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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-115399A
3-Oxo-C16-AHL
Bacterial
Infection
N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lactone (3-Oxo-C16-AHL) 是一种信号分子，用于协调许多细菌中高密度的群体行为。N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lacton 以支持细胞-细胞或宿主-细胞相互作用的方式吸附并促进脂质膜的重塑。
HY-114041
RvE1
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
HY-W007511
HY-N10534
HY-W243002
Bacterial
Infection
Acetyl-L-homoserine lactone 是 N -酰化高丝氨酸内酯家族的一员。Acetyl-L-homoserine lactone 是细菌生物膜中细胞-细胞相互作用的极性介质。
HY-176414
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-111 (compound 77) is a potent SARS-CoV-2 inhibitor with an IC50 of 0.67 μM. SARS-CoV-2-IN-111 significantly reduces SARS-CoV-2 within Vero cell
HY-154978
Others
Cancer
Cisplatin-resistant cell cell cell 50 : 0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cell
HY-171334
PROTACs PIN1
Cancer
PROTAC PIN1 degrader-2 (1) 是 PIN1 的 PROTAC 降解剂 (Pink: PIN1 ligand HY-171442, Blue: cereblon ligand Thalidomide (HY-14658), Black: linker HY-W014883)。PROTAC PIN1 degrader-2 (1) 对不同癌细胞的 IC50 值分别为 2248 nM (MV-4-11 cell
HY-P1086
HY-W587499
Liposome
Cancer
2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂分子，是质膜的主要成分，参与调节膜流动性、信号转导、细胞间通讯和炎症介质，可用于合成脂质体。
HY-D1672
HY-P10675
HY-P1940
HY-126666
ADC Cytotoxin
Inflammation/Immunology Cancer
PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素 ，编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能，例如细胞粘附，细胞信号传导，糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。
HY-100355R
HY-134110
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-134055
Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-118932
HCV
Infection
HCV-IN-45 (Compound EI-1) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂，可抑制 1a 和 1b HCV 假病毒粒子 (HCVpp)，EC50 分别为 0.134 和 0.027 μM。HCV-IN-45 可抑制 1a/2a 和 1b/2a 细胞培养适应型 HCV (HCVcc)，EC50 分别为 0.024 和 0.012μM。HCV-IN-45 可抑制病毒进入肝细胞，并阻断细胞间扩散。
HY-122204
HIV
Infection
5M038是一种HIV包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV-1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
HY-123453
NSC 37204
FGFR
Cancer
SM27 (NSC 37204) 是成纤维细胞生长因子 (FGF ) 的抑制剂。SM27 通过阻断 FGF2/HSPGs/FGFR1 复合物形成抑制血管生成。
HY-114041S1
HY-114041S
HY-113332R
HY-N10350
Others
Cancer
2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 是 2,3-dihydrowithaferin-A 的类似物。2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 抑制 P388 细胞增殖。
HY-W173146
DNA/RNA Synthesis
Cancer
ALKBH5-IN-4 (compound 3) 是一种抑制 RNA m6A 脱甲基酶 ALKBH5 的抑制剂， IC50 为 0.84 μM。ALKBH5-IN-4 对白血病细胞显示抑制作用。
HY-N7710
Others
Metabolic Disease
FF-MAS 是一种有效的减数分裂成熟 (meiotic maturation ) 激动剂。FF-MAS 促进体外成熟的小鼠卵母细胞的减数分裂成熟和着床前发育。FF-MAS 促进减数分裂生长完成至中期 II (MII)，并提高完成 2 细胞阶段至囊胚转变的能力。
HY-17561R
HY-124414AR
HY-15597R
HY-103397R
HY-10224S
LBH589-d4 ; NVP-LBH589-d4
HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他 d4
4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10224S1
LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他-d4
4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-N0194R
HY-N0194
Apoptosis Parasite
Inflammation/Immunology Cancer
积雪草酸
Centella asiatica ) 中发现的一种五环三萜，具有抗癌活性。Asiatic acid 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并对人主动脉内皮细胞（HAEC）具有屏障保护作用。Asiatic acid 还具有抗炎活性，可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 诱导的内皮屏障功能障碍。Asiatic acid 还抑制 NLRP3 炎症小体激活和 NF-κB 通路，有效抑制大鼠炎症，并在大鼠脊髓损伤 (SCI) 模型中具有神经保护作用。
HY-B1208
Carbachol; Carbamylcholine chloride
mAChR nAChR
