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VEGF receptor

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (4) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Bcr-Abl (1) Caspase (1) CDK (1) Cholecystokinin Receptor (3) Complement System (1) Drug Isomer (1) EGFR (2) Ephrin Receptor (3) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FGFR (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) Histamine Receptor (8) Integrin (5) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (2) Leukotriene Receptor (2) Liposome (4) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) mRNA (1) NF-κB (1) p38 MAPK (1) PDGFR (1) PERK (1) Proteasome (1) Raf (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (5) RET (1) STAT (1) Survivin (1) Tie (2) VEGFR (18)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (3) mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

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Targets Recommended: TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-160921

Capeserod SL65.0155 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂，对 5-HT₄ receptor 的 K_i 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达，并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。

HY-P5558

KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Cardiovascular Disease
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种基于 *VEGF* 螺旋序列 17-25 设计的 *VEGF* 模拟肽，具有激活 *VEGF* 受体的能力并发挥促血管生成生物活性。KLTWQELYQLKYKGI 有效促进人脐静脉内皮细胞的附着、铺展和增殖。KLTWQELYQLKYKGI 增强骨髓基质细胞 (BMSCs) 的增殖、迁移和成骨分化。KLTWQELYQLKYKGI 在大鼠颅骨缺损模型中协同加速血管生成和骨再生。KLTWQELYQLKYKGI 可用于脑组织工程、创伤性脑损伤修复以及骨组织工程和骨修复生物材料的研究。

HY-18963

Lavendustin A 1 篇文献验证 RG-14355	EGFR	Cancer
薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-157231A

HC-5404-Fu	PERK	Cancer
HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。

HY-P3369

Gersizangitide AXT-107	VEGFR Tie Akt	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gersizangitide (AXT107) 是一种含有 20 个氨基酸的血管生成抑制肽，由胶原蛋白 IV 衍生而来。Gersizangitide 是一种 VEGF-A 和 VEGF-C 抑制剂和 Tie2 激活剂。Gersizangitide 可阻断 VEGF 受体信号传导，抑制血管渗漏、新生血管形成和炎症。Gersizangitide 可用于眼部血管新生相关和血管生成相关疾病的研究。

HY-137941

Roxatidine	Histamine Receptor Caspase NF-κB p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Roxatidine 是 Roxatidine acetate 的活性代谢产物，是具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂。Roxatidine 是抗溃疡剂，抑制组胺释放（从而抑制质子分泌）并抑制炎症和血管生成的重要标志物 VEGF-1 的产生。具有抗过敏性炎症作用。Roxatidine 有望用于胃和十二指肠溃疡的研究。

HY-18963R

Lavendustin A (Standard) RG-14355 (Standard)	Reference Standards EGFR	Cancer
薰草菌素 (Standard) Lavendustin A (Standard)是 Lavendustin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-174593

Human KDR mRNA	mRNA	Cancer
Human KDR mRNA编码人类激酶插入结构域受体（KDR）蛋白，该蛋白是血管内皮生长因子（VEGF）的受体。KDR是VEGF诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽的主要介质。

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

HY-137941R

Roxatidine (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Roxatidine (Standard)是 Roxatidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roxatidine 是 Roxatidine acetate 的活性代谢产物，是组胺 H2 受体拮抗剂。Roxatidine 是抗溃疡药，抑制组胺释放（从而抑制质子分泌）并抑制炎症和血管生成的重要标志物 VEGF-1 的产生。具有抗过敏性炎症作用。

HY-N15264

Azaspirene (-)-Azaspirene	VEGFR Raf	Cancer
Azaspirene ((-)-Azaspirene) 是一种血管生成和 Raf-1 活化抑制剂，可以从真菌 Neosartorya sp. 中分离得到。Azaspirene 可以抑制血管内皮生长因子 (*VEGF) 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 迁移和 Raf-1* 激活，但对含激酶插入结构域的受体/胎肝激酶1 (VEGF 受体2) 的激活没有影响。

