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By Targets:	Influenza Virus (34) Virus Protease (2) Aldose Reductase (2) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) CDK (1) CMV (1) Enterovirus (1) HIV (2) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (2) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Reference Standards (2) RSV (1) SARS-CoV (2) Ser/Thr Protease (1) SGK (2) STING (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (1) Infection (35) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12828

KH-CB19	CDK	Infection Neurological Disease
KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC₅₀=19.7 nM; CLK3 IC₅₀=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性，可抑制流感病毒的复制 (IC₅₀=13.6 μM)。

HY-B1537

Azaribine 2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine	Virus Protease Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 为 3.80nM-1.73μM；针对 ZIKV Paraiba 的 EC₅₀ 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐，具有用于银屑病研究的潜力。

HY-50001

Nucleozin 5 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
Nucleozin 是 influenza A 病毒感染的有效抑制剂，能诱导核蛋白 (NP) 聚集体的形成并抑制其核聚集体的积聚，从而导致病毒复制停止。Nucleozin 以纳摩尔 EC₅₀ 抑制甲型流感病毒体外复制。

HY-144066

Cap-dependent endonuclease-IN-21	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。

HY-144067

Cap-dependent endonuclease-IN-23	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。

HY-143769

Sebaloxavir marboxil Cap-dependent endonuclease-IN-15	Influenza Virus	Infection
Sebaloxavir marboxil (Cap-dependent endonuclease-IN-15) (Compound c-1) 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Sebaloxavir marboxil 抑制流感病毒的复制。Sebaloxavir marboxil 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力。

HY-143768

Cap-dependent endonuclease-IN-14	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A，化合物 1-c)。

HY-134922

NS1-IN-1	Influenza Virus	Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。

HY-143494

RSV/IAV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC₅₀ 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC₅₀ 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

HY-155476

Influenza virus-IN-8	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。

HY-170646

Influenza A virus-IN-15	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b)，喹啉衍生物，是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC₅₀: 0.88-6.33 μM)，具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制，用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-W011518

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine	Influenza Virus	Infection
2'-脱氧-2'-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (**influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC₉₀** 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-156048

Trifluoromethyl-tubercidin TFMT	Influenza Virus	Infection
Triflumethyl-tubercidin (TFMT) 是一种 2'-O-核糖甲基转移酶 1 (MTr1) 抑制剂。Triflumethyl-tubercidin 可通过阻碍流感病毒的帽抢夺过程，抑制甲型和乙型流感病毒复制。Triflumethyl-tubercidin 具有抗病毒的活性且毒性低。

HY-N15302

Ostamycin A	Influenza Virus	Infection
Ostamycin A 是一种环状二萜，具有抗病毒的活性。Ostamycin A 通过靶向核蛋白抑制甲型流感病毒的复制，IC₅₀ 为 4.72 μM。

HY-105395

BCX-1898	Influenza Virus	Infection
BCX-1898 是一种环戊烷衍生物，是口服有效的，选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性，对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC₅₀ 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。

HY-133172

Zanamivir amine	Biochemical Assay Reagents
扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。

HY-15192

GSK 650394 15 篇以上引用文献	SGK Influenza Virus	Infection Cancer
GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC₅₀ 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。

HY-149263

HAA-09	Influenza Virus Virus Protease	Infection
HAA-09 是一种口服有效的抗流感剂，靶向流感 PB2_cap 结合域。 HAA-09 显示出有效的抗甲型流感病毒活性，EC₅₀ 为 0.03 μM。 HAA-09 显示聚合酶抑制作用，IC₅₀ 为 0.06±0.004 μM。 HAA-09 阻断病毒复制而不会引起明显的细胞毒性。

HY-N0102

Isoliquiritigenin 20 篇以上引用文献 GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
异甘草素 Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (**influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀** 为 24.7 μM。

HY-149050

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (*influenza) 感染，IC₉₀* 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。

HY-161902

MI-1904	Ser/Thr Protease Influenza Virus SARS-CoV	Infection
MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂，对流感病毒 (**influenza virus**) H1N1 和 H9N2 具有抗病毒活性。MI-1904 可阻断病毒表面糖蛋白的裂解，防止病毒与宿主细胞受体结合，从而抑制病毒的进入和复制。

HY-121527

Amylmetacresol	Enterovirus Influenza Virus Bacterial	Infection Neurological Disease
戊甲酚 Amylmetacresol 是一种具有局部抗菌和抗病毒活性的酚类化合物。Amylmetacresol 通过破坏病毒表面蛋白结构或干扰病毒脂质膜功能发挥作用，可抑制人类 Rhinovirus 1a、流感病毒 Influenza Virus A 等呼吸道病毒附着和复制，但对 HRV8 等病毒无显著效果。Amylmetacresol 主要通过局部含服方式作用于咽喉部，用于缓解病毒性喉咙痛。Amylmetacresol 对包膜病毒的活性优于非包膜病毒。

