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SI

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By Targets:	ADC Linker (1) Akt (2) Aldose Reductase (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (6) Autophagy (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (2) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (2) Drug Isomer (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) Enterovirus (1) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (1) FGFR (1) Filovirus (2) Fungal (1) HCV (1) Histamine Receptor (1) HIV (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (1) Mitosis (1) mTOR (1) nAChR (1) P-glycoprotein (1) Parasite (5) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PROTACs (2) Ras (4) Reference Standards (1) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (1) SGK (1) Small Interfering RNA (siRNA) (5) Src (6) STAT (2) STING (1) TRP Channel (5) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (2) Infection (13) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (5) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129603

SI-109	STAT Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (K_i=9 nM)，具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC₅₀=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。

HY-117357

SI-113	SGK	Cancer
SI-113 是SGK1 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 600 nM。SI113 可诱导自噬。

HY-101447A

SI-2 hydrochloride EPH 116 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，可以诱导乳腺癌细胞死亡。SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。

HY-174066

SI-W052	mTOR Autophagy Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SI-W052 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性小分子抑制剂，靶向 mTOR 和 TEX264。SI-W052 通过抑制 mTOR 磷酸化激活自噬 (autophagy)，增强 TEX264 表达促进内质网更新，抑制 LPS 诱导的炎症因子 (TNF-α, IL-6) 的释放。SI-W052 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 相关神经炎症的研究。

HY-165603

Si5-N14	Liposome VEGFR FGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。

HY-164527

Si306	Src FAK EGFR	Cancer
Si306 是一种 Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Si306 降低了局灶黏附激酶 (FAK) 的磷酸化和表皮生长因子受体 (EGFR) 的表达，并抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 的侵袭。

HY-176286S

Silica-29Si ²⁹SIO2	Isotope-Labeled Compounds	Others
Silica-²⁹Si (²⁹SiO₂) 是一种 ²⁹Si 标记的二氧化硅。

HY-176286S1

Silica-30Si ³⁰SIO2	Isotope-Labeled Compounds	Others
Silica-³⁰Si (³⁰SiO₂) 是一种 ³⁰Si 标记的二氧化硅。

HY-101447

SI-2 EPH 116	Src Apoptosis	Cancer
SI-2 (EPH 116) 是类固醇受体辅激活剂 3 (SRC-3) 的抑制剂，可降低细胞中 SRC-3 的转录活性和蛋白质水平，对癌细胞具有细胞毒性，可抑制 MDA-MB-468 的迁移，诱导 MDA-MB-468 细胞凋亡 (apoptosis)。SI-2 可抑制小鼠模型中的肿瘤生长，且对心脏和其他主要器官无明显毒性（20 mg/kg）。

HY-RS12889

SI Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SI Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SI (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SI Human Pre-designed siRNA Set A SI Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS23315

Si Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Si Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Si (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Si Rat Pre-designed siRNA Set A Si Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-176285S1

Silicon-30, metal particles ³⁰SI, metal particles	Isotope-Labeled Compounds	Others
Silicon-30, metal particles (³⁰Si, metal particles) 是³⁰Si 标记的硅，金属颗粒。

HY-176285S

Silicon-29, metal particles ²⁹SI, metal particles	Isotope-Labeled Compounds	Others
Silicon-29, metal particles (²⁹Si, metal particles) 是²⁹Si 标记的硅，金属颗粒。

HY-P99676

Izalontamab SI-B001	EGFR	Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。

HY-RS18892

Ebp Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ebp Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ebp (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ebp Mouse Pre-designed siRNA Set A Ebp Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS24785

Eef1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Eef1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Eef1a1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Eef1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A Eef1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10760

PMEL Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PMEL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PMEL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PMEL Human Pre-designed siRNA Set A PMEL Human Pre-designed siRNA Set A

HY-150927

G12Si-2	Ras	Cancer
G12Si-2，一种 G12Si-1 (HY-150926) 的类似物，可作为阴性对照。G12Si-2 不是 KRAS G12S 突变体的共价抑制剂。

HY-139426A

(rel)-ML-SI3 1 篇文献验证 trans-ML-SI3	TRP Channel Autophagy	Cancer
(rel)-ML-SI3 是 ML-SI3 (HY-139426) 的有效成分之一 (另一种组成成分为 (cis)-ML-SI3)，可靶向 TRPML 的三种亚型。(rel)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML3 的抑制剂 (IC₅₀=3.1 μM/28.5 μM)，还是 TRPML2 的有效激活剂 (EC₅₀=3.3 μM)。

