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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B0572
HY-108932A
Gemcitabine 5′-phosphate disodium
Apoptosis
Cancer
Gemcitabine monophosphate (Gemcitabine 5′-phosphate) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。 Gemcitabine monophosphate 具有协同抗癌作用,可通过配制成纳米颗粒进行给药。
HY-108932
Gemcitabine 5′-phosphate
Apoptosis
Cancer
吉西他滨单磷酸盐
Gemcitabine monophosphate (Gemcitabine 5′-phosphate) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。 Gemcitabine monophosphate 具有协同抗癌作用,可通过配制成纳米颗粒进行给药。
HY-N0666S9
HY-142978
DSPE-mPEG2000; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]
Liposome
Cancer
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) 是基于 PEG 的磷脂。18:0 mPEG2000 PE 可用于合成传递肿瘤活性分子的脂质体。
HY-W441002
Liposome
Others
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-P2500
Fluorescent Dye
Others
(Arg)9, FAM-labeled 是一种带有 FAM 标记的 ARG,属于细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 已成为一种强大的工具,用于将生物活性物质输送到完整细胞胞质中。
HY-156936
Liposome
Others
RCB-02-4-8 是一种可电离的阳离子脂质,被用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs) 以传递 mRNA。RCB-02-4-8 可提高小鼠肺转染效率。
HY-N0666S1
HY-P3432
HY-160577
Liposome
Others
DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒,递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。
HY-153737
Liposome
Others
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-N0666S5
HY-N0666S7
HY-139305
Liposome
Cancer
CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分,可用于靶向和递送 siRNA,并诱导有效的基因沉默反应。
HY-156174
HY-W440897
HY-103139
HY-134781
Liposome
Others
CKK-E12 是一种可电离的脂质,与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒,用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。
HY-159675
HY-P3497
HY-A0081S
HY-P1491
HIV
Infection
HIV-1 TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV)-1蛋白残基48-60,可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。
HY-109174
CPX-POM
γ-secretase
Metabolic Disease
Cancer
Fosciclopirox (CPX-POM) 通过靶向 γ-分泌酶 (γ-secretase ) 抑制尿路上皮癌的生长。Fosciclopirox 在静脉给药后选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
HY-P3497A
HY-163957
Bacterial
Others
Tambjamine LY2 是一种溶藻化合物,具有显著除藻效果。细菌膜囊泡 (BMV) 可能参与细菌-藻类通讯,所以利用 BMV 包裹 Tambjamine LY2,可以通过膜融合将 Tambjamine LY2 有效地递送到微藻 Heterosigma akashiwo 和 Thalassiosira pseudonana 。
HY-W440928
HY-169838
HY-108045R
HY-134541
Liposome
Infection
SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-15729
CO-1686; AVL-301; CNX-419
EGFR
Cancer
Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂,能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性,IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-139702
Integrin
Cancer
α5β1 integrin agonist-1 作为 α5β1 integrin 激动剂,能够选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中,成功地导致肿瘤细胞死亡。
HY-109174A
CPX-POM disodium
γ-secretase
Metabolic Disease
Cancer
Fosciclopirox disodium 通过靶向 γ-分泌酶 抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox disodium 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (HY-B0450) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
HY-116016
HY-116016A
L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride
Dopamine Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
HY-138962
HY-158457
N/A
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖,是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-15729A
CO-1686 hydrobromide; AVL-301 hydrobromide; CNX-419 hydrobromide
EGFR
Cancer
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-158918
4-CF3-Triphenylphosphonium-DC
Biochemical Assay Reagents
Others
4-CF3-TPP-DC (4-CF3-Triphenylphosphonium-DC) 是一种惰性的线粒体靶向载体,可将靶向药物和探针递送至线粒体,而不会在细胞 C2C12 中引起线粒体去极化和细胞毒性。
HY-151508
Liposome
Cancer
Diamino lipid DAL4 是一种氨基脂质,可用于制备新型脂质纳米颗粒 (LNPs),包裹编码 IL-12、IL-27 和 GM-CSF 等细胞因子的 mRNA。Diamino lipid DAL4 能够传递细胞因子 mRNA 给肿瘤细胞,发挥抗肿瘤效力。
HY-148819
HY-128775
Drug Derivative
Cancer
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON),并具有抗肿瘤活性。
HY-148819A
HY-153137
304O13
Liposome
Cancer
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质,由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统,递送多核苷酸,如 siRNA。
HY-P4095
CXCR
Cancer
NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽,具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合,产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。
HY-130751
HY-160059
Fluorescent Dye
Cancer
