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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145453
    Propacetamol

    		Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    丙帕他莫 Propacetamol 是一种镇痛剂。Propacetamol 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
    Propacetamol
  • HY-108292
    Propacetamol hydrochloride

    		Others Cancer
    盐酸丙帕他莫 Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂，可用于诱发急性肝损伤。Propacetamol hydrochloride 通过 CYP2E1失活、UGT1A1 激活和减轻氧化应激发挥作用。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
    Propacetamol hydrochloride
  • HY-110358
    QAQ dichloride

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    QAQ dichloride，一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂，以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
    QAQ dichloride
  • HY-169808
    BOMA

    		mGluR Neurological Disease
    BOMA (Compound 7) 是一种有效的选择性代谢性谷氨酸受体5 (mGluR 5) 拮抗剂，IC0 值为 3 nM， Ki 值为 3 nM。BOMA 有望用于各种疼痛状态的研究，包括急性、持续性和慢性疼痛，炎症性疼痛和神经性疼痛。
    BOMA
  • HY-168997
    CB1R agonist 1

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CB1R agonist 1 (Compound '1350) 是一种强效的大麻素-1 受体 (CB1R) 完全激动剂，其 Ki 值为 0.95 nM。CB1R agonist 1 在多种疼痛模型 (包括急性热痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛) 中表现出显著的疼痛减轻作用。
    CB1R agonist 1
  • HY-145564A
    Emprumapimod hydrochloride

    PF-07265803 hydrochloride

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Emprumapimod (PF-07265803) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的 p38α MAPK 抑制剂。Emprumapimod hydrochloride 可用于扩张型心肌病和急性炎性痛的研究。
    Emprumapimod hydrochloride
  • HY-145453R
    Propacetamol (Standard)

    		Drug Metabolite Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    丙帕他莫(Standard) Propacetamol (Standard)是 Propacetamol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol 是一种镇痛剂。Propacetamol 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
    Propacetamol (Standard)
  • HY-108292R
    Propacetamol hydrochloride (Standard)

    		Cytochrome P450 UGT Reference Standards Cancer
    盐酸丙帕他莫(Standard) Propacetamol (hydrochloride) (Standard)是 Propacetamol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
    Propacetamol hydrochloride (Standard)
  • HY-110358A
    QAQ

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    QAQ dichloride dichloride，一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂，以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。
    QAQ
  • HY-P1129
    AR-M1896

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    AR-M1896 是一种 GalR2 选择性激动剂，对大鼠 GalR2 的结合 IC50 为 1.76 nM。AR-M1896 可用于急性心肌梗死和神经性疼痛的研究。
    AR-M1896
  • HY-119820
    Xaliproden free base

    SR57746A free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Xaliproden free base 是一种具有口服活性的、选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Xaliproden free base 对急性强直性伤害性疼痛有镇痛作用，并具有神经保护作用。Xaliproden free base 通过抑制初级传入神经元的过度反应，对紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛产生急性抑制作用。
    Xaliproden free base
  • HY-P99221
    Tanezumab

    RN-624; PF 4383119

    		 Trk Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。
    Tanezumab
  • HY-145564
    Emprumapimod

    PF-07265803

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，作用于 RPMI-8226 细胞，直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 (IC50=100 pM)。Emprumapimod 可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究。
    Emprumapimod
  • HY-122001
    PF-05186462

    		Sodium Channel Neurological Disease
    PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。
    PF-05186462
  • HY-141547
    Nav1.7-IN-8

    		Sodium Channel Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    Nav1.7-IN-8 是一种有效的 NaV1.7 的阻断物，对 NaV1.7 在 hNaV1.1 和 hNaV1.5 亚型上的抑制具有高选择性。Nav1.7-IN-8 对 CYP2C9 和 CYP3A4 的抑制 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.077 μM。Nav1.7-IN-8 可用于急性和炎症性疼痛模型中缓解疼痛的研究。
    Nav1.7-IN-8
  • HY-100822
    (R)-(+)-HA-966

    (+)-HA-966

    		 iGluR Neurological Disease
    (R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物的甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。(R)-(+)-HA-966 通过苯丙胺选择性阻断中脑边缘多巴胺系统的活化。(R)-(+)-HA-966 可透过血脑屏障，有用于神经性和急性疼痛的潜力。
    (R)-(+)-HA-966
  • HY-110292
    A-425619

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    化合物A 425619 A-425619 是一种有效的选择性 TRPV1 受体拮抗剂，可有效缓解急性和慢性炎症性疼痛和术后疼痛。
    A-425619
  • HY-13985
    Nav1.7 inhibitor

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nav1.7 inhibitor (compound II) 是一种磺酰胺，有效的 Nav1.7 抑制剂。Nav1.7 inhibitor 具有用于多种疾病的潜力，尤其是疼痛，包括急性疼痛、炎症疼痛和/或神经性疼痛 。
    Nav1.7 inhibitor
  • HY-174845
    Nav1.8-IN-20

