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and ERβ

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By Targets:	Akt (4) Androgen Receptor (1) Apoptosis (12) Autophagy (4) AUTOTACs (1) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) CD20 (1) CDK (1) COX (2) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (5) EGFR (2) Endogenous Metabolite (11) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (89) Ferroptosis (1) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) Glutathione Reductase (GR) (1) GnRH Receptor (1) GSK-3 (1) IFNAR (1) Insecticide (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (13) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (2) Necroptosis (3) NF-κB (1) NO Synthase (3) p38 MAPK (2) PI3K (1) PPAR (1) Reference Standards (10) Smo (1) TNF Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (70) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (18) Infection (3) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (18)

By Targets:

Akt (4)

Androgen Receptor (1)

Apoptosis (12)

Autophagy (4)

AUTOTACs (1)

Bcl-2 Family (1)

Calcium Channel (1)

Caspase (1)

CD20 (1)

CDK (1)

COX (2)

Drug Derivative (1)

Drug Isomer (1)

Drug Metabolite (5)

EGFR (2)

Endogenous Metabolite (11)

ERK (1)

Estrogen Receptor/ERR (89)

Ferroptosis (1)

FXR (1)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

Glutathione Reductase (GR) (1)

GnRH Receptor (1)

GSK-3 (1)

IFNAR (1)

Insecticide (3)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (13)

Microtubule/Tubulin (1)

mTOR (2)

Necroptosis (3)

NF-κB (1)

NO Synthase (3)

p38 MAPK (2)

PI3K (1)

PPAR (1)

Reference Standards (10)

Smo (1)

TNF Receptor (1)

Transmembrane Glycoprotein (1)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (70)

Cardiovascular Disease (8)

Endocrinology (18)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (8)

Metabolic Disease (7)

Neurological Disease (18)

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Targets Recommended: Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137004

Indazole-Cl Ind-Cl	Estrogen Receptor/ERR COX	Inflammation/Immunology
Indazole-Cl (Ind-Cl) 是一种雌激素受体 (ER)-β 特异性激动剂，具有炎症作用。Indazole-Cl 抑制缺氧诱导的环氧合酶 2 表达降低。Indazole-Cl 抑制 ROS 的产生。Indazole-Cl 还抑制因缺氧而增加的细胞迁移和侵袭。 Indazole-Cl 是血管平滑肌细胞 (VSMC) 缺氧诱导炎症的有效抑制剂。

HY-103451

(R,R)-THC	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
(R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 *ERβ* 拮抗剂，对 ERα 和 *ERβ* 的 K_i 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 *ERβ* 有更高的亲和力，对 *ERβ* 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。

HY-150693

Estrogen receptor β antagonist 2	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Estrogen receptor β antagonist 2 是一种有效的选择性雌激素受体β *estrogen receptor β (ERβ)* 拮抗剂，对 Erα 和 Erβ 的 IC₅₀ 值为 109.10，0.63 µM。

HY-14933

Prinaberel 3 篇文献验证 ERB-041	Estrogen Receptor/ERR Wnt Apoptosis	Cancer
普林贝瑞 Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (*ERβ) 激动剂，对人，大鼠和小鼠 ERβ* 的 IC₅₀ 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂，可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-173474

ERβ agonist-1	Estrogen Receptor/ERR Androgen Receptor	Cancer
ERβ agonist-1 (Compound 8) 是一种双重活性的选择性 *ERβ* 激动剂 (EC₅₀: 46.8 nM) 和 AR 拮抗剂 (IC₅₀: 1555 nM)。ERβ agonist-1 通过结合 ERβ 激活其信号通路，同时抑制 AR 的活性。ERβ agonist-1 在小鼠模型中保留了 ERβ 的选择性激动活性，可用于前列腺癌的研究。

HY-169941

*ERα/ERβ* antagonist-1**	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Cancer
ERα/ERβ antagonist-1 (Compound 10) 是 ERα 和 *ERβ* 的部分拮抗剂。ERα/ERβ antagonist-1 在 HepG2 肝细胞中以剂量依赖性方式降低 ERα 和 *ERβ* 活性。

HY-151230

(-)-Erteberel	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(-)-Erteberel 是一种选择性的雌激素受体 β (*ERβ) 激动剂。(-)-Erteberel 可用于雌激素受体 β (ERβ*) 介导的疾病的研究，如前列腺癌。

HY-103451A

rel-(R,R)-THC	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
rel-(R,R)-THC 是 (R,R)-THC (HY-103451) 的相对构型。(R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 *ERβ* 拮抗剂，对 ERα 和 *ERβ* 的 K_i 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 *ERβ* 有更高的亲和力，对 *ERβ* 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。

