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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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Th2 cell

" in MCE Product Catalog:

52

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

7

抗体抑制剂

9

天然产物

1

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144200

    CCR Neurological Disease Cancer
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达,但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性,可用于研究由 CCR8 介导的疾病,如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1,化合物 220)。
    CCR8 antagonist 2
  • HY-17002
    Suplatast (Tosilate)
    1 篇文献验证

    IPD 1151T

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    甲磺司特 Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂,可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ,并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘,抗炎和抗纤维化的作用。
    Suplatast (Tosilate)
  • HY-134771
    YM-341619
    1 篇文献验证

    AS1617612

    STAT Inflammation/Immunology
    YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂,IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化 (IC50=0.28 nM),但不影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物,可用于过敏性疾病研究的化合物,如过敏性哮喘。
    YM-341619
  • HY-138113

    DNA/RNA Synthesis Interleukin Related TNF Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Pyrrothiogatain 是一种转录因子 GATA3 抑制剂,其 IC50 值为 54.7 μM。Pyrrothiogatain 可抑制 GATA3 的 DNA 结合活性,并抑制辅助性 T 细胞 2 (Th2) 的分化以及 Th2 细胞因子的表达。Pyrrothiogatain 通过抑制 ACE2 的表达发挥抗感染作用。Pyrrothiogatain 可用于炎症、免疫学、感染和癌症等领域的研究,例如结肠癌和 SARS-CoV-2 感染的研究。
    Pyrrothiogatain
  • HY-101092
    QS-21-Api
    5 篇文献验证

    Stimulon

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    QS-21-Api 是一种免疫刺激型皂甙,可作为有效的疫苗佐剂。QS-21-Api 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞,刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21-Api 可以激活 NLRP3 炎性小体,释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
    QS-21-Api
  • HY-148074

    RPT193

    CCR Inflammation/Immunology
    Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。
    Zelnecirnon
  • HY-175876

    MMP Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ADAM17-IN-1 是一种选择性 ADAM17 抑制剂。ADAM17-IN-1 通过抑制 ADAM17 活性以降低树突状细胞 (DCs) 的代谢活性,削弱 DC 抗原呈递功能,抑制过敏原特异性 Th2 细胞极化,并减少 Th2 细胞因子 (IL-4、IL-5、IL-13) 的分泌。ADAM17-IN-1 在小鼠屋尘螨 (HDM) 诱导的 2 型/嗜酸性粒细胞性气道炎症中表现出保护效应。ADAM17-IN-1 可用于 2 型高反应性过敏性哮喘的研究。
    ADAM17-IN-1
  • HY-135773

    Prostaglandin Receptor PDK-1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CRTh2 antagonist 3 是有效的 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子 (CRTh2) 拮抗剂。CRTh2 antagonist 3 增强了PDK1 对短肽底物的活性,EC50 为 2 μM,Kd 为 8.4 μM。CRTh2 antagonist 3 有用于心血管炎症的潜力。
    CRTh2 antagonist 3
  • HY-161255

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物,具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4+CD25+ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达和一氧化氮 (NO) 的释放。
    3,4-DAA
  • HY-175365

    CD1 Inflammation/Immunology
    GCS-12-6 是一种强效的 Th2 选择性 NKT 细胞激动剂,靶向 CD1d 蛋白。GCS-12-6 有望用于自身免疫性疾病 (如炎症性肠病、多发性硬化症) 的研究。
    GCS-12–6
  • HY-174607

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL33 mRNA 编码人类白细胞介素 33 (IL33) 蛋白,这是一种与 IL1RL1/ST2 受体结合的细胞因子。IL33 参与 Th2 细胞的成熟以及肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞的激活。
    Human IL33 mRNA
  • HY-174642

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL12A mRNA编码人类白细胞介素12A (IL12A)蛋白,该蛋白是作用于T细胞和自然杀伤细胞的细胞因子亚基,具有广泛的生物活性。IL12A是T细胞非依赖性干扰素(IFN)-γ诱导所必需的,并且对Th1和Th2细胞的分化都至关重要。
    Human IL12A mRNA
  • HY-174639

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL13 mRNA 编码人类白细胞介素 13 (IL13) 蛋白,这是一种主要由活化的 Th2 细胞产生的免疫调节细胞因子。IL13 参与 B 细胞成熟和分化的多个阶段,并被发现对过敏原诱发哮喘的发病机制至关重要,但其作用机制不依赖于 IgE 和嗜酸性粒细胞。
    Human IL13 mRNA
  • HY-P991467

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    RG-7258 是一种靶向 CRLF2 的人源单克隆抗体 (mAb)。RG-7258 可阻断树突状细胞活化、肥大细胞细胞因子释放。RG-7258 减少非人类灵长类动物过敏性肺部炎症模型中的 Th2 炎症。RG-7258 可用于哮喘的研究。
    RG-7258
  • HY-W010520R

