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lipoprotein LDL

" in MCE Product Catalog:

65

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

7

重组蛋白

4

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human)

    Human ox-LDL

    		 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
  • HY-145001
    20-HC-Me-Pyrrolidine

    		LDLR CETP Metabolic Disease
    20-HC-Me-Pyrrolidine 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。
    20-HC-Me-Pyrrolidine
  • HY-NP012
    Low density lipoprotein (human)

    Human LDL

    		 LDLR Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是五种主要脂蛋白之一，可将胆固醇运送至肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等各种组织。
    Low density lipoprotein (human)
  • HY-120651
    LDL-IN-2

    		LDLR Metabolic Disease
    LDL-IN-2 (compound 3) 是一种抗氧化剂，可对抗铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化。
    LDL-IN-2
  • HY-N2339
    Cholesteryl behenate
    1 篇文献验证

    Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯，与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关，被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。
    Cholesteryl behenate
  • HY-NP013
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)

    Mouse ox-LDL

    		 LDLR Cardiovascular Disease
    氧化低密度脂蛋白 Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是氧化修饰后的低密度脂蛋白（LDL）。Oxidized low density lipoprotein (mouse) 通过促进内皮功能障碍和加速 VSMCs 的生长和迁移诱导动脉粥样硬化 (AS)
    Oxidized low density lipoprotein (mouse)
  • HY-119265
    LDL-IN-4

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    LDL-IN-4 抑制人酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶-1 和 -2 活性。LDL-IN-4 抑制铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化，IC50 为 3 μM。LDL-IN-4具有抗动脉粥样硬化的生物活性。
    LDL-IN-4
  • HY-N8353
    Stachybotramide

    		Others Metabolic Disease
    Stachybotramide是一种天然真菌代谢产物，具有调节胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的特性。Stachybotramide刺激高密度脂蛋白（HDL）向极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）转移胆固醇酯（CE），提高转移效率1.3至1.5倍。Stachybotramide在0.5 mM时略微减少了从LDL和VLDL向HDL的胆固醇酯转移。Stachybotramide对从HDL转移三酰甘油（TG）的影响并不显著。通过这些结果，Stachybotramide显示出优先刺激CETP介导的胆固醇酯从HDL向VLDL和LDL的转移。
    Stachybotramide
  • HY-165512
    Nicanartine

    		LDLR Cardiovascular Disease
    Nicanartine 是一种口服活性抗氧化剂和降脂化合物，是一种抗动脉粥样硬化药物。Nicanartine 能抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的氧化。
    Nicanartine
  • HY-147279
    Milpocitide

    		LDLR Others
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-148626
    CVI-LM001

    		PCSK9 Metabolic Disease
    CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂，通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用，调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，发挥降脂作用。
    CVI-LM001
  • HY-P99793
    Orticumab

    MLDL1278A

    		 LDLR Inflammation/Immunology
    奥替苏单抗 Orticumab (MLDL1278A) 是一种靶向氧化或丙二醛修饰的脂蛋白 (LDL) 的抗体。Orticumab 特异性抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL)。Orticumab 参与调节针对 oxLDL 的自身免疫反应，可改善动物模型的动脉粥样硬化。Orticumab 也可用于改善银屑病的研究。
    Orticumab
  • HY-132303
    MK-8262

    		CETP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    MK-8262 是一种口服有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂，IC50 为 53 nM，logD 为 5.3。MK-8262 是一种双三氟甲基类似物，具有用于与高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 相关冠心病 (CHD) 研究的潜力。
    MK-8262
  • HY-106278A
    GW 590735 sodium

    		PPAR Metabolic Disease
    GW 590735 sodium是一种强效且选择性的PPARα激动剂，具有调节脂质代谢的活性。GW 590735显著增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇，减少了低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）胆固醇，并显著降低了甘油三酯。GW 590735的HDL胆固醇最大增加值分别为37%、53%和84%，与苯扎贝特、托塞曲普比和GW 590735相比。
    GW 590735 sodium
  • HY-109567
    Gemcabene

    PD-72953

    		 LDLR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
    Gemcabene
  • HY-109567A
    Gemcabene calcium

    PD-72953 calcium

    		 LDLR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gemcabene calcium (PD-72953 calcium)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
    Gemcabene calcium
  • HY-113288
    Campestanol

