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By Targets:	Akt (3) Androgen Receptor (3) Antibiotic (2) Apoptosis (12) Bacterial (4) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Cadherin (2) Caspase (2) CDK (4) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (5) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (4) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (8) Estrogen Receptor/ERR (8) FABP (1) Farnesyl Transferase (1) FGFR (1) Fungal (1) Glutathione Peroxidase (2) Glycosidase (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Methyltransferase (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) Lactate Dehydrogenase (2) mAChR (2) MDM-2/p53 (2) MHC (1) MMP (1) mRNA (2) mTOR (6) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (1) Parasite (1) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PI3K (3) Progesterone Receptor (1) Quinone Reductase (1) Raf (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (8) SOD (2) STAT (1) TGF-β Receptor (1) Thyroid Hormone Receptor (3) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (1)
By Research Areas:	Cancer (48) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (7) Infection (6) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	mRNA (2) 核苷酸类似物 (1) 腺嘌呤核苷酸 (1) 胆固醇 (1) 核苷类似物 (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101086

Acetylcholine iodide 最多引用文献 18 篇文献验证 ACh iodide	Endogenous Metabolite mAChR	Neurological Disease Endocrinology
碘化乙酰胆碱 Acetylcholine iodide 是一种 muscarinic receptor 调节剂。Acetylcholine iodide 与毒蕈碱型受体特异性结合，抑制钠吸收、诱导氯分泌。Acetylcholine iodide 改变肠道离子运输，增强肠道分泌功能，诱导或维持乳腺发育和泌乳。Acetylcholine iodide 可用于肠道离子运输调节和乳腺生理功能研究。

HY-W029411

4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline	Drug Derivative	Cancer
4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline 是一种有效的抗肿瘤剂，对乳腺癌细胞具有抑制活性。

HY-122856

AZ12601011 4 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM，K_d 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。

HY-W011527

Xanthosine 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
黄嘌呤核苷 Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-N1403

Tigogenin	Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂苷元。Tigogenin 能够抑制小鼠骨髓基质细胞的脂肪细胞分化，并诱导其成骨细胞分化。Tigogenin 可以抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Tigogenin 可用于癌症、炎症、免疫、代谢及心血管疾病的研究，如乳腺癌、类风湿性关节炎、骨质疏松症和动脉粥样硬化。

HY-100395

F16	Apoptosis	Cancer
F16 是 *neu* 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。

HY-N5166

Ardeemin (-)-Ardeemin	P-glycoprotein	Cancer
Ardeemin ((-)-Ardeemin) 与 P-glycoprotein 结合，阻止抗癌药物从细胞中排出。Ardeemin 可在乳腺癌异种移植模型中逆转肿瘤细胞的多药耐药表型，并增加肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性。

HY-19599

Vorozole (+)-Vorozole; R83842	Cytochrome P450	Cancer
Vorozole 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的非甾体芳香酶抑制剂。Vorozole 表现出体内抗肿瘤作用。Vorozole 具有研究乳腺癌的潜力。

HY-19577

Ambamustine PTT119	DNA Alkylator/Crosslinker	Infection Cancer
氨莫司汀 Ambamustine (PTT119) 是一种新型双功能烷化剂，通过烷化机制诱导 DNA 损伤。Ambamustine 可干扰鼠乳腺肿瘤病毒 (MuMTV) 加工和成熟的后期步骤，并减少 B 型逆转录病毒 MuMTV 的产生。Ambamustine 具有细胞溶解和抗病毒活性。

HY-N1403R

Tigogenin (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
剑麻皂苷元 (Standard) Tigogenin (Standard) 是一种甾体皂苷元。Tigogenin (Standard) 能够抑制小鼠骨髓基质细胞的脂肪细胞分化，并诱导其成骨细胞分化。Tigogenin (Standard) 可以抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Tigogenin (Standard) 可用于癌症、炎症、免疫、代谢及心血管疾病的研究，如乳腺癌、类风湿性关节炎、骨质疏松症和动脉粥样硬化。

HY-145269

AL-GDa62	Cadherin	Cancer
AL-GDa62 是 CDH1/E-cadherin 调节剂 SLEC-11 (HY-145268) 的衍生物，可诱导 CDH1^-/- 细胞凋亡 (apoptosis)。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和突变型 MCF10A-CDH1^-/- 的 EC₅₀ 分别为 3.2 μM 和 2 μM。AL-GDa62 可特异性抑制 TCOF1、ARPC5 和 UBC9，并在低微摩尔浓度下抑制 SUMO 化。

