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liver injury diseases

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By Targets:	17β-HSD (41) 5-HT Receptor (3) Adrenergic Receptor (3) Akt (6) AMPK (4) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (15) ASK1 (1) Autophagy (10) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) Caspase (4) CDK (4) COX (2) CXCR (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2) Cyclophilin (3) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (3) Endogenous Metabolite (3) ERK (6) Estrogen Receptor/ERR (2) Factor Xa (1) Ferroptosis (3) FOXO (1) Fungal (2) FXR (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) Galectin (1) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (1) GSK-3 (2) HBV (2) HCV (2) Histamine Receptor (3) HSP (2) Influenza Virus (1) Interleukin Related (9) IRE1 (1) JAK (3) JNK (4) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (1) LPL Receptor (2) LRRK2 (2) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) mTOR (3) NF-κB (11) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (4) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (4) Parasite (2) PARP (2) Phospholipase (1) PI3K (3) PPAR (2) Pyroptosis (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (9) Reference Standards (3) Sirtuin (2) SOD (1) STAT (5) TGF-β Receptor (1) Thrombin (1) TNF Receptor (3) TNK1 (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (3) Infection (6) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (58) Neurological Disease (15)

By Targets:

17β-HSD (41)

5-HT Receptor (3)

Adrenergic Receptor (3)

Akt (6)

AMPK (4)

Amyloid-β (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (15)

ASK1 (1)

Autophagy (10)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (3)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

CaMK (1)

Caspase (4)

CDK (4)

COX (2)

CXCR (1)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (2)

Cyclophilin (3)

Cytochrome P450 (2)

Dopamine Receptor (3)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (6)

Estrogen Receptor/ERR (2)

Factor Xa (1)

Ferroptosis (3)

FOXO (1)

Fungal (2)

FXR (1)

G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1)

Galectin (1)

Glutathione S-transferase (2)

Glycosidase (1)

GSK-3 (2)

HBV (2)

HCV (2)

Histamine Receptor (3)

HSP (2)

Influenza Virus (1)

Interleukin Related (9)

IRE1 (1)

JAK (3)

JNK (4)

Keap1-Nrf2 (3)

Lactate Dehydrogenase (1)

LPL Receptor (2)

LRRK2 (2)

MDM-2/p53 (1)

Microtubule/Tubulin (2)

Mitochondrial Metabolism (2)

mTOR (3)

NF-κB (11)

NO Synthase (3)

NOD-like Receptor (NLR) (4)

P-glycoprotein (2)

p38 MAPK (4)

Parasite (2)

PARP (2)

Phospholipase (1)

PI3K (3)

PPAR (2)

Pyroptosis (3)

Reactive Oxygen Species (ROS) (9)

Reference Standards (3)

Sirtuin (2)

SOD (1)

STAT (5)

TGF-β Receptor (1)

Thrombin (1)

TNF Receptor (3)

TNK1 (2)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (15)

Cardiovascular Disease (7)

Endocrinology (3)

Infection (6)

Inflammation/Immunology (29)

Metabolic Disease (58)

Neurological Disease (15)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

同位素标记物

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Targets Recommended: LXR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145801

XT2 1 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调，ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。

HY-W540630

ANIT	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
ANIT 是一种具有口服活性的内源性代谢物。ANIT 可在体内代谢产生活性物质，损伤胆道上皮细胞，导致胆汁流出受阻，引起胆汁淤积性肝损伤。ANIT 有望用于胆汁淤积性肝病的研究。

HY-121983

CAY10594	Phospholipase Apoptosis GSK-3 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) STAT Interleukin Related G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) CXCR Lactate Dehydrogenase	Inflammation/Immunology Cancer
CAY10594 是一种口服有效的 PLD2 抑制剂，IC₅₀ 为 140 nM。CAY10594 具有抗肿瘤、抗氧化和肝保护等活性。CAY10594 可用于乳腺癌、急性肝损伤和结肠炎等疾病的研究。