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.8-IN-20 (Compound I) 是一种口服有效且有效的电压门控钠通道 Nav1.8 (voltage-gated sodium channel Nav1.8) 抑制剂，IC50 值为 14 nM。Nav1.8-IN-20 能够阻断外周伤害性神经元中动作电位的产生和传导，发挥镇痛作用。Nav1.8-IN-20 有望用于多种疼痛类型的研究，例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛。
    Nav1.8-IN-20
  • HY-111029
    ALX-1393

    		GlyT Neurological Disease
    ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂， 对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。
    ALX-1393
  • HY-111029A
    ALX-1393 TFA

    		GlyT Others
    ALX-1393 TFA 是一种选择性 GlyT2 抑制剂， 对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。
    ALX-1393 TFA
  • HY-109547
    Diclofenac epolamine

    Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸依泊胺 Flector Patch (Diclofenac epolamine) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，适用于缓解关节炎疼痛，急性疼痛，骨关节炎等。Flector Patch 具有良好的皮肤吸收特性，不引起局部不良反应和过敏。
    Diclofenac epolamine
  • HY-139068
    Ibuprofen arginine

    		Drug Derivative Others
    精氨酸布洛芬 Ibuprofen arginine 是一种口服有效的布洛芬 (HY-78131) 的 L-精氨酸盐。Ibuprofen arginine 吸收快、生物利用度高，能有效减轻多种急性疼痛，且对胃黏膜损伤小、耐受性良好。Ibuprofen arginine 可用于缓解疼痛的研究。
    Ibuprofen arginine
  • HY-106199
    Adenosine A1 receptor activator T62
    1 篇文献验证

    		 Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受，并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。
    Adenosine A1 receptor activator T62
  • HY-14466
    GW 848687X

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    GW 848687X 是一种选择性、口服有效的前列腺素 EP1 受体拮抗剂，可用于抑制炎症性疼痛。GW 848687X 在大鼠和犬中的口服生物利用度分别是 54% 和 53%。GW 848687X 半衰期均为 2 小时，对急性和慢性疼痛都有抑制潜力。
    GW 848687X
  • HY-111258
    GSK345931A

    		Prostaglandin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK345931A 是一种 EP1 受体拮抗剂。 GSK345931A 在小鼠和大鼠中显示出可测量的 CNS 渗透性，并且在急性和亚慢性炎性疼痛模型中具有有效的镇痛功效。
    GSK345931A
  • HY-108035
    (-)-JM-1232

    MR04A3

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    (-)-JM-1232 (MR04A3) 靶向 GABA A 受体，通过结合GABA A 受体的 benzodiazepine 结合位点来发挥镇痛作用。(-)-JM-1232 在小鼠急性热刺激、机械引发的疼痛和内脏疼痛中均表现出强效的镇痛作用，CI50 (发挥 50% 镇痛效果的有效剂量) 分别为 2.96、3.06 和 2.27 mg/kg。(-)-JM-1232 可用于疼痛和镇痛相关领域的研究。
    (-)-JM-1232
  • HY-157549A
    Brivoligide sodium

    AYX1 sodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Neurological Disease
    Brivoligide (AYX1) sodium 是一种双链、不受保护的 23 碱基对寡核苷酸。Brivoligide sodium 可以减轻术后急性疼痛。Brivoligide sodium 模拟了染色体上 EGR1 通常结合的 DNA 序列。
    Brivoligide sodium
  • HY-157549
    Brivoligide

    AYX1

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Neurological Disease
    Brivoligide (AYX1) 是一种双链、不受保护的 23 碱基对寡核苷酸。Brivoligide 可以减轻术后急性疼痛。Brivoligide 模拟了染色体上 EGR1 通常结合的 DNA 序列。
    Brivoligide
  • HY-160663
    Nav1.7 blocker 1

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nav1.7 blocker 1 (example 41) 是 Na+ 通道 (Nav) 阻滞剂， IC50 值为 0.037 μM。Nav1.7 blocker 1 可以用于疼痛的研究 (包括神经性疼痛、术后疼痛、炎症性疼痛等)。
    Nav1.7 blocker 1
  • HY-P10767
    MD01-67

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    MD01-67 是一种选择性靶向神经降压素 2 型受体 (NTS2) 的大环化合物，Ki 为 2.9 nM。MD01-67 在大鼠急性/持续性/慢性炎症疼痛模型中表现出镇痛和降低触觉过敏的活性。
    MD01-67
  • HY-142701
    SSTR4 agonist 4

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 4
  • HY-142700
    SSTR4 agonist 3

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 3
  • HY-143481
    Nav1.8-IN-2

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.8-IN-2 (compound 35A) 是一种有效的 Nav1.8 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。Nav1.8-IN-2 可用于研究疼痛障碍、咳嗽、急性和慢性瘙痒症。
    Nav1.8-IN-2
  • HY-148800
    Suzetrigine
    1 篇文献验证