HY-U00414

Antitumor agent-4	Others	Cancer
Antitumor agent-4，一种丁烯基苯基磷酸酯衍生物，可用于乳腺癌和无排卵性不育的研究。

HY-19350

BML-210 2 篇文献验证	HDAC Apoptosis	Cancer
BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号，IC₅₀ 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡，并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。

HY-P990259

Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究，如乳腺癌。

HY-111182

Estrone acetate Hogival; Oestrone-3-acetate; Puboestrene	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Estrone acetate (Hogival) 是一种雌激素衍生物，是雌激素受体 (ER) 激活剂。Estrone acetate 能够促进乳腺发育、刺激垂体泌乳素 (prolactin) 分泌，以及诱导泌乳细胞 (lactotrophs) 的增殖与活化 (如降低泌乳素储存颗粒大小，同时增加粗面内质网和高尔基体体积密度)。Estrone acetate 有望用于内分泌学研究，以及探究雌激素影响垂体功能、泌乳素调控及乳腺肿瘤模型的机制。

HY-W013803

Xanthosine dihydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
黄苷 Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine dihydrate 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。

HY-13556A

Arzoxifene hydrochloride 1 篇文献验证 LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。

HY-115579

MALAT1-IN-1 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因，而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。

HY-P4115

CooP	FABP	Cancer
CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。

HY-19590

Etarotene Ro 15-1570	Drug Derivative	Cancer
Etarotene (Ro 15-1570) 是 Arotinoid (HY-106735) 的衍生物。Etarotene 是一种口服有效的抗肿瘤剂，可在大鼠体内抑制 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺肿瘤，并导致维生素 A 过多症的中毒症状。

HY-119928

Broparestrol	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Broparestrol 是一种具有生物活性的四取代烯烃，可通过钯催化的交叉偶联反应形成 C-C 键，再进行溴化而获得。Broparestrol 可抑制小鼠模型中的乳腺癌发生。Broparestrol 可用于皮肤病学研究。

HY-101086R

Acetylcholine iodide (Standard) ACh iodide (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite mAChR	Neurological Disease Endocrinology
碘化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (iodide) (Standard)是 Acetylcholine (iodide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine iodide (ACh iodide) 是在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。

HY-174386

STAT3-IN-43	STAT	Cancer
STAT3-IN-43 (Compound K2) 是一种靶向 STAT3 卷曲螺旋结构域与 DNA 结合域交界处变构位点的共价抑制剂，IC₅₀ 为 40.7 μM。STAT3-IN-43 可用于肿瘤的研究。

HY-N1839

3-Hydroxybakuchiol	Apoptosis Glycosidase	Cancer
3-Hydroxybakuchiol 可以从 Otholobium mexicanum J. W. Grimes 中分离出来。3-Hydroxybakuchiol 是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂。3-Hydroxybakuchiol 具有抗肿瘤活性，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxybakuchiol 对α-葡萄糖苷酶也具有中等抑制活性 (IC₅₀: 345 μM)。

HY-W419331

Methionyl-methionine DL-Methionyl-DL-methionine	JAK mTOR	Cancer
Methionylmethionine (Met-Met) 通过增强细胞内底物的可用性以及激活 JAK2-STAT5 和 mTOR 介导的信号通路，显著促进了乳腺外植体中 α-s1 酪蛋白 (α_S1-CN) 的表达。

HY-W010062

4-Chlorophenylacetic acid	Drug Derivative Cytochrome P450 Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease Cancer
4-氯苯乙酸 4-Chlorophenylacetic acid 是一种卤代苯乙酸衍生物。4-Chlorophenylacetic acid 是一种强效的芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，能够拮抗雌激素 (estrogen) 信号传导。4-Chlorophenylacetic acid 可以为假单胞菌属菌株 CBS3 提供碳和能量。4-Chlorophenylacetic acid 可有效对抗雌激素诱导的乳腺肿瘤形成。

HY-174779

Human AREG mRNA	mRNA	Cancer
Human AREG mRNA编码人类双调蛋白（AREG），该蛋白属于表皮生长因子家族。AREG与EGF/TGF-α受体相互作用，促进正常上皮细胞生长，并抑制某些侵袭性癌细胞系的生长。它还在乳腺、卵母细胞和骨组织的发育中发挥作用。

HY-13762

Tesmilifene	Cytochrome P450	Cancer
Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-13762S

Tesmilifene-d4	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Cancer
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-P10765