HY-168332

FXR agonist 11	FXR	Metabolic Disease
FXR agonist 11 (Compound 14) 是一种 FXR 激动剂，EC₅₀ 为 1.2 μM，最大效应为 73.7%。FXR agonist 11 可使肝脏中的 GSH 水平显著提高，并用于研究药物性肝损伤疾病。

HY-162220

HSD17B13-IN-94	Estrogen Receptor/ERR 17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-94 (Compound 12) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂, 其对雌二醇 (HY-B0141) 的 IC₅₀ 值为≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-94 可以用于肝脏疾病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH 或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-N15697

Prinsepiol (-)-Prinsepiol	Others	Metabolic Disease
Prinsepiol ((-)-Prinsepiol) 是一种抗氧化剂，靶向自由基清除。Prinsepiol 通过直接中和自由基以及调节与氧化应激相关的通路来发挥抗氧化作用。Prinsepiol 有望用于肝脏损伤修复及与氧化应激相关的疾病研究。

HY-171857

Cytaphat	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Cytaphat 是一种具有保肝活性的化合物。Cytaphat 具有抗氧化、膜稳定和利胆作用。Cytaphat 可用于急性中毒性肝病、肝损伤等疾病的研究。

HY-163263

HSD17B13-IN-80	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80 (Compound 151) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-157662

HSD17B13-IN-33	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-33 (Compound 115) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂, 其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 < 0.1 μM。HSD17B13-IN-33 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161230

HSD17B13-IN-75	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-75 (Compound 21) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-75 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163253

HSD17B13-IN-56	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56 (Compound 89) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162208

HSD17B13-IN-55	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-55 (Compound 167) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-55 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162213

HSD17B13-IN-86	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-86 (Compound 188) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂 IC₅₀ ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-86 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163257

HSD17B13-IN-60	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-60 (Compound 126) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-60 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163243

HSD17B13-IN-29	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-29 (Compound 53) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-29 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163251

HSD17B13-IN-52	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-52 (Compound 84) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-52 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163264

HSD17B13-IN-81	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-81 (Compound 154) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-81 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163265

HSD17B13-IN-82	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-82 (Compound 156) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-82 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161232

HSD17B13-IN-79	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-79 (Compound 32) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-79 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162210

HSD17B13-IN-65	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-65 (Compound 168) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-65 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163258

HSD17B13-IN-61	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-61 (Compound 132) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-61 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163254

HSD17B13-IN-57	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-57 (Compound 93) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-57 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162225

HSD17B13-IN-99	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-99 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-99 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163260

HSD17B13-IN-64	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-64 (Compound 143) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-64 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161229

HSD17B13-IN-69	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-69 (Compound 11) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-69 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163256

HSD17B13-IN-59	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-59 (Compound 177) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-59 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161228

HSD17B13-IN-48	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-48 (Compound 12) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-48 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163261

HSD17B13-IN-66	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-66 (Compound 146) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-66 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162209

HSD17B13-IN-63	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-63 (Compound 160) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-63 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163266

HSD17B13-IN-83	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-83 (Compound 150) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-83 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163249

HSD17B13-IN-49	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-49 (Compound 81) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-49 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163262

HSD17B13-IN-71	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-71 (Compound 149) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-71 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163252

HSD17B13-IN-53	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163250

HSD17B13-IN-51	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-51 (Compound 82) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-51 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162207

HSD17B13-IN-54	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-54 (Compound 158) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-54 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163245

HSD17B13-IN-32	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-157613

HSD17B13-IN-5	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-5 (Compound 96) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇底物 LCMS 的 K_i 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-5 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-157601

HSD17B13-IN-4	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-4 (Compound 95) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇底物 LCMS 的 K_i 值为 ≤ 50 nM。HSD17B13-IN-4 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163253S

HSD17B13-IN-56-d3	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162219

HSD17B13-IN-93	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-93 (Compound 9) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂 IC₅₀ 大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-93 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-162217

