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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-B0986
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HY-B1794
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HY-122267
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HY-N4078
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HY-W391625
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(Rac)-Epiligulyl oxide
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Fungal
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Cancer
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去氢木香内酯消旋体
(Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物,具有抗寄生虫活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应,包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值,具有较高的选择性指数。
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HY-P1884
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Bacterial
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Infection
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LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化,C 末端酰胺化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性,对宿主有伤口愈合作用。
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HY-B1794A
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HY-B0435
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HY-149155
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Bacterial
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Infection
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o-Cymen-5-ol是一种广谱的抗菌剂,具有直接的抗微生物活性。o-Cymen-5-ol对多种细菌和真菌,如Streptococcus mutans和Candida albicans,表现出有效的最小抑菌浓度(MIC)。o-Cymen-5-ol与锌的组合表现出协同作用,增强了对口腔病原体的抑制效果。o-Cymen-5-ol能够抑制酵解过程,并与锌共同增强该效应。o-Cymen-5-ol在牙膏中显示出更强的抗菌效果,优于安慰剂。
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HY-N0108S
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HY-129555
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Bacterial
HSV
Antibiotic
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Infection
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Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,由四种异构体(Surfactin A,B,C 和 D)组成,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
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HY-B0905
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HY-B0905A
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HY-N3138
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HY-P4836A
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Parasite
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Infection
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LL-37 FK-13 TFA 是 LL-37 FK-13 (HY-P4836) 的 TFA 盐形式。LL-37 FK-13 TFA 是一种抗菌剂,可抑制 Trichomonas vaginalis。LL-37 FK-13 TFA 对人类红细胞有微弱溶血作用,对人类成纤维细胞的细胞毒性微弱。
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HY-P10349
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HY-N0664R
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HY-P0270
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Magainin II
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Bacterial
Antibiotic
Fungal
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Infection
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蛙皮素 2
Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
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HY-N3544R
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HY-B0905S
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HY-P11085
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Bacterial
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Infection
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WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP),可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用,对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长,在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性,且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。
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HY-B1794R
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HY-B0905R
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HY-B0986R
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HY-P10515
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Bacterial
Fungal
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Infection
Cancer
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AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用,但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。
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HY-N0108R
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HY-B1794S
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HY-P5206
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Bacterial
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Infection
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Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakB 与 GakA)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
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HY-P5205
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Bacterial
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Infection
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Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakA 与 GakB)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
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HY-127032
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Polidronium chloride
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Biochemical Assay Reagents
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Infection
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Polyquaternium-1 (Polidronium chloride; PQ-1) 是一种靶向细菌细胞膜的抗菌防腐剂和 NF-κB 通路激活剂。Polyquaternium-1 通过聚阳离子特性吸附于微生物膜表面,破坏膜完整性并诱导钾离子泄漏,导致细菌死亡。Polyquaternium-1 在 0.001% 浓度下即发挥抗菌作用,对哺乳动物细胞毒性较低。Polyquaternium-1 可用于制备如青光眼滴眼液 (含 PQ-1 的 Travoprost 制剂)、人工泪液及隐形眼镜护理液,以减少传统防腐剂 (如苯扎氯铵 (HY-B2232)) 的眼表毒性。
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HY-175254
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Bacterial
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Infection