DTS-108	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Topoisomerase	Cancer
DTS-108 是一种 SN38 (HY-13704) (一种拓扑异构酶 I 抑制剂) 的前药。DTS-108 是一种通过酯酶敏感的交联剂将 SN38 与人类寡肽连接而生成的偶联物。DTS-108 对结直肠癌、肺癌和乳腺癌具有抗癌活性。

HY-N15456

Cryptolepinone	Quinone Reductase	Cancer
Cryptolepinone 是一种醌还原酶 (Quinone Reductase) 激活剂， CD 值 (诱导活性加倍所需的浓度) 为 0.02μg/mL，可在 Sida acuta 被发现。在小鼠乳腺器官培养试验中，10 μg/mL 的 Cryptolepinone 对 DMBA (HY-W011845) 诱导的癌前病变抑制率达 83.3%。Cryptolepinone 可用于抗癌领域的研究。

HY-124178

(R)-Levrazoxane (R)-ICRF 186	Drug Intermediate	Metabolic Disease
(R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。

HY-174565

Human NRG3 mRNA	mRNA	Neurological Disease
Human NRG3 mRNA 能编码人类神经调节蛋白 3（NRG3）蛋白，它是神经调节蛋白基因家族的一员。研究表明，NRG3 能激活其配体受体 ERBB4 的酪氨酸磷酸化，并通过 ERBB4 信号通路影响神经母细胞瘤的增殖、迁移和分化。NRG3 还在胚胎发育过程中促进乳腺分化。

HY-16290

Lonaprisan ZK 230211; BAY86 5044	Progesterone Receptor	Endocrinology
Lonaprisan (ZK 230211; BAY86 5044) 是孕激素受体 (progesterone receptor) 的拮抗剂，对 PR-A 和 PR-B 的 IC₅₀ 分别为 3.6 pM 和 2.5 pM。Lonaprisan 在兔子体内表现出抗孕激素活性，在大鼠体内中断早期妊娠，并对 DMBA (HY-W011845) 诱发的乳腺肿瘤表现出抗肿瘤功效。Lonaprisan 具有抗糖皮质激素和抗雄激素作用。

HY-W010062R

4-Chlorophenylacetic acid (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Estrogen Receptor/ERR Drug Derivative	Metabolic Disease Cancer
4-氯苯乙酸 (Standard) 4-Chlorophenylacetic acid (Standard)是 4-Chlorophenylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Chlorophenylacetic acid 是一种卤代苯乙酸衍生物。4-Chlorophenylacetic acid 是一种强效的芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，能够拮抗雌激素 (estrogen) 信号传导。4-Chlorophenylacetic acid 可以为假单胞菌属菌株 CBS3 提供碳和能量。4-Chlorophenylacetic acid 可有效对抗雌激素诱导的乳腺肿瘤形成。

HY-147853

B-Raf IN 8	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

HY-147852

B-Raf IN 7	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

HY-W011527R

Xanthosine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
黄嘌呤核苷 (Standard) Xanthosine (Standard) 是 Xanthosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-16023

Acolbifene hydrochloride 2 篇文献验证 EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC₅₀ = 2 nM) 和 ERβ (IC₅₀ = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-P99010

Bemarituzumab	FGFR	Cancer
贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-B1252BR

Cefalonium dihydrate (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cefalonium (dihydrate) (Standard)是 Cefalonium (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefalonium dihydrate 是一种头孢菌素类抗生素，可有效抑制金黄色葡萄球菌。Cefalonium (dihydrate) 具有抗炎和抗菌活性。

HY-B1252B

Cefalonium dihydrate	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cefalonium dihydrate 是一种头孢菌素类抗生素，可有效抑制金黄色葡萄球菌。Cefalonium (dihydrate) 具有抗炎和抗菌活性。

HY-118792

AHR activator 1	Endogenous Metabolite	Cancer
AHR activator 1是一种芳香烃受体激活剂，具有调节纤维芽细胞生长因子-2（FGF2）诱导的分支形态发生的活性。AHR activator 1通过抑制AHR信号转导，阻止了细胞分支的形成。AHR activator 1还与解离连接体的粘附相关，表明解离连接体在AHR激动剂抑制分支过程中的重要性。AHR activator 1的研究揭示了其在乳腺形态发生中的功能角色，并在抑制FGF诱导的侵袭中发挥作用。