HY-103453

(R)-DPN	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
(R)-DPN (compound 3) 是一种选择性 *ERβ* 配体，对于 ERα 和 ERβ 的EC₅₀s 分别为 2.9 和 0.8 nM。(R)-DPN 对 ERβ 比 ERα 显示出非常高的亲和力和效力偏好。(R)-DPN 对 HEC-1 和 U2OS 细胞具有细胞毒性，EC₅₀s 分别为 286、205 nM。

HY-138690

Estrogen receptor modulator 6	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrogen receptor modulator 6 (compound 3a) 是选择性雌激素受体 *ERβ* 激动剂(K_i=0.44 nM)。Estrogen receptor modulator 6 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 19 倍 (ERα: K_i=8.4 nM)。

HY-19468

ERB-196 WAY-202196	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ERB-196 是一个非类固醇选择性雌激素受体-β (*ERβ*) 激动剂。

HY-110157

AC-186	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease
AC-186 是一种选择性的非甾体雌激素受体 β (*ERβ) 激动剂，对 ERβ* 和 ERα 的 EC₅₀ 分别为 6 nM 和 5000 nM。AC-186 在帕金森病雄性大鼠模型中表现出性别选择性神经保护作用。

HY-169777

WAY-214156	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
WAY-214156 是一种合成的非甾体雌激素，可作为 *ERβ* 的高选择性激动剂。

HY-121441

Fispemifene	Estrogen Receptor/ERR	Inflammation/Immunology
Fispemifene 是具有口服活性的、选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，具有抗炎和抗雌激素作用，在慢性非细菌性前列腺炎的动物模型中可减轻腺体炎症。

HY-101271

WAY-200070 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease
WAY-200070 是选择性的雌激素 β 受体激动剂，IC₅₀ 值为 2.3 nM。

HY-108414

(R)-Equol (+)-Equol	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(R)-雌马酚 (R)-Equol 是 ERα 和 *ERβ* 的激动剂，K_i 值分别为 27.4 和 15.4 nM。

HY-171791

WAY-166818 WAY-818	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease
WAY-166818 (WAY-818) 一种合成的非甾体雌激素，是 *ERβ* 的选择性激动剂。

HY-W114419

Bisphenol C	Estrogen Receptor/ERR mTOR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Bisphenol C 是雌激素受体 α (ERα) 激动剂和 *ERβ* 拮抗剂，对 ERα 的IC₅₀ 值为 2.65 nM，对 ERβ 的 IC₅₀ 值为 1.94 nM。Bisphenol C 是制造聚碳酸酯等聚酯聚合物的原料，广泛用于水瓶、食品包装、纺织品等日常用品中。

HY-103456

PHTPP 最多引用文献 23 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PHTPP 是一种选择性雌激素受体 β (*ERβ*) 拮抗剂，其选择性是 ERα 的 36 倍。

HY-49537

ER ligand-10	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ER ligand-10 (Compound 11a) 是一种弱 ERa 和 *ERβ* 配体，具有较弱的雌激素活性。

HY-149584

CIDD-0149897	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
CIDD-0149897 是一种有效，选择性和可透过血脑屏障的 *ERβ* 激动剂。CIDD-0149897 在胶质母细胞瘤中发挥抗肿瘤功能。

HY-103457

Y134	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM)，对 ERα 和 *ERβ* 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (K_i=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (K_i=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。

HY-N0377

Liquiritigenin 10 篇以上引用文献 4',7-Dihydroxyflavanone	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
甘草素 Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮，它是一种高度选择性的雌激素受体β (*ERβ) 激动剂，用于活化ERE tk-Luc的 EC₅₀* 值为36.5 nM。

HY-100583A

(±)-Equol	Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
(±)-雌马酚 (±)-Equol 是 equol 的外消旋体。(±)-Equol 对 ERα 和 ERβ 的 EC₅₀s of 分别为 200 和 74 nM。Equol是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

HY-N0233

Bavachin 5 篇以上引用文献 Corylifolin	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
补骨脂二氢黄酮 Bavachin 是从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质，作为植物雌激素激活雌性激素受体 ERα 和 *ERβ，EC₅₀* 值分别为 320 和 680 nM。

HY-161253

OSU-ERb-12	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
OSU-ERb-12 是一种 *ERβ* 激动剂，在体外和体内均抑制卵巢癌细胞增殖。OSU-ERb-1降低 Snail 的表达。

HY-150601

Estrogen receptor-IN-1 1 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
Estrogen receptor-IN-1 (compound 16) 是一种有效的雌激素受体estrogen receptor (ER) 抑制剂，对 ERα 和 Erβ 的 IC₅₀ 值分别为 13 和 5µM。

