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gastric ulcers " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N15354
Others
Others
Jujubasaponin IV 是一种可在 Zizyphi Fructus 中被发现的三萜皂苷类化合物。动物实验表明，Jujubasaponin IV 具有一定的抗胃溃疡活性，可能通过增强胃黏膜屏障或抑制胃酸分泌等机制发挥作用。Jujubasaponin IV 可用于消化系统疾病，尤其是胃溃疡机制的研究。
HY-U00406
HY-15295
TAK-438
Proton Pump
Metabolic Disease Cancer
富马酸沃诺拉赞
PPI )，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
HY-100007A
TAK-438 hydrochloride
Proton Pump Bacterial
Infection Endocrinology Cancer
Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-N9322
HY-W008614
HY-100007
TAK-438 free base
Proton Pump Bacterial
Endocrinology Cancer
沃诺拉赞
potassium-competitive acid blocker, P-CAB )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-75424A
HY-15295R
Proton Pump
Metabolic Disease Cancer
富马酸沃诺拉赞 (Standard)
PPI )，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H
HY-105094
HY-B2206
HY-101646
HY-B2191R
HY-B0954A
mAChR
Endocrinology
Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。
HY-129415
Hexaprazole
Others
Others
艾沙拉唑
HY-100007R
TAK-438 (Standard)
Reference Standards Proton Pump Bacterial
Endocrinology
沃诺拉赞标准品
potassium-competitive acid blocker, P-CAB )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
HY-15541A
CP-5736 dihydrochloride
Histamine Receptor
Endocrinology
Zaltidine (CP-5736) dihydrochloride 是一种高度特异性的 H2 受体拮抗剂，具有抗分泌活性。Zaltidine dihydrochloride 通过与胃壁细胞上的组胺 H2 受体结合，减少组胺对胃酸分泌的刺激作用，从而降低胃酸的产生。Zaltidine dihydrochloride 可用于十二指肠溃疡等胃酸相关疾病的研究。
HY-15541
CP-57361
Histamine Receptor
Endocrinology
唑替丁
H2 受体拮抗剂，具有抗分泌活性。Zaltidine dihydrochloride 通过与胃壁细胞上的组胺 H2 受体结合，减少组胺对胃酸分泌的刺激作用，从而降低胃酸的产生。Zaltidine dihydrochloride 可用于十二指肠溃疡等胃酸相关疾病的研究。
HY-120314
Apoptosis Caspase
Inflammation/Immunology
GEA 3162 是一种口服有效的 NO/ONOO⁻ 供体的化合物。GEA 3162 通过 cGMP 途径显著抑制人多形核白细胞 (PMNs) 的活化，抑制炎症介质释放，发挥抗炎和保护作用。GEA 3162通过 ONOO⁻ 途径、激活 caspase-2/3/8/9 ，诱导中性粒细胞和骨髓细胞凋亡 (apoptosis )。GEA 3162 在大鼠胃溃疡模型中具有双向作用：低剂量时显著减轻胃黏膜损伤，而高剂量时加重溃疡面积。GEA 3162 可用于研究胃溃疡等炎症。
HY-B0310
HY-124235
HY-W008614R
HY-133716
HY-N7067
HY-121851
HY-W008614S1
HY-14289A
HY-14289
HY-W008614S
HY-B0310S
HY-N12022
Others
Neurological Disease
7(18)-Dehydroschisandro A (Compound 2) 是一种可以从 Schizandra chinensis Baill 中分离得到的木脂素。7(18)-Dehydroschisandro A 对应激性胃溃疡具有抑制作用。
HY-114966
HY-B0310R
HY-N12021
Others
Neurological Disease
7(8)-Dehydroschisandrol A (Compound 4a) 是一种可以从 Schizandra chinensis Baill 中分离得到的木脂素。7(8)-Dehydroschisandrol A 对应激性胃溃疡具有较弱的抑制作用。
HY-137941
HY-14289AR
HY-B1109R
HY-14289R
HY-N4264
HY-B0377G
HY-G0006R
Ufiprazole (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Others
奥美拉唑硫化物 (Standard)
Lysinibacillus H+ /K+ ATP 酶。Omeprazole sulfide 主要用于胃食管反流病、胃溃疡和抗菌研究。
HY-17037
LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride
mAChR
Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平
M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-155133
HY-17037A
LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin
mAChR
Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-120381
HY-108308
Methoxybutropate; AF 2259; Metoxibutropate
Prostaglandin Receptor
Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ibuprofen guaiacol ester (AF 2259; Metoxibutropate) 是一种口服有效的 Ibuprofen (HY-78131) 和 Guaiacol (HY-N1380) 的协同前药，旨在减轻 Ibuprofen 的胃肠道 (GI) 副作用。Ibuprofen guaiacol ester 可抑制前列腺素 (prostaglandin ) 的合成。Ibuprofen guaiacol ester 继承了 Ibuprofen 和 Guaiacol 的解热、镇痛和抗炎特性，但可减轻胃损伤。Ibuprofen guaiacol ester 可用于缓解经典抗炎剂 (如 Ibuprofen) 引起的胃糜烂/溃疡。
HY-B1719AR
HY-B1719A
HY-W017158
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Melilotic acid (3-(2-hydroxyphenyl)-propanoic acid) 是一种口服活性化合物。Melilotic acid 可从中国肉桂树皮中分离。Melilotic acid 对 Serotonin (HY-B1473A)、Phenylbutazone (HY-B0230)、Ethanol、水浸应激诱导的胃溃疡有显著抑制作用。
HY-N8829
HY-17037R
LS 519 (Standard); Pirenzepin dihydrochloride (Standard); Gastrozepin dihydrochloride (Standard)
Reference Standards mAChR
Metabolic Disease Cancer
二盐酸哌仑西平 (Standard)
M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-106054
HY-B2145A
IY-81149 sodium hydrate
Proton Pump TOPK
Inflammation/Immunology Cancer
Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+ /K+ -ATPase ，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。
HY-17037AR
mAChR
Metabolic Disease Cancer
Pirenzepine (Standard) 是 Pirenzepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。
HY-N7031
HY-N7031R
HY-129641
HY-17037S1
LS 519-d8 dihydrochloride; Pirenzepin-d8 dihydrochloride; Gastrozepin-d8 dihydrochloride
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Cancer
二盐酸哌仑西平-d8
8 (LS 519-d8 ; Pirenzepin-d8 ) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-105174
JAK FAK
Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-17481A
HY-170957
HY-W017158R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Endocrinology