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针, 具有特异性结合 HepG2 的能力,可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。
HY-147102
LYTACs
Metabolic Disease
tri-GalNAc biotin 是一种生物素化的 ASGPR (去唾液酸糖蛋白受体) 配体。tri-GalNAc biotin 可促进细胞通过 ASGPR 摄取中性抗生物素蛋白 (NA)。tri-GalNAc biotin 将中性抗生物素蛋白传递到溶酶体进行降解。tri-GalNAc biotin 可用于溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 研究。
HY-142072
HY-P99566
ST2146
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
替妥莫单抗
Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C ) 单克隆抗体。Tenascin-C,一种大的细胞外糖蛋白,在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT),并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
HY-P10942
HY-137501
Liposome
Others
306-O12B-3 是一种类脂质,可以在体外和体内有效递送 ASO。306-O12B-3 用于将小分子药物运输进血脑屏障 (BBB)。
HY-W440834
HY-151506
Liposome
Cancer
Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒,能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活,包括T细胞和树突状细胞 (DC),以增强抗肿瘤免疫反应。
HY-B0572R
HY-P2483B
Bacterial
Infection
Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性,由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-141436
Sucrose octasulfate potassium
Biochemical Assay Reagents
Cancer
蔗糖八硫酸钾盐
Sucrosofate (Sucrose octasulfate) potassium 是一种蔗糖酸,可用来制备脂质体而递送 Irinotecan (HY-16562)。Irinotecan 是拓扑异构酶 Topo I 的抑制剂,常用于结肠癌和直肠癌的研究。载有 Irinotecan 的蔗糖酸 (Sucrosofate) 纳米脂质体制剂,又称为 PEP02 或 MM-398。
HY-P2483
Bacterial
Infection
八聚精氨酸
Octaarginine 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性,由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-153377
HY-168913
PSMA
Cancer
CTT2274 是 MMAE (HY-15162) 的前药。CTT2274 由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 结合支架、biphenyl基序、pH 敏感的 phosphoramidate 连接子和 MMAE 载荷组成。CTT2274 选择性结合 PSMA 并递送 MMAE。CTT2274 可抑制前列腺癌。
HY-P2483A
Bacterial
Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐
Octaarginine TFA 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 显示膜易位活性,由于 CPPs 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPPs 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-147332
Liposome
Neurological Disease
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-W440904
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜,MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂,可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体,用于输送治疗剂,例如核酸(mRNA/DNA)或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级,仅供研究使用。
HY-P991086
HY-174283
Biochemical Assay Reagents
Others
Tri-valent linker-3 是靶向 Polymyxin B (PMB) 的连接剂,可用于合成基于 PMB 的药物递送系统。Polymyxin B 通过连接剂携带分子有效载荷 (例如,核酸试剂),并以高亲和力结合巨蛋白 (靶细胞表面上的细胞表面因子),从而将有效载荷递送至组织或细胞。
HY-15729R
EGFR
Cancer
Rociletinib (Standard) 是 Rociletinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂,能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性,IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-101093
HY-147944
Bacterial
Fungal
Infection
Antimicrobial agent-4 (compound 6a) 是一种有效的抗微生物剂 (antimicrobial )。Antimicrobial agent-4 对微生物病原体表现出相当大的活性。Antimicrobial agent-4 提供可靠的毒性,杀死细菌和真菌。Antimicrobial agent-4 对靶酶具有较高的结合能力,为 −10.0 kcal/mol。
HY-172713
Liposome
Infection
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172715
Liposome
Infection
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-116016AR
L-DOPA ethyl ester hydrochloride (Standard); Levodopa ethyl ester hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Dopamine Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa (hydrochloride) (Standard)是 Etilevodopa (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体,有助于中枢神经系统的渗透
HY-101461
Methyl-beta-cyclodextrin
Biochemical Assay Reagents
Cancer
甲基-β-环糊精
Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖,对非极性物质有增溶作用,广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。
HY-171792
ORM-6151
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
BMS-986497 (ORM-6151) 是一种 CD33 靶向抗体偶联的 GSPT1 降解剂。BMS-986497 将 GSPT1 降解剂 SMol006 传递到表达 CD33 的细胞,诱导 GSPT1 蛋白降解。BMS-986497 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-172714
Liposome
Infection
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172714A
Liposome
Infection
DSPE-PEG3400-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-145405
Liposome
Others
C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质,通常用于 mRNA 传递。血友病 B 小鼠模型中,人促红细胞生成素 (EPO) 和凝血因子 IX (FIX) 的mRNA 可通过 C12-200 被成功传递和表达。C12-200 可用于血友病 B 领域研究。
HY-118643
BMS-986231; CXL-1427
