1. Protein Tyrosine Kinase/RTK PI3K/Akt/mTOR
  2. VEGFR Tie Akt
  3. Gersizangitide

Gersizangitide  (Synonyms: AXT-107)

目录号: HY-P3369 纯度: 98.05%
COA 产品使用指南 技术支持

Gersizangitide (AXT107) 是一种含有 20 个氨基酸的血管生成抑制肽,由胶原蛋白 IV 衍生而来。Gersizangitide 是一种 VEGF-AVEGF-C 抑制剂和 Tie2 激活剂。Gersizangitide 可阻断 VEGF 受体信号传导,抑制血管渗漏、新生血管形成和炎症。Gersizangitide 可用于眼部血管新生相关和血管生成相关疾病的研究。

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Custom Peptide Synthesis

Gersizangitide

Gersizangitide Chemical Structure

CAS No. : 2417491-82-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥500
In-stock
5 mg ¥1250
In-stock
10 mg ¥2000
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Gersizangitide (AXT107) is an anti-angiogenic peptide consisting of 20 amino acids, derived from collagen IV. Gersizangitide is an inhibitor of VEGF-A and VEGF-C and an activator of Tie2. Gersizangitide can block VEGF receptor signaling, inhibit vascular leakage, neovascularization and inflammation. Gersizangitide can be used in the research of diseases related to ocular neovascularization and angiogenesis[1][2].

IC50 & Target[1]

Tie2

 

VEGF-A

 

VEGF-C

 

体外研究
(In Vitro)

Gersizangitide (0-100 μM; 105 min) 在微血管内皮细胞中,能增强 Ang2 诱导的 Tie2Akt 的磷酸化[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Microvascular endothelial cells treated Ang2
Concentration: 0, 10, 32 and 100 μM
Incubation Time: Pretreated with 75 min, then co-incubation for 30 min
Result: Increased the phosphorylation levels of Tie2 and Akt in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Gersizangitide (1 μg; 玻璃体内注射; 单剂量) 在氧诱导的缺血性视网膜病变小鼠模型中增强了视网膜新生血管内皮细胞中 Tie2 的磷酸化[2]
Gersizangitide (1 μg; 玻璃体内注射; 单剂量) 在 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠葡萄膜炎模型中抑制了血管渗漏,降低了玻璃体内白蛋白水平[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

2355.69

Formula

C111H167N29O28

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence Shortening

LRRFSTAPFAFIDINDVINF-NH2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (14.15 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.4245 mL 2.1225 mL 4.2450 mL
5 mM 0.0849 mL 0.4245 mL 0.8490 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.4245 mL 2.1225 mL 4.2450 mL 10.6126 mL
5 mM 0.0849 mL 0.4245 mL 0.8490 mL 2.1225 mL
10 mM 0.0425 mL 0.2123 mL 0.4245 mL 1.0613 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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