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lupus nephritis

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99316

    CNTO-136

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    西鲁库单抗 Sirukumab (CNTO-136) 是一种人源单克隆抗 IL6 (Interleukin Related) IgG1κ 抗体。Sirukumab 通过结合 IL6,阻止 IL6 介导的信号转导和转录激活子的激活,从而阻断 IL6 的下游生物学效应。Sirukumab 可用于活动性狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。
    Sirukumab
  • HY-16734A

    MT-1303 hydrochloride

    LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) hydrochloride 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod hydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂,旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod hydrochloride 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod hydrochloride
  • HY-139588
    Vemircopan
    1 篇文献验证

    ALXN2050; ACH 0145228; ACH-5228

    Complement System Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D ( FD) 抑制剂。Vemircopan 可用于重症肌无力、狼疮性肾炎、IgA 肾病以及阵发性夜间血红蛋白尿等疾病的研究。
    Vemircopan
  • HY-P991439

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    BIIB023 是一种靶向 TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 的人类单克隆抗体 (mAb)。BIIB023 可用于狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的研究。
    BIIB023
  • HY-153460

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR7/8/9 antagonist 2 是一种TLR7/8/9 拮抗剂,具有口服活性。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制活性,IC50 值为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM, TLR7/8/9 antagonist 2 在体内具有较高的生物利用度。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病的研究[1]
    TLR7/8/9 antagonist 2
  • HY-P990207

    Integrin Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 是一种抗小鼠/人 Integrin β7 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 可以减少 2 型先天淋巴细胞 (ILC2s) 的驻留。Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 可用于研究炎症疾病和癌症,如狼疮性肾炎和胶质瘤。
    Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504)
  • HY-P6084

    NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Apoptosis Inflammation/Immunology
    RP-220 是一种靶向 NLRP3 的肾素酶肽。RP220 具有抗炎和抗凋亡活性。RP220 通过激活 MAPK 信号通路抑制碱性损伤引起的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。RP220 显著抑制急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中 NLRP3 表达,并减少巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 研究。
    RP-220
  • HY-W109513

    Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与胸腺肽 β4、βg 和 β6 片段的合成,增加 E-rosette 形成能力,在狼疮肾炎模型中发挥作用。Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与 Boc-Lyz-OCH3 的合成,并作为肽基凝血酶抑制剂的生产试剂。
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)
  • HY-P990253

    Notch EAAT Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 1/DLL1 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以逆转对 Treg 细胞的抑制作用。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可以抑制内皮细胞诱导的 GLT-1 表达上调。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 通过减少 B 细胞活化来减少自身免疫反应。Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 可用于研究狼疮肾炎等炎症疾病。
    Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5)
  • HY-16734

    MT-1303

    LPL Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Amiselimod (MT-1303) 在体内通过鞘氨醇激酶转化为其活性磷酸代谢产物 Amiselimod phosphate。Amiselimod 是一种具有口服活性,高选择性的鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 激动剂,旨在减少与芬戈莫德和其他 S1P 受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod 通过抑制致结肠炎 Th 1和 Th17 细胞浸润结肠来抑制慢性结肠炎。Amiselimod 通过减少自身反应性 T 细胞浸润肾脏来抑制狼疮肾炎。Amiselimod 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    Amiselimod
  • HY-P990175

    Orexin Receptor (OX Receptor) Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 是一种抗小鼠 OX40L/CD134L IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 通过抑制 OX40/OX40L 信号通路来降低免疫反应。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以抑制浆细胞分化和抗体分泌。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可以通过抑制 CD4+ T 细胞来延长细胞移植的存活时间。Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L) 可用于研究炎症和癌症,如移植物抗宿主病 (GVHD)、过敏反应、狼疮性肾炎和肝细胞癌 (HCC)。
    Anti-Mouse OX40L/CD134L Antibody (RM134L)
  • HY-P991513

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    BI-655064 是一种人源化抗 CD40 抗体,其可结晶片段 (Fc) 区发生两处突变,可阻止 Fc 介导的抗体依赖性或补体介导的细胞毒性和血小板活化。BI-655064 可用于研究自身免疫性疾病,例如狼疮性肾炎和类风湿性关节炎 (RA)。
    BI-655064
  • HY-114374

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    RO5461111 是一种高特异性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗剂 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM, murine Cathepsin S)。RO5461111 能够有效抑制抗原特异性 T 细胞和 B 细胞活化。RO5461111 对肺部炎症和狼疮性肾炎有改善作用。
    RO5461111
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection Cancer
    羟氯喹 Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药,可用于疟疾和自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎)的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ,具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒), 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
    Hydroxychloroquine
  • HY-W031727R

    Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy Infection Cancer
    羟氯喹 (标准品) Hydroxychloroquine (Standard) 是 Hydroxychloroquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Hydroxychloroquine (Standard)
  • HY-P99638

    ALXN-1720

    Complement System Inflammation/Immunology
    Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂,可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活,减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC) 形成,具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。
    Gefurulimab
  • HY-158332

    SKF-95587; BM-13177

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) 是血栓素 A2 受体 (TXA2 Receptor) 的选择性拮抗剂。Sulotroban 对碳环血栓素 A2 和内过氧化物诱导的血管收缩具有抑制活性。Sulotroban 抑制血小板聚集。
    Sulotroban
  • HY-110137R

    Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒二盐酸盐 (Standard) Furamidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Furamidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 μM,283 μM 和 >400 μM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine dihydrochloride (Standard)
  • HY-110137

    DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride

    Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM,283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine dihydrochloride
  • HY-110137A

    DB75; NSC 305831

    Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM,283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。
    Furamidine

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