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VHR phosphatase

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118529
    JUN-1111

    		Phosphatase Cancer
    JUN-1111 是一种不可逆的选择性 Cdc25 磷酸酶 抑制剂，对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1B的 IC50 值分别为 0.38、1.8、0.66、28、37 µM。 JUN-1111 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。JUN-1111 降低 phosphoCdk1 的表达。
    JUN-1111
  • HY-178292
    VHR-IN-3

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-3 (Compound 1) 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 Ki 值为 0.81 μM。VHR-IN-3 通过磺酸基团模拟磷酸基团，竞争性地结合在 VHR 的催化活性中心。VHR-IN-3 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-3
  • HY-178285
    VHR-IN-2

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-2 (Compound SA9) 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 IC50 值为 3.1 μM。VHR-IN-2 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-2
  • HY-178303
    VHR-IN-8

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-8 (Compound SA8) 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 IC50 值为 2.4 μM。VHR-IN-8 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-8
  • HY-178301
    VHR-IN-9

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-9 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 IC50 值为 270 nM。VHR-IN-9 对 MKP-1 (IC50 = 2.8 μM)、CD45 (IC50 = 1.8 μM)、Cdc25A (IC50 = > 10 μM)、PTP1B (IC50 = 2.2 μM) 和 HePTP (IC50 = 2.4 μM) 的抑制活性较弱。VHR-IN-9 可抑制 HeLa 细胞的增殖。VHR-IN-9 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-9
  • HY-178297
    VHR-IN-7

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-7 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 IC50 值为 71 nM。VHR-IN-7 对 MKP-1 (IC50 = 0.47 μM)、CD45 (IC50 = 0.3 μM)、Cdc25A (IC50 = 3.4 μM)、PTP1B (IC50 = 0.59 μM) 和 HePTP (IC50 = 1.2 μM) 的抑制活性较弱。VHR-IN-7 可抑制 HeLa 细胞的增殖。VHR-IN-7 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-7
  • HY-178295
    VHR-IN-5

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-5 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 IC50 值为 78 nM。VHR-IN-5 对 MKP-1 (IC50 = 0.78 μM)、CD45 (IC50 = 0.61 μM)、Cdc25A (IC50 = 3.4 μM)、PTP1B (IC50 = 1.8 μM) 和 HePTP (IC50 = 1.5 μM) 的抑制活性较弱。VHR-IN-5 可抑制 HeLa 细胞的增殖。VHR-IN-5 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-5
  • HY-178296
    VHR-IN-6

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-6 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 IC50 值为 74 nM。VHR-IN-6 对 MKP-1 (IC50 = 0.52 μM)、CD45 (IC50 = 0.50 μM)、Cdc25A (IC50 = 2.8 μM)、PTP1B (IC50 = 0.42 μM) 和 HePTP (IC50 = 0.87 μM) 的抑制活性较弱。VHR-IN-6 可抑制 HeLa 细胞的增殖。VHR-IN-6 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-6
  • HY-128024
    VHR-IN-1

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-1 (Compound SA1) 是一种有效的和选择性的 VHR 磷酸酶抑制剂，IC50 为 18 nM。VHR-IN-1 能够抑制宫颈癌细胞的增殖，具有抗肿瘤的活性。
    VHR-IN-1
  • HY-178294
    VHR-IN-4

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-4 (Compound SA7) 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 IC50 值为 1.8 μM。VHR-IN-4 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-4
  • HY-135564A
    RK-682

    		Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682
  • HY-135564
    RK-682 hemicalcium

    		Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682 hemicalcium

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