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80

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

25

天然产物

12

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163654
    Ferroptosis-IN-8

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC50 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。
    Ferroptosis-IN-8
  • HY-137996
    Dehydrovomifoliol

    		Akt mTOR Metabolic Disease
    Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    Dehydrovomifoliol
  • HY-139369
    QD394
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    QD394 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可以诱导脂质过氧化，增加细胞内活性氧的积累，抑制 STAT3 磷酸化，诱导铁死亡。
    QD394
  • HY-131999
    3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester

    		Lipase Metabolic Disease
    3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂，具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，其 EC50 大约为 0.9 μM。
    3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester
  • HY-N8466
    (-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    (-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。
    (-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside
  • HY-N12440
    Sarmenoside II

    		Others Others
    Sarmenoside II 是一种黄酮醇苷，具有抑制脂质积聚的活性。Sarmenoside II 抑制 HepG2 细胞受油酸白蛋白诱导的脂质积累，100 μM 时的抑制率约为 30%。
    Sarmenoside II
  • HY-N10063
    Penispidin A

    		Others Metabolic Disease
    Penispidin A 抑制HepG2细胞的肝脏脂质积聚。
    Penispidin A
  • HY-124417
    SBI-477 analog

    		GLUT Metabolic Disease
    SBI-477 (compound 41) analog 可抑制细胞内脂质积累，增加细胞葡萄糖摄取.
    SBI-477 analog
  • HY-121058
    AD 4743

    ADD 4743

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    AD 4743 (ADD 4743) 是 Ciglitazone (HY-W011220) 的代谢产物。AD 4743 是一种脂肪生成剂。AD 4743 诱导 FPRP 积累和脂滴累积。AD 4743 抑制脂肪前细胞的细胞增殖。
    AD 4743
  • HY-173497
    IRE1-IN-2

    		IRE1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IRE1-IN-2 (compound G15) 是一种有效的 IRE1 抑制剂。IRE1-IN-2 抑制由 FFA 诱导的脂质积累，其 IC50 值为 2.06 μM。
    IRE1-IN-2
  • HY-119248
    KRP-297

    MK-0767

    		 PPAR Metabolic Disease
    KRP-297是a PPARα和PPARγ激动剂，有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用，也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。
    KRP-297
  • HY-128075
    Acifluorfen

    		Herbicide Cancer
    三氟羧草醚 Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。
    Acifluorfen
  • HY-118985
    Acifluorfen sodium

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Acifluorfen sodium 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen sodium 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。
    Acifluorfen sodium
  • HY-156010
    PPARγ-IN-2

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC50: 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征，并减少脂肪组织中的脂质积累。
    PPARγ-IN-2
  • HY-W698964
    2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    2′-羟基-5′-硝基十六酰胺 2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 是一种溶酶体水解酶 (Lysosomal hydrolase) 抑制剂，属于结构中含有十五酸和末端硝基苯酚的脂质。2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可通过抑制溶酶体水解酶活性来导致细胞内脂质积累。此外，2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide 可用于合成测定鞘磷脂酶活性的显色底物。
    2′-Hydroxy-5′-nitrohexadecanamide
  • HY-N0626
    Sorbic acid

    		Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic IGF-1R Infection
    山梨酸 Sorbic acid 是一种高效的，安全无毒的食品防腐剂。Sorbic acid 可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。Sorbic acid 具有口服活性，可通过激活胰岛素样生长因子系统 (IGF) 提高经济动物 (Duroc × Landrace × Yorkshire 仔猪) 的生长性能，也可通过破坏脂质清除途径导致脂质积累。
    Sorbic acid
  • HY-172896
    FSP1-IN-1

    		Ferroptosis Cancer
    FSP1-IN-1 (compound 39) 是一种高效的 FSP1 抑制剂，其IC50 为35 nM。FSP1-IN-1 能够增强 RSL3 (HY-100218A) 诱导的脂质过氧化物积累，并使癌细胞对铁死亡更为敏感。
    FSP1-IN-1
  • HY-133707
    β-Muricholic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    β-Muricholic acid 是一种有效的，具有口服活性的胆汁胆固醇去饱和剂。β-Muricholic acid 可预防胆固醇胆结石。β-Muricholic acid 抑制脂质积累。β-Muricholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中具有潜力。
    β-Muricholic acid
  • HY-161985
    PPARγ-IN-3

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ-IN-3 (compound 9ga) 是一种有效的和具有口服活性的 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-3 可减少甘油三酯积累，且细胞毒性较低。PPARγ-IN-3 可防止体重过度增长，减少脂肪量和肝脏质量，减少肝脏和血液中的脂质积累。PPARγ-IN-3 具有研究饮食诱导性肥胖的潜力。
    PPARγ-IN-3
  • HY-128075R
    Acifluorfen (Standard)

    		Herbicide Reference Standards Cancer
    Acifluorfen (Standard) 是 Acifluorfen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。
    Acifluorfen (Standard)
  • HY-W420337
    Fluopimomide