HY-P4193

AH1	MHC	Inflammation/Immunology Cancer
AH1 是 MHC I 类分子限制的肿瘤特异性抗原肽，可被小鼠 MHC I 类分子 L^d 呈递。AH1 来源于小鼠内源性嗜性白血病病毒 (MuLV) 的包膜蛋白 (gp70) 。AH1 表现为 CT26 结肠癌的 CTL 免疫显性表位。AH1 也是 TS/A 小鼠乳腺腺癌的免疫优势 CTL 靶标，其特异性 CTL 可介导该肿瘤杀伤与排斥。

HY-118916A

FTI-2148 diTFA	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。

HY-W010128R

6-(Dimethylamino)purine (Standard)	CDK DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
6-(Dimethylamino)purine (Standard) 是 6-(Dimethylamino)purine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W010128

6-(Dimethylamino)purine 6-Dimethylaminopurine; 6-DMAP	CDK DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
6-(Dimethylamino) purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino) purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino) purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino) purine 可以导致与细胞增殖和细胞周期进程相关的基因如增殖细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145268

SLEC-11	Cadherin	Cancer
SLEC-11 是 CDH1/E-cadherin 调节剂，可高效效抑制 E-cadherin 缺陷细胞死亡 (EC₅₀=8.2 μM)。SLEC-11?可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。

HY-W587488

Adenosine 3′-monophosphate 3′-AMP	Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase	Cancer
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A_2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。

HY-P990173

Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1)	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 是一种源自小鼠的 PD-L1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可提高类器官致敏 T 细胞中的 IFN-γ 的水平。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可以用于癌症的研究，如口腔鳞状细胞癌和乳腺癌。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011927

4,4'-Sulfonyldiphenol

Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone

Biochemical Assay Reagents

双酚 S 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低小鼠胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

HY-W011927R

4,4'-Sulfonyldiphenol (Standard)

Bisphenol S (Standard); Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone (Standard)

Biochemical Assay Reagents

双酚 S (Standard) 4,4'-Sulfonyldiphenol (Bisphenol S; Bis(4-hydroxyphenyl) sulfone) (Standard) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4193

AH1	MHC	Inflammation/Immunology Cancer
AH1 是 MHC I 类分子限制的肿瘤特异性抗原肽，可被小鼠 MHC I 类分子 L^d 呈递。AH1 来源于小鼠内源性嗜性白血病病毒 (MuLV) 的包膜蛋白 (gp70) 。AH1 表现为 CT26 结肠癌的 CTL 免疫显性表位。AH1 也是 TS/A 小鼠乳腺腺癌的免疫优势 CTL 靶标，其特异性 CTL 可介导该肿瘤杀伤与排斥。

HY-P4115

CooP	FABP	Cancer
CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。

HY-P10765

DTS-108	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Topoisomerase	Cancer
DTS-108 是一种 SN38 (HY-13704) (一种拓扑异构酶 I 抑制剂) 的前药。DTS-108 是一种通过酯酶敏感的交联剂将 SN38 与人类寡肽连接而生成的偶联物。DTS-108 对结直肠癌、肺癌和乳腺癌具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name

HY-K6130

*Human Mammary* Epithelial Organoid Kit**
MCE 人乳腺上皮类器官培养试剂盒包含人乳腺上皮类器官基础培养基以及人乳腺上皮类器官培养添加物，可用于建立和维持人乳腺上皮类器官。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990259

Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3)	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究，如乳腺癌。

HY-P99010

Bemarituzumab	FGFR	Cancer
贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-P990173

Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1)	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 是一种源自小鼠的 PD-L1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可提高类器官致敏 T 细胞中的 IFN-γ 的水平。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可以用于癌症的研究，如口腔鳞状细胞癌和乳腺癌。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-101086

Acetylcholine iodide 最多引用文献 18 篇文献验证 ACh iodide	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Endogenous Metabolite mAChR
碘化乙酰胆碱 Acetylcholine iodide 是一种 muscarinic receptor 调节剂。Acetylcholine iodide 与毒蕈碱型受体特异性结合，抑制钠吸收、诱导氯分泌。Acetylcholine iodide 改变肠道离子运输，增强肠道分泌功能，诱导或维持乳腺发育和泌乳。Acetylcholine iodide 可用于肠道离子运输调节和乳腺生理功能研究。

HY-W011527

Xanthosine 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
黄嘌呤核苷 Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-N1403

Tigogenin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Agavaceae Plants Agave sisalana Perr. ex Engelm. Disease Research Fields Steroids	Apoptosis
剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂苷元。Tigogenin 能够抑制小鼠骨髓基质细胞的脂肪细胞分化，并诱导其成骨细胞分化。Tigogenin 可以抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Tigogenin 可用于癌症、炎症、免疫、代谢及心血管疾病的研究，如乳腺癌、类风湿性关节炎、骨质疏松症和动脉粥样硬化。