HY-B0164A

Mizolastine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀二盐酸盐 Mizolastine dihydrochloride 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine dihydrochloride 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine dihydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0164

Mizolastine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀 Mizolastine 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-13892

Dovitinib dilactic acid CHIR-258 dilactic acid; TKI258 dilactic acid	VEGFR	Cancer
多韦替尼二乳酸盐 Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。

HY-B0164R

Mizolastine (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀(Standard) Mizolastine (Standard)是 Mizolastine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mizolastine 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-P99330

Vanucizumab Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985	VEGFR Tie	Cancer
伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

HY-121356

Carebastine 1 篇文献验证	Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
卡依巴司丁 Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-10799

EG00229 trifluoroacetate 5 篇以上引用文献	Complement System	Cancer
EG00229 是一种神经纤维蛋白 1 受体 (NRP1) 拮抗剂。EG00229 选择性抑制 VEGF-A 与 NRP1 b1 域的结合， IC₅₀ 为 3μM，但对 VEGFA 与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的结合没有影响。

HY-P991141

Inlecitug	VEGFR	Cancer
Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体，靶向人 KDR (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 KDR，阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR 的结合，抑制血管生成，从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。

HY-17369B

Tirofiban 4 篇文献验证 L700462; MK383	Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369A

Tirofiban hydrochloride L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369

Tirofiban hydrochloride monohydrate 4 篇文献验证 L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate	Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-121356S

Carebastine-d5	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
卡依巴司丁 d₅ Carebastine-d₅ 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-121356S1

Carebastine-d5 Methyl Ester	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
卡依巴司丁甲酯 d₅ Carebastine-d₅ Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-113649

AKB-6899	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
AKB-6899 是一种脯氨酰羟化酶域 3 (PHD3) 抑制剂，是一种选择性 HIF-2α 稳定剂。AKB-6899 还增加了 GM-CSF 处理的巨噬细胞产生的 sVEGFR-1，并具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

HY-119442

Quininib	Leukotriene Receptor	Cardiovascular Disease
Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂，对 CysLT₁R 和 CysLT₂R 的 IC₅₀ 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究，可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。

HY-148316

hVEGF-IN-2	VEGFR	Cancer
hVEGF-IN-2 (compound 19) 是选择性的 *VEGF* (Flk-1) 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 2.5 μM。hVEGF-IN-2 抑制 PDGF 受体酪氨酸激酶活性，IC₅₀ 值为 33.1 μM。hVEGF-IN-2 可用于开发受体酪氨酸激酶特异性活性分子。

HY-135671

AhR modulator-1	Aryl Hydrocarbon Receptor VEGFR Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology Cancer
AhR modulator-1 (compound 6-MCDF) 是一种选择性的口服活性芳烃受体 (AhR) 调节剂。AhR modulator-1 部分地通过在肿瘤形成之前抑制前列腺 *VEGF* 的产生而抑制肿瘤转移。AhR modulator-1 在大鼠子宫中也具有抗雌激素特性。

HY-17369R

Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard) L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)	Reference Standards Integrin	Cardiovascular Disease
盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-17369BR

Tirofiban (Standard) L700462 (Standard); MK383 (Standard)	Reference Standards Integrin	Cardiovascular Disease
替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。

HY-18817

AFG210	Bcr-Abl FGFR Raf RET VEGFR	Cancer
AFG210 是一种强效的多靶点激酶抑制剂，主要抑制 Abl 激酶 (IC₅₀=330 nM)，同时也对其他激酶如 B-Raf, C-Raf, FGFR-1, RET 和 *VEGF* 受体等具有抑制作用。AFG210 可用于慢性髓性白血病和其他 Abl 激酶异常激活疾病的研究。

HY-119843

Asterric Acid Dimethylosoic acid; RES-1214-1; TAN 1415A	Antibiotic	Infection
Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)是一种抗生素真菌代谢物，它在 0.1 μM 时可完全抑制强效血管收缩剂内皮素 (ET)-1 与 A10 细胞中的 ETA 受体结合。Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)衍生物还被证实可在 3-10 μM 时抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞管道形成，这表明它可用作抗血管生成剂。