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Antibiofilm agent-17 是一种针对铜绿假单胞菌的双效生物膜抑制剂 (IC50 = 0.33 μM)。Antibiofilm agent-17 通过减少群体感应系统调控的毒力产生以及下降铁离子获取能力,从而抑制了生物膜的生长。Antibiofilm agent-17 在小鼠伤口感染模型中表现出抗菌协同作用。Antibiofilm agent-17 可用于对抗铜绿假单胞菌感染的研究。
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HY-N0346AR
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HY-162672
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 231 (derivative 8) 是一种针对多重耐药幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori, H. pylori) 的抗菌剂,最小抑制浓度在0.25–0.5 μg/mL。Antibacterial agent 231 直接靶向蛋白质转座酶亚基 SecA 和外膜蛋白组装因子 BamD 来抑制细菌外膜蛋白 (OMPs) 的运输和组装。Antibacterial agent 231 可用于研究抗生素治疗对肠道微生物平衡的影响。
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HY-N1377
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HY-B1794AR
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HY-171956
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Proteasome
Parasite
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Infection
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Carmaphycin-17 (CP-17) 是一种选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,其 EC50 为 217 nM。Carmaphycin-17 对 Trichomonas vaginalis 具有强效抗菌活性。Carmaphycin-17 可克服 Metronidazole (HY-B0318) 的耐药性,并在局部治疗后显著降低阴道毛滴虫感染小鼠模型中的寄生虫负担,且未观察到任何明显不良反应。Carmaphycin-17 可用于滴虫病等性传播疾病的研究。
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HY-P10281
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Bacterial
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Infection
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RW3 是一个小型阳离子六肽,具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜,通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性,并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC) 下,RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
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HY-W010649
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HY-N2589
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HY-115693
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Bacterial
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Infection
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CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌,其对 E. coli、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度,99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用,能快速杀灭细菌,抑制生物膜形成,并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
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HY-N1377R
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HY-W050154
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Parasite
Tyrosinase
NF-κB
CDK
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Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
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曲酸
Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
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HY-137371
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Bacterial
Apoptosis
Antibiotic
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Infection
Cancer
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Lactonic sophorolipid 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和抗菌表面活性剂,具有抗肿瘤活性。Lactonic sophorolipid 通过 caspase-3/9 调节 Bax/Bcl-基因表达,诱导肿瘤细胞凋亡。Lactonic sophorolipid 可破坏细胞膜通透性,发挥抗菌作用 (对口腔病原体 MIC 为 100-400 μg/mL)。Lactonic sophorolipid 促进线粒体膜电位去极化,激活内源性凋亡途径,并能协同抗生素增强抑菌效果。Lactonic sophorolipid 可用于肝癌研究及口腔卫生抗菌剂开发。
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HY-N3307
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HY-P11040
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Peptide P2.2 是一种非核糖体肽,是一种抗菌肽。Peptide P2.2 具有强效抗菌活性,其对 V. parahaemolyticus 和 V. alginolyticus 的 MIC50 分别为 4 μM 和 32 μM。Peptide P2.2 与抗生素 (例如 Ofloxacin (HY-B0125) 和 Linezolid (HY-10394)) 联用提高了协同抗菌作用,且溶血活性可忽略不计。Peptide P2.2 通过调节参与 VI 型和 III 型分泌系统的蛋白质来破坏细菌膜并增加通透性。Peptide P2.2 可用于细菌感染研究。
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HY-W050154S
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Parasite
Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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Kojic acid-13C6 是 13C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
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HY-W099594
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Benzyldimethyldodecylammonium bromide
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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苯扎溴铵
N-Benzyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide,也称为苯扎氯铵 (BAC),是一种季铵化合物,广泛用作各种行业的抗菌剂和表面活性剂。BAC 通常用作洗手液、消毒湿巾和滴眼液等各种产品中的消毒剂和防腐剂。它杀死细菌、病毒和真菌的能力使其成为防止感染传播的有效工具。BAC 还在食品工业中用作防腐剂和消毒剂。它被添加到食品包装和加工设备中以防止微生物的生长并增加食品的保质期。此外,BAC 还存在于许多家用产品中,例如清洁液、织物柔软剂和个人护理产品。它的表面活性剂特性使其可用于降低表面张力和提高清洁剂的有效性。尽管 BAC 用途广泛,但如果摄入或接触高浓度 BAC 会引起皮肤刺激和其他不良影响。
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HY-N2736
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Beta-lactamase
COX
Interleukin Related
Bacterial
JNK
ERK
p38 MAPK
STAT
Apoptosis
NO Synthase
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Lactate Dehydrogenase
Reactive Oxygen Species (ROS)
SOD
Akt
Caspase
Bcl-2 Family
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Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用,抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累,并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴,恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
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HY-N0171A
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HY-N0171R
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β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))
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Reference Standards
Apoptosis
Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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β-谷甾醇(标准品)
Beta-Sitosterol (Standard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
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HY-N0171
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Apoptosis
Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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谷甾醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
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HY-N0171AR
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HY-L049
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1,634 compounds
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抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物,通过杀灭或降低细菌的代谢活性,降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而,对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此,迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。
MCE 提供 1,634 种具有明确抗细菌活性的化合物,MCE 抗细菌化合物库是药物再利用,联合给药研究及生物学研究的有用工具。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W099594
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Benzyldimethyldodecylammonium bromide
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Biochemical Assay Reagents
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苯扎溴铵
N-Benzyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide,也称为苯扎氯铵 (BAC),是一种季铵化合物,广泛用作各种行业的抗菌剂和表面活性剂。BAC 通常用作洗手液、消毒湿巾和滴眼液等各种产品中的消毒剂和防腐剂。它杀死细菌、病毒和真菌的能力使其成为防止感染传播的有效工具。BAC 还在食品工业中用作防腐剂和消毒剂。它被添加到食品包装和加工设备中以防止微生物的生长并增加食品的保质期。此外,BAC 还存在于许多家用产品中,例如清洁液、织物柔软剂和个人护理产品。它的表面活性剂特性使其可用于降低表面张力和提高清洁剂的有效性。尽管 BAC 用途广泛,但如果摄入或接触高浓度 BAC 会引起皮肤刺激和其他不良影响。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1884
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Bacterial
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Infection
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LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化,C 末端酰胺化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性,对宿主有伤口愈合作用。
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HY-P4836A
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Parasite
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Infection
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LL-37 FK-13 TFA 是 LL-37 FK-13 (HY-P4836) 的 TFA 盐形式。LL-37 FK-13 TFA 是一种抗菌剂,可抑制 Trichomonas vaginalis。LL-37 FK-13 TFA 对人类红细胞有微弱溶血作用,对人类成纤维细胞的细胞毒性微弱。
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HY-P0270
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Magainin II
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Bacterial
Antibiotic
Fungal
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Infection
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蛙皮素 2
Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
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HY-P4836
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Parasite
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Infection
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LL-37 FK-13 是一种抗菌剂,可抑制 Trichomonas vaginalis。LL-37 FK-13 对人类红细胞有微弱溶血作用,对人类成纤维细胞的细胞毒性较低。
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HY-P5842
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HY-P10526
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Bacterial
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Infection
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CRAMP (1-39) 是一种抗微生物肽。CRAMP(1-39) 在体外实验中表现出对多种脑膜炎奈瑟菌株具有强大的杀菌效果。CRAMP (1-39) 可用于耐药细菌感染的研究。
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HY-P10349
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HY-P11085
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Bacterial
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Infection
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WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP),可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用,对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长,在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性,且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。
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HY-P10515
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Bacterial
Fungal
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Infection
Cancer
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AcrAP2 是存在于阿拉伯蝎 (Androctonus crassicauda) 毒液中的一种抗菌肽。AcrAP2 对革兰氏阳性菌和酵母具有抑制作用,但对革兰氏阴性菌基本上没有活性。阳离子增强的 AcrAP2 类似物 (AcrAP2a) 在低浓度下对某些人类癌细胞系显示出了显著的抗增殖效果。AcrAP2 可用于抗菌和抗肿瘤领域的研究。
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HY-P5206
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Bacterial
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Infection
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Garvicin KS、GakB 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakA 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakB 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakB 与 GakA)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
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HY-P5205
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Bacterial
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Infection
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Garvicin KS、GakA 是一种由 34 个氨基酸组成的肽,与其他 2 种肽 GakB 和 GakC 形成细菌素 Garvicin KS (GarKS)。Garvicin KS、GakA 抑制成纤维细胞活力和增殖。Garvicin KS(GakA 与 GakB)是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖作用。Garvicin KS 肽抑制 MSSA,其 MIC 值顺序为 GakB >GakC >GakA。
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HY-P10281
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Bacterial
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Infection
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RW3 是一个小型阳离子六肽,具有两亲性。RW3 针对细菌的细胞质膜,通过抑制细胞呼吸和细胞壁合成来发挥作用。RW3 对革兰氏阳性细菌表现出较高的生物活性,并且在之前的研究中没有显示出显著的细胞毒性或溶血作用。RW3 在两倍最小抑制浓度 (MIC) 下,RW3 能在 10 分钟内迅速杀死 97% 的初始菌落形成单位 (CFU)。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
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HY-P11040
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Peptide P2.2 是一种非核糖体肽,是一种抗菌肽。Peptide P2.2 具有强效抗菌活性,其对 V. parahaemolyticus 和 V. alginolyticus 的 MIC50 分别为 4 μM 和 32 μM。Peptide P2.2 与抗生素 (例如 Ofloxacin (HY-B0125) 和 Linezolid (HY-10394)) 联用提高了协同抗菌作用,且溶血活性可忽略不计。Peptide P2.2 通过调节参与 VI 型和 III 型分泌系统的蛋白质来破坏细菌膜并增加通透性。Peptide P2.2 可用于细菌感染研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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HY-121362
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HY-105008
