Search Result

Results for "

camptothecin

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Linker (3) ADC Payload (33) Antibiotic (4) Apoptosis (15) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Caspase (4) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Derivative (8) Drug Intermediate (10) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (11) Elastase (1) Endogenous Metabolite (2) Fungal (4) IAP (1) IFNAR (1) Influenza Virus (3) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (3) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (3) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PROTAC Linkers (1) Reference Standards (5) STING (1) Survivin (3) Topoisomerase (64)
By Research Areas:	Cancer (108) Infection (6) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) PROTAC合成 (1) ADC合成 (2) 二苯并环辛炔 (1)

123

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16560

*Camptothecin* 最多引用文献 58 篇文献验证 Campathecin; (S)-(+)-camptothecin; CPT	Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-114668

Camptothecin-20(S)-O-propionate camptothecin-20-O-propionate	Topoisomerase	Cancer
Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是喜树碱 (CPT) 的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 的抑制剂。

HY-44745

Camptothecin impurity 1	Drug Intermediate	Others
喜树碱杂质1 Camptothecin impurity 1 是一种 Camptothecin (HY-16560) 杂质。

HY-16560S

Camptothecin-d5 Campathecin-d₅; (S)-(+)-camptothecin-d₅; CPT-d₅	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
喜树碱 d₅ Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-164861

Camptothecin analog-2	Others	Cancer
Camptothecin analog-2 (Compound 7b-2) 是喜树碱衍生物。Camptothecin analog-2 可用于癌症研究。

HY-177267

Camptothecin derivative-3	Drug Derivative ADC Payload	Cancer
Camptothecin derivative-3 (Compound 11) 是一种 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，可作为 ADC 的有效载荷。Camptothecin derivative-3 具有一定的细胞毒性，对 HSC-2 和 Namalwa/luc 的 IC₅₀ 分别为 2 和 0.9 nM。Camptothecin derivative-3 可用于肿瘤相关的研究。

HY-114668A

Camptothecin-20(S)-O-propionate hydrate camptothecin-20-O-propionate hydrate	Topoisomerase	Cancer
Camptothecin-20(S)-O-propionate (Camptothecin-20-O-propionate) hydrate 是喜树碱 (CPT) 的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate hydrate 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 的抑制剂。

HY-156670

Camptothecin analog-1	Topoisomerase	Others
Camptothecin analog-1（Comp 166）是一种 Camptothecin 类似物。

HY-16560R

Camptothecin (Standard) Campathecin (Standard); (S)-(+)-camptothecin (Standard); CPT (Standard)	Reference Standards Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic	Infection Cancer
喜树碱 (标准品) Camptothecin (Standard) (Campathecin (Standard)) 是 Camptothecin (HY-16560) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-44745R

Camptothecin impurity 1 (Standard)	Reference Standards
4'-乙基-7',8'-二氢-螺[1,3-二氧戊环-2,6'(3'H)-[1H]吡喃并[3,4-f]吲哚嗪]-3',10' (4′H)-二酮-d5 (标准品) 4-Ethyl-1,4,7,8-tetrahydro-3H,10H-spiro[pyrano[3,4-f]indolizine-6,2'-[1,3]dioxolane]-3,10-dione (Standard) 是 4-Ethyl-1,4,7,8-tetrahydro-3H,10H-spiro[pyrano[3,4-f]indolizine-6,2'-[1,3]dioxolane]-3,10-dione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-159162

7-(2-Aminoethyl)camptothecin 7CPT	Drug Intermediate	Others
7-(2-Aminoethyl)camptothecin (7CPT) 是喜树碱的衍生物，可以用于制备 TFO-CPT 共轭物。

HY-132160A

*7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin* TFA**	ADC Payload	Cancer
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子，可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC)。

HY-176777

7-Methylol-9-methoxy-10-F-camptothecin	Drug Derivative ADC Payload	Cancer
7-Methylol-9-methoxy-10-F-camptothecin (Compound D6-1) 是一种 Camptothecin (HY-16560) 衍生物。7-Methylol-9-methoxy-10-F-camptothecin 可用作合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性有效载荷。

HY-N8533

Sodium Camptothecin	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
喜树碱钠盐 Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。