HY-150926

G12Si-1	Ras	Cancer
G12Si-1 是一种具有选择性的K-Ras(G12S) 共价抑制剂，能抑制 K-Ras(G12S) 致癌信号的传导。G12Si-1 在突变的丝氨酸残基上具有较好的共价结合 K-Ras(G12S) 的能力。G12Si-1 也可通过阻止 Sos 催化的交换，并降低 EDTA 促进的交换速率来影响 K-Ras 的核苷酸循环。

HY-139426

ML-SI3 4 篇文献验证 ML-SI3 (cis/trans mix)	Parasite TRP Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
ML-SI3 是 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 的混合物，是 TRPML1/2 通道抑制剂，IC₅₀s 分别为 4.7 μM 和 1.7 μM。ML-SI3 还抑制溶酶体钙外流并阻断下游 TRPML1 介导的自噬 (autophagy)。ML-SI3 的组成成分中 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 分别是 TRPML2 激活剂，EC₅₀s 分别为 3.3 μM、9.4 μM。

HY-121582

(E)-SI-2 (E)-EPH 116	Drug Isomer	Cancer
(E)-SI-2 是 SI-2，一种类固醇受体辅激活因子 SRC-3 抑制剂的异构体。SI-2 具有抗癌活性，可增加乳腺癌小鼠中细胞毒性免疫细胞的数量。

HY-131721

14,15-EET-SI	Drug Derivative Mitosis	Others
14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物，也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶掺入，激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联，介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fos 和 egr-1 mRNA的表达。

HY-P3063

α-Conotoxin SI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SI 是一种来源于海螺和芋螺的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 阻滞剂。α-Conotoxin SI 可用于神经紊乱的研究。

HY-134819A

(1R,2R)-ML-SI3 2 篇文献验证 (-)-trans-ML-SI3	TRP Channel	Neurological Disease
(1R,2R)-ML-SI3 是 ML-SI3 的异构体，是 TRPML 三种亚型的有效抑制剂。(1R,2R)-ML-SI3 对它们的 IC₅₀ 分别为 1.6 μM (TRPML1)，2.3 μM (TRPML2)，和 12.5 μM (TRPML3)。

HY-134819

(1S,2S)-ML-SI3 (+)-trans-ML-SI3	TRP Channel	Cancer
(1S,2S)-ML-SI3 是 ML-SI3 的反式异构体，靶向 TRPML 的三种亚型。(1S,2S)-ML-SI3 是 TRPML2 和 TRPML3 的激活剂 (EC₅₀=2.7 μM/10.8 μM)，还是 TRPML1 的有效抑制剂 (IC₅₀=5.9 μM)。

HY-134818

ML-SI1 最多引用文献 6 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
ML-SI1 一种非对映异构体的外消旋混合物，是一种 TRPML 抑制剂，对 TRPML1 的 IC₅₀ 值为 15 μM。

HY-109525

Sacrosidase	Fungal	Metabolic Disease
沙克罗酶 Sacrosidase 是一种酵母衍生的酶，可促进蔗糖消化。Sacrosidase 具有用于先天性蔗糖酶-异麦芽酶 (SI) 缺乏症研究的潜力。

HY-130812

Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc 是抗体偶联活性分子的一部分，由嘧啶核苷类似物抗代谢药和抗肿瘤剂 Gemcitabine (HY-17026) 和 ADC linker 连接而成。

HY-W026467

MMV665916	Parasite	Infection
MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有抗疟原虫活性，EC₅₀ 值为 0.4 μM，并具有高的选择性指数 (SI>250)。

HY-163469

SRC-3-IN-2	Src	Cancer
SRC-3-IN-2 (SI-12 6c) 是一种具有口服活性的类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3) 抑制剂。SRC-3-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HY-137498

EBOV/MARV-IN-1	Filovirus	Infection
EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂，在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC₅₀=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。

HY-115989

HCV-IN-38	HCV	Infection
HCV-IN-38 是一种有效、具有选择性与口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂 (EC₅₀=15 nM, SI=431)。HCV-IN-38 有较高的抗 HCV 活性和较低的细胞毒性。HCV-IN-38 具有良好的安全性和口服药代动力学。