HY-172488A

DSPE-PEG3400-K237	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG3400-K237 可用于药物递送。

HY-172489

DSPE-PEG5000-K237	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。

HY-172488

DSPE-PEG2000-K237	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。

HY-172487

DSPE-PEG1000-K237	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。

HY-108628

SU16f 2 篇文献验证	PDGFR	Cancer
SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，VEGF-R2，FGF-R1 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。

HY-108551

MG-262 1 篇文献验证 Z-Leu-Leu-LeuB(OH)2; ZL3B	Proteasome VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
MG-262 (Z-Leu-Leu-LeuB(OH)2; ZL3B) 是一种可逆性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。MG-262 下调 VEGF 受体 Flt-1。MG-262 可抑制恶性细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MG-262 诱导活性氧 (ROS)。MG-262 可用于癌症研究。

HY-17617

Nastorazepide Z-360	Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt	Neurological Disease Cancer
Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [³H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，K_i 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-1β、ephrin B1、*VEGF* 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。

HY-164551

YLL545	VEGFR STAT ERK Apoptosis	Cancer
YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-108933

JK-P3	VEGFR FGFR	Cancer
JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。

HY-120200

YF-452	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

HY-14575

Nastorazepide hemicalcium Z-360 hemicalcium	Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt	Neurological Disease Cancer
Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [³H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，K_i 值为 0.47 nM。Nastorazepide hemicalcium 抑制 IL-1β、ephrin B1、*VEGF* 和 HIF-1alpha，降低 Akt 和 NR2B 磷酸化。Nastorazepide hemicalcium 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide hemicalcium 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。

HY-17617R

Nastorazepide (Standard)	Cholecystokinin Receptor Ephrin Receptor Interleukin Related VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt	Neurological Disease Cancer
Nastorazepide (Standard) 是 Nastorazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [³H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合，K_i 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-

HY-19471

(rac)-ZK-304709	Drug Isomer CDK VEGFR Survivin Apoptosis	Cancer
(rac)-ZK-304709 是 ZK-304709 的一种异构体，是具有口服活性的多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶 (CDKs)、血管内皮生长因子受体激酶 (VEGF-RTKs) 和血小板源性生长因子受体激酶 β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709 能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤 (NET) 细胞的增殖和集落形成。(rac)-ZK-304709 通过诱导 G2 期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于 NET 细胞，同时降低 MCL1、survivin 和 HIF1α 的表达。(rac)-ZK-304709 通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制 NET 的潜在试剂。

HY-P3318

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe L-BOC2	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-172488A

DSPE-PEG3400-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG3400-K237 可用于药物递送。

HY-172489

DSPE-PEG5000-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。

HY-172488

DSPE-PEG2000-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。

HY-172487

DSPE-PEG1000-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5558

KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Cardiovascular Disease
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种基于 *VEGF* 螺旋序列 17-25 设计的 *VEGF* 模拟肽，具有激活 *VEGF* 受体的能力并发挥促血管生成生物活性。KLTWQELYQLKYKGI 有效促进人脐静脉内皮细胞的附着、铺展和增殖。KLTWQELYQLKYKGI 增强骨髓基质细胞 (BMSCs) 的增殖、迁移和成骨分化。KLTWQELYQLKYKGI 在大鼠颅骨缺损模型中协同加速血管生成和骨再生。KLTWQELYQLKYKGI 可用于脑组织工程、创伤性脑损伤修复以及骨组织工程和骨修复生物材料的研究。

HY-P3369

Gersizangitide AXT-107	VEGFR Tie Akt	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gersizangitide (AXT107) 是一种含有 20 个氨基酸的血管生成抑制肽，由胶原蛋白 IV 衍生而来。Gersizangitide 是一种 VEGF-A 和 VEGF-C 抑制剂和 Tie2 激活剂。Gersizangitide 可阻断 VEGF 受体信号传导，抑制血管渗漏、新生血管形成和炎症。Gersizangitide 可用于眼部血管新生相关和血管生成相关疾病的研究。

