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inflammatory/neuropathic pain

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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

11

天然产物

1

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129421
    PA-9

    		PACAP Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。
    PA-9
  • HY-133130
    JNJ-42226314

    		MAGL Neurological Disease
    JNJ-42226314 是一种化学探针，是一种竞争性，高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
    JNJ-42226314
  • HY-118140
    ZCZ011

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZCZ011 是一种有效且具有大脑渗透性的大麻素 1 (CB1) 受体正向变构调节剂。ZCZ011 增强 CP55,940 与 CB1 受体的结合，并增强花生四烯乙醇胺 (AEA) 刺激的 GTPγS 在小鼠脑膜上的结合。ZCZ011 还能增加 hCB1 细胞中 β- 抑制素招募和 ERK 磷酸化。ZCZ011 可用于研究神经性疼痛和炎症性疼痛。
    ZCZ011
  • HY-12909
    MK-4409

    		FAAH Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MK-4409 是一种有效的恶唑 FAAH 抑制剂，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。
    MK-4409
  • HY-169808
    BOMA

    		mGluR Neurological Disease
    BOMA (Compound 7) 是一种有效的选择性代谢性谷氨酸受体5 (mGluR 5) 拮抗剂，IC0 值为 3 nM， Ki 值为 3 nM。BOMA 有望用于各种疼痛状态的研究，包括急性、持续性和慢性疼痛，炎症性疼痛和神经性疼痛。
    BOMA
  • HY-168997
    CB1R agonist 1

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CB1R agonist 1 (Compound '1350) 是一种强效的大麻素-1 受体 (CB1R) 完全激动剂，其 Ki 值为 0.95 nM。CB1R agonist 1 在多种疼痛模型 (包括急性热痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛) 中表现出显著的疼痛减轻作用。
    CB1R agonist 1
  • HY-117714
    AZD-3161

    		Sodium Channel Neurological Disease
    AZD-3161 是 一种有效的和选择性的 NaV1.7 通道的阻滞剂，pIC50 值为 7.1。AZD-3161 可用于神经性和炎性疼痛的研究。
    AZD-3161
  • HY-117091
    DDD-028

    		Opioid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDD-028 是一种有效的非阿片类、非大麻素镇痛剂，能够减轻神经性疼痛和炎症性疼痛，而不会产生与阿片或大麻素活性相关的潜在副作用或滥用风险。DDD-028 可用于镇痛研究。
    DDD-028
  • HY-132133
    Nav1.8-IN-1

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nav1.8-IN-1 (Compound 31) 是 Na(v)1.8 钠通道的有效抑制剂。Nav1.8-IN-1 具有研究炎症性和神经性疼痛的潜力。
    Nav1.8-IN-1
  • HY-171778
    QLS-81

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    QLS-81 是一种 Nav1.7 通道抑制剂 (IC50: 1.5 μM)。QLS-81 具有显著的镇痛活性，能够缓解神经性疼痛和炎症性疼痛。QLS-81 通过抑制 Nav1.7 通道的失活状态，发挥频率依赖性抑制作用。QLS-81 能够用于慢性疼痛的研究。
    QLS-81
  • HY-164803
    CBD3063

    		Calcium Channel Inflammation/Immunology
    CBD3063 是反应介质蛋白 2 (CRMP2) 的选择性调节剂。CBD3063 将 Cav2.2 与 CRMP2 分离。CBD3063 通过降低 CaV2.2 的膜表达来逆转神经性和炎症性疼痛。
    CBD3063
  • HY-155183
    A3AR agonist 1