HY-139218

(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Others
(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 可以用于 PROTAC 的合成。(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 (Compound SI-9) 包含 VHL ligand 2 (HY-112078)。

HY-150554

Antitubercular agent-29	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL，对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL，并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。

HY-163468

SRC-3-IN-1	Src	Cancer
SRC-3- in -1 (compound SI-10) 是一种类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3) 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。SRC-3-IN-1 具有良好的水溶性、口服生物利用度和选择性。SRC-3-IN-1 可用于前列腺癌研究。

HY-169968

E3 ligase Ligand 41	Ligands for E3 Ligase E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
E3 ligase Ligand 41 (Compound SI-13) 是 E3 泛素连接酶 DCAF16 的配体 (ligand for E3 ubiquitin ligase DCAF16)。E3 ligase Ligand 41 可以通过 linker (HY-W040168) 与 SLF (HY-114872) 连接，从而形成 KB03-SLF (HY-147196)。

HY-115929

DENV-IN-4	DNA/RNA Synthesis	Infection
DENV-IN-4 是一种有效的 DENV 抑制剂 (DENV EC₅₀=4.79 μM, Vero CC₅₀>100 μM, SI>20.9)。DENV-IN-4 可抑制 DENV2 的表达水平，具有浓度依赖性，并且能降低依赖性 RNA 聚合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 的活性。DENV-IN-4 具有抗病毒作用。

HY-159915

Se2h	Parasite	Infection
Se2h 是一种 cruzain 抑制剂，对 Trypanosoma cruzi 的细胞内裂殖子表现出强效活性 (EC₅₀ < 1 μM，SI > 10)，对 cruzain 的抑制活性为 IC₅₀ < 100 nM（SI > 5.55）。与 Benznidazole (HY-B1548) 和 cruzain 抑制剂 K777 (HY-119293) 相比，Se2h 显示出更优的选择性和抑制效果，同时硒唑结构降低了硒相关毒性。Se2h 具有抗寄生虫活性，有望用于查加斯病的研究。

HY-N10564

8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone	P-glycoprotein	Cancer
8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。

HY-174136

STING Degrader-2	STING	Inflammation/Immunology
STING Degrader-2 (Compound SI-43) 是一种 STING 抑制剂和突变体特异性降解剂。STING Degrader-2 能有效抑制 cGAMP 诱导的 STING 激活，并显著减少 IFN-β 和 CXCL-10 的释放。通过结合 STING 二聚体的两个口袋抑制其活性，并诱导突变体 STING S154 和 STING M155 的蛋白酶体非依赖性降解 (DC₅₀ 值分别为 0.31 和 0.76 μM)。STING Degrader-2 可用于 STING 相关的自身免疫疾病的研究。

HY-151174

PDE4-IN-12	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-12 是一种强效的 PDE4 泛型抑制剂，其对 PDE4 和 PDE7 的 IC₅₀ 值分别为 3.5 和 15 nM (SI 分别为 2.71 和 4.27)。PDE4-IN-12 具有较好的安全性，可用于炎症性肠病 (IBDs) 的研究。

HY-162833

Antileishmanial agent-30	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-30 (compound 17k) 是一种有效的利什曼原虫抑制剂，对 L. donovani 的IC₅₀、CC₅₀ 和 SI分别为 0.2 μM、>100 μM 和 >500。

HY-139845

Antiviral agent 9	HIV	Infection
Antiviral agent 9 抗 HIV-1 的 EC₅₀ 达到皮摩尔浓度（0.006 nM），与 tenofovir alafenamide fumarate（TAF）相比，选择性指数（SI）高近 300 倍。

HY-130818

N-(5-Hydroxypentyl)maleimide	ADC Linker	Cancer
N-(5-Hydroxypentyl)maleimide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)，例如 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc (HY-130812)。

HY-176225

BY13	PROTACs Src Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
BY13 是一种 SRC-3 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 为 0.031 μM。BY13 通过下调 ERα 水平选择性阻断 ER 信号通路，其高于对雄激素受体 (AR) 的选择性。BY13 通过诱导细胞周期停滞于 G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，有效克服乳腺癌的内分泌耐药性，其作用优于 Fulvestrant (HY-13636)。BY13 显著抑制 LCC2 异种移植小鼠模型中耐药乳腺肿瘤的生长，且无明显毒性。粉色：SRC-3 ligand (SI-2) (HY-101447)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-41547)；黑色：linker (HY-176226)