HY-12452

DPN 10 篇以上引用文献 Diarylpropionitrile	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy	Neurological Disease
DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 *ERβ* 选择性配体，其 EC₅₀ 值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。

HY-161740

PHTPP-1304	AUTOTACs Estrogen Receptor/ERR Autophagy	Cancer
PHTPP-1304 是一种基于 PHTPP 的自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)。PHTPP-1304 通过自噬 (autophagy) 途径，而非泛素化诱导雌激素受体 *ERβ* 降解 (在 HEK293T 细胞中的 DC₅₀ ≈ 2 nM，在 ACHN 肾癌和 MCF-7 乳腺癌细胞中 DC₅₀ < 100 nM)。PHTPP-1304 能够诱导 p62 自我寡聚化。PHTPP-1304 可用于研究 ERβ 介导的多种癌症。

HY-18295

Erteberel 2 篇文献验证 LY500307	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease
Erteberel (LY500307) 是有效，选择性的雌激素受体 β (*ERβ) 激动剂，K_i* 和 EC₅₀ 分别为1.54 nM，3.61 nM。Erteberel 与抗肿瘤活性。

HY-108414R

(R)-Equol (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
(R)-雌马酚 (Standard) (R)-Equol (Standard）是 (R)-Equol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Equol 是 ERα 和 *ERβ* 的激动剂，K_i 值分别为 27.4 和 15.4 nM。

HY-103456R

PHTPP (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PHTPP (Standard)是 PHTPP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PHTPP 是一种选择性雌激素受体 β (*ERβ*) 拮抗剂，其选择性是 ERα 的 36 倍。

HY-W615671

4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol	Estrogen Receptor/ERR	Others
4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol (Compound 2) 是一种对称的环状非甾体雌激素。4,4'-(Cyclohexylidenemethylene)diphenol 对雌激素受体 ERα 和 *ERβ* 具有较高的结合亲和力。

HY-19822B

Elacestrant S enantiomer dihydrochloride RAD1901 S enantiomer dihydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride) 是 Elacestrant 的低活性对映体。Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER) 的降解剂，对 ERα 和 ERβ 的IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。

HY-103446

FERb 033	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
FERb 033 是一种选择性和强效的 *ERβ* 激动剂 (K_i=7.1 nM，EC₅₀=4.8 nM) ，表现出比对 ERα 62 倍的选择性。

HY-19822D

Elacestrant (S enantiomer) RAD1901 S enantiomer	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant S enantiomer (RAD1901 S enantiomer) 是 Elacestrant 的低活性对映体。Elacestrant 是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER) 的降解剂，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。

HY-18295A

rel-Erteberel rel-LY500307	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease
rel-Erteberel 是 Erteberel (HY-18295) 的 rel 异构体。Erteberel 是一种有效的选择性雌激素受体 β (*ERβ) 激动剂，具有 K_i* 和 EC₅₀ 分别为 1.54 nM 和 3.61 nM。Erteberel 具有抗肿瘤活性。

HY-15483

DY131 3 篇文献验证 GSK 9089	Estrogen Receptor/ERR Smo	Endocrinology Cancer
DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγ 和 ERRβ 激动剂，对 ERRα，ERα 和 ERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。

HY-100583AR

(±)-Equol (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
(±)-雌马酚 (Standard) (±)-Equol (Standard)是 (±)-Equol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Equol 是 equol 的外消旋体。(±)-Equol 对 ERα 和 ERβ 的 EC₅₀s of 分别为 200 和 74 nM。Equol是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

HY-B1662

Hexestrol 2 篇文献验证	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
己烷雌酚 Hexestrol 是一种非甾体合成雌激素，对雌激素受体 ERα 和 *ERβ* 的 K_i 值均为 0.06 nM。Hexestrol 可用于研究雌激素缺乏引起的疾病，还可增加牛的体重。

HY-B0141S

Estradiol-d3 β-Estradiol-d₃; 17β-Estradiol-d₃; 17β-Oestradiol-d₃	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
雌二醇-d₃ Estradiol-d₃ 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-19822S1

Elacestrant-d4-1 RAD1901-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant-d₄-1 是氘标记的 Elacestrant (HY-19822)。 Elacestrant 是一种口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 分别为 48 和 870 nM。

HY-107043

7β-Hydroxy-epi-androsterone 7β-Hydroxy-EpiA	Estrogen Receptor/ERR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
7β-Hydroxy-epi-androsterone (7β-Hydroxy-EpiA) 可以与 ERβ 结合并具有抗炎和神经保护特性。7β-Hydroxy-epi-androsterone 是 dehydroepiandrosterone 的内源性雄激素衍生物。