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    A3AR agonist 1 (Compound 12) 是一种 A3AR 激动剂 (Ki: 25.8 nM)。A3AR agonist 1 刺激 β-arrestin2 募集，EC50 值为 5.17 nM。A3AR agonist 1 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病等的研究。
    A3AR agonist 1
  • HY-131019
    JF-NP-26

    		mGluR Neurological Disease
    JF-NP-26 是 Raseglurant 的无活性光笼衍生物，也是第一个光笼 mGlu5 受体负性变构调节剂。在可见光波段 (405 nm) 用光脉冲激发 JF-NP-26。JF-NP-26 诱导自由行为动物炎症性和神经病理性疼痛模型的光依赖性缓解疼痛作用。
    JF-NP-26
  • HY-103461
    FAAH-IN-6

    		FAAH Neurological Disease
    FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC50s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
    FAAH-IN-6
  • HY-151391
    LPA5 antagonist 1

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC50=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    LPA5 antagonist 1
  • HY-155184
    A3AR agonist 2

    		Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    A3AR agonist 2 (Compound 19) 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (Ki: 22.1 nM)。A3AR agonist 2 刺激 β-arrestin2 募集，EC50 值为 4.36 nM。A3AR agonist 2 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病和其他慢性疾病的研究。
    A3AR agonist 2
  • HY-175231
    ST171

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    ST171 是一种双效 5-HT1AR 激动剂，其 Ki 为 0.41 nM。ST171 选择性激活 Gi/o 信号通路，并抑制 5-HT1AR 介导的 cAMP 积累，而无 Gs 激活和边际 β-arrestin 募集。T171 可降低慢性神经性疼痛和炎症性疼痛小鼠模型中的超敏反应。ST171 可用于疼痛研究。
    ST171
  • HY-15568A
    A-317491 sodium salt hydrate
    5 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3，rP2X3，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 sodium salt hydrate 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 sodium salt hydrate 通过阻断 P2X3 和 P2X2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。
    A-317491 sodium salt hydrate
  • HY-15568
    A-317491
    5 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-317491 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X3，rP2X3，hP2X2/3 和 rP2X2/3 的 Ki 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 通过阻断 P2X3 和 P2X2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。
    A-317491
  • HY-P1626
    Acetyl tetrapeptide-15

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。Acetyl tetrapeptide-15 用于敏感皮肤的化妆品中。
    Acetyl tetrapeptide-15
  • HY-13985
    Nav1.7 inhibitor

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nav1.7 inhibitor (compound II) 是一种磺酰胺，有效的 Nav1.7 抑制剂。Nav1.7 inhibitor 具有用于多种疾病的潜力，尤其是疼痛，包括急性疼痛、炎症疼痛和/或神经性疼痛 。
    Nav1.7 inhibitor
  • HY-160663
    Nav1.7 blocker 1

    		Sodium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nav1.7 blocker 1 (example 41) 是 Na+ 通道 (Nav) 阻滞剂， IC50 值为 0.037 μM。Nav1.7 blocker 1 可以用于疼痛的研究 (包括神经性疼痛、术后疼痛、炎症性疼痛等)。
    Nav1.7 blocker 1
  • HY-167696
    11β-HSD1-IN-16

    		11β-HSD Neurological Disease
    11β-HSD1-IN-16 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 HSD11B1 的抑制剂，IC 为 0.34 μM，使其成为研究神经性疼痛、炎症性疼痛和枕神经痛的有价值的工具。
    11β-HSD1-IN-16
  • HY-149863
    DDO-8926

    		Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    DDO-8926 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可以通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应，用于神经性疼痛研究。
    DDO-8926
  • HY-135653
    EC5026
    1 篇文献验证

    BPN-19186

    		 Epoxide Hydrolase Neurological Disease
    EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 对发炎性和神经性疼痛的有效。
    EC5026
  • HY-121239
    Lemnalol

    		NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。
    Lemnalol
  • HY-147306A
    (S)-ZLc002

    		NO Synthase Neurological Disease
    (S)-ZLc002 是 ZLc-002 的 S-对映体。ZLc-002 是 nNOS-Capon 偶联的选择性抑制剂。ZLc-002 可抑制炎症伤害感受和化疗引起的神经性疼痛。
    (S)-ZLc002
  • HY-174845
    Nav1.8-IN-20