HY-157249

Antiviral agent 43	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC₅₀ 分别为 240 nM 和 72 nM。

HY-155731

Antiviral agent 35	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC₅₀ >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC₅₀=2.28 μM。

HY-15192R

GSK 650394 (Standard)	SGK Influenza Virus	Infection Cancer
GSK 650394 (Standard) 是 GSK 650394 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂，在SPA实验中，对 SGK1 和 SGK2 的IC₅₀ 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。

HY-N0102R

Isoliquiritigenin (Standard) GU17 (Standard); ISL (Standard); Isoliquiritigen (Standard); SJ000286237 (Standard)	Reference Standards Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
异甘草素 (Standard) Isoliquiritigenin (Standard) 是 Isoliquiritigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (**influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀** 为 24.7 μM。

HY-174431

PAN endonuclease-IN-3	Influenza Virus	Infection
PAN endonuclease-IN-3 是一种有效的 PAN 核酸内切酶 (PAN endonuclease) 抑制剂，作用于流感病毒聚合酶复合物的 IC₅₀ 为17.4 nM。PAN endonuclease-IN-3 对 PAN 内切酶具有强效抑制作用。PAN endonuclease-IN-3 对多种当前不同的流感病毒毒株显示出强大的抗病毒活性，同时在 MDCK 细胞中表现出极低的细胞毒性。PAN endonuclease-IN-3 在 A/WSN/33 感染的小鼠模型中显著抑制病毒复制。

HY-109025A

Baloxavir 最多引用文献 37 篇文献验证 Baloxavir acid; S-033447	Influenza Virus	Infection Cancer
巴洛沙韦 Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-122920

Soyasaponin II	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1	Infection Inflammation/Immunology
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-168034

diABZI-4	STING	Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC₅₀ 的范围为 11.8-199 nM。

HY-109025AS

Baloxavir-d5 Baloxavir acid-d₅; S-033447-d₅	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus	Infection
巴洛沙韦-d₅ Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-109025AR

Baloxavir (Standard) Baloxavir acid (Standard); S-033447 (Standard)	Reference Standards Influenza Virus	Infection
巴洛沙韦(Standard) Baloxavir (Standard)是 Baloxavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-10496

SC75741 20 篇以上引用文献	NF-κB Influenza Virus	Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC₅₀ 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

HY-116282D

Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)	HIV Influenza Virus	Others
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 450000-550000) 是脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 450000-550000。不同分子量的Dextran sulfate sodium salt 表现出不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 可抑制 HIV-1 和甲型流感病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (DXS) (MW 450000-550000) 可配制成纳米颗粒并表现出抗菌活性。Dextran sulfate sodium salt (DXS) 可用于功能材料制备。

HY-163393

Neuraminidase-IN-18	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 是一种新型多杂环神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。Neuraminidase-IN-18 显示出抑制 H5N1 NA 的效力，对野生型 H5N1 NA 和 H5N1-H274Y 突变 NA 的 IC₅₀ 分别为 0.14 μM 和 0.27 μM。Neuraminidase-IN-18 通过在细胞水平上与 NA 结合来抑制流感病毒复制。

HY-W751835

Baloxavir-d4 Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others Cancer
Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库	1,420 compounds
病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。 MCE 收录了 1,420 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

抗病毒化合物库

1,420 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,420 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133172

Zanamivir amine	Cell Assay Reagents
扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0102

Isoliquiritigenin 20 篇以上引用文献 GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Chalcones Flavonoids Microorganisms Leguminosae Phenols Polyphenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
异甘草素 Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (**influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀** 为 24.7 μM。

HY-122920

Soyasaponin II	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycine soja Sieb. Et Zucc.	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Cardiovascular Disease Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-N15302

Ostamycin A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Influenza Virus
Ostamycin A 是一种环状二萜，具有抗病毒的活性。Ostamycin A 通过靶向核蛋白抑制甲型流感病毒的复制，IC₅₀ 为 4.72 μM。

HY-N0102R

Isoliquiritigenin (Standard) GU17 (Standard); ISL (Standard); Isoliquiritigen (Standard); SJ000286237 (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Microorganisms Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
异甘草素 (Standard) Isoliquiritigenin (Standard) 是 Isoliquiritigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (**influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀** 为 24.7 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W751835

Baloxavir-d4

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

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