    LH2010A

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    氟醚菌酰胺 Fluopimomide (LH2010A) 是一种强效杀虫剂，广泛用于农业害虫防治。Fluopimomide 对线虫的生长、运动行为、繁殖和寿命产生不利影响，同时伴随着活性氧 (ROS) 生成的增加、脂质和脂褐素的积累以及丙二醛含量的增加。Fluopimomide 也抑制线虫的抗氧化系统。
    Fluopimomide
  • HY-N13248
    Mulberry Leaf Extract

    		Glycosidase Metabolic Disease
    桑叶提取物 Mulberry Leaf Extract 是桑叶提取物，其成分包括：1-Deoxynojirimycin。Mulberry Leaf Extract 能够有效减轻高脂饮食对血脂和肾功能的不利影响，并调节脂质代谢异常，显著抑制糖基化物质在肾小球中的积累。Mulberry Leaf Extract 可以调节糖尿病肾病的关键信号通路，但不直接影响血糖水平。
    Mulberry Leaf Extract
  • HY-172169
    PPARγ-IN-5

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARγ-IN-5 (Compound A3) 是 PPARγ 的抑制剂。PPARγ-IN-5 在肝细胞中抑制脂质累积，并在 HepG2 细胞（400 µM）中无显著的细胞毒性。PPARγ-IN-5 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。
    PPARγ-IN-5
  • HY-N6707
    Triacsin C
    5 篇文献验证

    WS 1228A; FR 900190

    		 Parasite Infection Cardiovascular Disease
    三氮菌素 C Triacsin C (WS 1228A) 是一种口服有效的、胞内长链酰基辅酶 A 合成酶 (ACSL) 抑制剂，可从金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) 中分离得到。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 可有效抑制轮状病毒复制。
    Triacsin C
  • HY-168049
    ZLY06

    		PPAR Akt Metabolic Disease
    ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC50=341 nM；PPAR γ：EC50=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。
    ZLY06
  • HY-N0717
    L-Valine
    4 篇文献验证

    (S)-Valine

    		 Bacterial Arginase Akt Infection
    L-缬氨酸 L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine
  • HY-W747751
    Sorbic acid-13C2

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal IGF-1R Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic Infection
    Sorbic acid-13C2 是 13C 标记的 Sorbic acid (HY-N0626)。Sorbic acid 是一种高效的，安全无毒的食品防腐剂。Sorbic acid 可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。Sorbic acid 具有口服活性，可通过激活胰岛素样生长因子系统 (IGF) 提高经济动物 (Duroc × Landrace × Yorkshire 仔猪) 的生长性能，也可通过破坏脂质清除途径导致脂质积累。
    Sorbic acid-13C2
  • HY-B0600
    Tafluprost

    AFP-168; MK2452

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost
  • HY-50683
    JNJ-38877605
    5 篇文献验证

    		 c-Met/HGFR Metabolic Disease Cancer
    JNJ-38877605 是一种具有口服活性 c-Met 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 4 nM ，对 c-Met 的选择性是其他 200 种酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶的 600 倍。JNJ-38877605 抑制 c-Met 磷酸化并调节脂质积累，可用于肿瘤和代谢疾病研究。
    JNJ-38877605
  • HY-139230
    OLHHA

    		Cannabinoid Receptor PPAR Metabolic Disease
    OLHHA 是一种双重 CB1 受体 (CB1 receptor) 拮抗剂和 PPARα 激动剂。OLHHA 也是一种酒精摄入抑制剂，EC50 值为 0.2 mg/kg。OLHHA 可降低肝脏脂质积累和循环甘油三酯水平。OLHHA 具有抗脂肪变性活性，具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力。
    OLHHA
  • HY-173230
    ABCA1 inducer 2

    		ATP-binding cassette (ABC) transporters LXR Cardiovascular Disease
    ABCA1 inducer 2 是一种非促脂性 ABCA1 诱导剂。ABCA1 inducer 2 通过靶向 LXR 通路上调 ABCA1 的表达，可减少 ox-LDL 诱导的脂质蓄积，从而抑制泡沫细胞形成。ABCA1 inducer 2 具有抗动脉粥样硬化潜力。
    ABCA1 inducer 2
  • HY-168533
    ZG-2305

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    ZG-2305 是一种有效的，选择性和具有口服活性的抑制缺氧诱导因子 (factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH)) 的抑制剂，对 FIH 和 PHD2 的 Ki 值分别为 79.6 和 2786 nM。ZG-2305 可增加 EGLN3 基因的表达。ZG-2305 可降低细胞甘油三酯水平并减少脂质积累。ZG-2305 具有研究肥胖和脂肪肝疾病的潜力。
    ZG-2305
  • HY-148918
    E722-2648

