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79

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

17

荧光染料

6

生化试剂

6

多肽产品

3

天然产物

1

同位素标记物

24

点击化学

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0092
    Trimethadione

    3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    三甲双酮 Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用。
    Trimethadione
  • HY-W116594
    X-GalNAc

    		Fluorescent Dye Infection
    X-GalNAc 是 N-乙酰-β-半乳糖苷酶的显色底物，用于检测琼脂板上生长的细菌中是否存在克隆的 DNA 插入片段。
    X-GalNAc
  • HY-103058
    GSK199

    		Protein Arginine Deiminase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GSK199 是一种具有口服活性、可逆的、选择性 PAD4 抑制剂，在缺少钙离子的情况下，其 IC50 为 200 nM。GSK199 可用于类风湿性关节炎的研究。
    GSK199
  • HY-100613
    MONNA

    		Chloride Channel Cardiovascular Disease
    MONNA 是一种有效的 transmembrane protein 16A (TMEM16A，Anoctamin-1) 阻滞剂，IC50 为 80 nM。在氯离子存在或不存在的情况下，MONNA 诱导啮齿动物阻力动脉血管的舒张。
    MONNA
  • HY-D1895A
    3,5-DiBr-PAESA sodium

    		Biochemical Assay Reagents Fluorescent Dye Others
    3,5-DiBr-PAESA (sodium) 是一种超灵敏螯合剂，在没有其他干扰离子的情况下，可用于水中银 (I) 的测定。3,5-DiBr-PAESA (sodium) 也可用于铜 (II) 的测定。
    3,5-DiBr-PAESA sodium
  • HY-A0092R
    Trimethadione (Standard)

    3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Neurological Disease
    三甲双酮 (Standard) Trimethadione (Standard) 是 Trimethadione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用。
    Trimethadione (Standard)
  • HY-10955
    TTA-P1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P1 是一种有效的状态非依赖性化合物，可抑制人 T 型钙通道。T 型钙通道在多种生理反应中发挥作用，包括神经元爆发放电、激素分泌和细胞生长。TTA-P1具有研究失神癫痫的潜力。
    TTA-P1
  • HY-118517
    α-Hydroxytamoxifen

    (E)-α-Hydroxy tamoxifen; α-OHTAM

    		 Drug Metabolite Cancer
    α-Hydroxytamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物，在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应，并导致 DNA 加合物的形成。
    α-Hydroxytamoxifen
  • HY-162590
    ECIN

    		Bacterial Infection
    ECIN 是一种对铜敏感的野生型 UPEC 菌株抑制剂。在没有铜的情况下，ECIN 可抑制泌尿道致病大肠杆菌 (UPEC)，其 IC50 值为 336 ng/mL。
    ECIN
  • HY-135239
    Fura-FF pentapotassium

    		Fluorescent Dye Others
    Fura-FF pentapotassium 是一种低亲和力的钙离子荧光染料 (Ex/Em: 365/514 nm, 无钙; 339/507 nm, 高钙)。
    Fura-FF pentapotassium
  • HY-126198
    Linogliride

    McN-3935

    		 Antibiotic Metabolic Disease
    利诺格列 Linogliride (MCN-3935) 是一种抗糖尿病化合物。Linogliride (100 μM) 在无葡萄糖的情况下不影响胰岛素分泌，在 5.5 mM 葡萄糖存在下具有明显的促胰岛素作用。
    Linogliride
  • HY-126198A
    Linogliride fumarate

    McN-3935 fumarate

    		 Antibiotic Metabolic Disease
    Linogliride (MCN-3935) fumarate 是一种抗糖尿病化合物。Linogliride fumarate (100 μM) 在无葡萄糖的情况下不影响胰岛素分泌，在 5.5 mM 葡萄糖存在下具有明显的促胰岛素作用。
    Linogliride fumarate
  • HY-155471
    IMP 245

    		Biochemical Assay Reagents Others
    IMP 245 是一种对称的二-HSG 二价半抗原。 IMP 245 具有低毒性、与可用抗体的高亲和力结合，并且不存在与身体成分的交叉反应或非特异性结合。
    IMP 245
  • HY-E70382
    Shrimp Alkaline Phosphatase