    Reference Standards Bacterial MMP Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 (标准品) Methylisothiazolinone (Standard) 是 Methylisothiazolinone 的分析标准品。Methylisothiazolinone 是一种杀菌剂和防腐剂,也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone (Standard)
  • HY-W010520

    Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 Methylisothiazolinone 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂,也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone
  • HY-W010243

    Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐 Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂,也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone hydrochloride
  • HY-174603

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL4R mRNA 编码人类白细胞介素 4 受体 (IL4R) 蛋白,这是一种 I 型跨膜蛋白,能够结合白细胞介素 4 和白细胞介素 13,从而调节 IgE 的产生。IL4R 还可以结合白细胞介素 4,促进 Th2 细胞的分化。
    Human IL4R mRNA
  • HY-114141

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂,对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM。有研究哮喘的潜力。
    BI-671800
  • HY-W010243S

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐-d3 Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride 是 Methylisothiazolinone hydrochloride (HY-W010243) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂,也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride
  • HY-N10534

    Lewis X

    Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂,拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原,在细胞-细胞粘附中起关键作用,是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide
  • HY-174903

    Itk Inflammation/Immunology
    ITK-IN-6 是一种高效的有选择性的 ITK 抑制剂 (Kd = 387 nM)。ITK-IN-6 直接结合到 ITK 激酶结构域。ITK-IN-6 阻止促炎细胞因子释放以及 Th2 和 Th17 细胞的活化与分化。ITK-IN-6 通过减轻炎症细胞浸润、减少黏液和 IgE 生成来改善哮喘进展。ITK-IN-6 显著抑制气道炎症,用于哮喘研究。
    ITK-IN-6
  • HY-109520

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂,抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 与 MHC 分子产生强而杂乱的结合,竞争各种髓鞘抗原的结合位,而呈递给 T 细胞。Glatiramer acetate 还有效地诱导 T 辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞,这些细胞会迁移到大脑并导致原位 (in situ) 旁观者抑制。
    Glatiramer acetate
  • HY-P990177

    Notch Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 是一种抗小鼠 Notch4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 通过恢复双特异性蛋白的表达来减少炎症。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可以抑制 Th2/Th17 细胞分化,改善 Treg 细胞功能。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可用于研究炎症疾病,如病毒性肺炎和气道炎症。
    Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14)
  • HY-118250
    GSK2245035
    1 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) IFNAR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2245035 是一种高效的,选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂,具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
    GSK2245035
  • HY-118250A

    Toll-like Receptor (TLR) IFNAR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2245035 maleate 是一种高效的,选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂,具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 maleate 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 maleate 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 maleate 有用于哮喘的潜力。
    GSK2245035 maleate
  • HY-P991633

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    TQC2938 是一种靶向刺激因子-2 (ST2) 的人源化 IgG2 单克隆抗体抑制剂。TQC2938 抑制 ST2/IL-33 信号通路,降低下游 Th2 细胞因子 (如 IL-4、IL-5 和 IL-13) 以及嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞的水平。TQC2938 可用于哮喘等炎症性疾病研究。
    TQC2938
  • HY-150298
    Soquelitinib
    1 篇文献验证

    CPI-818

    Itk Inflammation/Immunology Cancer
    Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性,包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病,抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
    Soquelitinib
  • HY-167692

    STAT Others
    JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂,在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT(包括 STAT1、STAT5 和 STAT6)的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力,同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
    JI069
  • HY-15342
    Timapiprant
    4 篇文献验证

    OC000459

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
    Timapiprant
  • HY-15342A
    Timapiprant sodium
    4 篇文献验证

    OC000459 sodium

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2,也称为 CRTH2) 拮抗剂。Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM),大鼠重组 DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。
    Timapiprant sodium
  • HY-103637

    VTP-43742

    ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比,高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM),而不会影响 Th1,Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant
  • HY-103637A
    Vimirogant hydrochloride
    1 篇文献验证

    VTP-43742 hydrochloride

    ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比,高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM),而不会影响 Th1,Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant hydrochloride
  • HY-N6636
    Valencene
    1 篇文献验证

    NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路,抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状,并恢复丝聚蛋白表达的降低。
    Valencene
  • HY-N0440
    Germacrone
    1 篇文献验证

    Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期,并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能,可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。
    Germacrone
  • HY-114360
    Taurohyodeoxycholic acid
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite COX Interleukin Related Glutathione Peroxidase TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    牛磺猪去氧胆酸 Taurohyodeoxycholic acid 是一种口服有效的 6α-羟基化胆汁酸。Taurohyodeoxycholic acid 可降低结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性、TNF-αIL-6 血清水平以及 COX-2 的表达。Taurohyodeoxycholic acid 通过调节 Th1/Th2 和 Th17/Treg 细胞平衡缓解三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎。Taurohyodeoxycholic acid 可改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝病。Taurohyodeoxycholic acid 能预防 Taurochenodeoxycholic acid (HY-N2027) 诱导的胆瘘大鼠肝毒性。Taurohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、结肠炎和胆瘘的研究。
    Taurohyodeoxycholic acid
  • HY-W130878