HY-P3318

Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe L-BOC2	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99330

Vanucizumab Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985	VEGFR Tie	Cancer
伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

HY-P991141

Inlecitug	VEGFR	Cancer
Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体，靶向人 KDR (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 KDR，阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR 的结合，抑制血管生成，从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。

Species:	Human (3) Rat (1)
Tag:	His (3) Avi (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70552

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 是 VEGFA, VEGFC 和 VEGFD 的细胞表面受体的酪氨酸蛋白激酶，可介导 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 和 MAP 激酶信号通路以及 AKT1 信号通路的激活。VEGFR-2可促进内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-2 的过表达与肿瘤的发生发展有关。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70635

	VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P702534

	Neuropilin-1 Protein, Rat (HEK293, His) BDCA4; BDCA-4; CD304 antigen; CD304; DKFZp686A03134; DKFZp781F1414; neuropilin 1; Neuropilin1; Neuropilin-1; NP1; NRP; NRP1; transmembrane receptor; Vascular endothelial cell growth factor 165 receptor; VEGF165R	Rat	HEK293
	Neuropilin-1 蛋白 Neuropilin-1 蛋白是一种细胞表面受体，在心血管发育、血管生成和神经元回路形成中发挥多种作用。它通过识别具有 CendR 基序的配体来介导化学排斥，从而导致内化和血管渗漏。Neuropilin-1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 Neuropilin-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。和 K811R，P812-G828 删除。

HY-P71421

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) VEGFR2; VEGF R2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-121356S

Carebastine-d5
Carebastine-d₅ 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-121356S1

Carebastine-d5 Methyl Ester
Carebastine-d₅ Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80370

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA014) VEGFR-2; FLK-1; KDR	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Rat
	VEGF Receptor 2 Antibody (YA014) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P80928

	VEGF Receptor 1 Antibody (YA015) VEGFR-1; VEGF receptor 1; FLT-1; FLT; FRT; VEGFR1; Fms-like tyrosine kinase 1; Tyrosine-protein kinase FRT	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	VEGF Receptor 1 Antibody (YA015) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 1.

HY-P81643

	VEGF Receptor 2 Antibody 1 篇文献验证 KDR; FLK1; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	VEGF Receptor 2 Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P84281

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA3978) FLK1; CD309; VEGFR; VEGFR2	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	VEGF Receptor 2 Antibody (YA3978) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P86118

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA5810) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	VEGF Receptor 2 Antibody (YA5810) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P86547

	VEGF Receptor 1 Antibody (YA6239) Vascular endothelial growth factor receptor 1; VEGFR-1; Fms-like tyrosine kinase 1; FLT-1; Tyrosine-protein kinase FRT; Tyrosine-protein kinase receptor FLT; FLT; Vascular permeability factor receptor;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	VEGF Receptor 1 Antibody (YA6239) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 1.

HY-P85168

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA4860) KDR; FLK1; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309	WB, ChIP, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Fish
	VEGF Receptor 2 Antibody (YA4860) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2.

HY-P82086

	Neuropilin-1 Antibody (YA1831) NRP1; NRP; VEGF165R; Neuropilin-1; Vascular endothelial cell growth factor 165 receptor; CD antigen CD304	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Neuropilin-1 Antibody (YA1831) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Neuropilin-1.

HY-P86601

	Neuropilin-1 Antibody (YA6293) NRP1; NRP; VEGF165R; Neuropilin-1; Vascular endothelial cell growth factor 165 receptor; CD antigen CD304	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Neuropilin-1 Antibody (YA6293) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Neuropilin-1.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174593

Human KDR mRNA		mRNA
Human KDR mRNA编码人类激酶插入结构域受体（KDR）蛋白，该蛋白是血管内皮生长因子（VEGF）的受体。KDR是VEGF诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽的主要介质。

HY-172489

DSPE-PEG5000-K237		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。

HY-172488

DSPE-PEG2000-K237		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。

HY-172487

DSPE-PEG1000-K237		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。

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