    		Phosphatase Biochemical Assay Reagents Others
    虾碱性磷酸酶 Shrimp Alkaline Phosphatase (SAP) 是一种核苷酸磷酸酶，可催化从核酸模板中去除 5′ 磷酸。Shrimp Alkaline Phosphatase 在没有螯合剂的情况下很容易失活，是分子克隆中广泛使用的磷酸酶。
    Shrimp Alkaline Phosphatase
  • HY-N10322
    2-Hydroxyemodin

    		Drug Metabolite Others
    2-Hydroxyemodin 是肝微粒体中大黄素的活性代谢物。大黄素是一种存在于真菌代谢物和大黄成分中的蒽醌。在没有激活系统的情况下，2-Hydroxyemodin 对鼠伤寒沙门氏菌 TA1537 具有诱变作用。
    2-Hydroxyemodin
  • HY-138031
    Pteroylhexaglutamate

    PteGlu6

    		 Endogenous Metabolite Others
    Pteroylhexaglutamate (PteGlu6) 可抑制50% 的 T2 噬菌体诱导的合成酶 (在没有 Mg2+ 的情况下，浓度为 0.6 μM)。Pteroylhexaglutamate 是蝶酰聚谷氨酸水解酶的底物，可用于监测蝶酰聚谷氨酸水解酶的活性。
    Pteroylhexaglutamate
  • HY-129046
    RNase A, Bovine pancreas

    Ribonuclease A; EC 4.6.1.18; RNase A

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    核糖核酸酶A RNase A, Bovine pancreas (Ribonuclease A) 将 RNA 3' 端裂解到嘧啶上，并在每个嘧啶残基上积极裂解 RNA。RNase A, Bovine pancreas 在缺乏金属离子或辅助因子的情况下催化单链 RNA 的水解。
    RNase A, Bovine pancreas
  • HY-D1895
    3,5-DiBr-PAESA

    		Fluorescent Dye Others
    3,5-DiBr-PAESA 是一种超灵敏螯合剂，在没有其他干扰离子的情况下，可用于水中银 (I) 的测定。3,5-DiBr-PAESA 也可用于铜 (II) 的测定。
    3,5-DiBr-PAESA
  • HY-118222
    KBR 2822

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    KBR 2822 是靶向神经疾病靶点酯酶 (NTE) 的抑制剂，对 AChE 有一定抑制作用。KBR 2822 可以在特定条件下加重神经损伤，但在没有直接神经毒性或生化损伤的情况下，单独使用并不会引起神经性疾病。
    KBR 2822
  • HY-100514
    GSK484 hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    		 Protein Arginine Deiminase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GSK484 hydrochloride 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochloride 高亲和力与 PAD4 结合，在不存在钙的情况下 IC50 为 50 nM。在 2 mM 钙的存在下，IC50 为 250 nM。
    GSK484 hydrochloride
  • HY-108699
    TM-N1324

    		GHSR Neurological Disease Endocrinology
    TM-N1324 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的激动剂，在 Zn2+ 存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC50 值分别为 9 nM 和 5 nM，在 Zn2+ 不存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC50 值分别为 280 nM 和 180 nM。
    TM-N1324
  • HY-W540023
    endo-BCN-Fmoc-L-Lysine

    		ADC Linker Cancer
    endo-BCN-Fmoc-L-Lysine 是含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN 的连接子，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
    endo-BCN-Fmoc-L-Lysine
  • HY-168264
    MC1

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    MC1 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，其 KD 值为 19.3 nM。MC1 没有细胞毒性。MC1 可以改善认知缺陷而不会引起不良反应，并且没有肝毒性。MC1 具有用于研究阿尔茨海默病的潜力。
    MC1
  • HY-P2991
    Galactose 1-phosphate uridylyltransferase

    		Endogenous Metabolite Others
    半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶 Galactose-1-phosphate uridyl transferase 催化半乳糖代谢 Leloir 途径的第二步，即半乳糖转化为葡萄糖。Galactose-1-phosphate uridyl transferase 缺失导致人类出现典型的半乳糖血症，可用于代谢性疾病研究。
    Galactose 1-phosphate uridylyltransferase
  • HY-P10378
    GPR10 agonist 1

    		GnRH Receptor Metabolic Disease
    GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) 是一种有效的 GPR10 激动剂，在存在 (10%) 或不存在 (0%) FBS 的情况下，EC50 值分别为 80、7.8 nM。GPR10 agonist 1 具有用于研究慢性肥胖症的潜力。
    GPR10 agonist 1
  • HY-D2171
    AF488 DBCO