HY-12452R

DPN (Standard)	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy	Neurological Disease
DPN (Standard）是 DPN 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 *ERβ* 选择性配体，其 EC₅₀ 值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。

HY-N0233R

Bavachin (Standard) Corylifolin (Standard)	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR	Cancer
补骨脂二氢黄酮 (Standard) Bavachin (Standard) 是 Bavachin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachin 是从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质，作为植物雌激素激活雌性激素受体 ERα 和 *ERβ，EC₅₀* 值分别为 320 和 680 nM。

HY-19822

Elacestrant 10 篇以上引用文献 RAD1901	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-B0141S1

Estradiol-d4 1 篇文献验证 β-Estradiol-d₄; 17β-Estradiol-d₄; 17β-Oestradiol-d₄	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
雌二醇 d₄ Estradiol-d₄ 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-19822A

Elacestrant dihydrochloride 10 篇以上引用文献 RAD1901 dihydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-B0141S2

Estradiol-d5 β-Estradiol-d₅; 17β-Estradiol-d₅; 17β-Oestradiol-d₅	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
雌二醇-d₅ Estradiol-d₅ 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-N15473

Isopaucifloral F (±)-Isopaucifloral F	Estrogen Receptor/ERR Drug Derivative	Inflammation/Immunology
Isopaucifloral F ((±)-Isopaucifloral F) 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 衍生的倍半萜。Isopaucifloral F 是一种具有口服活性的 *ERβ* 激动剂 (EC₅₀: 46.96 μM)。Isopaucifloral F 具有抗骨质疏松活性。大鼠中 LD₅₀: > 5 mg/kg。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4190

Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)	GnRH Receptor	Endocrinology
FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 是一种有效的 FSH 拮抗剂。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 阻断 FSH 与 FSHR 的结合，并在受体水平上改变 FSH 的作用。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 导致小鼠排卵抑制和卵泡闭锁。FSH receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) 通过下调卵巢中 FSHR 和 ERβ 的过度表达来抑制卵巢癌发生。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0377

Liquiritigenin 最多引用文献 11 篇文献验证 4',7-Dihydroxyflavanone	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids Microorganisms Leguminosae Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Estrogen Receptor/ERR
甘草素 Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮，它是一种高度选择性的雌激素受体β (*ERβ) 激动剂，用于活化ERE tk-Luc的 EC₅₀* 值为36.5 nM。

HY-100583A

(±)-Equol	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite
(±)-雌马酚 (±)-Equol 是 equol 的外消旋体。(±)-Equol 对 ERα 和 ERβ 的 EC₅₀s of 分别为 200 和 74 nM。Equol是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

HY-N0233

Bavachin 5 篇以上引用文献 Corylifolin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR
补骨脂二氢黄酮 Bavachin 是从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质，作为植物雌激素激活雌性激素受体 ERα 和 *ERβ，EC₅₀* 值分别为 320 和 680 nM。

HY-B0412

Estriol 4 篇文献验证 Oestriol	Structural Classification Monophenols Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
雌三醇 Estriol (Oestriol) 是一种具有口服活性的雌激素，是 ERα 和 *ERβ* 激动剂。Estriol 在雌激素受体阴性乳腺癌细胞中是有效的 GPR30 拮抗剂。Estriol 可以通过减少组织炎症的免疫调节机制来减轻疾病的严重程度。Estriol 具有强大的促惊厥作用。

HY-114367

Delphinidin 3-rutinoside chloride 1 篇文献验证 Delphinidin 3-O-rutinoside chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Solanum melongena L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Solanaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
飞燕草素鼠李葡糖苷 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是在Solanum melongena提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-rutinoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-rutinoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-15731

Estetrol	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite NO Synthase
雌四醇 Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

HY-100583AR

(±)-Equol (Standard)	Structural Classification Monophenols Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite
(±)-雌马酚 (Standard) (±)-Equol (Standard)是 (±)-Equol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Equol 是 equol 的外消旋体。(±)-Equol 对 ERα 和 ERβ 的 EC₅₀s of 分别为 200 和 74 nM。Equol是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

HY-N0233R

Bavachin (Standard) Corylifolin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	Reference Standards Estrogen Receptor/ERR
补骨脂二氢黄酮 (Standard) Bavachin (Standard) 是 Bavachin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachin 是从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质，作为植物雌激素激活雌性激素受体 ERα 和 *ERβ，EC₅₀* 值分别为 320 和 680 nM。