Cancer
卡巴胆碱
mAChR ) 和烟碱型受体 (nAChR ) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC ，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。
HY-170418
HY-137936
Antibiotic
Infection
Terrecyclic Acid是一种最初从 A. terreus 中分离出来的倍半萜，具有抗生素和抗癌活性。它对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和玫瑰红芽孢杆菌有活性（MIC 分别为 25、50 和 25 μg/mL）。Terrecyclic Acid可诱导热休克反应，增加活性氧 (ROS) 水平，并抑制 3T3-Y9-B12 细胞中的 NF-κB 活性和细胞生长。在体内，Terrecyclic Acid（0.1、1 和 10 mg/ml）可减少 P388 鼠白血病小鼠模型中的腹水肿瘤细胞数量。
HY-D1428
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
Di-4-ANEPPDHQ 是带双正电荷的极性敏感膜探针，可用于可视化观察拟南芥活细胞膜微结构域。Di-4-ANEPPDHQ 通过嵌入细胞膜后改变脂质环境极性而产生荧光光谱位移，从而量化脂质堆积程度。Di-4-ANEPPDHQ 的激发波长为 488 nm，发射波长在液态有序相和无序相分别为 560 nm 和 650 nm。Di-4-ANEPPDHQ 常用于对活细胞中膜微结构、脂质有序性及膜张力响应的荧光成像研究。
HY-N0492AR
HY-169006
Apoptosis PKC
Cancer
Evo312 是蛋白激酶 CβⅠ (PKCβⅠ ) 的抑制剂 (IC50 为 117.34 nM) 且有剂量依赖性。Evo312 通过抑制 PKCβⅠ 蛋白表达，引起 PANC-GR (获得性耐吉西他滨 PC 细胞) 细胞周期阻滞和凋亡 。Evo312 在胰腺癌细胞 PANC-1 和 PANC-GR 细胞中有抗增殖作用，IC50 为 0.08 μM 和 0.07 μM，在人正常胰腺导管上皮细胞 HPDE6-c7 中 IC50 为 2.95 μM。Evo312 在 PANC-GR 细胞移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-Y0148R
HY-L020
484 compounds
发育蛋白 Hedgehog、Notch 和 Wn t是调控多种组织中细胞命运、增殖、迁移和分化的关键因子。它们相关的信号通路在肿瘤中经常被激活，特别是在罕见的癌症干细胞亚群中。
Wnt 信号通路是动物体内一条保守的通路。Wnt 信号通路失调会对胚胎发育产生严重后果，现在人们已经充分认识到 Wnt 信号通路缺陷是导致包括癌症在内的许多人类疾病的原因之一。Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关，在多种癌症中异常激活。Notch 信号通路在动物中高度保守。它在细胞间通讯中起重要作用，并进一步调控胚胎发育。
MCE 可以提供 484 个 Wnt/Hedgehog/Notch 信号通路相关小分子化合物，是研究干细胞及筛选抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L081
154 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰，参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要，包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。
蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族，根据底物特异性及功能的不同，可以将磷酸酶分成两大超家族：蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶，属于两个主要基因家族：磷蛋白磷酸酶（PPP）和金属依赖蛋白磷酸酶（PPM），而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶，利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。
MCE 收录了 154 种磷酸酶抑制剂，主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶，是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1428
Fluorescent Dyes/Probes
Di-4-ANEPPDHQ 是带双正电荷的极性敏感膜探针，可用于可视化观察拟南芥活细胞膜微结构域。Di-4-ANEPPDHQ 通过嵌入细胞膜后改变脂质环境极性而产生荧光光谱位移，从而量化脂质堆积程度。Di-4-ANEPPDHQ 的激发波长为 488 nm，发射波长在液态有序相和无序相分别为 560 nm 和 650 nm。Di-4-ANEPPDHQ 常用于对活细胞中膜微结构、脂质有序性及膜张力响应的荧光成像研究。
HY-D1672
Fluorescent Dyes/Probes
TMR Biocytin 是一种极性示踪剂，用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合，以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测，是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K3001
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。
HY-K3002
DMEM/F-12 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞和人内皮细胞等。
HY-K3003
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-114041S1
Resolvin E1-d4 -1 是 Resolvin E1 的氘代物。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-
HY-114041S
Resolvin E1-d4 (RvE1-d4 ) 是氘代标记的 Resolvin E1。Resolvin E1 (RvE1) 是一种有效的促炎症反应介质，衍生自 omega-3 脂肪酸二十碳五烯酸 (EPA)。Resolvin E1 是在急性炎症的自发消退阶段 (存在特定的细胞间相互作用) 中，在阿司匹林存在下从 EPA 内源性生物合成的。Resolvin E1 具有独特的反调节作用，可以抑制多形核白细胞 (PMN) 跨内皮迁移。Resolvin E1 还可作为白细胞浸润，树突状细胞迁移和 IL-12 产生的有效抑制剂。
HY-10224S
Panobinostat-d4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10224S1
Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W587499
磷脂
2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂分子，是质膜的主要成分，参与调节膜流动性、信号转导、细胞间通讯和炎症介质，可用于合成脂质体。
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