Drug Intermediate
Cardiovascular Disease
Cimlanod (BMS-986231) 是一种研究心力衰竭的第二代硝基 (HNO) 供体。Cimlanod 在血液中性 pH 环境下通过 pH 依赖性化学分解传递 HNO。Cimlanod 具有正性促力作用和正性肌力以及血管舒张作用。Cimlanod 是 CXL-1020 (HY-147384) 的前药。
HY-15729AR
EGFR
Cancer
Rociletinib hydrobromide (Standard) 是 Rociletinib hydrobromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rociletinib hydrobromide (CO-1686 hydrobromide) 是一种可口服的 EGFR 突变型抑制剂,对 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的 Ki 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-141436R
Sucrose octasulfate potassium (Standard)
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Cancer
蔗糖八硫酸钾盐 (Standard)
Sucrosofate (potassium) (Standard)是 Sucrosofate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucrosofate (Sucrose octasulfate) potassium 是一种蔗糖酸,可用来制备脂质体而递送 Irinotecan (HY-16562)。Irinotecan 是拓扑异构酶 Topo I 的抑制剂,常用于结肠癌和直肠癌的研究。载有 Irinotecan 的蔗糖酸 (Sucrosofate) 纳米脂质体制剂,又称为 P
HY-154974
Liposome
Cancer
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质,可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞),可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA,实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性,无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
HY-P5487
iGluR
Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定,以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时,观察到胰岛素作用的阻断。)
HY-P991214
EMD 273066; huKS-IL2
Interleukin Related
Cancer
Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子融合剂,靶向上皮细胞粘附分子 (EpCAM )。Tucotuzumab cellmoleukin 与 EpCAM 结合并将 IL-2 传递到肿瘤微环境,从而激活细胞毒性效应细胞,如 CD8+ T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。Tucotuzumab cellmoleukin 有望用于 EpCAM 阳性癌症的研究,如结直肠癌和前列腺癌。
HY-115415
Liposome
Others
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-P10285
D-(KLAKLAK)2
Mitochondrial Metabolism
PARP
Caspase
Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体,通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径,包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子,以增强抗肿瘤效果。
HY-171124
AZD9592
Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种用于递送拓扑异构酶I抑制剂 (TOP1i ) 的 ADC,其靶向表皮生长因子受体 (EGFR ) 和 c-MET ,具有抗肿瘤活性。Tilatamig samrotecan (AZD9592) 可诱导 DNA 双链断裂,增加 pRAD50 和 γH2AX 的表达,抑制非小细胞肺癌生长。
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-146012
HIV
Infection
HIV-1 protease-IN-4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。HIV-1 protease-IN-4 是阿扎那韦的前体。HIV-1 蛋白酶-IN-4 作为前体,与口服母体活性分子相比,将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍,C24 高 67 倍[1] 。
HY-158459
A2G2F2(a1-3) glycan
E-Selectin
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖,是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-151507
Liposome
Others
306Oi10 是一种支链可电离脂质体,可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)来传递信使 RNA。脂质纳米颗粒表面电离与 mRNA 递送效果有关。306Oi10 尾链有一个碳的分支,这一结构使其具有比含有直链尾链的脂类材料更强的表面电离,因此 306Oi10 具有更强的 mRNA 递送效力。306Oi10 可用于 mRNA 递送材料领域的研究。
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-106481
GPR35
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
Bufrolin 是 Cromoglycate (组胺释放抑制剂) 类似物,是一种高效的 GPR35 激动剂。Bufrolin 促进 β-arrestin-2 与人 GPR35a 或大鼠 GPR35 之间的相互作用。Bufrolin 还可以作为抗过敏性肥大细胞稳定剂,抑制内化肽诱导的抗炎反应。Bufrolin 作为一种抗炎剂,可用于内化肽连接药剂的药物递送研究。
HY-P5754B
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis ) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
Others
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
DEAE-Dextran (MW 500000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成,并用二乙基氨基乙基 (DEAE) 基团修饰。DEAE-Dextran 是一种阳离子分子,可用作转染试剂,可将核酸(如 DNA 或 RNA)输送到细胞中。它的正电荷与带负电荷的细胞膜相互作用,促进核酸的摄取。DEAE-Dextran 也可用作离子交换色谱树脂,允许根据其电荷分离和纯化生物分子。
HY-134541A
Liposome
Infection
SM-102 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 SM-102 (HY-134541),可用作药用辅料。 SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM,1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-170851
Apoptosis
Cancer
GL392 是一种衰老细胞的清除剂,可将强效的衰老清除化合物 Dasatinib (HY-10181) 特异性地递送至衰老细胞。GL392 通过 LBD 结构域靶向衰老细胞中的脂褐素,并通过酯键与 Dasatinib 连接,在衰老细胞内释放 Dasatinib,诱导衰老细胞的凋亡 (Apoptosis )。此外,GL392 被封装在 PEO-b-PCL 微胶囊中,以确保有效的细胞内递送并最小化系统毒性。GL392 可用于抗癌领域的研究。
HY-172148
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Itaconic acid prodrug-1 (Compound P2) 是一种具有口服活性的 Itaconic acid (HY-Y0520) 前药,经口服后可有效地将活性成分 Itaconic acid 递送到皮肤组织。Itaconic acid prodrug-1 具有免疫调节作用,可显著抑制人类表皮角质形成细胞中 Poly(I:C)/IFNγ 诱导的炎症细胞因子。Itaconic acid prodrug-1 可用于斑秃和其他炎症性皮肤疾病的研究。
