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active nucleoside

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By Targets:	Nucleoside Antimetabolite/Analog (31) Adenosine Deaminase (4) Adenosine Kinase (1) AMPK (2) Antibiotic (11) Apoptosis (21) Autophagy (7) Bacterial (3) Calcium Channel (1) CMV (6) Cytochrome P450 (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (15) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (2) Enterovirus (1) Fungal (3) Glycosidase (1) HBV (19) HCV (11) Histone Methyltransferase (1) HIV (51) HIV Protease (1) HPV (1) HSV (9) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (12) MDM-2/p53 (2) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (4) Orthopoxvirus (1) Oxidative Phosphorylation (1) Potassium Channel (1) Pyruvate Kinase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (16) Reverse Transcriptase (44) RSV (1) SARS-CoV (5) SOD (1) Telomerase (6) TGF-beta/Smad (1) Thymidylate Synthase (1)
By Research Areas:	Cancer (42) Cardiovascular Disease (8) Infection (96) Inflammation/Immunology (8) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	胞苷 (1) 鸟苷 (1) 肌苷 (1) 核苷类似物 (4) 胸苷 (1)

122

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Targets Recommended: Nucleoside Transporters Nucleoside Antimetabolite/Analog NTPDase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119499

6-Thioguanosine 6-Mercaptoguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷，是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。

HY-41344

Ganciclovir mono-O-acetate	Antibiotic	Infection
Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物，是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。

HY-B0017

Telbivudine 1 篇文献验证 Epavudine; L-Thymidine; NV 02B	HBV	Infection
替比夫定 Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-16445B

CNDAC hydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
CNDAC hydrochloride 是可口服试剂 Sapacitabine (HY-16445) 的代谢物，为核苷酸类似物。CNDAC hydrochloride 诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。

HY-119499R

6-Thioguanosine (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
6-Thioguanosine (Standard）是 6-Thioguanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷，是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。

HY-116154

Metacavir	Reverse Transcriptase HBV	Infection
Metacavir 是具有口服活性的特异性核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抗乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-176347S

Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Alpha Feto Protein, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 Alpha Feto Protein。

HY-17423D

ent-Abacavir	Drug Intermediate	Others
ent-Abacavir 是 Abacavir 的对映体。Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。

HY-120248

FR221647	Adenosine Deaminase	Cancer
FR221647 是一种口服有效的非核苷腺苷脱氨酶抑制剂。

HY-U00049

Mioflazine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
米氟嗪 Mioflazine 是一种核苷转运抑制剂，具有改善睡眠的活性。Mioflazine 在心脏全体缺血后显著提高了心脏的存活率。Mioflazine 在诱导和护理期间没有表现出正性肌力作用。Mioflazine 降低了豚鼠线粒体钙含量。

HY-16445A

CNDAC	Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
CNDAC 是可口服试剂 Sapacitabine (HY-16445) 的代谢物，为核苷酸类似物。CNDAC 诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。

HY-106155

Amdoxovir DAPD	HIV Reverse Transcriptase	Infection
氨多索韦 Amdoxovir (DAPD) 是一种口服的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTl)。Amdoxovir 对野生型和 NRTl 抗性病毒有效。Amdoxovir 是二氧杂环戊烷鸟苷的前体药物。Amdoxovir 可用于 HIV/AIDS 的研究。

HY-176169

DC20	Reverse Transcriptase HIV	Infection
DC20 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂，对 HIV-1IIIB 的 EC₅₀ 值为 0.004 μM。

HY-134248A

Tubercidin 5'-triphosphate tetrasodium 7-Deazaadenosine 5'-triphosphate tetrasodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Tubercidin 5'-triphosphate (7-Deazaadenosine 5'-triphosphate) tetrasodium 是一种核苷类似物，是 Tubercidin (HY-100126) 的活性代谢物。

HY-W011834R

2'-O-Methylcytidine (Standard)	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
2'-O-Methylcytidine (Standard) 是 2'-O-Methylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)，具有抗病毒活性。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-14294

Capravirine S-1153	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Capravirine (S-1153) 是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有强效的抗病毒活性。Capravirine 能够抑制对核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂以及其他 NNRTI 耐药的 HIV-1 株的复制。Capravirine 通过细胞色素 P450 酶 CYP3A4 进行代谢。

HY-134909

AS-136A	DNA/RNA Synthesis	Infection
AS-136A 是麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的，具有口服活性的非核苷抑制剂，对麻疹病毒的 IC₅₀ 为 2 µM。

HY-117477

DPC 963	Reverse Transcriptase HIV	Infection
DPC-963 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC₅₀ 值为 18 nM。DPC-963 可用于 HIV 的研究。

HY-17426

Famciclovir 1 篇文献验证 BRL 42810	HSV HBV	Infection
泛昔洛韦 Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-B0017S

Telbivudine-d4 Epavudine-d₄; L-Thymidine-d₄; NV 02B-d₄	Isotope-Labeled Compounds HBV	Infection
替比夫定-d₄ Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-109016

