Search Result

Results for "

axon

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (1) Apoptosis (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (3) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) FAAH (1) Fluorescent Dye (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (2) Hexokinase (1) IGF-1R (1) nAChR (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (2) Reference Standards (1) RET (1) Sodium Channel (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (5)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (21)

By Targets:

Akt (1)

Apoptosis (1)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (3)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (2)

Epigenetic Reader Domain (1)

FAAH (1)

Fluorescent Dye (1)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (2)

Hexokinase (1)

IGF-1R (1)

nAChR (1)

PI3K (1)

Potassium Channel (1)

Prostaglandin Receptor (2)

Reference Standards (1)

RET (1)

Sodium Channel (1)

Thyroid Hormone Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (5)

By Research Areas:

Cancer (2)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (1)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (21)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W021879

DSRM-3716 5 篇以上引用文献 5-Iodoisoquinoline	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
5-碘异喹啉 DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂，IC₅₀ 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD⁺ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。

HY-145917

SARM1-IN-2	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
SARM1-IN-2 (Example 82) 是一种 SARM1 抑制剂 (IC₅₀ <1 μM)，可抑制轴突再生。轴突再生指，神经元的轴突发生退行性变化，也就是轴突变性 (Axonal degeneration) 后，神经元轴突尝试恢复其结构和功能的过程。SARM1-IN-2 通过降低或抑制 SARM1 与 NAD+ 的结合，抑制轴突再生。SARM1-IN-2 可用于轴突变性的研究。

HY-134269

8-Br-7-CH-cADPR 7-Deaza-8-bromo-cADPR; 7-Deaza-8-bromo-cyclic ADP ribose	Calcium Channel	Neurological Disease
8-Br-7-CH-cADPR (7-Deaza-8-bromo-cADPR) 是一种有效的 cADPR 拮抗剂。8-Br-7-CH-cADPR 可部分抑制 sTIR 二聚化引起的钙升高。8-Br-7-CH-cADPR 可显著降低紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的轴突变性。

HY-134269A

8-Br-7-CH-cADPR disodium 7-deaza-8-bromo-cADPR disodium; 7-deaza-8-bromo-cyclic ADP ribose disodium	Calcium Channel	Neurological Disease
8-Br-7-CH-cADPR disodium (7-Deaza-8-bromo-cADPR) 是一种有效的 cADPR 拮抗剂。8-Br-7-CH-cADPR disodium 可部分抑制 sTIR 二聚化引起的钙升高。8-Br-7-CH-cADPR disodium 可显著降低紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的轴突变性。

HY-176783

GNE-5152	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
GNE-5152 是一种正构 SARM1 碱基交换 (BE) 抑制剂。GNE-5152 在轻度激活条件下，以亚抑制浓度持续激活 SARM1，这种协同副作用会增加 NAD 的消耗，诱导轴突退化和神经退行性变，并释放皮层神经元中的神经丝轻链 (NfL)。GNE-5152 可用于神经退行性疾病研究。

HY-W008341

5-Chloroisoquinoline	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
5-Chloroisoquinoline (compound 42) 是一种 SARM1 抑制剂，SARM1 (Sterile alpha and toll/interleukin receptor (TIR) motif containing protein 1) 是一种参与轴突变性的酶，它通过三元复合机制催化多种活性。5-Chloroisoquinoline 可用于神经退行性疾病或轴突变性的研究。

HY-175879

SARM1-IN-7	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
SARM1-IN-7 是一种强效活性位点 (正构) 且具有口服活性的 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-7 持续激活 SARM1 的酶活性，从而在亚浓度下加剧 NAD 的耗竭。SARM1-IN-7 在 SARM1 激活的细胞模型和小鼠模型中表现出双重效应：高剂量发挥细胞/神经元保护作用，而低剂量加剧细胞/神经元损伤。SARM1-IN-7 可用于轴突变性研究。

HY-129097

FFN-102 trifluoroacetate	Fluorescent Dye	Others
FFN-102 trifluoroacetate 是一种生物源性神经递质类似物。FFN-102 trifluoroacetate 是 pH 依赖性荧光探针，可标记多巴胺细胞体、轴突和突触前终末。

HY-NP077

Phaseolus vulgaris leucoagglutinin PHA-L	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
菜豆白细胞凝集素 Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L) 是一种凝集素，可从红芸豆 (Phaseolus vulgaris) 中提取得到。Phaseolus vulgaris leucoagglutinin 可用作神经解剖学研究中的顺行轴突示踪剂，以研究神经系统中神经元、轴突和末端结构的形态。

HY-P5808

Iota-conotoxin RXIA	Sodium Channel	Neurological Disease
Iota-conotoxin RXIA 是一种电压门控钠通道 (Na_v1.2, 1.6, 1.7) 的激动剂。Iota-conotoxin RXIA 在小鼠颅内注射后能诱导青蛙运动轴突的重复动作电位和癫痫发作。