HSD17B13-IN-91	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-91 (Compound 5) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-91 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161214

HSD17B13-IN-12	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC₅₀ 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161213

HSD17B13-IN-11	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC₅₀ 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161216

HSD17B13-IN-15	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC₅₀ 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-161215

HSD17B13-IN-14	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC₅₀ 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-173293

ASK1-IN-8	ASK1	Inflammation/Immunology
ASK1-IN-8 (Compound 35) 是一种具有口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.8 nM。ASK1-IN-8 在 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的小鼠肝损伤模型实验中，能显著降低血浆丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平，对肝脏起到保护作用。ASK1-IN-8 可用于肝脏疾病相关领域的研究。

HY-108022

Azemiglitazone 1 篇文献验证 MSDC-0602	Mitochondrial Metabolism PPAR	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种具有口服活性的噻唑烷二酮 (TZD) 类活性分子，对 PPARγ 的结合和激活具有低亲和力。Azemiglitazone 可以抑制线粒体丙酮酸载体 (MPC)，抑制阿兹海默症，减轻非酒精性脂肪肝炎引起的肝损伤。

HY-162223

HSD17B13-IN-97	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-97 (compound 4) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 抑制剂，IC₅₀ 值 ≤0.1 µM。HSD17B13-IN-97 具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI) 的潜力。

HY-163263S1

HSD17B13-IN-80-d2	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80-d₂ (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	NO Synthase AMPK CaMK NF-κB Keap1-Nrf2	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
戈米辛J Gomisin J 是一五味子来源的木脂素，可靶向 eNOS、AMPK (LKB1、CaMKIIβ)、fetuin-A、NF-κB、Nrf2/HO-1 等多个靶点，且能通过血脑屏障。Gomisin J 通过激活 eNOS 增加 NO 生物利用度、激活 AMPK 通路调节脂代谢、抑制 fetuin-A 和 NF-κB 发挥抗炎作用、激活 Nrf2/HO-1 增强抗氧化能力等机制。Gomisin J 具有抗高血压、调节肝脂代谢、减轻脑缺血再灌注损伤等活性，可用于高血压、非酒精性脂肪肝、脑缺血再灌注损伤等研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y1147

Diethyl maleate

1 篇文献验证

Maleic acid diethyl ester

Biochemical Assay Reagents

马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 X_O^- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields	NO Synthase AMPK CaMK NF-κB Keap1-Nrf2
戈米辛J Gomisin J 是一五味子来源的木脂素，可靶向 eNOS、AMPK (LKB1、CaMKIIβ)、fetuin-A、NF-κB、Nrf2/HO-1 等多个靶点，且能通过血脑屏障。Gomisin J 通过激活 eNOS 增加 NO 生物利用度、激活 AMPK 通路调节脂代谢、抑制 fetuin-A 和 NF-κB 发挥抗炎作用、激活 Nrf2/HO-1 增强抗氧化能力等机制。Gomisin J 具有抗高血压、调节肝脂代谢、减轻脑缺血再灌注损伤等活性，可用于高血压、非酒精性脂肪肝、脑缺血再灌注损伤等研究。

HY-12538

Graveoline Rutamine	Structural Classification Alkaloids Ruta graveolens Linn. Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	Apoptosis Autophagy Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related JAK STAT
芸香碱 Graveoline (Rutamine) 是一种具有口服活性的生物碱，具有杀真菌、抗寄生虫、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Graveoline 可通过活性氧介导的途径诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Graveoline 对 Candida albicans 的 MIC 为 500 μg/mL。Graveoline 可用于肿瘤、肝损伤等多种疾病的研究。

HY-Y0524

Ethanolamine 1 篇文献验证 ETA	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite mTOR STAT Mitochondrial Metabolism
乙醇胺 Ethanolamine 是一种生物胺，是动物细胞膜主要磷脂磷脂酰乙醇胺的基本组成成分。Ethanolamine 激活 mTOR 和 STAT-3 通路，调节线粒体功能和磷脂合成。Ethanolamine 具有增强细胞增殖和修复组织损伤的活性。Ethanolamine 可用于肝损伤、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。