Valnivudine FV-100 free base	Antibiotic Bacterial	Infection
伐尼夫定 Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体，是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA)，对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。

HY-156599

Bavtavirine	HIV	Infection
Bavtavirine 是一种强效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)，是高效抗逆转录病毒治疗 (HAART) 方案的一部分。Bavtavirine 可用于 HIV 相关疾病的研究。

HY-N11407

Bagougeramine B	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Bagougeramine B 是具有口服活性的核苷类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性，发现于 Bacillus circulans。Bagougeramine B 抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌及部分真菌的生长。

HY-B0249

Didanosine 1 篇文献验证 2',3'-Dideoxyinosine; ddI	HIV Reverse Transcriptase	Infection
地达诺辛 Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-19851

Rovafovir etalafenamide GS-9131	Reverse Transcriptase HIV	Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。

HY-147411

Ulonivirine MK-8507	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Ulonivirine (MK-8507) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶（reverse transcriptase）抑制剂，具有较高的抗病毒活性。Ulonivirine 可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-118047

CI 972 anhydrous	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Inflammation/Immunology
CI 972 anhydrous 是一会有效的，具有口服活性的，竞争性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) (K_i=0.83 μM) 抑制剂，正在开发作为 T 细胞选择性免疫抑制剂。

HY-B0017R

Telbivudine (Standard) Epavudine (Standard); L-Thymidine (Standard); NV 02B (Standard)	Reference Standards HBV	Infection
替比夫定(Standard) Telbivudine (Standard)是 Telbivudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-19593

Nikkomycin Z 2 篇文献验证	Fungal	Infection
尼柯霉素Z Nikkomycin Z 是一种核苷肽和口服有效的抗真菌剂。Nikkomycin Z 通过作为几丁质合酶底物 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖的竞争性类似物抑制几丁质合成。Nikkomycin Z 具有抗真菌的活性。

HY-158128

MK-8527	HIV Reverse Transcriptase	Infection
MK-8527 是具有口服活性的 HIV 抑制剂和核苷逆转录酶易位抑制剂 (NRTTI)，具有抗病毒活性。MK-8527 具有与 ISL (HY-104012) 类似的抑制机制。

HY-13672

LY2334737 1 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog Enterovirus	Infection Cancer
LY2334737 是一种核苷类似物，也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前体。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有抑制活性。LY2334737 具有抗病毒和抗癌作用。

HY-105249

RDEA 806	HIV Reverse Transcriptase	Infection
RDEA 806 是一种具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 (EC₅₀ = 3.05 nM) 和 NNRTI 耐药型 HIV-1 具有有效的体外抑制活性。

HY-41344R

Ganciclovir mono-O-acetate (Standard)	Antibiotic Reference Standards	Infection
Ganciclovir mono-O-acetate (Standard)是 Ganciclovir mono-O-acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganciclovir mono-O-acetate 是 Ganciclovir 的衍生物。Ganciclovir 是一种核苷类似物，是一种具有抗巨细胞病毒活性的口服抗病毒活性分子。

HY-B0250

Lamivudine 5 篇以上引用文献 BCH-189	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-17423E

Abacavir hydrochloride	HIV Apoptosis Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Cancer
Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

HY-17426R

Famciclovir (Standard) BRL 42810 (Standard)	Reference Standards HSV HBV	Infection
泛昔洛韦(Standard) Famciclovir (Standard)是 Famciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-17423

Abacavir 4 篇文献验证	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦 Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

HY-101634

ABT-072	HCV	Infection
ABT-072 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-14922

Fosalvudine tidoxil	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine，可用于 HIV-1 感染的研究。

HY-101634A

ABT-072 potassium trihydrate	HCV	Infection
ABT-072 (potassium trihydrate) 是一种具有口服活性的强效非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂 (HCV GT1a EC₅₀=1 nM; HCV GT1b EC₅₀=0.3 nM)。

HY-162461

HIV-1 inhibitor-66	Reverse Transcriptase HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-66 对野生型 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-123032

Sorivudine BV-araU	DNA/RNA Synthesis	Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (*pyrimidine nucleoside* antimetabolite**) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。

HY-B0250A

Lamivudine salicylate BCH-189 salicylate	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection
拉米夫定水杨酸盐 Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

HY-123330

GW695634	HIV Reverse Transcriptase	Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺水解作用，释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTi)，对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV 和 AIDS 病毒具有有效的抗病毒活性。

HY-B0249R

Didanosine (Standard) 2',3'-Dideoxyinosine (Standard); ddI (Standard)	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase	Infection
地达诺辛(Standard) Didanosine (Standard)是 Didanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-17426S1

Famciclovir-d6 BRL 42810-d₆	Isotope-Labeled Compounds HSV HBV	Infection
泛昔洛韦-d₆ Famciclovir-d₆ (BRL 42810-d₆) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-17026E

Gemcitabine triphosphate trisodium dFdCTP trisodium	Endogenous Metabolite	Cancer
Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。

