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calcium channel agonist

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-P1077
    CALP1
    3 篇文献验证

    		 mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA
    3 篇文献验证

    		 mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1 TFA
  • HY-W015954
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol

    		Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial Infection Metabolic Disease
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol
  • HY-18723
    Yoda 1
    最多引用文献
    72 篇文献验证

    		 Piezo Channel Akt ERK Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Yoda 1 是一种有效的选择性 Piezo1 激动剂。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。Yoda 1 能有效抑制表皮生长因子 (EGF) 诱导的巨胞饮。Yoda 1 增强 Ca2+ 内流，随后激活钙激活钾通道 KCa3.1 和抑制 Rac1 激活。
    Yoda 1
  • HY-12498
    GV-58
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca2+) 激动剂，EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca2+ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    GV-58
  • HY-B0380A
    Trimebutine maleate

    		Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine maleate
  • HY-120535
    RS 30026

    		Calcium Channel Neurological Disease
    RS 30026 是一种强效钙通道 (calcium channel) 激动剂，pEC50 值为 7.45。
    RS 30026
  • HY-106927
    Bay Y5959

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Bay Y5959 是一种有效的钙通道 (calcium channel) 激动剂。Bay Y5959 以电压依赖性方式与 DHP 受体结合，增加钙通道的平均开放时间和平均关闭时间。Bay Y5959 具有研究充血性心力衰竭、心律失常的潜力。
    Bay Y5959
  • HY-118674
    AK-2-38

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    AK-2-38，Nifedipine (HY-B0284) 的类似物，是一种 calcium channel 拮抗剂。AK-2-38 对离体豚鼠左心房也有部分激动剂作用。
    AK-2-38
  • HY-P1384
    L803

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    L803 是一种选择性生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂。L803 能够抑制 L 型钙通道电流 (ICa)。L803 有望用于视网膜神经节细胞 (RGC) 退行性疾病 (如青光眼) 的研究。
    L803
  • HY-B0380
    Trimebutine

    		Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀 Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine
  • HY-117223
    GEA 857

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GEA 857 是 Serotonin (HY-B1473A) 摄取阻断剂 Alaproclate (HY-164011) 的结构类似物。GEA 857 通过抑制某些膜上的钙离子依赖性钾离子通道 (potassium channel)，来增强由毒蕈碱受体激动剂诱发的反应，这种阻断作用可以增强或延长毒蕈碱胆碱能作用。GEA 857 可用于神经退行性疾病的研究。
    GEA 857
  • HY-B0380S2
    Trimebutine-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀盐酸盐-d3 Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d3 hydrochloride
  • HY-B0380S1
    Trimebutine-d5 fumarate

    		Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀-d5 Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d5 fumarate
  • HY-W015954R
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial Infection Metabolic Disease
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂，EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合，诱导通道开放，促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变，进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡，可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)
  • HY-B0380AR
    Trimebutine maleate (Standard)

    		Reference Standards Opioid Receptor Apoptosis Potassium Channel NF-κB Akt IRAK JNK Toll-like Receptor (TLR) ERK Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    马来酸曲美布汀 (Standard) Trimebutine maleate (Standard) 是 Trimebutine maleate (HY-B0380A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine maleate (Standard)
  • HY-B0380R
    Trimebutine (Standard)

    		Opioid Receptor Toll-like Receptor (TLR) Calcium Channel Potassium Channel IRAK ERK JNK NF-κB Akt Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    曲美布汀(Standard) Trimebutine (Standard)是 Trimebutine (HY-B0380) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimebutine是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine (Standard)
  • HY-175070
    D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate sodium salt

    Ins(2,4,5)P3 sodium salt; 2,4,5-IP3 sodium salt

    		 Calcium Channel Metabolic Disease
    D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (Ins(2,4,5)P3) (sodium salt) 是一种第二信使，由磷脂酶 C 介导的磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸水解产生。D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (sodium salt) 与内质网上的受体结合后，可以打开钙通道并增加细胞内钙离子浓度。D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (sodium salt) 也可作为大鼠肝脏 IP3 受体的部分激动剂。D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (sodium salt) 可用于研究钙离子信号通路。
    D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate sodium salt
  • HY-B1194A
    Tetramisole

    		Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole
  • HY-B1194
    Tetramisole hydrochloride

    (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829

    		 Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride
  • HY-151198
    CHF-6366

    		mAChR Adrenergic Receptor Calcium Channel Inflammation/Immunology Endocrinology
    CHF-6366 是一种有效的 M3 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和 β2 肾上腺素能受体 (adrenergic receptors) 激动剂，pKi 分别为 10.4 和 11.4。CHF-6366 也是一种弱钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂 (IC50~50 μM)。CHF-6366 抑制豚鼠的支气管收缩。CHF-6366 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    CHF-6366
  • HY-P0003A
    Nesiritide acetate

    Brain Natriuretic Peptide-32 human acetate; BNP-32 acetate

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) acetate 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide acetate 是一种 NPRs 激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide acetate 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V1/2 激活/失活。Nesiritide acetate 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide acetate 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。
    Nesiritide acetate
  • HY-P0003
    Nesiritide

    Brain Natriuretic Peptide-32 human; BNP-32

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Calcium Channel Cardiovascular Disease
    奈西立肽 Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide 是一种 NPRs 激动剂，其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V1/2 激活/失活。Nesiritide 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。
    Nesiritide
  • HY-121746
    GW7845

    		PPAR Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GW7845 是一种具有口服活性的，非噻唑烷二酮类酪氨酸衍生的 PPARγ 激动剂。GW7845 可有效抑制电压依赖性钙通道 (VDCC) 并放松加压动脉，使用 Ba2+ 作为电荷载体，IC50 为 3 μM。GW7845 诱导的细胞凋亡依赖于线粒体和凋亡体。GW7845 在原代 pro-B 细胞和 BU-11 细胞中诱导线粒体膜快速去极化和细胞色素 c 释放。
    GW7845
  • HY-B1194R
    Tetramisole hydrochloride (Standard)

    (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride (Standard)
  • HY-B0984
    Fendiline hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel Ras STING Autophagy Infection Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸芬他林 Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
    Fendiline hydrochloride
  • HY-B0984A
    Fendiline
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel Ras STING Autophagy Infection Cardiovascular Disease Cancer
    芬他林 Fendiline 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
    Fendiline
  • HY-B0984R
    Fendiline hydrochloride (Standard)

    		Calcium Channel Ras STING Autophagy Infection Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸芬他林 (Standard) Fendiline (hydrochloride) (Standard) 是 Fendiline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对
    Fendiline hydrochloride (Standard)

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