    Complement System Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    4-Octylphenol 是一种激素干扰物,对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤,通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活,通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制,以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。
    4-Octylphenol
  • HY-W795993

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    TJU103 是一种 CD4 抑制剂。TJU103 通过破坏 CD4 在活化过程中的功能来抑制自身反应性 CD4+ T 细胞。TJU103 可减少实验性过敏性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中脑和脊髓组织中单核细胞的浸润。TJU103 可下调针对蛋白脂质蛋白表位 139-151 (PLPe) 的 Th1 和 Th2 细胞因子水平,并且在 EAE 症状出现后以及再次接受抗原刺激后均表现出抑制作用。TJU103 可用于 EAE 和硬化症 (MS) 等自身免疫性疾病的研究。
    TJU103
  • HY-P990090

    CBP-201

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    乐德奇拜单抗 Rademikibart (CBP-201) 是一种靶向 IL-4Rα 的人单克隆抗体,与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th2 炎症性疾病研究的潜力。
    Rademikibart
  • HY-N6636R

    Reference Standards NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Valencene (Standard) 是 Valencene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valencene 是一种可以从莎草属植物 (Cyperus rotundus) 中分离得到的倍半萜。Valencene 具有抗过敏、抗黑素生成、抗炎和抗氧化活性。Valencene 通过阻断 NF-κB 通路,抑制 Th2 趋化因子和促炎趋化因子的过度表达。Valencene 还能抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的产生和表达。Valencene 可以减轻 DNCB 致敏小鼠模型中的特应性皮炎症状,并恢复丝聚蛋白表达的降低。
    Valencene (Standard)
  • HY-P990121

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse IL-4 Antibody (11B11) 是一种抗小鼠 IL-4 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-4 Antibody (11B11) 可以通过阻断 IL-4 信号通路来抑制 Th2 细胞分化。Anti-Mouse IL-4 Antibody (11B11) 与抗 IL13 单克隆抗体联用可以显著减少纤维化。Anti-Mouse IL-4 Antibody (11B11) 可用于研究癌症和炎症疾病,如结直肠癌和前列腺炎。
    Anti-Mouse IL-4 Antibody (11B11)
  • HY-N0440R

    Reference Standards Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Germacrone (Standard) 是 Gemmacrone (HY-N0440) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Germacrone (Standard) 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone (Standard) 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone (Standard) 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone (Standard) 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期,并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone (Standard) 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone (Standard) 具有神经保护功能,可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone (Standard) 还具有抗氧化活性。
    Germacrone (Standard)
  • HY-P990124

    TNF Receptor NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 是一种来源于大鼠靶向小鼠 GITR 的 IgG2b 单克隆激动剂抗体。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可以激活 T 细胞和 B 细胞以增强免疫反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 通过 GITR 信号传导选择性增强 Th2 细胞效应器功能。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可能会加剧过敏反应。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 可用于研究癌症和过敏性疾病,如结肠癌和过敏性哮喘。Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1) 对应的同型对照为大鼠 Rat IgG2b kappa, Isotype Control (HY-P990682)。
    Anti-Mouse GITR Antibody (DTA-1)
  • HY-143885

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的,选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂,IC50 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC50=140 nM) 和 JAK3 (IC50=362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成来发挥抗炎作用。
    JAK1/TYK2-IN-3
  • HY-P990839

    IFNAR Inflammation/Immunology
    Anti-IFNγ Antibody (B133.5) 是一种小鼠 IgG1 嵌合抗体抑制剂,靶向人类 IFNγ。Anti-IFNγ Antibody (B133.5) 能够中和人类 IFNγ (干扰素 γ)。Anti-IFNγ Antibody (B133.5) 可用于免疫学研究。
    Anti-IFNγ Antibody (B133.5)
  • HY-113099R

    Indole-3-lactic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Indolelactic acid (Standard)是 Indolelactic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indolelactic acid (Indole-3-lactic acid) 是一种 Azotobacter vinelandii 培养过程中产生的的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。Indolelactic acid 具有抗炎和潜在的抗病毒活性。
    Indolelactic acid (Standard)
  • HY-113099
    Indolelactic acid
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    10 篇文献验证

    Indole-3-lactic acid

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Indolelactic acid (Indole-3-lactic acid) 是一种 Azotobacter vinelandii 培养过程中产生的的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。Indolelactic acid 具有抗炎和潜在的抗病毒活性。
    Indolelactic acid
  • HY-113846

    Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5,在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 hydrochloride
  • HY-120137

    Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5
  • HY-113846A

    Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5,在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 dihydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 dihydrochloride

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