HY-172253

(5R)-Dimethylbenzene-camptothecin	Apoptosis	Cancer
(5R)-Dimethylbenzene-camptothecin (Compound 6a) 是一种喜树碱衍生物。(5R)-Dimethylbenzene-camptothecin 对肿瘤细胞具有细胞毒性，能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。(5R)-Dimethylbenzene-camptothecin 具有抗肿瘤的活性。

HY-12486

FL118 2 篇文献验证 10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin	Survivin Apoptosis IAP	Cancer
FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)，一种喜树碱 (Camptothecin; HY-16560) 类似物，是一种口服有效的 survivin 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合，去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。

HY-159162A

*7-(2-Aminoethyl)camptothecin* TFA** 7CPT TFA	Drug Derivative	Others
7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-Aminoethyl)camptothecin (HY-159162) 的 TFA 盐形式。7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 可用于合成三螺旋形成寡核苷酸 (TFO) 和 Camptothecin (CPT) 的共轭物。TFO-CPT 共轭物可用于 DNA 切割。

HY-16560B

(R)-Camptothecin (R)-Campathecin; (R)-(+)-camptothecin; (R)-CPT	Topoisomerase Drug Isomer	Others
(R)-Camptothecin 是喜树碱 (CPT) 的对映体，作为 DNA 重联反应的抑制剂不具有活性，因此不会抑制拓扑异构酶1 Top1。

HY-156516

10NH2-11F-Camptothecin	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物，可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长，而用于癌症研究。

HY-156516A

*10NH2-11F-Camptothecin* TFA**	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
10NH2-11F-Camptothecin TFA 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物，可作为 ADC 细胞毒素用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。10NH2-11F-Camptothecin TFA 具有抗癌作用 (WO2022246576A1; compound 140)。

HY-156723

9-Chloromethyl-10-hydroxy-11-F-Camptothecin	Topoisomerase	Cancer
9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种新型喜树碱衍生物。9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂，可用于抗癌研究。

HY-156517

7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物，可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长，而用于癌症研究。

HY-132160

7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin	ADC Payload	Cancer
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子，可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC)。

HY-156514

*MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin)*	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合，具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。

HY-156515

*MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)*	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 是 drug-linker conjugate for ADC，由 7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。

HY-132162A

7-MAD-MDCPT hydrochloride	ADC Payload	Cancer
7-MAD-MDCPT hydrochloride，一种 Camptothecin 类似物，是抗体药物偶联物 (ADC) 中的活性部分。

HY-132162B

7-MAD-MDCPT TFA	ADC Payload	Cancer
7-MAD-MDCPT TFA，一种 Camptothecin 类似物，是抗体药物偶联物 (ADC) 中的活性部分。

HY-400770

*MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) intermediate-1* 1-(2-Amino-4-fluoro-5-methylphenyl)-2-chloroethanone	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) intermediate-1 (compound 19-2) 是合成 MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) (HY-153360) 的中间体，可添加修饰基团。MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种药物-Linker 偶联物，用于合成 ADCs。

HY-156513

ZD06519 7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-camptothecin)	ADC Payload	Cancer
ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物，是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素，具有较强旁观者效应，抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程，诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。

HY-132158

MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (化合物 21a) 是一种喜树碱有效负载，可以与单克隆抗体 (mAb) 结合来合成喜树碱抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-107133

Simmitecan hydrochloride	Topoisomerase Cytochrome P450	Cancer
Simmitecan hydrochloride 是一种 9-取代的亲脂性喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 衍生物，是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Simmitecan hydrochloride 是一种抗癌剂。

HY-153360

*MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)*	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519，和连接子组成（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体）。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化，以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。

HY-15792

(R)-FL118 10,11-(Methylenedioxy)-20(R)-camptothecin	Drug Derivative	Cancer
(R)-FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(R)-camptothecin) 是 FL118 (HY-12486) 的 R 型异构体。(R)-FL118 具有抗癌 (anticancer) 活性。

HY-114983

Chimmitecan (S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin	Topoisomerase	Cancer
Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin) 是一种新型 9-小烷基取代的亲脂性 Camptothecin (HY-16560)，是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂。Chimmitecan 具有抗癌活性。

HY-160438

PBX-7011	Survivin	Cancer
PBX-7011 是一种活性喜树碱 (camptothecin, HY-16560) 衍生物。PBX-7011 可以与细胞中的 DDX5 蛋白结合，从而通过 DDX5 蛋白降解诱导细胞死亡。

