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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

15

生化试剂

10

多肽产品

19

抗体抑制剂

5

天然产物

5

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3444

    PECAM-1

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-110086

    Integrin Inflammation/Immunology
    RWJ 50271 是一种选择性的,具有口服活性的 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂,IC50 值为 5.0 μM (HL60 cells)。RWJ 50271 抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附。
    RWJ 50271
  • HY-W159303

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Others
    7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone (compound 41) 是 DC-SIGN (树突状细胞特异性细胞间粘附分子 3-抓取非整合素) 的抑制剂,IC50 为 4.66 mM。DC-SIGN 是存在于巨噬细胞和树突状细胞表面的 C 型凝集素 (C-type lectin) 受体。
    7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone
  • HY-P3444A

    PECAM-1 TFA

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-P991212

    ALT-B4

    Glycosidase Cancer
    Berahyaluronidase alfa (ALT-B4) 是一种透明质酸酶变体。Berahyaluronidase alfa 是一种靶向 Hyaluronidase PH-20, Sperm surface protein PH-20, HYAL3, Sperm adhesion molecule 1, PH20, SPAM1, Hyal-PH20, Hyaluronoglucosaminidase PH-20 的融合蛋白。Berahyaluronidase alfa 可用于晚期和转移性实体瘤的研究。
    Berahyaluronidase alfa
  • HY-158457

    N/A

    Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖,是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
    A2[3]G1 N-glycan
  • HY-158459

    A2G2F2(a1-3) glycan

    E-Selectin Biochemical Assay Reagents Others
    A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖,是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
    A2G2F2 glycan
  • HY-158458

    A2[3]G1F1(a1-3) glycan

    Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
    A2[3]G1F1(α-1-3) glycan
  • HY-134243

    6-Thioguanosine 5'-diphosphate

    Endogenous Metabolite Ras Inflammation/Immunology
    6-T-GDP (6-Thioguanosine 5'-diphosphate) 是硫唑嘌呤的代谢产物。6-T-GDP 通过抑制 Rac1 的活性,能够减少炎症因子的转录和细胞粘附分子的表达,从而抑制白细胞的迁移和组织炎症的发生。
    6-T-GDP
  • HY-P991532

    MEMD; EJ212/007-Cl2-5

    ALCAM/CD166 Inflammation/Immunology Cancer
    AT002 (CBAS-173, EJ212/007-Cl2-5) 是一种重组人源 IgG1 单克隆抗体。AT002 靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM) /CD166 的细胞表面蛋白。AT002 可用于癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。
    AT002
  • HY-100226
    A-205804
    3 篇文献验证

    Integrin Inflammation/Immunology
    A-205804 是抑制 E-selectinICAM-1 表达的口服有效的,高效、选择性的先导抑制剂,对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。
    A-205804
  • HY-13412

    HOE-642

    Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Cariporide 是钠离子/氢离子交换器1 (NHE-1) 抑制剂。Cariporide 通过抑制 NHE-1 的激活来抑制高糖 (HG) 介导的单核细胞-内皮细胞粘附和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的表达。
    Cariporide (mesilate)
  • HY-127113

    Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Q8 是一种有效的抗血管生成药物,是一种 CysLt1 拮抗剂 (IC50 为4.9 μM)。Q8 足以降低细胞内 NF-κB 和钙蛋白酶-2 的水平,以及分泌的促血管生成蛋白质如细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)、血管细胞粘附蛋白-1 (VCAM-1) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的水平。
    Q8
  • HY-P99473

    BI-505

    Integrin Cancer
    Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源单克隆抗体,靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1CD54)。Bersanlimab 具有抗癌作用。
    Bersanlimab
  • HY-108456

    Biochemical Assay Reagents Others
    N-[2-(3,4-二羟基苯基)乙基]十八烷酰胺 N-Stearoyldopamine 是一种脂质分子。N-Stearoyldopamine 形成单层,充当基材和本体聚合物之间的粘合促进剂。
    N-Stearoyldopamine
  • HY-P99328