HY-129602

SD-36 最多引用文献 6 篇文献验证	PROTACs STAT Apoptosis	Cancer
SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (K_d=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的转录活性 (IC₅₀=10 nM)。SD-36 发挥强大的抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。

HY-121914

(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol o-Chlorotriphenylmethanol	Calcium Channel	Neurological Disease
(2-氯苯基)二苯甲醇 (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (UCL 1880) 是2-氯霉唑的体内代谢物 2-氯苯-双苯-甲醇 (CBM) 的类似物，对 sI(AHP) 抑制的 IC₅₀ 为 1-2 μM。(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 是一种弱 Ca²⁺ 通道阻滞剂。

HY-146815

CP19	Histamine Receptor Filovirus	Infection
CP19 是一种组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，是一种针对埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 的进入抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.4 μM 和 29.5 μM。CP19 对于 EBOV 和 MARV的 SI 值分别为 29.4 和 3.4。CP19 具有抗病毒活性。

HY-121914R

(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (Standard) o-Chlorotriphenylmethanol (Standard)	Reference Standards Calcium Channel	Neurological Disease
(2-氯苯基)二苯甲醇 (Standard) (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (Standard)是 (2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol (UCL 1880) 是2-氯霉唑的体内代谢物 2-氯苯-双苯-甲醇 (CBM) 的类似物，对 sI(AHP) 抑制的 IC₅₀ 为 1-2 μM。(2-Chlorophenyl)diphenylmethanol 是一种弱 Ca²⁺ 通道阻滞剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0175

3-Aminopropyltriethoxysilane

1 篇文献验证

γ-AminopropyltriethoxySIlane; APTES

Biochemical Assay Reagents

3-氨丙基三乙氧基硅烷 3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶，能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si₃N₄)) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物，在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度，以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后，能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3063

α-Conotoxin SI	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin SI 是一种来源于海螺和芋螺的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 阻滞剂。α-Conotoxin SI 可用于神经紊乱的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99676

Izalontamab SI-B001	EGFR	Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10564

8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Smallanthus uvedalia (Linnaeus) Mackenzie Plants	P-glycoprotein
8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。

Species:	Human (4)
Tag:	His (3) Tag Free (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74251

	Citrate Synthase/CS Protein, Human (sf9, His) Citrate synthase, mitochondrial; Citrate (SI)-synthase; CS	Human	Sf9 insect cells
	Citrate Synthase 蛋白/CS 蛋白柠檬酸合酶 (CS) 是碳水化合物代谢中的关键酶，特别是在三羧酸 (TCA) 循环中，它催化草酰乙酸和乙酰辅酶 A 转化为柠檬酸。这种酶促过程代表了 TCA 循环的第一步，也是关键的一步，而 TCA 循环是细胞能量产生的基础。Citrate Synthase/CS Protein, Human (sf9, His) 是重组的柠檬酸合酶/CS 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P701972

	Aldose-reductase Protein, Human AKR1B10; Aldo-keto reductase family 1 member B10; ARL-1; Aldose reductase-like; Aldose reductase-related protein; ARP; hARP; Small intestine reductase; SI reductase	Human	E. coli
	Aldose-reductase 蛋白醛糖还原酶蛋白将含羰基的化合物还原为醇，包括视黄醛。它可以解毒巴豆醛和 4-羟基壬烯醛等不饱和羰基化合物，但缺乏对葡萄糖的还原酶活性。Aldose-reductase Protein, Human 是重组的醛糖还原酶蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701973

	Aldose-reductase Protein, Human (His) AKR1B10; Aldo-keto reductase family 1 member B10; ARL-1; Aldose reductase-like; Aldose reductase-related protein; ARP; hARP; Small intestine reductase; SI reductase	Human	E. coli
	Aldose-reductase 蛋白醛糖还原酶蛋白将含羰基的化合物还原为醇，包括视黄醛。它可以解毒巴豆醛和 4-羟基壬烯醛等不饱和羰基化合物，但缺乏对葡萄糖的还原酶活性。Aldose-reductase Protein, Human (His) 是重组的醛糖还原酶蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P71647