HY-149837
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
PRO-F 是一种具有 ROS 清除能力的光活化 H2 S 供体。PRO-F可被光激活产生荧光信号,用于实时跟踪释放的 H2 S。PRO-F 激活不消耗内源性物质。在细胞内环境中递送 H2 S,以保护细胞免受过度活性氧 (ROS) 引起的损伤。PRO-F 显示出对慢性伤口愈合的增强作用,在糖尿病模型中也得到探究。
HY-158458
A2[3]G1F1(a1-3) glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Liposome
Others
二甲基双十八烷基溴化铵
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-153725
Liposome
Cancer
17:1 Lyso PC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P5307
INF7-A5K-TAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
HY-128946
HY-P5307A
INF7-A5K-TAT acetate
Biochemical Assay Reagents
Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) acetate 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K acetate 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K acetate 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
HY-W591449
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,具有疏水脂肪酸链和亲水的PEG头部,可用于制备用于靶向药物递送的脂质体或脂质纳米颗粒。其叠氮基团可与炔烃反应。
HY-164495
HY-P10947
Epigenetic Reader Domain
YAP
Cancer
MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物,靶向 CD206 。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM),抑制 YAP/TAZ 信号通路,促使 YAP 从细胞核中排除,诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化,增强吞噬和抗原呈递,促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
HY-155995
MK-905
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷酸抗代谢物硫代鸟苷单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤残留底物与核酸的结合,抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长,增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology
Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白,可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性,并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应,并具有良好的耐受性。
HY-106031
Topoisomerase
Cancer
F-14512 是一种靶向细胞毒性化合物,利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 结合了针对拓扑异构酶 II 的表鬼臼毒素核心和作为细胞递送载体的精胺基团,具有改进的对肿瘤细胞的选择性。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性,并在多种人类细胞系中展示了高效能(中位 IC50 =0.18 μM)。在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中,F-14512 表现出强效的抗肿瘤活性。
HY-147081
AGRO-100
Histone Methyltransferase
Bcl-2 Family
Cancer
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物 的活性抑制肿瘤细胞增殖,并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中,减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中,则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖,也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖,具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
HY-W127512
Drug Intermediate
Others
5β-胆烷酸
5β-Cholanic acid 是一种用于修饰高分子载体的疏水改性剂。5β-Cholanic acid 可提升纳米载体的酸稳定性、细胞穿透效率及药物缓释能力,优化递送分子的口服有效性。5β-Cholanic acid 能够与 Glycol chitosan (GC) 共价结合形成 GC-CA 共轭物,优化纳米颗粒疏水锚定能力,使其稳定吸附于 PLGA 纳米颗粒表面。这种纳米颗粒可以抵抗胃酸环境的解离作用,保持正电荷以增强肠道上皮细胞 (如 Caco-2 细胞) 的内吞摄取。5β-Cholanic acid 可用于医药递送系统开发。
HY-171509
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 (Compound 27),一种用于 ADC 的活性分子-偶联物,由 ADC 接头 Mal-N(Me)-C6-N(Me) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682 组成。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 选择性地将有效载荷递送到表达 CD46 的细胞中,通过组织蛋白酶 B 裂解 linker 释放 PNU-159682,诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis )。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC) 的异种移植 (PDX) 模型中显示持久的肿瘤消退。
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-L0055V
50,240 compounds
Discovery Diversity Sets (DDS) are high-quality compound libraries focused on novel chemotypes and non-trivial structures. Discovery Diversity Set 50 compose of 50,240 highly diverse compounds produced only within last three years. The two sets do not overlap and deliver a total of 60 thousand compounds. The Discovery Diversity Sets are highly recommended for random screening against new as well as popular targets because they are based on diverse novel scaffolds and latest building blocks. The hits discovered are expected to easily yield lead compounds.
HY-L0103V
680,000 compounds
UORSY Screening Compounds Library contains about 680,000 compounds. The library has extensively developed a polymerization synthesis method that provides a highly diverse chemical structure. More than 85% of the compounds in the library have drug-like physicochemical properties, and more than 35% of the compounds have lead-like properties.
