理特性。
    Ro 31-8220 formic
  • HY-13866A
    Ro 31-8220

    Bisindolylmaleimide IX

    		 PKC JNK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Ro 31-8220 是一种有效的 PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，同时能够有效抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β (IC50，3，8，15，38 nM), 对 MKK3，MKK4，MKK6 和 MKK7 无作用。Ro 31-8220 还能抑制 MKP-1 的表达、诱导 c-Jun 表达并激活 JNK，且这些作用存在不依赖于 PKC 的药理特性。
    Ro 31-8220
  • HY-13866R
    Ro 31-8220 mesylate (Standard)

    		PKC JNK Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ro 31-8220 mesylate (Standard) 是 Ro 31-8220 mesylate (HY-13866) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC50为 3，8，15，38 nM。Ro 31-8220 mesylate 还能抑制 MKP-1 的表达、诱导 c-Jun 表达并激活 JNK，且这些作用存在不依赖于 PKC 的药理特性。
    Ro 31-8220 mesylate (Standard)
  • HY-RS12262
    RPS6KB1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RPS6KB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RPS6KB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RPS6KB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RPS6KB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12263
    Rps6kb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rps6kb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rps6kb1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rps6kb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Rps6kb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-176823
    PROTAC SGK3 degrader-2

    		PROTACs SGK Cancer
    PROTAC SGK3 degrader-2 是 PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) (HY-125878) 的顺式差向异构体，其 VH032 部分具有顺式羟基，无法与 VHL E3 连接酶结合。PROTAC SGK3 degrader-2 对 SGK3、SGK1 和 S6K1 表现出抑制活性，IC50 值分别为 0.6 μM、1.4 μM 和 1.7 μM，但不能降解 SGK3。PROTAC SGK3 degrader-2 可作为对照化合物，用于研究 SGK3-PROTAC1 介导的 SGK3 降解特异性效应。(粉色：SGK3 配体：(HY-167701)，蓝色： VHL 配体 (HY-120217A)，黑色：连接子 (HY-130618)，SGK3配体-连接子偶联物：(HY-176824))。
    PROTAC SGK3 degrader-2
  • HY-121629
    PS210

    		PDK-1 Cancer
    PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分，如 S6K，PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中，PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。
    PS210

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