HY-N6850

Calenduloside E 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Aralia elata (Miq.) Seem. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis Pyroptosis AMPK Bcl-2 Family JAK STAT Calcium Channel Interleukin Related TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR
Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。

HY-19696B

Tauroursodeoxycholate dihydrate 最多引用文献 85 篇文献验证 Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite IRE1 NF-κB JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Akt
牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。

HY-N2082

Isorhamnetin 3-O-galactoside 1 篇文献验证 Cacticin	Cardiovascular Disease Flavonols Structural Classification Flavonoids Typhaceae Classification of Application Fields Typha angustifolia L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Thrombin COX ERK JNK Factor Xa
异鼠李素-3-O-半乳糖苷 Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷，可从 Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。

HY-N15697

Prinsepiol (-)-Prinsepiol	Structural Classification Astragalus laxmannii Jacq. Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	Others
Prinsepiol ((-)-Prinsepiol) 是一种抗氧化剂，靶向自由基清除。Prinsepiol 通过直接中和自由基以及调节与氧化应激相关的通路来发挥抗氧化作用。Prinsepiol 有望用于肝脏损伤修复及与氧化应激相关的疾病研究。

HY-12538R

Graveoline (Standard)	Structural Classification Alkaloids Ruta graveolens Linn. Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	Reference Standards Apoptosis Autophagy Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related JAK STAT
芸香碱 (Standard) Graveoline (Standard) 是 Graveoline (HY-12538) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Graveoline (Rutamine) 是一种具有口服活性的生物碱，具有杀真菌、抗寄生虫、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Graveoline 可通过活性氧介导的途径诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Graveoline 对 Candida albicans 的 MIC 为 500 μg/mL。Graveoline 可用于肿瘤、肝损伤等多种疾病的研究。

HY-N15722

9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid	Structural Classification other families Microlepia speluncae (L.) Moore Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Saccharides Monosaccharides	Reactive Oxygen Species (ROS)
9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 是一种具有口服活性的苯丙素糖苷，在 Microlepia pilosissima 中发现，是一种抗氧化剂。9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 对 DPPH 自由基的清除活性的 ED₅₀ 值为 38.1 μM。9-O-β-D-Glucopyranosyl-3,4-dimethoxy-cinnamic acid 有望用于炎症和肝损伤等氧化应激相关疾病的研究。

HY-N12087

8-Deoxylactucin	Picria felterrae Lour. Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Scrophulariaceae Plants	NF-κB NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)
8-Deoxylactucin 是一种具有口服活性的倍半萜内酯。8-Deoxylactucin 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 NO 的产生，其 IC₅₀ 值为 4.35 μM。8-Deoxylactucin 通过阻断 NF-κB 通路发挥抗炎作用。8-Deoxylactucin 在 LPS/D-半乳糖胺诱导的小鼠急性肝炎模型中显示出肝保护疗效。8-Deoxylactucin 可用于炎症性疾病和炎症性肝损伤的研究。

HY-N0806

Sweroside 2 篇文献验证	Filago spathulata Presl. Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Labiatae Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-N0806R

Sweroside (Standard)	Filago spathulata Presl. Structural Classification Monophenols Labiatae Phenols Plants	Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-N1431A

Tabersonine hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-N1431

Tabersonine 3 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK
水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。

HY-15449

Kaempferide 3 篇文献验证 Kaempferol 4'-O-methyl ether	Infection Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Bacterial Influenza Virus Apoptosis PI3K Akt GSK-3 FOXO β-catenin
山奈素 Kaempferide 是具有口服活性的黄酮醇，可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-163253S

HSD17B13-IN-56-d3
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

HY-163263S1

HSD17B13-IN-80-d2
HSD17B13-IN-80-d₂ (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13) 抑制剂，其对雌二醇的 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。

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