HY-W010062

4-Chlorophenylacetic acid	Source classification	Drug Derivative Cytochrome P450 Estrogen Receptor/ERR
4-氯苯乙酸 4-Chlorophenylacetic acid 是一种卤代苯乙酸衍生物。4-Chlorophenylacetic acid 是一种强效的芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，能够拮抗雌激素 (estrogen) 信号传导。4-Chlorophenylacetic acid 可以为假单胞菌属菌株 CBS3 提供碳和能量。4-Chlorophenylacetic acid 可有效对抗雌激素诱导的乳腺肿瘤形成。

HY-N5166

Ardeemin (-)-Ardeemin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	P-glycoprotein
Ardeemin ((-)-Ardeemin) 与 P-glycoprotein 结合，阻止抗癌药物从细胞中排出。Ardeemin 可在乳腺癌异种移植模型中逆转肿瘤细胞的多药耐药表型，并增加肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性。

HY-N1403R

Tigogenin (Standard)	Structural Classification Source classification Agavaceae Plants Agave sisalana Perr. ex Engelm. Steroids	Reference Standards Apoptosis
剑麻皂苷元 (Standard) Tigogenin (Standard) 是一种甾体皂苷元。Tigogenin (Standard) 能够抑制小鼠骨髓基质细胞的脂肪细胞分化，并诱导其成骨细胞分化。Tigogenin (Standard) 可以抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Tigogenin (Standard) 可用于癌症、炎症、免疫、代谢及心血管疾病的研究，如乳腺癌、类风湿性关节炎、骨质疏松症和动脉粥样硬化。

HY-W013803

Xanthosine dihydrate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
黄苷 Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine dihydrate 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。

HY-101086R

Acetylcholine iodide (Standard) ACh iodide (Standard)	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Reference Standards Endogenous Metabolite mAChR
碘化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (iodide) (Standard)是 Acetylcholine (iodide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine iodide (ACh iodide) 是在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。

HY-N1839

3-Hydroxybakuchiol	Structural Classification Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Otholobium mexicanum (L.f.) J.W.Grimes	Apoptosis Glycosidase
3-Hydroxybakuchiol 可以从 Otholobium mexicanum J. W. Grimes 中分离出来。3-Hydroxybakuchiol 是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂。3-Hydroxybakuchiol 具有抗肿瘤活性，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxybakuchiol 对α-葡萄糖苷酶也具有中等抑制活性 (IC₅₀: 345 μM)。

HY-N15456

Cryptolepinone	Malvaceae Structural Classification Alkaloids Sida acuta Burm. F. Source classification Plants Indole Alkaloids	Quinone Reductase
Cryptolepinone 是一种醌还原酶 (Quinone Reductase) 激活剂， CD 值 (诱导活性加倍所需的浓度) 为 0.02μg/mL，可在 Sida acuta 被发现。在小鼠乳腺器官培养试验中，10 μg/mL 的 Cryptolepinone 对 DMBA (HY-W011845) 诱导的癌前病变抑制率达 83.3%。Cryptolepinone 可用于抗癌领域的研究。

HY-W010062R

4-Chlorophenylacetic acid (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Cytochrome P450 Estrogen Receptor/ERR Drug Derivative
4-氯苯乙酸 (Standard) 4-Chlorophenylacetic acid (Standard)是 4-Chlorophenylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Chlorophenylacetic acid 是一种卤代苯乙酸衍生物。4-Chlorophenylacetic acid 是一种强效的芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，能够拮抗雌激素 (estrogen) 信号传导。4-Chlorophenylacetic acid 可以为假单胞菌属菌株 CBS3 提供碳和能量。4-Chlorophenylacetic acid 可有效对抗雌激素诱导的乳腺肿瘤形成。

HY-W011527R

Xanthosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
黄嘌呤核苷 (Standard) Xanthosine (Standard) 是 Xanthosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-W010128

6-(Dimethylamino)purine 6-Dimethylaminopurine; 6-DMAP	Classification of Application Fields Other Diseases Disease Research Fields	CDK DNA/RNA Synthesis Apoptosis
6-(Dimethylamino) purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino) purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino) purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino) purine 可以导致与细胞增殖和细胞周期进程相关的基因如增殖细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0171A

Beta-Sitosterol (purity>98%) 10 篇以上引用文献 β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP MMP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD
β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-N0171R