    		Fluorescent Dye Others
    AF488 DBCO 是一种荧光染料，可标记含叠氮化物的生物分子。DBCO 是叠氮化物的生物正交伴侣，可以在没有铜的情况下进行共价偶联。AF488 是一种明亮、光稳定的绿色荧光团。AF488 的 λem 和 λex 分别为 520 nm 和 470 nm。
    AF488 DBCO
  • HY-P1402
    [Glu27]-PKC (19-36)

    		PKC Others
    [Glu27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂，它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。
    [Glu27]-PKC (19-36)
  • HY-106200
    CJ-13,610

    		Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    CJ-13,610 是一种非氧化还原型 5-LO 抑制剂，在没有外源性花生四烯酸的情况下，剂量依赖性地抑制离子载体 A23187 刺激的 PMNL 中 5-LO 产物的形成，IC50 约为 70 nM。
    CJ-13,610
  • HY-129046I
    RNase A, Recombinant (animal free)

    		DNA/RNA Synthesis Others
    重组核糖核酸酶A (无动物源) RNase A, Recombinant (animal free) 将 RNA 3' 端裂解到嘧啶上，并在每个嘧啶残基上积极裂解 RNA。RNase A, Recombinant (animal free) 在缺乏金属离子或辅助因子的情况下催化单链 RNA 的水解。重组牛胰核糖核酸酶 A，无动物源性成分。
    RNase A, Recombinant (animal free)
  • HY-N9923
    2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate

    		Bacterial
    2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate 是非甲羟戊酸 MEP 途径特有的代谢中间体，主要存在于原核生物中，是合成异戊二烯和非异戊二烯（包括维生素）的前体；它在人体中不存在，这使其成为开发治疗传染病的细菌特异性药物的有希望的目标。
    2-C-Methyl-D-erythritol 4-phosphate
  • HY-129038
    GR24

    Strigolactone GR24

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    (Rac)-GR24 (Strigolactone GR24) 是一种植物激素的类似物。(Rac)-GR24 能够模拟寄生植物种子的天然萌发刺激物，促使种子在没有寄主植物的情况下萌发，来减少土壤中寄生种子的数量。(Rac)-GR24 可用于农业研究。
    GR24
  • HY-13418A
    Dorsomorphin
    最多引用文献
    560 篇文献验证

    Compound C; BML-275

    		 Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
    Dorsomorphin
  • HY-112526
    Thiofluor 623

    		Fluorescent Dye Others
    Thiofluor 623 (Compound 3) 是一种荧光开启探针，可用于硫醇的选择性传感和生物成像。Thioflu 623 对氮和氧亲核试剂的干扰具有出色的抗干扰性。Thioflu 623 在没有硫醇的情况下基本上不发出荧光，硫醇会裂解探针并释放发红光的供体-受体荧光团 (Ex=563 nm, Em=623 nm)。
    Thiofluor 623
  • HY-156323
    BCN-exo-PEG4-NHS

    		ADC Linker Cancer
    BCN-exo-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
    BCN-exo-PEG4-NHS
  • HY-156324
    BCN-exo-PEG8-NHS

    		ADC Linker Cancer
    BCN-exo-PEG8-NHS 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG8-NHS 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
    BCN-exo-PEG8-NHS
  • HY-112378
    D-65476

    		FLT3 Cancer
    D-65476 是 Ⅲ 型受体酪氨酸激酶 (Flt3) 抑制剂。在缺乏 IL-3 的情况下，D-65476 抑制 TEL-Flt3 转染的 BA/F3 细胞增殖 (IC50= 0.2 μM)，可以用于 Flt3 驱动的白血病的研究。
    D-65476
  • HY-144368
    CO delivery molecule 1

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    CO delivery molecule 1 (compound 4) 定位于内质网、线粒体和溶酶体。CO delivery molecule 1 的亚细胞定位导致共诱导毒性效应。通过 TNF-α 抑制测定，CO delivery molecule 1 的抗炎作用在没有共释放的情况下发生在纳摩尔水平，并且随着可见光诱导的共释放而增强。
    CO delivery molecule 1
  • HY-129046H
    RNase A, Recombinant Protease & DNase free, animal free