    		β-catenin Wnt Cancer
    E722-2648 是一种有效的 β-catenin/BCL9 复合物抑制剂。E722-2648 特异性抑制 β-catenin/BCL9 复合物的形成和 Wnt 活性。E722-2648 通过增加胆固醇酯化和脂滴积累破坏胆固醇稳态。E722-2648 具有抗肿瘤活性。
    E722-2648
  • HY-N6738
    Bafilomycin B1
    1 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Fungal Proton Pump Infection Neurological Disease
    巴佛洛霉素 B1 Bafilomycin B1 是一种可以从链霉菌 (Streptomyces gresuis) 菌丝体中分离出来的大环内酯类抗生素。Bafilomycin B1 具有神经保护作用，可防止氯喹 (HY-17589A) 诱导的细胞死亡。Bafilomycin B1 是 Bafilomycin A1 的结构类似物，具有抑制 V-ATPase 的能力。Bafilomycin B1 可显著抑制氧化低密度脂蛋白 (LDL) 诱导的脂滴积聚。
    Bafilomycin B1
  • HY-133180
    YW1128

    		Wnt β-catenin Metabolic Disease
    YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
    YW1128
  • HY-N14035
    Garcinia cambogia extract

    		ATP Citrate Lyase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Garcinia cambogia extract 含有多种活性化合物，包括羟基柠檬酸 (HCA) (ECC 抑制剂)，山酮类、二苯甲酮类、羟基柠檬酸 ( ATP-citrate lyase 抑制剂)。在高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠模型中，Garcinia cambogia extract 可降低体重增加、内脏脂肪积累、血液和肝脏脂质浓度以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 有望用于 HFD 引起的脂肪肝、血脂异常、高胰岛素血症和高瘦素血症的研究。
    Garcinia cambogia extract
  • HY-174133
    HSD17B13-IN-104

    		17β-HSD Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HSD17B13-IN-104 (Compound 32) 是一种具有口服活性、有效且具有高度选择性的 HSD17B13 抑制剂 (IC50=2.5 nM)。HSD17B13-IN-104 通过抑制 SREBP-1c/FAS 通路来调节肝脏的脂质代谢。HSD17B13-IN-104 阻断 HSD17B13 的酶活性，以改善肝脏的脂质积累。HSD17B13-IN-104 有望用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
    HSD17B13-IN-104
  • HY-129143
    Delphinidin-3-sambubioside chloride

    Dp3‐Sam chloride

    		 Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Delphinidin-3-sambubioside (Dp3-Sam) chloride 一种具有口服活性的花青素，具有抗炎活性。Delphinidin-3-sambubioside chloride 抑制 LPS 诱导的炎症因子释放。Delphinidin-3-sambubioside chloride 还可以减轻 HFD 大鼠的肝脏脂质积累。Delphinidin-3-sambubioside chloride 可以从 Hibiscus sabdariffa L. 中分离出来。
    Delphinidin-3-sambubioside chloride
  • HY-W005130
    2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde

    		NF-κB Metabolic Disease Cancer
    2,4,6-三羟基苯甲醛 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF- B 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。
    2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde
  • HY-W005130R
    2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde (Standard)

    		NF-κB Metabolic Disease Cancer
    2,4,6-三羟基苯甲醛 (标准品) 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde (Standard) 是 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde (Standard)
  • HY-161388
    NSCLC-IN-1

    		Ferroptosis Mitophagy Cancer
    NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca2+ 失衡，导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH)，增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。
    NSCLC-IN-1
  • HY-146682
    KS100

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Cancer
    KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    KS100
  • HY-146683
    KS106

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Cancer
    KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    KS106
  • HY-B0600R
    Tafluprost (Standard)

    AFP-168 (Standard); MK2452 (Standard)

    		 Prostaglandin Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease Others
    他氟前列素 (Standard) Tafluprost (Standard)是 Tafluprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
    Tafluprost (Standard)
  • HY-170509
    Ferroptosis-IN-17

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂，EC50 值为 0.57 μM。 Ferroptosis-IN-17 可减少细胞内亚铁离子积累、脂质过氧化，并有效恢复了谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。Ferroptosis-IN-17 在大鼠血浆中表现出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。Ferroptosis-IN-17 有望用于肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病领域研究。
    Ferroptosis-IN-17
  • HY-N0717S6
    L-Valine-13C5

    (S)-Valine-13C5

    		 Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-13C5 L-Valine-13C5 ((S)-Valine-13C5) 是带有 13C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-13C5
  • HY-115319
    CP-24879 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Ferroptosis Inflammation/Immunology
    CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    CP-24879 hydrochloride
  • HY-N0717R
    L-Valine (Standard)

    (S)-Valine (Standard)

    		 Reference Standards Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸 (Standard) L-Valine (Standard) ((S)-Valine (Standard)) 是 L-Valine (HY-N0717) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine (Standard)
  • HY-N0717S8
    L-Valine-d1

    (S)-Valine-d1

    		 Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-d1 L-Valine-d1 ((S)-Valine-d1) 是 L-Valine (HY-N0717) 的氘代物。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-d1
  • HY-N0717S
    L-Valine-15N

    (S)-Valine-15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Arginase Akt Bacterial Infection
    L-缬氨酸-15N L-Valine-15N ((S)-Valine-15N) 是一种 15N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
    L-Valine-15N

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