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    西莫白介素单抗 Tucotuzumab (Anti-EPCAM Recombinant Antibody) 一种由靶向人上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的抗原特异性 IgG1 单克隆抗体。Tucotuzumab 可连接两个 IL-2 分子,是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。
    Tucotuzumab
  • HY-P99411

    SHP647

    Integrin Inflammation/Immunology
    昂塔利单抗 Ontamalimab (SHP647) 是一种人源的 IgG2 单克隆抗体,靶向粘膜地址素细胞粘附分子-1 (MAdCAM-1)。 Ontamalimab可用于克罗恩病的研究。
    Ontamalimab
  • HY-145728A

    ISIS-2302 sodium

    Integrin Inflammation/Immunology
    Alicaforsen sodium 是一种 20 个碱基长度的反义寡核苷酸,抑制 ICAM-1 的产生,ICAM-1 是一种重要的粘附分子,参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
    Alicaforsen sodium
  • HY-145728

    ISIS-2302

    Integrin Inflammation/Immunology
    Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷酸,抑制 ICAM-1 的产生,ICAM-1 是一种重要的粘附分子,参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
    Alicaforsen
  • HY-122672

    FAK Neurological Disease
    Adhesamine 是一种哑铃状的分子,能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。
    Adhesamine
  • HY-N1990

    PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷,是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂,可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX
  • HY-P99592

    AMG 110

    CD3 Cancer
    索利托单抗 Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。
    Solitomab
  • HY-122672A

    FAK Neurological Disease
    Adhesamine diTFA 是一种哑铃状的分子,能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长,同时也加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高提高存活率。
    Adhesamine diTFA
  • HY-174546

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human PECAM1 mRNA 能编码人类血小板和内皮细胞黏附分子 1(PECAM1)蛋白,该蛋白属于免疫球蛋白超家族成员。PECAM1 可能与白细胞迁移、血管生成以及整合素激活有关。
    Human PECAM1 mRNA
  • HY-145728B

    (R/S)-ISIS-2302

    Integrin Inflammation/Immunology
    (R/S)-Alicaforsen 是由R和S构型组成的 Alicaforsen 的消旋体。Alicaforsen是一种20个碱基长度的反义寡核苷酸,抑制 ICAM-1 的产生,ICAM-1 是一种重要的粘附分子,参与白细胞向炎症部位迁移和转运的过程。
    (R/S)-Alicaforsen
  • HY-P99788

    ADC Antibody ALCAM/CD166 Cancer
    普罗妥单抗 Praluzatamab 是一种靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM/CD116) 的单克隆抗体。Praluzatamab 可用于合成 Praluzatamab ravtansine (抗体活性分子偶联物)。Praluzatamab 可用于癌症研究。
    Praluzatamab
  • HY-110117
    BIRT 377
    4 篇文献验证

    Integrin Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BIRT 377是一种能有效抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 相互作用的抑制剂,具有口服生物利用性。BIRT 377 也能在体内抑制 IL-2 的产生。BIRT 377 可用于炎症与免疫紊乱的研究。
    BIRT 377
  • HY-W027751R

    Drug Intermediate Reference Standards Others
    邻甲基苯甲醚 (Standard) 2-Methylanisole (Standard)是 2-Methylanisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylanisole 是一种单甲氧基苯,可作为合成有甲基对苯二酚为核心的化合物的中间体 (intermediate)。
    2-Methylanisole (Standard)
  • HY-N1990R

    Reference Standards PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX (Standard) Gypenoside XLIX (Standard)是 Gypenoside XLIX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷,是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂,可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX (Standard)
  • HY-P991250

    Integrin Cancer
    MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂,靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞,显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用,抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    MSH-TP15e
  • HY-P99443

    HuDreg-55

    P-selectin Inflammation/Immunology
    阿塞珠单抗 Aselizumab (HuDreg-55) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体,抗 L-选择素 (L-selectin)。然而,L-选择素 (CD62L) 是一种在循环中性粒细胞上表达的细胞粘附分子。它调节迁移细胞向损伤部位趋化。Aselizumab 或许引起创伤后高感染率和白细胞减少。
    Aselizumab
  • HY-19151C