HY-160438A

PBX-7011 mesylate	Others	Cancer
PBX-7011 mesylate 是一种活性喜树碱 (Camptothecin, HY-16560) 衍生物。PBX-7011 可以与细胞中的 DDX5 蛋白结合，从而通过 DDX5 蛋白降解诱导细胞死亡。

HY-N2108

7-Ethylcamptothecin	Drug Derivative Drug Intermediate	Cancer
7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，也是合成 SN-38 (HY-13704) 的关键中间体。7-Ethylcamptothecin 可用于肿瘤相关的研究。

HY-14688

CEP-8983	PARP	Cancer
CEP-8983 是一种 PARP-1 和 PARP-2 抑制剂 (IC₅₀: 20 和 6 nM) 。CEP-8983 是一种有效的化疗增敏剂，可以使化疗耐药细胞系和皮下异种移植物对 Temozolomide (HY-17364) 和 Camptothecin (HY-16560) 敏感。

HY-173549

CPPA-TPP CPPA-Triphenylphosphonium	Drug Intermediate	Cancer
CPPA-TPP (CPPA-Triphenylphosphonium) 是一种与线粒体靶向部分三苯基膦 (TPP) 偶联的化合物。CPPA-TPP 可用于合成纳米颗粒，该纳米颗粒以活性氧依赖的方式释放 Camptothecin (HY-16560) ，从而导致癌细胞死亡。

HY-132164

Gly-7-MAD-MDCPT	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Gly-7-MAD-MDCPT (compound 4b) 是一种抗癌剂。Gly-7-MAD-MDCPT 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 化合物，对多种癌细胞有细胞毒性，IC₅₀ 为 10-1000 nM。

HY-132164A

Gly-7-MAD-MDCPT hydrochloride	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Gly-7-MAD-MDCPT (Compound 4b) hydrochloride 是一种抗癌剂。Gly-7-MAD-MDCPT hydrochloride 是一种 Camptothecin (HY-16560) 化合物，对多种癌细胞有细胞毒性，IC₅₀ 为 10-1000 nM。

HY-132164B

Gly-7-MAD-MDCPT TFA	ADC Payload Topoisomerase	Cancer
Gly-7-MAD-MDCPT (Compound 4b) TFA 是一种抗癌剂。Gly-7-MAD-MDCPT TFA 是一种 Camptothecin (HY-16560) 化合物，对多种癌细胞有细胞毒性，IC₅₀ 为 10-1000 nM。

HY-N2063

12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin	Topoisomerase	Others
12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin 是 Camptothecin 的衍生物。Camptothecin (CPT) 是一种生物碱，是一种 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 抑制剂，IC₅₀ 为 679 nM。

HY-49556

(S)-Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate	Topoisomerase	Cancer
(S)-Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 是合成 Camptothecin (HY-16560) 的中间反应物。Camptothecin 是 DNA 拓扑异构酶 Topo I 的抑制剂，IC₅₀=679 nM。

HY-W177546

CD00509	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Caspase DNA/RNA Synthesis	Cancer
CD00509 是一种酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 (PDE) Tdp1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.71 μM。CD00509 增加了 MCF-7 细胞中 DNA 损伤, 促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。CD00509 可以促进乳腺癌细胞和野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 对 Camptothecin (CPT) (HY-16560) 的敏感性。CD00509 可用于癌症研究 (如乳腺癌)。

HY-158230

SN-398	Topoisomerase	Cancer
SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物，是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 来发挥作用，稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中，有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC₅₀=1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。

HY-128979

Deruxtecan analog 2	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Deruxtecan analog 2 (example 9 P3) 是一种 Deruxtecan (HY-13631E) 类似物。Deruxtecan analog 2 是一种活性分子-linker 偶联物，由 Camptothecin (HY-16560) 和 linker 组成。Camptothecin (CPT) 是一种 Topo I 抑制剂，对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。Deruxtecan analog 2 可用于制备抗-EGFR2 的 ADC 活性分子。

HY-132162

7-MAD-MDCPT	ADC Payload	Cancer
7-MAD-MDCPT，一种 Camptothecin 类似物，是抗体药物偶联物 (ADC) 中的活性部分。