    		LDLR Metabolic Disease
    Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。
    Campestanol
  • HY-148758
    PCSK9-IN-13

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂， 可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合，其 IC50 值为 537 nM。
    PCSK9-IN-13
  • HY-139414
    Lysophosphatidylcholines
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related p38 MAPK ERK Apoptosis Inflammation/Immunology
    溶血磷脂酰胆碱 Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质，也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤，产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。
    Lysophosphatidylcholines
  • HY-109567R
    Gemcabene (Standard)

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Gemcabene (Standard） 是 Gemcabene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemcabene (PD-72953)，首创的降脂剂，可降低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、降甘油三酯以及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)，并降低促炎性急性相蛋白，C-反应蛋白 (CRP)，显示抗炎活性。
    Gemcabene (Standard)
  • HY-101529
    Imanixil

    HOE-402(free base)

    		 LDLR Cardiovascular Disease
    Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。
    Imanixil
  • HY-113269
    alpha-CEHC

    		Drug Metabolite Others
    alpha-CEHC 是 α-生育酚 (α-TOH) 的水溶性代谢物，具有潜在抗氧化活性。alpha-CEHC 轻微抑制巨噬细胞诱导的低密度脂蛋白（LDL）氧化，它的抑制效力呈浓度依赖性。
    alpha-CEHC
  • HY-161942
    PCSK9-IN-31

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9-IN-31 ( Compound WX002) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-31 可以降低高胆固醇喂养的大鼠模型中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和总胆固醇 (TC)的含量。
    PCSK9-IN-31
  • HY-128334
    PCSK9 modulator-2

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9 modulator-2 (Compound 1) 是一种有效的 PCSK9 调节剂，EC50 值为 202 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-2 具有研究高脂血症的潜力。
    PCSK9 modulator-2
  • HY-146084
    PCSK9 modulator-3

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9 modulator-3 (Compound 13) 是一种有效的 PCSK9 调节剂，EC50 值为 2.46 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-3 具有研究高脂血症的潜力。
    PCSK9 modulator-3
  • HY-146085
    PCSK9 modulator-4

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9 modulator-4 (Compound 21) 是一种有效的 PCSK9 调节剂，EC50 值为 0.15 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-4 具有研究高脂血症的潜力。
    PCSK9 modulator-4
  • HY-161940
    PCSK9-IN-30

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用，抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC50 为 537 nM)，恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取，并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度，可用于心血管疾病领域研究。
    PCSK9-IN-30
  • HY-10473
    Eprotirome

    KB2115

    		 Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    伊罗替罗 Eprotirome (KB2115) 是肝脏选择性甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor, TR) 激动剂。KB2115 对 TRβ 的亲和力略高于 TRα。Eprotirome 降低了低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇的浓度，可用于血脂异常和肥胖症的研究。
    Eprotirome
  • HY-130245
    PCSK9 degrader 1

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体，对 PCSK9 具有高亲和力，其 Ki 值为 107 nM，可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。
    PCSK9 degrader 1
  • HY-N10638
    N-Acetyldopamine dimer-2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Inflammation/Immunology
    N-Acetyldopamine dimer-2 (compound 2) 是具有抗氧化和抗炎活性的 N-acetyldopamine 二聚体可以从蝉皮的黄色粉末中分离出来。N-Acetyldopamine dimer-2 抑制氧化低密度脂蛋白 (LDL) 氧化、ROS 生成、NO 生成和 NF-κB 活性。
    N-Acetyldopamine dimer-2
  • HY-153451
    PCSK9-IN-15

    		PCSK9 Metabolic Disease
    PCSK9-IN-15 (compound 5) 是一种有效的蛋白转化酶枯草杆菌素/kexin 9 (PCSK9) 抑制剂 (KD <200 nM)。PCSK9 参与胆固醇代谢，可调节血液中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。PCSK9-IN-15 可用于研究降胆固醇和血脂异常。
    PCSK9-IN-15
  • HY-B0144AS1
    Pitavastatin-d5 sodium

    NK-104-d5 sodium

    		 Apoptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Mitophagy Autophagy Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀-d5 Pitavastatin-d5 (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
    Pitavastatin-d5 sodium
  • HY-116175
    BIBB 515