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HY-N0570
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HY-Y0739
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HY-126462
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HY-N3954
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HY-118267
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HY-105008R
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HY-121362R
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HY-133951
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HY-W012531
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HY-N1367
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HY-N0570R
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HY-N2029
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HY-N9096
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HY-108964
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HY-167685
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HY-N10087
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HY-119500
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HY-N10087A
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HY-W012531R
-
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HY-N6980
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HY-N9690
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HY-N2896
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HY-N3544
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HY-N10544
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HY-N3354
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HY-N12617
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HY-N0346A
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HY-N0664
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HY-108964R
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HY-B0986
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HY-122267
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HY-N4078
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HY-129555
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HY-N3138
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HY-N0664R
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HY-P0270
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HY-N3544R
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HY-B0986R
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HY-N0108R
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HY-N0346AR
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HY-N1377
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HY-N2589
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HY-N1377R
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HY-W050154
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HY-N3307
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HY-N2736
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Flavonoids
Classification of Application Fields
Flavones
Leguminosae
Source classification
Other Diseases
Phenols
Polyphenols
Plants
Vicia faba L.
Disease Research Fields
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Beta-lactamase
COX
Interleukin Related
Bacterial
JNK
ERK
p38 MAPK
STAT
Apoptosis
NO Synthase
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Lactate Dehydrogenase
Reactive Oxygen Species (ROS)
SOD
Akt
Caspase
Bcl-2 Family
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3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC50 = 1.89 μM)/COX-1 (IC50 = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用,抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H2O2 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累,并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴,恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。
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HY-N0171A
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HY-N0171R
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HY-N0171
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HY-N0171AR
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-N0570S
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Hydroxytyrosol-d4 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
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- HY-N0108S
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Physcion-d3 (Parietin-d3) 是 Physcion (HY-N0108) 的氘代物。Physcion 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。Physcion 具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。
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- HY-B0905S
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Tilmicosin-d3 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素,具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基,抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外,Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。
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- HY-N0570S1
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Hydroxytyrosol-d5 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
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- HY-W012531S2
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2-Hydroxycinnamic acid-d4 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染,IC50 为 0.3 mM。此外,2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
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- HY-B1794S
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Thiethylperazine-d3 是氘标记的 Thiethylperazinee (HY-B1794)。Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐,抗精神病和抗菌作用。
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- HY-W050154S
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Kojic acid-13C6 是 13C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有口服有效性,也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂,对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-N0171
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胆固醇
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Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
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