    VX-548

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Suzetrigine (VX-548) 是一种具有口服活性且高度选择性的 NaV1.8 抑制剂，具有镇痛作用。Suzetrigine 也是钠通道蛋白 10 型亚基 α 的阻断剂。Suzetrigine 有望用于腹部成形术和拇囊炎切除术后的急性疼痛。
    Suzetrigine
  • HY-W016586R
    Acivicin (Standard)

    AT-125 (Standard); U-42126 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite γ-Glutamyl Transferase (GGT) Infection Cancer
    阿西维辛 (Standard) Acivicin (Standard)是 Acivicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物，是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以透过血脑屏障，并具有抗癌，抗寄生虫的特性。
    Acivicin (Standard)
  • HY-128794
    PF-05150122

    		Sodium Channel Neurological Disease
    PF-05150122是一种新型强效且选择性的人Nav1.7通道阻滞剂，具有抑制人类疼痛信号传导的活性。PF-05150122在微剂量研究中展现出良好的生物药代动力学参数，为探索其在急性或慢性疼痛抑制中的应用提供了基础。PF-05150122的药物动力学模型预测在相应的口服剂量下，可有效降低Nav1.7的50%抑制浓度（IC50），显示出其抑制潜力。
    PF-05150122
  • HY-157956
    LASSBio-873

    		mAChR Neurological Disease
    LASSBio-873 是一种具有口服活性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChR) 激动剂，可穿过血脑屏障。LASSBio-873 对急性疼痛和炎性疼痛具有有效的镇痛作用。LASSBio-873 的镇痛作用被鞘内注射的 M2 受体拮抗剂 methoctramine 所抑制。
    LASSBio-873
  • HY-17474A
    Parecoxib Sodium
    2 篇文献验证

    SC 69124A

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    帕瑞昔布钠 Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
    Parecoxib Sodium
  • HY-119033
    MGL-IN-1

    		MAGL Inflammation/Immunology
    MGL-IN-1 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。MGL-IN-1 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状，在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。MGL-IN-1 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。
    MGL-IN-1
  • HY-17474
    Parecoxib
    2 篇文献验证

    SC 69124

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    帕瑞昔布 Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
    Parecoxib
  • HY-P3223
    Biphalin TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
    Biphalin TFA
  • HY-117694
    MK-8825

    		CGRP Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MK-8825 是具有口服活性，强有效的选择性高的 CGRP receptor 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的皮肤血流，EC50 值大约为 7.4 μM。MK-8825 抑制急性口腔面部咀嚼肌疼痛小鼠模型中 CGRP 诱导的自发性痛觉面部梳理行为，三叉神经核内的神经元激活以及促炎细胞因子的全身释放。MK-8825 有望用于急性偏头痛的研究。
    MK-8825
  • HY-134189A
    EST73502 monohydrochloride

    		Sigma Receptor Opioid Receptor Neurological Disease
    EST73502 monohydrochloride 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 μ-opioid 受体 (μ-opioid receptor/MOR) 激动剂和 σ1 受体(σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和 σ1R 作用的 Ki 值分别为 64 nM 和 118 nM。EST73502 monohydrochloride 可用于缓解疼痛研究。
    EST73502 monohydrochloride
  • HY-134189
    EST73502

    		Opioid Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    EST73502 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 μ-opioid 受体 (μ-opioid receptor/MOR) 激动剂和 σ1 受体(σ1R) 拮抗剂，对 MOR 和 σ1R 作用的 Ki 值分别为 64 nM 和 118 nM。EST73502 可用于缓解疼痛研究。
    EST73502
  • HY-17474S
    Parecoxib-d3

    SC 69124-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology Cancer
    帕瑞昔布-d3 Parecoxib-d3 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
    Parecoxib-d3
  • HY-162032
    FLT3-IN-25

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-25 (compound 17) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT、FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 分别为 1.2 nM、1.4 nM 和 1.1 nM。FLT3-IN-25 在急性髓系白血病 (AML) 中发挥重要作用。
    FLT3-IN-25
  • HY-17474AR
    Parecoxib Sodium (Standard)

    SC 69124A (Standard)

    		 Reference Standards COX Inflammation/Immunology Cancer
    帕瑞昔布钠(Standard) Parecoxib (Sodium) (Standard)是 Parecoxib (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
    Parecoxib Sodium (Standard)
  • HY-17474AS
    Parecoxib-d5 sodium

    SC 69124A-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology Cancer
    帕瑞昔布钠 d5 (钠盐) Parecoxib-d5 (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
    Parecoxib-d5 sodium
  • HY-17474R
    Parecoxib (Standard)

    SC 69124 (Standard)

    		 Reference Standards COX Inflammation/Immunology Cancer
    帕瑞昔布(Standard) Parecoxib (Standard)是 Parecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
    Parecoxib (Standard)

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