Melilotic acid (Standard) 是 Melilotic acid (HY-W017158) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Melilotic acid (3-(2-hydroxyphenyl)-propanoic acid) 是一种口服活性化合物。Melilotic acid 可从中国肉桂树皮中分离。Melilotic acid 对 Serotonin (HY-B1473A)、Phenylbutazone (HY-B0230)、Ethanol、水浸应激诱导的胃溃疡有显著抑制作用。
HY-N0924
HY-17037AS
LS 519 free base-d11 ; Pirenzepin-d11 ; Gastrozepin-d11
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Cancer
Pirenzepine-d11 (LS 519 (free base)-d11 ; Pirenzepin-d11 ; Gastrozepin-d11 ) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-W747879
Isotope-Labeled Compounds COX
Inflammation/Immunology
Diclofenac Amide-13 C6 是 13 C 标记的 Diclofenac amide (HY-134521)。Diclofenac amide 是 13 C 标记的 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
HY-Z3421S
Isotope-Labeled Compounds
Others
伏诺普拉赞-d3(富马酸盐)
3 fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI )，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
HY-12761
HY-159169
HY-126389
Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite NF-κB Fungal
Infection Inflammation/Immunology
几丁质,来源于蟹壳
NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 发挥抗真菌 (antifungal ) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。
HY-120536
Bacterial
Infection
HPi1 是一种针对幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori IC50 为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg/mL。HPi1 对其他细菌无活性，包括肠道菌干酪乳杆菌，罗伊氏乳杆菌和长双歧杆菌。
HY-N5060
HY-145578
X842
Drug Intermediate Proton Pump
Metabolic Disease
Linaprazan glurate (X842) 是 Linaprazan (HY-100412) 的口服前药，具有强效且持久的胃酸分泌抑制作用。Linaprazan glurate 经酶促裂解后迅速转化为其活性代谢物 Linaprazan。Linaprazan glurate 是一种钾竞争性酸阻滞剂。Linaprazan glurate 以钾依赖性方式选择性抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase 的酸形成 (IC50 = 436.2 nM)。Linaprazan glurate 可用于糜烂性食管炎 (EE) 的研究。
HY-N5060S
4-Allylanisole-d4
Parasite Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
草蒿脑-d4
4 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis )，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB 。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。
HY-105088
MSI 78 free base
Bacterial
Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。
HY-160979
DA-5047
Histamine Receptor
Others Endocrinology
Bisfentidine 是一种 H2 受体拮抗剂，Bisfentidine 能够阻断胃壁细胞上的 H2 受体，减少胃酸的分泌。Bisfentidine 能够与肝脏微粒体中的细胞色素 P-450 结合，影响药物的代谢。Bisfentidine 可用于对药物的代谢过程，脂质过氧化过程和消化性溃疡等疾病的研究。
HY-N7140
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B0377G
MK-208 (GMP)
Fluorescent Dye
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N8829
HY-126389
Carbohydrates
几丁质,来源于蟹壳
NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 发挥抗真菌 (antifungal ) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace (powder),biomedical research grade 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。
HY-B0377G
MK-208 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-105174
JAK FAK
Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。
HY-105088
MSI 78 free base
Bacterial
Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。
HY-105088A
MSI 78
Bacterial
Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0310S
Nizatidine-d3 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor ) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。
HY-17037S1
Pirenzepine-d8 (LS 519-d8 ; Pirenzepin-d8 ) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。
HY-W008614S1
Lansoprazole sulfone-13 C6 (AG-1813-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Lansoprazole sulfone. Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H+ , K+ -ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-W008614S
Lansoprazole sulfone-d4 (AG-1813-d4 ) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d4 是一种具有口服活性和选择性的 H+ , K+ -ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d4 通过抑制 H+ , K+ -ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d4 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。
HY-17037AS
Pirenzepine-d11 (LS 519 (free base)-d11 ; Pirenzepin-d11 ; Gastrozepin-d11 ) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
HY-W747879
Diclofenac Amide-13 C6 是 13 C 标记的 Diclofenac amide (HY-134521)。Diclofenac amide 是 13 C 标记的 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
HY-Z3421S
Vonoprazan-d3 fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI )，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB) )，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+ ,K+ -ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
HY-N5060S
Estragole-d4 是氘代标记的 Estragole (HY-N5060)。Estragole (4-Allylanisole) 是一种相对无毒的挥发性萜类醚，是许多植物精油的主要成分。Estragole 显著触发细胞凋亡 (Apoptosis )，抑制 LPS 诱导的细胞内 ROS 生成。Estragole 激活 Nrf-2 并调节 NF-κB 。Estragole 具有抗弓形虫、抗炎、抗水肿、抗氧化和免疫调节作用。Estragole 阻断 DRG 神经元兴奋性。Estragole 改善胃溃疡。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159169
叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC50 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC50 =10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。
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