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.8-IN-20 (Compound I) 是一种口服有效且有效的电压门控钠通道 Nav1.8 (voltage-gated sodium channel Nav1.8) 抑制剂，IC50 值为 14 nM。Nav1.8-IN-20 能够阻断外周伤害性神经元中动作电位的产生和传导，发挥镇痛作用。Nav1.8-IN-20 有望用于多种疼痛类型的研究，例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛。
    Nav1.8-IN-20
  • HY-100326
    PDE7-IN-3

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PDE7-IN-3 (example 2) 是磷酸二酯酶 PDE7 的抑制剂，具有潜在镇痛活性。PDE7-IN-3 可用于炎性、神经性、内脏性和伤害性疼痛的研究。
    PDE7-IN-3
  • HY-147306
    ZLc-002

    		NO Synthase Neurological Disease
    ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗诱导的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。
    ZLc-002
  • HY-114954
    CID1792197

    		GPR55 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CID1792197 是 GPR55 激动剂，其 EC50 值为 0.11 μM。
    CID1792197
  • HY-173302
    sEH inhibitor-20

    		Epoxide Hydrolase Neurological Disease
    sEH inhibitor-20 是一种代谢稳定具有口服活性的 sEH 抑制剂(IC50: 0.2 nM)。sEH inhibitor-20 具有显著的镇痛和抗炎活性，有望成为研究神经病理性疼痛的潜在候选化合物。
    sEH inhibitor-20
  • HY-103344
    ZJ43

    		Aminopeptidase mGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZJ43 是一种有效的 NAAG 肽酶抑制剂，其 IC50 为 2.4 nM，Ki 为 0.8 nM。ZJ43 能充分激活 II 组 mGluR，降低 PCP 的部分行为效应。ZJ43 在神经病变、炎症和疼痛模型中具有镇痛作用。
    ZJ43
  • HY-10499
    PH-064
    2 篇文献验证

    BIM-46187

    		 Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 (BIM-46187) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064
  • HY-12761
    A-836339

    		Cannabinoid Receptor Cardiovascular Disease Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    A-836339 是一种口服有效的和选择性 CB2 受体激动剂，对人和大鼠的 Ki 分别为 0.4 nM 和 0.8 nM。A-836339 具有镇痛、胃保护和抗炎抗氧化等多种作用。A-836339 通过激活背根神经节和脊髓中的 CB2 受体，产生抗伤害和镇痛活性。A-836339 也能通过抗炎 (降低 TNF-α、IL-1β) 和抗氧化机制 (增强 CAT、SOD 活性，减少 H2O2) 实现胃保护作用。放射性标记的 A-836339 可作为 CB2 特异性放射配体，用于自显影和 PET 成像。A-836339 可用于炎症性疼痛、神经病理性疼痛、胃溃疡和脑缺血等研究。
    A-836339
  • HY-110252
    Salvinorin B

    		Opioid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Salvinorin B 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 κ 阿片受体 (KOPr) 激动剂，其 EC50 值为 248 nM，Ki 值为 2.95 μM。Salvinorin B 通过与 KOPr 结合来激活下游信号通路，抑制疼痛传递并减轻炎症反应。Salvinorin B 可用于炎症、免疫学和神经系统疾病的研究，如神经性疼痛、多发性硬化症和焦虑症。
    Salvinorin B
  • HY-105283
    PF 04531083

    		Sodium Channel Neurological Disease
    PF 04531083 是一种有口服活性的选择性 NaV1.8 阻滞剂, IC50 为 0.7 μM。PF 04531083 具有血脑屏障 (BBB) 渗透性。PF 04531083 可用于呼吸系统和神经性/炎症性疼痛的研究。
    PF 04531083
  • HY-124996
    (Rac)-ZLc-002