    		DNA/RNA Synthesis Others
    重组核糖核酸酶A (不含蛋白酶&DNase, 无动物源) RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free) 将 RNA 3' 端裂解到嘧啶上，并在每个嘧啶残基上积极裂解 RNA。RNase A, Recombinant (Protease & DNase free, animal free) 在缺乏金属离子或辅助因子的情况下催化单链 RNA 的水解。重组牛胰核糖核酸酶 A，经色谱纯化，不含动物源性成分、DNases 和 Proteases。
    RNase A, Recombinant Protease & DNase free, animal free
  • HY-16079
    AZD3514
    3 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Cancer
    AZD3514 是一种具有口服活性的，选择性的 androgen receptor (AR) 抑制剂。AZD3514 雄性激素依赖的，以及非依赖的抑制 AR 信号。AZD351 在雄激素缺失的情况下下调 LNCaP 人前列腺癌细胞的核 AR 含量，其 pIC50 值为 5.75。AZD3514 可用于前列腺癌的研究。
    AZD3514
  • HY-143202
    DPhPC

    		Liposome Biochemical Assay Reagents Others
    DPhPC 是一种磷脂酰胆碱 (PC) 的衍生物，用于合成双层囊泡磷脂。DPhPC 双层膜在没有孔或离子通道时不会发生离子泄漏，因此常用于研究离子通道的活性和膜电位的调节。基于 DPhPC 制备的纳米脂质体 (NTG) 能提高一氧化氮 (NO) 的生物利用度，并发挥抗炎作用。
    DPhPC
  • HY-P1188
    LDV-FITC

    		Integrin Cancer
    LDV-FITC，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
    LDV-FITC
  • HY-W096079
    BCN-endo-PEG4-NHS

    		ADC Linker Cancer
    BCN-endo-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
    BCN-endo-PEG4-NHS
  • HY-156319
    BCN-exo-PEG2-NH2

    		ADC Linker Cancer
    BCN-exo-PEG2-NH2 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-exo-PEG2-NH2 含有亲液性二齿大环配体 BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
    BCN-exo-PEG2-NH2
  • HY-D2171A
    AF488 DBCO ditriethylamine

    		Fluorescent Dye Others
    AF488 DBCO ditriethylamine 是 AF488 DBCO (HY-D2171) 的二三乙胺盐形式。AF488 DBCO ditriethylamine 是一种荧光染料，可标记含叠氮化物的生物分子。DBCO 是叠氮化物的生物正交伴侣，可以在没有铜的情况下进行共价偶联。AF488 是一种明亮、光稳定的绿色荧光团。AF488 的 λem 和 λex 分别为 520 nm 和 470 nm。
    AF488 DBCO ditriethylamine
  • HY-156317
    BCN-endo-PEG7-maleimide

    		ADC Linker Cancer
    BCN-endo-PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
    BCN-endo-PEG7-maleimide
  • HY-123196
    CVT-2759

    		Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    CVT-2759 是一种有效的 A1 腺苷受体 (A1-ADOR) 抑制剂，在无和存在 1 mM GTP 的情况下降低 [3H]CPX 的结合的 IC50 值分别为 0.18 μM 和 9.5 μM。CVT-2759 在减缓房室结传导和心室率方面发挥重要作用，而不会引起房室传导阻滞、心动过缓、心房心律失常或血管扩张。
    CVT-2759
  • HY-105115
    Abecarnil

    ZK 112119

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Abecarnil (ZK 112119) 是一种 benzodiazepine (BZ) 受体的配体或部分激动剂。Abecarnil 具有抗焦虑和抗惊厥的特性。Abecarnil 可作为 GABAA 受体的正变构调节剂。Abecarnil 可抑制 BZ [3H]lormetazepam 与大鼠大脑皮层膜的结合，其 IC50 为 0.82 nM。Abecarnil 可用于癫痫的研究。
    Abecarnil
  • HY-100403
    Ro 67-7476
    10 篇以上引用文献

    		 mGluR Cancer
    Ro 67-7476 是 mGluR1 的一种有效的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。Ro 67-7476 是一种有效的 P-ERK1/2 激动剂，可以在没有外源性添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。
    Ro 67-7476
  • HY-156310
    BCN-endo-PEG7-NH2

    		ADC Linker Cancer
    BCN-endo-PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG7-NH2 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
    BCN-endo-PEG7-NH2
  • HY-P1188A
    LDV-FITC TFA

    		Integrin Cancer
    LDV-FITC TFA，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC TFA 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC TFA可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
    LDV-FITC TFA

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