HY-175779

TDP1-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
TDP1-IN-4 (Compound 33) 是一种酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.90 μM。TDP1-IN-4 与 Camptothecin (HY-16560) 在 SK-Mel-2 细胞中具有强协同作用，但在癌细胞 (A549、HCT-116 和 MCF-7 细胞) 和非癌性 Ges-1 细胞中无此作用。TDP1-IN-4 可用于癌症化疗和放疗研究。

HY-W897655

20-O-Acetylcamptothecin O-Acetylcamptothecin	Topoisomerase	Others
20-O-Acetylcamptothecin (O-Acetylcamptothecin) 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-16560

*Camptothecin* 最多引用文献 58 篇文献验证 Campathecin; (S)-(+)-camptothecin; CPT	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields	Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-N8533

Sodium Camptothecin	Infection Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis
喜树碱钠盐 Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。

HY-N2108

7-Ethylcamptothecin	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Drug Derivative Drug Intermediate
7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，也是合成 SN-38 (HY-13704) 的关键中间体。7-Ethylcamptothecin 可用于肿瘤相关的研究。

HY-N2063

12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin	Alkaloids Monophenols other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Topoisomerase
12-Ethyl-9-hydroxycamptothecin 是 Camptothecin 的衍生物。Camptothecin (CPT) 是一种生物碱，是一种 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 抑制剂，IC₅₀ 为 679 nM。

HY-W897655

20-O-Acetylcamptothecin O-Acetylcamptothecin	Alkaloids Source classification Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Isoquinoline Alkaloids	Topoisomerase
20-O-Acetylcamptothecin (O-Acetylcamptothecin) 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的抑制剂。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-100309

9-Aminocamptothecin 1 篇文献验证 9-Amino-20(S)-camptothecin; 9-Amino-CPT	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Topoisomerase
9-氨基喜树碱 9-Aminocamptothecin (9-Amino-CPT) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。

HY-16560R

Camptothecin (Standard) Campathecin (Standard); (S)-(+)-camptothecin (Standard); CPT (Standard)	Alkaloids Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Reference Standards Topoisomerase ADC Payload MicroRNA Influenza Virus Apoptosis Fungal Antibiotic
喜树碱 (标准品) Camptothecin (Standard) (Campathecin (Standard)) 是 Camptothecin (HY-16560) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-N2108R

7-Ethylcamptothecin (Standard)	Alkaloids other families Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Reference Standards Drug Derivative Drug Intermediate
7-乙基喜树碱 (Standard) 7-Ethylcamptothecin (Standard) 是 7-Ethylcamptothecin (HY-N2108) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethylcamptothecin 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，也是合成 SN-38 (HY-13704) 的关键中间体。7-Ethylcamptothecin 可用于肿瘤相关的研究。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-13744

Rubitecan RFS 2000; 9-Nitrocamptothecin	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
鲁比特康 Rubitecan (RFS 2000)，喜树碱衍生物，是一种口服活性拓扑异构酶 I 抑制剂，具有广泛抗肿瘤活性，诱导蛋白质连接的 DNA 单链断裂，从而阻断分裂细胞中的 DNA 和 RNA 合成。

HY-N0446

10-Methoxycamptothecin	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	ADC Payload
10-甲氧基喜树碱 10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。

HY-N12418

(20S)-18,19-Dehydrocamptothecin	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Icacinaceae	Others
(20S)-18,19-Dehydrocamptothecin 是从 Nothapodytes Foetida 中分离得到的天然产物。

HY-N0446R

10-Methoxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	ADC Payload Reference Standards
10-甲氧基喜树碱 (Standard) 10-Methoxycamptothecin (Standard)是 10-Methoxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptotheci

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16560S

Camptothecin-d5

Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-156756S

7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5
7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d₅ 是 7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 的氘代物，是一种可用于 ADC 合成的有效载荷。

HY-13566AS

Belotecan-d7 hydrochloride
Belotecan-d₇ (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-W740221

7-Ethylcamptothecin-d3-1
7-Ethylcamptothecin-d₃-1 是 7-Ethylcamptothecin (HY-N2108) 的氘代物。7-Ethylcamptothecin 是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，也是合成 SN-38 (HY-13704) 的关键中间体。7-Ethylcamptothecin 可用于肿瘤相关的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147363

DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd		二苯并环辛炔 ADC合成
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130572

Azido-PEG5-acid		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

camptothecin

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z