HY-L028
1,000 compounds
血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响,并为大脑提供正常功能所需的营养。然而,血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍,因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在,血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此,开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。
MCE 收录了 1,000 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物,是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。
HY-L072
52 compounds
外泌体(Exosome)是由活细胞分泌的直径约为 30-150 nm 的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构;存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中;外泌体携带有多种蛋白质、脂类、RNA 等重要信息,外泌体将蛋白质、代谢物和核酸运送到受体细胞中,有效地改变了它们的生物反应。这种外泌体介导的反应可以促进或抑制疾病的发生发展。研究表明,外泌体与免疫反应、病毒致病性、妊娠、心血管疾病、中枢神经系统相关疾病和癌症等疾病的发展有关。
外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用,更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。外泌体在疾病中的生物学作用仍在不断研究中,针对其在各种病理诊断和治疗中的作用已成为学术界的研究热点。MCE 外泌体化合物库收录了 52 种具有激活或抑制外泌体分泌/合成的化合物,是外泌体研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-139306
Drug Delivery
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键,可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中,同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
HY-142983
Dimyristoylphosphatidylethanolamine; 1,2-Ditetradecyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine
Drug Delivery
二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇胺
DMPE 是二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱。DMPE 是一种用于递送活性分子的脂质体。
HY-156857
HY-143688
Drug Delivery
EDMPC 是一种阳离子脂质,具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。
HY-142993
DEPE
Drug Delivery
Dielaidoylphosphatidylethanolamine 是一种用于递送活性分子的脂质体。
HY-143689
HY-142992
HY-143695
HY-132289
HY-133952
Drug Delivery
7-Oxotridecanedioic acid 是一种可降解的阳离子脂质中间体 (lipid intermediate ) 化合物,用于脂质纳米颗粒的形成。7-Oxotridecanedioic acid 可被嵌到脂质颗粒中以提供活性物质。
HY-142978
DSPE-mPEG2000; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]
Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) 是基于 PEG 的磷脂。18:0 mPEG2000 PE 可用于合成传递肿瘤活性分子的脂质体。
HY-W441002
Drug Delivery
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-153737
Drug Delivery
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-W440897
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH,MW 3400 是一种马来酰亚胺反应性 PEG 脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双层,可用于制备脂质体,作为药物纳米载体,以输送 mRNA、DNA 或 siRNA。试剂级,仅供研究使用。
HY-134781
Drug Delivery
CKK-E12 是一种可电离的脂质,与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒,用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。
HY-W440928
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-NHS (MW 3400) 是一种磷脂聚 PEG,可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物载体,以输送营养物质/治疗剂,例如 mRNA 或 DNA。试剂级,仅供研究使用。
HY-134541
Drug Delivery
SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-158457
N/A
Carbohydrates
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖,是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-151508
Drug Delivery
Diamino lipid DAL4 是一种氨基脂质,可用于制备新型脂质纳米颗粒 (LNPs),包裹编码 IL-12、IL-27 和 GM-CSF 等细胞因子的 mRNA。Diamino lipid DAL4 能够传递细胞因子 mRNA 给肿瘤细胞,发挥抗肿瘤效力。
HY-153137
304O13
Drug Delivery
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质,由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统,递送多核苷酸,如 siRNA。
HY-130751
Drug Delivery
DODAP 是一种阳离子脂质,用作脂质体中的成分(在 TNS 结合测试中的 pKa 为5.59)。DODAP 被用来包装 siRNA 并在体内外传递免疫刺激化疗药物。DODAP 在疫苗和炎症研究领域有着重要的应用前景。
HY-W440834
Drug Delivery
DSPE-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学反应性磷脂聚 PEG,可在水溶液中形成脂质双层或胶束。该聚合物可用于制备用于输送营养物质或治疗剂的脂质体或纳米颗粒,例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
HY-151506
Drug Delivery
Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒,能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活,包括T细胞和树突状细胞 (DC),以增强抗肿瘤免疫反应。
HY-153377
Drug Delivery
Lipid 14 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 14 递送 mRNA 进入靶细胞,显著增强 mRNA 的体内表达效率和免疫原性。Lipid 14 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 14 可用于 SARS-CoV-2 和鼠疫杆菌 (Yersinia pestis ) 研究。
HY-147332
Drug Delivery
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-W440904
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜,MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂,可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体,用于输送治疗剂,例如核酸(mRNA/DNA)或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级,仅供研究使用。
HY-172713
Drug Delivery
DSPE-PEG1000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172715
Drug Delivery
DSPE-PEG5000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-101461
Methyl-beta-cyclodextrin