HY-116392F

D-threo-PDMP hydrochloride	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
D-threo-PDMP hydrochloride 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂 (如 GM3、GD3 等)，可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量，抑制神经突的生长。D-threo-PDMP hydrochloride 通过抑制 GM3 合成，降低 B16 黑色素瘤细胞的粘附能力，模拟高血糖/TGF-β1 的病理效应。D-threo-PDMP hydrochloride 抑制 GD3合成，可保护肝细胞免受 TNF-α 诱导的凋亡 (apoptosis)。D-threo-PDMP hydrochloride 可用于研究靶向糖鞘脂代谢的相关疾病。

HY-116392E

D-threo-PDMP	Glucosylceramide Synthase (GCS) Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
D-threo-PDMP 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂 (如 GM3、GD3 等)，可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量，抑制神经突的生长。D-threo-PDMP 通过抑制 GM3 合成，降低 B16 黑色素瘤细胞的粘附能力，模拟高血糖/TGF-β1 的病理效应。D-threo-PDMP 抑制 GD3合成，可保护肝细胞免受 TNF-α 诱导的凋亡 (apoptosis)。D-threo-PDMP 可用于研究靶向糖鞘脂代谢的相关疾病。

HY-N10889

Sominone	Drug Metabolite RET	Neurological Disease
Sominone 是 Withanoside IV (HY-N8693) 的活性代谢产物。Sominone 通过激活 RET 通路增强神经元形态可塑性。Sominone 也可诱导轴突/树突再生及突触重建，进而改善空间记忆。Sominone 可用于阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。

HY-113498

Sphingomyelin 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Sphingomyelin 是一种真核生物鞘磷脂，是细胞膜的主要成分之一，在神经元轴突的膜髓鞘中含量特别丰富。Sphingomyelin 在细胞过程、炎症反应的调节和信号转导中起重要作用。Sphingomyelin 代谢与多种中枢神经系统疾病以及 Niemann–Pick 病有关。

HY-P10108

Hexokinase II VDAC binding domain peptide, cell-permeable Hxk2VBD peptide, cell-permeable	Hexokinase	Neurological Disease
Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。

HY-B0600

Tafluprost AFP-168; MK2452	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Others
他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn²⁺-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。

HY-135749

BN201	IGF-1R	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BN201 在体外可促进神经元分化，促进前体细胞向成熟少突胶质细胞的分化 (EC₅₀ 为 6.3 μM) 和新轴突的髓鞘化 (EC₅₀ 为 16.6 μM)。BN201 能够通过主动穿越血脑屏障，并激活与应激和神经元存活反应相关的途径 (如 IGF-1 途径)，具有有效的神经保护作用。

HY-Z0816

Dehydronitrosonisoldipine 3 篇文献验证	Calcium Channel	Others
尼索地平杂质3 Dehydronitrosonisoldipine，是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物，是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD)，也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。

HY-43515

ESI1	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
ESI1 是一种小分子表观遗传沉默抑制剂。ESI1 可以触发主要脂质代谢调节因子 SREBP1/2 的核凝聚物形成，集中转录共激活因子以驱动脂质/胆固醇生物合成。ESI1 可以在脱髓鞘动物模型中促进髓鞘再生，并在再生的 CNS 轴突上实现从头髓鞘发生，逆转与年龄相关的认知能力下降。

HY-B0600R

Tafluprost (Standard) AFP-168 (Standard); MK2452 (Standard)	Prostaglandin Receptor Reference Standards	Cardiovascular Disease Others
他氟前列素 (Standard) Tafluprost (Standard)是 Tafluprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn²⁺-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。

HY-164495

Sob-AM2	FAAH Thyroid Hormone Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Sob-AM2 是一种靶向在大脑中表达的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效底物 (K_m=1.3 μM)，具有血脑屏障透过性。Sob-AM2 以最小的外周全身剂量向中枢神经系统递送较高浓度的 Sobetirome (HY-14823)，进而激动中枢的甲状腺激素受体 β (TRβ)。此外，Sob-AM2 还可以预防实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的髓鞘和轴突变性。

HY-B0604

4-Aminopyridine 最多引用文献 8 篇文献验证 4-AP; 4-Pyridinamine; Fampridine	Potassium Channel nAChR	Neurological Disease
4-氨基吡啶 4-Aminopyridine 是一种能透过血脑屏障、口服有效的电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels) 拮抗剂。4-Aminopyridine 可拮抗 D-筒箭毒碱引起的神经肌肉阻滞。4-Aminopyridine 是一种能阻断鱿鱼巨轴突中电压依赖性钾通道的物质。4-Aminopyridine 可强烈增强大鼠运动神经无髓鞘末梢的递质释放。4-Aminopyridine 可延长脱髓鞘和无髓鞘纤维的动作电位。4-Aminopyridine 通过增强运动神经末梢释放乙酰胆碱而发挥作用。4-Aminopyridine 可抑制小胶质细胞的炎症反应。4-Aminopyridine 可用于神经系统疾病的研究。