HY-N15473

Isopaucifloral F (±)-Isopaucifloral F	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Dipterocarpaceae Vatica pauciflora (Korth.) Blume	Estrogen Receptor/ERR Drug Derivative
Isopaucifloral F ((±)-Isopaucifloral F) 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 衍生的倍半萜。Isopaucifloral F 是一种具有口服活性的 *ERβ* 激动剂 (EC₅₀: 46.96 μM)。Isopaucifloral F 具有抗骨质疏松活性。大鼠中 LD₅₀: > 5 mg/kg。

HY-N11973

5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol	Structural Classification Dioscorea polystachya Turczaninow Source classification Phenols Polyphenols Plants Dioscoreaceae	Others
5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 具有雌激素活性。5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 可促进 MCF-7 细胞增殖及 ERβ 在 MCF-7 细胞系中的表达。

HY-126066

(-)-Syringaresinol	Structural Classification Annona montana Macf. Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Annonaceae Disease Research Fields Cancer	Drug Isomer NO Synthase NF-κB TNF Receptor Interleukin Related IFNAR COX CD20 CDK Bcl-2 Family Apoptosis Akt p38 MAPK GSK-3
(-)-丁香树脂酚 (-)-Syringaresinol 是一种可在 Annona Montana 中发现的具有口服活性的 Syringaresinol (HY-N8307) 异构体。(-)-Syringaresinol 具有抗氧化、抗炎和抗癌等活性。(-)-Syringaresinol 通过 PI3K-Akt/MAPK/Wnt 信号通路可以减轻溃疡性结肠炎。(-)-Syringaresinol 通过阻滞 G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制 HL-60 细胞的增殖。(-)-Syringaresinol 通过下调 NF-kB p65 信号通路及其与 *ERβ* 的相互作用抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活，发挥抗神经炎症作用。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride 1 篇文献验证 Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-108052R

Delphinidin 3-glucoside chloride (Standard) Delphinidin 3-O-glucoside chloride (Standard); Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride (Standard)	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants	Reference Standards EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 (Standard) Delphinidin 3-glucoside (chloride) (Standard)是 Delphinidin 3-glucoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B

HY-113382R

N-Methylhydantoin (Standard) 1-Methylhydantoin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
1-甲基乙内酰脲 (Standard) N-Methylhydantoin (Standard)是 N-Methylhydantoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methylhydantoin 是细菌降解肌酸酐的产物。

HY-N0910

Notoginsenoside Ft1 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	PI3K mTOR Akt Apoptosis p38 MAPK ERK Transmembrane Glycoprotein Glutathione Reductase (GR) Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel Ferroptosis G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR
三七皂苷FT1 Notoginsenoside Ft1 是从一种可从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8⁺ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (*ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y₁₂* 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca²⁺ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0141S

Estradiol-d3
Estradiol-d₃ 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-B0141S1

Estradiol-d4 1 篇文献验证
Estradiol-d₄ 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-B0141S2

Estradiol-d5
Estradiol-d₅ 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-B0141S3

Estradiol-d2
Estradiol-d₂ 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-B0141S5

Estradiol-13C2
Estradiol-¹³C₂ 是一种 ¹³C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-B0141S6

Estradiol-d2-1
Estradiol-d₂-1 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-B0723S

Ospemifene-d4
Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 *ERβ* 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-19822S1

Elacestrant-d4-1
Elacestrant-d₄-1 是氘标记的 Elacestrant (HY-19822)。 Elacestrant 是一种口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 分别为 48 和 870 nM。

HY-B0141S4

Estradiol-13C6
Estradiol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Estradiol。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

HY-19822S2

Elacestrant-d10
Elacestrant-d₁₀ 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-B0723S2

Ospemifene-d5
Ospemifene-d₅ (FC-1271a-d₅) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 *ERβ* 的 K_is 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。

HY-19822S3

Elacestrant-d6
Elacestrant-d₆ (RAD1901-d₆) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-19822S

Elacestrant-d4
Elacestrant-d₄ (RAD1901-d₄) 是氘代标记的 Elacestrant (HY-19822)。Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体 (estrogen receptor, ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER⁺ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4

Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate

Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-15731S1

Estetrol-d4 (Major)

Estetrol-d₄ (Major) 是 Estetrol (HY-15731) 的氘代物。Estetrol 是一种口服雌激素，在人类妊娠期间由胎儿肝脏合成，是一种选择性核雌激素受体调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用，但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

HY-163712S

17-Epiestriol-d5-1

17-Epiestriol-d₅-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

HY-B1984S

p,p'-DDD-d8

p,p'-DDD-d₈ 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。

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