    		NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (Rac)-ZLc-002 是 nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂，抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛，并与 Paclitaxel (HY-B0015) 协同降低肿瘤细胞活力。
    (Rac)-ZLc-002
  • HY-158338
    ABHD antagonist 1

    		MAGL Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ABHD antagonist 1 具有 ABHD6 (α/β-Hydrolase domain containing 6) 抑制活性，涉及调节由 ABHD6 参与的生物化学途径，从而影响细胞功能和炎症反应。ABHD antagonist 1 可用于在疼痛，神经性疾病，炎症性疾病。自身免疫疾病，代谢性疾病以及癌症等领域的研究。
    ABHD antagonist 1
  • HY-10499A
    PH-064 (tetra(hydrochloride))

    BIM-46187 tetrahydrochloride

    		 Serotonin Transporter Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PH-064 tetrahydrochloride (BIM-46187 tetrahydrochloride) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 tetrahydrochloride 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 tetrahydrochloride 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 tetrahydrochloride 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。
    PH-064 (tetra(hydrochloride))
  • HY-107794
    Clodronate disodium tetrahydrate
    4 篇文献验证

    Disodium clodronate tetrahydrate

    		 Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氯膦酸二钠(四水合物) Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
    Clodronate disodium tetrahydrate
  • HY-113689
    GAT211

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，pKb 为 7.26。GAT211 对 cAMP 和 β-arrestin2 的 EC50 分别为 260 nM，650 nM。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。
    GAT211
  • HY-P3223
    Biphalin TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
    Biphalin TFA
  • HY-N0131
    Stigmasterol
    5 篇以上引用文献

    		 MMP Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    豆甾醇 Stigmasterol 是一种口服有效、能够穿过血脑屏障、具有抗炎和神经保护作用的免疫调节剂。Stigmasterol 激活 AMPK，进而抑制 NF-κB 和 NLRP3 信号通路，减轻小胶质细胞介导的神经炎症，缓解认知障碍和阿尔茨海默病。Stigmasterol 通过 TLR4/NF-κB 通路调节小胶质细胞 M1/M2 极化，从而减轻神经性疼痛。Stigmasterol 可用于神经退行性疾病、炎症性疾病以及疼痛管理等。
    Stigmasterol
  • HY-W028263
    6-Hydroxyflavanone

    		COX Opioid Receptor GABA Receptor Lipoxygenase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    6-羟基黄烷酮 6-Hydroxyflavanone 是一种可以从文定果 (Muntingia calabura) 叶子中分离得到的化合物。6-Hydroxyflavanone 靶向环氧合酶 2 (COX-2)、5-脂氧合酶 (5-LOX) 以及阿片和 GABA-A 受体，具有抗炎和抗神经性疼痛的潜力。6-Hydroxyflavanone 可用于糖尿病的研究。
    6-Hydroxyflavanone
  • HY-148236
    BAY-390
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    BAY-390 是一种化学探针，是一种选择性的，跨物种活跃的，可穿透血脑屏障的 TRPA1 抑制剂。BAY-390 抑制 hTRPA1 FLIPR，hTRPA1 Ephys，rTRPA1 FLIPR 和 rDRG Ephys，IC50 值分别为 16，82，63 和 35 nM。BAY-390 可用于炎症的研究。
    BAY-390
  • HY-N6967
    Levomenol

    (-)-α-Bisabolol

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol
  • HY-107794R
    Clodronate disodium tetrahydrate (Standard)

    Disodium clodronate tetrahydrate (Standard)

    		 Others Reference Standards Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氯膦酸二钠(四水合物) (Standard) Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐，具有抗骨质疏松、抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的，可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂，其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP，缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
    Clodronate disodium tetrahydrate (Standard)
  • HY-P1137
    10Panx

    		Gap Junction Protein Others
    10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。
    10Panx
  • HY-13954
    A 839977
    1 篇文献验证

    		 P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC50s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.
    A 839977

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