HY-147764

HCV-IN-40	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。

HY-17423B

Abacavir monosulfate	HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis	Infection Cancer
阿巴卡韦单硫酸盐 Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L127

抗正痘病毒化合物库

37 compounds

正痘病毒是痘病毒科和脊索病毒亚科的一个病毒属。正痘病毒属由天花病毒(variola virus)、痘苗病毒(vaccinia virus)、牛痘病毒(CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒等12种病毒组成。 1980年，天花已在世界范围内被根除，但其他一些正痘病毒，如猴痘病毒，仍对人类健康构成威胁。

目前没有很多用于正痘病毒治疗的药物，目前唯一用于治疗正痘病毒感染的产品是牛痘免疫球蛋白(VIG)。2021年，brincidofovir被FDA批准用于天花的治疗；2022年，EMA批准tecovirimat用于猴痘病毒的治疗。此外，一些活性化合物包括干扰素和干扰素诱导剂，以及多种核苷或核苷酸类化合物也已被报道对正痘病毒具有活性。

MCE精心收集了37种具有抗正痘病毒活性的化合物，可以用于药物筛选及正痘病毒相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17026E

Gemcitabine triphosphate trisodium dFdCTP trisodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。

HY-10571

Delavirdine 3 篇文献验证 U 90152; BHAP-U 90152	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase
地拉韦啶 Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC₅₀=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC₅₀=440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC₅₀>550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

HY-N11407

Bagougeramine B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Fungal
Bagougeramine B 是具有口服活性的核苷类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性，发现于 Bacillus circulans。Bagougeramine B 抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌及部分真菌的生长。

HY-17026A

Gemcitabine triphosphate dFdCTP	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物，用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤，并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。

HY-165154

Cyclamidomycin Desdanine; Pyracrimycin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal Pyruvate Kinase Oxidative Phosphorylation
Cyclamidomycin (Desdanine) 是一种具有抗菌活性的丙烯酰胺类抗生素。Cyclamidomycin 可抑制 E. coli 中的核苷二磷酸激酶和丙酮酸激酶以及大鼠肝线粒体中的氧化磷酸化。Cyclamidomycin 可有效对抗 S. aureus、M. flavus、S. lutea、B. subtilis、E. coli、S. flexneri、S. typhosa、P. vulgaris 和 K. pneumoniae (MIC=3.12-25 mg/ml)。

HY-119821R

Terphenyllin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Reference Standards Glycosidase
三联苯曲菌素 (Standard) Terphenyllin (Standard)是 Terphenyllin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terphenyllin 是一种从珊瑚源真菌念珠菌中分离得到的天然的对三联苯代谢物，有显著的 α- 葡萄糖苷酶抑制活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W654247

Lamivudine-13C,d2
Lamivudine-¹³C,d₂ 是 ¹³C 和氘代标记的 Lamivudine。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-145119AS

Mindeudesivir hydrobromide
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d₁) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。

HY-176347S

Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
Alpha Feto Protein, Arg-¹³C₃₆, ¹⁵N₄, Lys-¹³C₆, ¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N-标记的 Alpha Feto Protein。

HY-B0017S

Telbivudine-d4
Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。

HY-17426S1

Famciclovir-d6
Famciclovir-d₆ (BRL 42810-d₆) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-B0250S

Lamivudine-15N,d2
Lamivudine-¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0116S

Stavudine-d4
Stavudine-d₄ 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

HY-B0250S2

Lamivudine-13C,15N3
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₃ (BCH-189-¹³C,¹⁵N₃) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamivudine. Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-W765997

Didanosine-13C2,15N
Didanosine-¹³C₂,¹⁵N (2',3'-Dideoxyinosine-¹³C₂,¹⁵N; ddI-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Didanosine (HY-B0249)。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-13599S

Cladribine-d4

Cladribine-d₄ (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d₄) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-13599S2

Cladribine-15N

Cladribine-¹⁵N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

HY-13637S

Ganciclovir-d5

Ganciclovir-d₅ 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC₅₀为 5.2 μM。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-13599S1

Cladribine-13C5,15N2

Cladribine-¹³C₅,¹⁵N₂ (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-¹³C₅,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148191

CL-197		炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-139262

FNC-TP 1 篇文献验证		叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443

Balapiravir 3 篇文献验证 Ro 4588161; R1626		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-105268

AzddMeC CS-92		叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139262A

FNC-TP trisodium		叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443A

Balapiravir hydrochloride Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-119499

6-Thioguanosine 6-Mercaptoguanosine		核苷类似物鸟苷
6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷，是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。

HY-W011834

2'-O-Methylcytidine		核苷类似物胞苷
2'-O-Methylcytidine 是一种具有口服活性的 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制 (HCV replication)，具有抗病毒活性。 2'-O-Methylcytidine 在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

HY-B0249

Didanosine 1 篇文献验证 2',3'-Dideoxyinosine; ddI		核苷类似物肌苷
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

HY-13859

Clevudine L-FMAU		核苷类似物胸苷
Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。

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