    		LDLR Metabolic Disease
    BIBB 515 是一种有效的，选择性的和口服活性的 2,3-氧化角鲨烯环化酶 (OSC) 抑制剂，在大鼠和小鼠中的 ED50 值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。BIBB 515 主要通过抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的产生来发挥降脂作用。
    BIBB 515
  • HY-N0120
    (E/Z)-Polydatin

    (E/Z)-Piceid

    		 Others Inflammation/Immunology
    (E/Z)-虎杖苷 (E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是 Polydatin (HY-N0120A) E/Z 构型的混合物。Polydatin 是一种单晶化合物，最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。
    (E/Z)-Polydatin
  • HY-17504B
    Rosuvastatin Sodium
    10 篇以上引用文献

    ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Sodium
  • HY-P11071
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A
  • HY-173234
    GI-Y2

    		Pyroptosis Cardiovascular Disease
    GI-Y2 是一种 GSDMD 抑制剂，可抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞焦亡 (Pyroptosis)。在体内 GI-Y2 可剂量依赖性地减少 ApoE-/- 小鼠动脉粥样硬化斑块，降低主动脉根病变大小和纤维化程度。GI-Y2 有望用于细胞焦亡及心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。
    GI-Y2
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium
    10 篇以上引用文献

    Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium
  • HY-112490
    Atorvastatin calcium hydrate
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Others
    阿托伐他汀钙盐水合物 Atorvastatin calcium salt trihydrate 是一种属于他汀类药物的药物，用于降低血液中的胆固醇水平。Atorvastatin calcium salt trihydrate 具有独特的化学特性，使其成为控制体内高水平低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和甘油三酯的有效工具，可降低心脏病发作和中风的风险。Atorvastatin calcium salt trihydrate 通过抑制 HMG-CoA 还原酶起作用，该酶负责在肝脏中产生胆固醇。
    Atorvastatin calcium hydrate
  • HY-10626
    T0901317
    25 篇以上引用文献

    		 LXR FXR ROR Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC50 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC50 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
    T0901317
  • HY-B0144A
    Pitavastatin
    5 篇以上引用文献

    NK-104

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀 Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin
  • HY-B0144B
    Pitavastatin sodium

    NK-104 sodium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀钠 Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin sodium
  • HY-N6738
    Bafilomycin B1

    		Antibiotic Bacterial Fungal Proton Pump Infection Neurological Disease
    巴佛洛霉素 B1 Bafilomycin B1 是一种可以从链霉菌 (Streptomyces gresuis) 菌丝体中分离出来的大环内酯类抗生素。Bafilomycin B1 具有神经保护作用，可防止氯喹 (HY-17589A) 诱导的细胞死亡。Bafilomycin B1 是 Bafilomycin A1 的结构类似物，具有抑制 V-ATPase 的能力。Bafilomycin B1 可显著抑制氧化低密度脂蛋白 (LDL) 诱导的脂滴积聚。
    Bafilomycin B1
  • HY-172661
    Kylo-0603

    		Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR Infection Metabolic Disease
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
    Kylo-0603
  • HY-126726
    KOdiA-PC

    		Biochemical Assay Reagents Others
    氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。
    KOdiA-PC
  • HY-130245A
    (R,R)-PCSK9 degrader 1

    		PCSK9 Metabolic Disease
    (R,R)-PCSK9 degrader 1 是 PCSK9 degrader 1 (HY-130245) 的异构体。PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体，对 PCSK9 具有高亲和力，其 Ki 值为 107 nM，可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。
    (R,R)-PCSK9 degrader 1
  • HY-146398
    AMPK activator 6

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。
    AMPK activator 6
  • HY-B0144S
    Pitavastatin-d4 hemicalcium

    NK-104-d4 hemicalcium; Pitavastatin-d4 hemicalcium

    		 Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    匹伐他汀钙-d4 Pitavastatin-d4 (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。
    Pitavastatin-d4 hemicalcium
  • HY-17504BR
    Rosuvastatin Sodium (Standard)

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Rosuvastatin (Sodium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastati
    Rosuvastatin Sodium (Standard)
  • HY-12089
    Torcetrapib

    CP-529414

    		 CETP Endocrinology
    托彻普 Torcetrapib (CP-529414) 是一种选择性、有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。 在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。
    Torcetrapib

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