HY-151527

PI3K/Akt/CREB activator 1 3 篇文献验证	Akt PI3K Epigenetic Reader Domain	Neurological Disease
PI3K/Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。

HY-112624I

Dextran T3 (MW 3,000) Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)	Bacterial	Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600) Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112624I

Dextran T3 (MW 3,000) Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)	Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600) Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

Dextran T3 (MW 3,000)

Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)

Thickeners

右旋糖酐T3(MW 2400-3600) Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-NP077

Phaseolus vulgaris leucoagglutinin PHA-L	Native Proteins
菜豆白细胞凝集素 Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L) 是一种凝集素，可从红芸豆 (Phaseolus vulgaris) 中提取得到。Phaseolus vulgaris leucoagglutinin 可用作神经解剖学研究中的顺行轴突示踪剂，以研究神经系统中神经元、轴突和末端结构的形态。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5118A

Tat-peptide 190-208 TFA	Peptides	Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 TFA 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽，对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列，被放置在序列中最不保守的一端，用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 TFA 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 TFA 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。

HY-P10108

Hexokinase II VDAC binding domain peptide, cell-permeable Hxk2VBD peptide, cell-permeable	Hexokinase	Neurological Disease
Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。

HY-P5118

Tat-peptide 190-208	Peptides	Neurological Disease
Tat-peptide 190-208 是一种带 Tat 标记的细胞渗透性融合肽，对应于大鼠 G3BP1 的残基 190-208。来自 HIV 的 Tat 序列，被放置在序列中最不保守的一端，用于细胞渗透性。Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的轴突数量。Tat-peptide 190-208 可能表现出轴突内在机制。Tat-peptide 190-208 可用于颅内动脉瘤血管内修复过程中的缺血保护。

HY-P5119A

Tat-peptide control 168-189 TFA	Peptides	Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽，对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端，用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 168-189 TFA (HY-P5118A) 的阴性对照，Tat-peptide 168-189 TFA 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。

HY-P5119

Tat-peptide control 168-189	Peptides	Neurological Disease
Tat-peptide 168-189 是一种可渗透细胞的 Tat 标记融合肽，对应大鼠 G3BP1 的残基 168-189。来自 HIV 的 Tat 序列被放置在该序列的最不保守的末端，用于细胞渗透性。Tat-peptide 168-189 是 Tat-peptide 190-208 (HY-P5118) 的阴性对照，Tat-peptide 190-208 增加轴突生长并增加每个神经元的神经突数量。

HY-P5808

Iota-conotoxin RXIA	Sodium Channel	Neurological Disease
Iota-conotoxin RXIA 是一种电压门控钠通道 (Na_v1.2, 1.6, 1.7) 的激动剂。Iota-conotoxin RXIA 在小鼠颅内注射后能诱导青蛙运动轴突的重复动作电位和癫痫发作。

Sominone	Source classification Withania somnifera Solanaceae Plants Steroids	Drug Metabolite RET
Sominone 是 Withanoside IV (HY-N8693) 的活性代谢产物。Sominone 通过激活 RET 通路增强神经元形态可塑性。Sominone 也可诱导轴突/树突再生及突触重建，进而改善空间记忆。Sominone 可用于阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。

Sphingomyelin 1 篇文献验证	Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Sphingomyelin 是一种真核生物鞘磷脂，是细胞膜的主要成分之一，在神经元轴突的膜髓鞘中含量特别丰富。Sphingomyelin 在细胞过程、炎症反应的调节和信号转导中起重要作用。Sphingomyelin 代谢与多种中枢神经系统疾病以及 Niemann–Pick 病有关。

Species:	Human (1) Rat (1)
Tag:	His (2)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76878

	Draxin Protein, Human (HEK293, His) Dorsal inhibitory axon guidance protein; Neucrin; C1orf187	Human	HEK293
	Draxin 蛋白 Draxin 蛋白对于脊髓和前脑的连合发育至关重要，作为连合轴突的化学脉冲引导蛋白。它抑制背侧脊髓神经突生长，并通过与 LRP6 相互作用，抑制胞质 β-连环蛋白稳定，充当 Wnt 信号传导拮抗剂。Draxin Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Draxin 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P702544

	ROBO1 Protein, Rat (HEK293, His) DUTT1; DUTT1Drosophila) homolog 1; H-Robo-1; MGC131599; MGC133277; ROBO1; roundabout, axon guidance receptor, homolog 1 (Drosophila)	Rat	HEK293
	ROBO1 蛋白 ROBO1 蛋白是 SLIT1 和 SLIT2 的受体，在迁移和轴突导航过程中关键介导细胞反应。与 FLRT3 的相互作用促进轴突对表达 NTN1 的细胞的吸引力。ROBO1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 ROBO1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.