	CHID1 Protein, Human (His) CHID1; CHID1_HUMAN; Chitinase domain containing 1; Chitinase domain-containing protein 1; SI-CLP; SICLP; Stabilin 1 interacting chitinase like protein; Stabilin-1-interacting chitinase-like protein	Human	E. coli
	CHID1 蛋白 CHID1 蛋白是一种糖和 LPS 结合剂，在病原体感应和内毒素中和中发挥作用。其配体特异性与寡糖长度相关，显示出对壳四糖的偏好。CHID1 与 STAB1 的相互作用表明其可能参与与 STAB1 相互作用相关的细胞过程。CHID1 Protein, Human (His) 是重组的 CHID1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0389S20

D-Glucose-13C,d-1
D-Glucose-¹³C,d-1 是 ¹³C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。

HY-176286S

Silica-29Si
Silica-²⁹Si (²⁹SiO₂) 是一种 ²⁹Si 标记的二氧化硅。

HY-176286S1

Silica-30Si
Silica-³⁰Si (³⁰SiO₂) 是一种 ³⁰Si 标记的二氧化硅。

HY-176285S1

Silicon-30, metal particles
Silicon-30, metal particles (³⁰Si, metal particles) 是³⁰Si 标记的硅，金属颗粒。

HY-176285S

Silicon-29, metal particles
Silicon-29, metal particles (²⁹Si, metal particles) 是²⁹Si 标记的硅，金属颗粒。

HY-B0389S22

D-Glucose-13C2,d2
D-Glucose-¹³C₂,d₂ 是 ¹³C 标记的 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81368

	AKR1B10 Antibody (YA1113) AKR1B10; AKR1B11; Aldo-keto reductase family 1 member B10; ARL-1; Aldose reductase-like; Aldose reductase-related protein (ARP; hARP); Small intestine reductase (SI reductase)	IHC-P	Human
	AKR1B10 Antibody (YA1113) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1113), targeting AKR1B10. AKR1B10 Antibody (YA1113) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P85933

	HMB45 Antibody (YA5625) 95 kDa melanocyte specific secreted glycoprotein; 95 kDa melanocyte-specific secreted glycoprotein; D12S53E; gp100; M-beta; ME20; ME20 M/ME20 S; ME20-M; ME20-S; ME20M; ME20M/ME20S; ME20S; Melanocyte lineage specific antigen GP100; Melanocyte protein mel 17; Melanocyte protein Pmel 17; Melanocyte protein Pmel 17 precursor; Melanocytes lineage-specific antigen GP100; Melanoma associated ME20 antigen; Melanoma gp100; Melanoma-associated ME20 antigen; Melanosomal matrix protein 17; Melanosomal matrix protein17; P1; p100; p26; PMEL 17; PMEL; PMEL_HUMAN; PMEL17; Premelanosome protein; Secreted melanoma-associated ME20 antigen; SI; SIL; SILV; SIlver; Mouse homolog; like; SIlver homolog; SIlver locus protein homolog; SIlver, Mouse, homolog of	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	HMB45 Antibody (YA5625) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to HMB45. It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P86057

	HMB45 Antibody (YA5749) 95 kDa melanocyte specific secreted glycoprotein; 95 kDa melanocyte-specific secreted glycoprotein; D12S53E; gp100; M-beta; ME20; ME20 M/ME20 S; ME20-M; ME20-S; ME20M; ME20M/ME20S; ME20S; Melanocyte lineage specific antigen GP100; Melanocyte protein mel 17; Melanocyte protein Pmel 17; Melanocyte protein Pmel 17 precursor; Melanocytes lineage-specific antigen GP100; Melanoma associated ME20 antigen; Melanoma gp100; Melanoma-associated ME20 antigen; Melanosomal matrix protein 17; Melanosomal matrix protein17; P1; p100; p26; PMEL 17; PMEL; PMEL_HUMAN; PMEL17; Premelanosome protein; Secreted melanoma-associated ME20 antigen; SI; SIL; SILV; SIlver; mouse homolog; like; SIlver homolog; SIlver locus protein homolog; HMB45;	IHC-P, ELISA	Human, Mouse
	HMB45 Antibody (YA5749) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to HMB45. It can be applicated for IHC-P, ELISA assays, in the background of human, mouse.