Co-solvents
甲基-β-环糊精
Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖,对非极性物质有增溶作用,广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。
HY-172714
Drug Delivery
DSPE-PEG2000-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-172714A
Drug Delivery
DSPE-PEG3400-MPG 是由 DSPE 和肽载体 (MPG) 组成的 PEG 化合物。MPG 源自 SV40 大 T 抗原的核定位序列 (NLS) 和 HIV-1 gp41 的融合肽结构域。MPG 可以高效地将短寡核苷酸递送到细胞中,并且独立于内体途径。
HY-145405
Drug Delivery
C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质,通常用于 mRNA 传递。血友病 B 小鼠模型中,人促红细胞生成素 (EPO) 和凝血因子 IX (FIX) 的mRNA 可通过 C12-200 被成功传递和表达。C12-200 可用于血友病 B 领域研究。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-115415
Drug Delivery
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束,递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015),比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累,在健康器官中仅有限分布。
HY-158459
A2G2F2(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖,是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-151507
Drug Delivery
306Oi10 是一种支链可电离脂质体,可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)来传递信使 RNA。脂质纳米颗粒表面电离与 mRNA 递送效果有关。306Oi10 尾链有一个碳的分支,这一结构使其具有比含有直链尾链的脂类材料更强的表面电离,因此 306Oi10 具有更强的 mRNA 递送效力。306Oi10 可用于 mRNA 递送材料领域的研究。
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
DEAE-Dextran (MW 500000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成,并用二乙基氨基乙基 (DEAE) 基团修饰。DEAE-Dextran 是一种阳离子分子,可用作转染试剂,可将核酸(如 DNA 或 RNA)输送到细胞中。它的正电荷与带负电荷的细胞膜相互作用,促进核酸的摄取。DEAE-Dextran 也可用作离子交换色谱树脂,允许根据其电荷分离和纯化生物分子。
HY-158458
A2[3]G1F1(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Drug Delivery
二甲基双十八烷基溴化铵
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-150229
Drug Delivery
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4116
pHLIP
Peptides
Metabolic Disease
Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的,pH 响应肽,能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境,作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物,使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会,并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P4116A
pHLIP TFA
Peptides
Metabolic Disease
Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的,pH 响应肽,能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境,作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物,使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会,并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-W011165
Lysyllysine dihydrochloride
Peptides
Others
L-Lysyl-L-lysine (Lysyllysine) dihydrochloride 是可被酶裂解的碱性氨基酸,可用于传递多种生物活性肽。
HY-P0122B
Peptides
Cancer
iRGD peptide 1 TFA 是一种原型肿瘤特异性组织穿透肽,可将活性分子深深地输送到血管外肿瘤组织中,并具有抗转移活性。
HY-P2500
Fluorescent Dye
Others
(Arg)9, FAM-labeled 是一种带有 FAM 标记的 ARG,属于细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 已成为一种强大的工具,用于将生物活性物质输送到完整细胞胞质中。
HY-P3432
HY-P1491
HIV
Infection
HIV-1 TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV)-1蛋白残基48-60,可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。
HY-P10157
HY-P3497
HY-P3497A
HY-P4095
CXCR
Cancer
NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽,具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合,产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。
HY-P10942
HY-P2483B
Bacterial
Infection
Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性,由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-P2483
Bacterial
Infection
八聚精氨酸
Octaarginine 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性,由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-P2483A
Bacterial
Others
八聚精氨酸三氟乙酸盐
Octaarginine TFA 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 显示膜易位活性,由于 CPPs 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPPs 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
HY-P5496
Peptides
Others
AAV2 Epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是衣壳衍生的免疫显性腺相关病毒 2 (AAV2)、CD8 T 细胞表位。在一项向血友病患者全身输送 AAV2 的临床试验中观察到的肝脏毒性归因于衣壳特异性 T 细胞杀死载体转导的肝细胞。)
HY-P5487
iGluR
Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定,以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时,观察到胰岛素作用的阻断。)
HY-P10285
D-(KLAKLAK)2
Mitochondrial Metabolism
PARP
Caspase
Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体,通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径,包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子,以增强抗肿瘤效果。
HY-P5754B
Apoptosis
Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD),促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis ) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
HY-P10567
Peptides
Others
Pip6a 是一种富含精氨酸的细胞穿透肽,能够跨血浆和内体膜输送药物。Pip6a 由疏水核心区组成,两侧是富含精氨酸的结构域,其中包含 β-丙氨酸和氨基己酰间隔物。Pip6a 结合吗啉代磷二酰胺寡聚体 (PMO) 会显著增强了反义寡核苷酸 (ASO) 向强直性肌营养不良 (DM1) 小鼠横纹肌中的递送。