    IS-741 calcium

    Integrin Phospholipase Inflammation/Immunology
    Fuzapladib (IS-741) calcium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂,是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib calcium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib calcium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
    Fuzapladib calcium
  • HY-19151

    IS-741

    Integrin Phospholipase Inflammation/Immunology
    Fuzapladib (IS-741) 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂,是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
    Fuzapladib
  • HY-19151B

    IS-741 potassium

    Integrin Phospholipase Inflammation/Immunology
    Fuzapladib (IS-741) potassium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂,是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib potassium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib potassium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
    Fuzapladib potassium
  • HY-100197
    Synaptamide
    1 篇文献验证

    N-Docosahexaenoyl ethanolamine (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
    Synaptamide
  • HY-19151A

    IS-741 sodium

    Integrin Phospholipase Inflammation/Immunology
    Fuzapladib (IS-741) sodium 是一种具有口服活性的白细胞功能相关抗原 1 型 (LFA-1) 激活抑制剂,是一种白细胞粘附分子。Fuzapladib sodium 也是一种磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 通过抑制白细胞迁移至炎症部位来发挥抗炎作用。
    Fuzapladib sodium
  • HY-108831

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab
  • HY-W179151

    Dopamine Receptor Inflammation/Immunology
    N-Octanoyl dopamine 在保护脑死亡供体心脏移植受体的收缩功能方面优于多巴胺。N-Octanoyl dopamine 可抑制活化 T 细胞中的细胞因子产生,并减少 MHC-II 类表达以及 IFNγ 刺激内皮细胞中的粘附分子。
    N-Octanoyl dopamine
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution)
    2 篇文献验证

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab (Solution)
  • HY-P99051

    BAY 1834942

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    替奴瑞利单抗 Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 (癌胚抗原相关细胞粘附分子 6) 的人源化 IgG2 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂,可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。Tinurilimab 在肿瘤细胞/T 细胞共培养体系中显示出增强的肿瘤细胞杀伤效果。
    Tinurilimab
  • HY-100197S

    N-Docosahexaenoyl ethanolamine-d4 (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide-d4

    Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
    Synaptamide-d4
  • HY-10656

    Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人,猴,猫,大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质,如粘附分子,细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
    SB-657510
  • HY-118101

    Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 是前列腺素的脱氧类似物,可以抑制 NF-κB 的信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 可抑制 TNF-α 诱导的炎症性内皮细胞粘附分子 (CAM) 上调,避免单核细胞停滞。
    15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1
  • HY-117971

    CXCR Formyl Peptide Receptor (FPR) Others
    BVT173187 是一种中性粒细胞甲酰肽受体FPR1的选择性抑制剂,具有抑制FPR1激活的活性。BVT173187可抑制中性粒细胞中FPR1激动剂诱导的激活,减少黏附分子的动员和超氧化物阴离子的产生,对FPR1的抑制活性与早期描述的肽类拮抗剂相似,但对C5aR和CXCR信号也有影响。
    BVT173187
  • HY-158522

    A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled

    Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled
  • HY-158495

    A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled

    Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
    A2 glycan (G0), 2-AA labelled
  • HY-P991214

    EMD 273066; huKS-IL2

    Interleukin Related Cancer
    Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子融合剂,靶向上皮细胞粘附分子 (EpCAM)。Tucotuzumab cellmoleukin 与 EpCAM 结合并将 IL-2 传递到肿瘤微环境,从而激活细胞毒性效应细胞,如 CD8+ T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。Tucotuzumab cellmoleukin 有望用于 EpCAM 阳性癌症的研究,如结直肠癌和前列腺癌。
    Tucotuzumab celmoleukin
  • HY-19344A
    Lifitegrast sodium
    5 篇以上引用文献

    SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium

    Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast sodium
  • HY-19344
    Lifitegrast
    5 篇以上引用文献

    SAR 1118; SHP-606

    Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast
  • HY-NP135

    Human ox-LDL

    NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生,并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)

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