1. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Autophagy Apoptosis
  2. Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
  3. Isoliquiritigenin

Isoliquiritigenin  (Synonyms: 异甘草素; GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237)

目录号: HY-N0102 纯度: 98.02%
COA 产品使用指南

Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性,IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂,EC50 为 24.7 μM。

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Isoliquiritigenin Chemical Structure

Isoliquiritigenin Chemical Structure

CAS No. : 961-29-5

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
1 mg ¥140
In-stock
5 mg ¥281
In-stock
10 mg ¥450
In-stock
50 mg ¥900
In-stock
100 mg ¥1400
In-stock
200 mg ¥2100
In-stock
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Top Publications Citing Use of Products

    Isoliquiritigenin purchased from MCE. Usage Cited in: Onco Targets Ther. 2018 Mar 22;11:1633-1642.  [Abstract]

    Isoliquiritigenin (ILQ) treatment affects the expression level of apoptosis-related proteins.

    Isoliquiritigenin purchased from MCE. Usage Cited in: Chemotherapy. 2018 Jun 22;63(3):155-161.  [Abstract]

    Western blot analysis of the effect on Bcl2, Bax, and active Caspase-3 protein expression in Isoliquiritigenin (ISL) treated U2OS cells.

    Isoliquiritigenin purchased from MCE. Usage Cited in: Oncol Lett. 2018 Nov;16(5):6133-6139.  [Abstract]

    Western blot analysis of the expression of E cadherin, N cadherin and vimentin in A549 cells following treatment with Isoliquiritigenin (ISL) for 48 h.

    Isoliquiritigenin purchased from MCE. Usage Cited in: Am J Transl Res. 2018 Dec 15;10(12):4141-4151.  [Abstract]

    ISL inhibits phosphorylation of IκB-α following LPS stimulation. The expressions of IκB-α and p-IκB are measured by western blot. The samples are harvested from cells and mice. The results show that ISL could effectively decrease protein levels of p-IκB in HK2 of the LPS-induced mice but increase IκB-α.

    Isoliquiritigenin purchased from MCE. Usage Cited in: Am J Transl Res. 2018 Dec 15;10(12):4141-4151.  [Abstract]

    The expression of CD68, CD206, iNOS, MPO is determined by immunohistochemistry in four animal groups. LPS increases the expression of CD68, iNOS and MPO but decreases the expression of CD206 in murine kidney, while ISL reduces the expression of CD68, iNOS and MPO then increases the expression of CD206 in mice kidney after LPS injection.

    Isoliquiritigenin purchased from MCE. Usage Cited in: Open Life Sci. 2017; 12: 300–307

    Western blot assays detect apoptosis-related protein expression of Bax, Bcl-2, active caspase-3.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Isoliquiritigenin is an anti-tumor flavonoid from the root of Glycyrrhiza uralensis Fisch., which inhibits aldose reductase with an IC50 of 320 nM. Isoliquiritigenin is a potent inhibitor of influenza virus replication with an EC50 of 24.7 μM.

    IC50 & Target

    IC50: 320 nM (Aldose reductase)

    体外研究
    (In Vitro)

    Isoliquiritigenin 可通过抑制大鼠晶状体醛糖还原酶 (IC50=320 nM) 和山梨醇在人红细胞中的积累 (IC50=2.0 μM) 来预防糖尿病并发症[1]。Isoliquiritigenin (100 μM) 显著抑制缺氧诱导的心肌细胞 TPS 和 TR90 延长。与载体组相比,Isoliquiritigenin 显著触发 AMPK Thr172 磷酸化。Isoliquiritigenin 处理还在心肌细胞中诱导细胞外信号调节激酶 (ERK) 信号通路。Isoliquiritigenin 处理可显著降低缺氧/复氧期间离体心肌细胞的胞内 ROS 水平[3]。Isoliquiritigenin 不仅能下调 IL-6 表达,还能显著降低磷酸化 ERKSTAT3 的水平,并能抑制重组人 IL-6 诱导的 ERKSTAT3 磷酸化水平,它们是 IL-6 信号调节网络中的关键信号蛋白[4]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    Isoliquiritigenin 显示浓度依赖性抑制由各种类型的兴奋剂诱导的小鼠空肠强直收缩,如 CCh (1 mM)、KCl (60 mM) 和 BaCl2 (0.3 mM)。 IC50 值分别为 4.96±1.97 mM、4.03±1.34 mM 和 3.70±0.58 mM[2]。Isoliquiritigenin 在 MM 异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性,并协同增强阿霉素的抗骨髓瘤活性[4]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    256.25

    Formula

    C15H12O4

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    异甘草素

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (390.24 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (390.24 mM; 超声助溶)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.9024 mL 19.5122 mL 39.0244 mL
    5 mM 0.7805 mL 3.9024 mL 7.8049 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.76 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / Ethanol 1 mM 3.9024 mL 19.5122 mL 39.0244 mL 97.5610 mL
    5 mM 0.7805 mL 3.9024 mL 7.8049 mL 19.5122 mL
    10 mM 0.3902 mL 1.9512 mL 3.9024 mL 9.7561 mL
    15 mM 0.2602 mL 1.3008 mL 2.6016 mL 6.5041 mL
    20 mM 0.1951 mL 0.9756 mL 1.9512 mL 4.8780 mL
    25 mM 0.1561 mL 0.7805 mL 1.5610 mL 3.9024 mL
    30 mM 0.1301 mL 0.6504 mL 1.3008 mL 3.2520 mL
    40 mM 0.0976 mL 0.4878 mL 0.9756 mL 2.4390 mL
    50 mM 0.0780 mL 0.3902 mL 0.7805 mL 1.9512 mL
    60 mM 0.0650 mL 0.3252 mL 0.6504 mL 1.6260 mL
    80 mM 0.0488 mL 0.2439 mL 0.4878 mL 1.2195 mL
    100 mM 0.0390 mL 0.1951 mL 0.3902 mL 0.9756 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Isoliquiritigenin
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