HY-P5307
INF7-A5K-TAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
HY-P5307A
INF7-A5K-TAT acetate
Biochemical Assay Reagents
Others
Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) acetate 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K acetate 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合,高效递送至细胞中,如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K acetate 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑,在细胞治疗领域极具应用潜力。
HY-P10947
Epigenetic Reader Domain
YAP
Cancer
MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物,靶向 CD206 。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM),抑制 YAP/TAZ 信号通路,促使 YAP 从细胞核中排除,诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化,增强吞噬和抗原呈递,促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99566
ST2146
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
替妥莫单抗
Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C ) 单克隆抗体。Tenascin-C,一种大的细胞外糖蛋白,在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT),并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology
Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白,可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性,并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应,并具有良好的耐受性。
HY-P991086
HY-P991214
EMD 273066; huKS-IL2
Interleukin Related
Cancer
Tucotuzumab celmoleukin (EMD 273066) 是一种免疫细胞因子融合剂,靶向上皮细胞粘附分子 (EpCAM )。Tucotuzumab cellmoleukin 与 EpCAM 结合并将 IL-2 传递到肿瘤微环境,从而激活细胞毒性效应细胞,如 CD8+ T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。Tucotuzumab cellmoleukin 有望用于 EpCAM 阳性癌症的研究,如结直肠癌和前列腺癌。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0666S2
DL-Aspartic acid-d3 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S8
L-Aspartic acid-d3 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S
L-Aspartic acid-13 C 是 13 C 标记的L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S4
L-Aspartic acid-13 C4 是带有 13 C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S3
L-Aspartic acid-15 N 是一种 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S6
L-Aspartic acid-1,4-13 C2 是带有 13 C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S1
L-Aspartic acid-13 C4 ,15 N 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S10
L-Aspartic acid-13 C-1 是 L-Aspartic acid 的氘代物。 L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S9
L-Aspartic acid-15 N,d3 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S5
L-Aspartic acid-13 C4 ,15 N,d3 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-N0666S7
L-Aspartic acid-1,4-13 C2 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-A0081S
Fluphenazine-d8 (dihydrochloride) 是 Fluphenazine dihydrochloride 的氘代物。Fluphenazine二盐酸盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-141126
叠氮化物
PROTAC合成
Azido-PEG4-alpha-D-mannose 是一种将叠氮基与 α-D-甘露糖部分连接在一起的 PEG 连接子。Azido-PEG4-alpha-D-mannose 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基的分子发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应(CuAAc)。它也可以与含有DBCO或BCN基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应(SPAAC)。Azido-PEG4-alpha-D-mannose 具有甘露糖的靶向性,能够精准地将药物递送至特定细胞或组织,从而提高药物的疗效。
HY-W440834
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学反应性磷脂聚 PEG,可在水溶液中形成脂质双层或胶束。该聚合物可用于制备用于输送营养物质或治疗剂的脂质体或纳米颗粒,例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-139306
阳离子脂质
BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键,可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中,同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
HY-142983
Dimyristoylphosphatidylethanolamine; 1,2-Ditetradecyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine
磷脂
DMPE 是二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱。DMPE 是一种用于递送活性分子的脂质体。
HY-N0666
冻干保护剂
增溶剂
L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
HY-156857
阳离子脂质
PPZ-A10 是一种可电离的阳离子脂质,优先将 mRNA 传递给肝和脾免疫细胞。
HY-160908
阳离子脂质
Lipid 88 是一种可电离的阳离子脂质。Lipid 88 可用于合成脂质纳米颗粒并递送 mRNA。
HY-W800776
1,2-Dioleoyl-3-dimethyl-hydroxyethylammonium bromide
阳离子脂质
DORI 是一种阳离子脂质,可以在体外传递质粒 DNA。DORI 细胞毒性低,转染效率高。
HY-143688
阳离子脂质
EDMPC 是一种阳离子脂质,具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。
HY-142993
DEPE
磷脂
Dielaidoylphosphatidylethanolamine 是一种用于递送活性分子的脂质体。
HY-160582
RML-1
阳离子脂质
MR-2-93-3 是一种长链脂肪酸,可用于递送多核苷酸。
HY-143695
磷脂
16:0 TAP 是一种脂质产品。16:0 TAP可用于制备巨大的单层囊泡运送活性分子。
HY-132289
阳离子脂质
Lipid M (pKa: 6.75) 可用于递送 mRNA 疫苗,引发强大的免疫反应并提高耐受性。
HY-W440698
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000) 是一种PEG化脂质,可用于制备脂质体。
HY-136869
阳离子脂质
MHAPC-Chol是一种阳离子胆固醇,通过高细胞结合率产生高基因沉默效果。MHAPC-Chol 用于向肝脏传递siRNA.
HY-133952
阳离子脂质
7-Oxotridecanedioic acid 是一种可降解的阳离子脂质中间体 (lipid intermediate ) 化合物,用于脂质纳米颗粒的形成。7-Oxotridecanedioic acid 可被嵌到脂质颗粒中以提供活性物质。
HY-142978
DSPE-mPEG2000; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]
PEG化脂质
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) 是基于 PEG 的磷脂。18:0 mPEG2000 PE 可用于合成传递肿瘤活性分子的脂质体。
HY-W441002
磷脂
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-156936
阳离子脂质
RCB-02-4-8 是一种可电离的阳离子脂质,被用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs) 以传递 mRNA。RCB-02-4-8 可提高小鼠肺转染效率。
HY-160577
阳离子脂质
DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒,递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。
HY-153737
阳离子脂质
113-N16B 是一种可电离的阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。113-N16B 可将 mRNA 递送到肺内皮细胞。
HY-139305
阳离子脂质
CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分,可用于靶向和递送 siRNA,并诱导有效的基因沉默反应。
HY-134781
阳离子脂质
CKK-E12 是一种可电离的脂质,与其他脂质结合构成脂质纳米颗粒,用于基于 RNA 的研究的递送。CKK-E12 在体内对肝实质细胞具有高度选择性。
HY-159675
阳离子脂质
1-A-N 是一种用于体内运输 siRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。1-A-N 可通过递送 siCD45 (靶向 CD45 的 siRNA) 到 T 细胞并沉默 CD45 基因来调节免疫应答。
HY-134541
阳离子脂质
SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-151508
阳离子脂质
Diamino lipid DAL4 是一种氨基脂质,可用于制备新型脂质纳米颗粒 (LNPs),包裹编码 IL-12、IL-27 和 GM-CSF 等细胞因子的 mRNA。Diamino lipid DAL4 能够传递细胞因子 mRNA 给肿瘤细胞,发挥抗肿瘤效力。
HY-153137
304O13
阳离子脂质
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质,由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统,递送多核苷酸,如 siRNA。
HY-130751
阳离子脂质
DODAP 是一种阳离子脂质,用作脂质体中的成分(在 TNS 结合测试中的 pKa 为5.59)。DODAP 被用来包装 siRNA 并在体内外传递免疫刺激化疗药物。DODAP 在疫苗和炎症研究领域有着重要的应用前景。
HY-160059
核酸适配体
JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针, 具有特异性结合 HepG2 的能力,可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。
HY-137501
阳离子脂质
306-O12B-3 是一种类脂质,可以在体外和体内有效递送 ASO。306-O12B-3 用于将小分子药物运输进血脑屏障 (BBB)。
HY-151506
磷脂
Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒,能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活,包括T细胞和树突状细胞 (DC),以增强抗肿瘤免疫反应。
HY-153377
阳离子脂质
Lipid 14 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 14 递送 mRNA 进入靶细胞,显著增强 mRNA 的体内表达效率和免疫原性。Lipid 14 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 14 可用于 SARS-CoV-2 和鼠疫杆菌 (Yersinia pestis ) 研究。
HY-147332
阳离子脂质
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-145405
阳离子脂质
C12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质,通常用于 mRNA 传递。血友病 B 小鼠模型中,人促红细胞生成素 (EPO) 和凝血因子 IX (FIX) 的mRNA 可通过 C12-200 被成功传递和表达。C12-200 可用于血友病 B 领域研究。
HY-154974
阳离子脂质
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质,可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞),可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA,实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性,无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
HY-115415
磷脂
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-151507
阳离子脂质
306Oi10 是一种支链可电离脂质体,可用于构建脂质纳米颗粒 (LNPs)来传递信使 RNA。脂质纳米颗粒表面电离与 mRNA 递送效果有关。306Oi10 尾链有一个碳的分支,这一结构使其具有比含有直链尾链的脂类材料更强的表面电离,因此 306Oi10 具有更强的 mRNA 递送效力。306Oi10 可用于 mRNA 递送材料领域的研究。
HY-134541A
乳化剂
脂质体膜材
SM-102 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 SM-102 (HY-134541),可用作药用辅料。 SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM,1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
阳离子脂质
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-W591449
PEG化脂质
DOPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,具有疏水脂肪酸链和亲水的PEG头部,可用于制备用于靶向药物递送的脂质体或脂质纳米颗粒。其叠氮基团可与炔烃反应。
HY-147081
AGRO-100
核酸适配体
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物 的活性抑制肿瘤细胞增殖,并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中,减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中,则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖,也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖,具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
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