Beta-Sitosterol (Standard) 5 篇文献验证 β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))	Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Endogenous metabolite Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
β-谷甾醇（标准品） Beta-Sitosterol (Standard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 10 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Endogenous metabolite Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Apoptosis Endogenous Metabolite
谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-N0171AR

Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard) β-Sitosterol (purity>98%) (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%) (Standard)	Structural Classification Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Plants Steroids	Reference Standards Apoptosis Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD
β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard) Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70256

	FABP3 Protein, Human (His) rHuFatty acid-binding protein/FABP3, His; Fatty Acid-Binding Protein Heart; Fatty Acid-Binding Protein 3; Heart-Type Fatty Acid-Binding Protein; H-FABP; mammary-Derived Growth Inhibitor; MDGIMuscle Fatty Acid-Binding Protein; M-FABP; FABP3; FABP11; MDGI	Human	E. coli
	FABP3 蛋白 FABP3 Protein, Human (His) 是一种带有 His 标志的重组 FABP3 蛋白。FABP3 蛋白在骨骼肌、心脏、大脑和棕色脂肪组织中表达。

HY-P704148

	FABP3 Protein, Human rHuFatty acid-binding protein/FABP3, His; Fatty Acid-Binding Protein Heart; Fatty Acid-Binding Protein 3; Heart-Type Fatty Acid-Binding Protein; H-FABP; mammary-Derived Growth Inhibitor; MDGIMuscle Fatty Acid-Binding Protein; M-FABP; FABP3; FABP11; MDGI	Human	E. coli
	人脂肪酸结合蛋白 3 FABP3 Protein, Human 是重组人源的 FABP3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W011927S

4,4'-Sulfonyldiphenol-d8

1 篇文献验证

4,4'-Sulfonyldiphenol-d₈ (Bisphenol S (4,4'-Sulfonyldiphenol)-d₈) 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 的氘代物。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种 Bisphenol A (HY-18260) 的替代品，常被广泛应用于工业和消费品中。4,4'-Sulfonyldiphenol 是一种雌激素受体 (ER) 激动剂，且能够竞争性结合甲状腺激素受体 (TR)，其对于 TRα 和 TRβ 的 IC₅₀ 值分别为 2650 μM 和 2294 μM，从而影响乳腺发育，降低胎儿睾丸中雄激素受体 (AR) 的表达。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过上调 EZH2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 通路促进胶质母细胞瘤的进展。4,4'-Sulfonyldiphenol 在慢性暴露下可通过上调 JunB 和 Atf3 导致小鼠肝脏显著脂质沉积和血脂异常，低剂量时具有致肥胖作用。4,4'-Sulfonyldiphenol 通过改变肠道微生物组诱发肠道炎症。4,4'-Sulfonyldiphenol 加速斑马鱼胚胎幼虫动脉粥样硬化的进展。

HY-13762S

Tesmilifene-d4
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80088

	Cortactin Antibody (YA495) Amplaxin antibody; CTTN antibody; EMS 1 antibody; EMS1 antibody; FLJ34459 antibody; mammary tumor and squamous cell carcinoma associated antibody; Oncogene EMS1 antibody; p80/85 src substrate antibody; Src substrate cortactin antibody; SRC8_HUMAN antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	Cortactin Antibody (YA495) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Cortactin.

HY-P85615

	FABP3 Antibody (YA5307) 422 protein; Cardiac Fatty Acid Binding Protein; FABP 11; FABP 3; FABP11; FABP3; FABPH_HUMAN; fatty acid binding protein 11; Fatty acid binding protein 3; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart mammary derived growth inhibitor; Fatty acid binding protein 3 muscle; Fatty acid binding protein 3, muscle and heart; mammary derived growth inhibitor; Fatty acid binding protein 3, muscle; Fatty acid binding protein heart; Fatty acid binding protein, heart; Fatty acid binding protein, muscle and heart	ELISA	Human
	FABP3 Antibody (YA5307) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to FABP3.

HY-P86873

	FABP3 Antibody (YA6566) 422 protein antibody; Cardiac Fatty Acid Binding Protein antibody; FABP 11 antibody; FABP 3 antibody; FABP11 antibody; FABP3 antibody; FABPH_HUMAN antibody; Fatty acid binding protein 11 antibody; Fatty acid binding protein 3 antibody; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart antibody; 422 protein antibody; Cardiac Fatty Acid Binding Protein antibody; FABP 11 antibody; FABP 3 antibody; FABP11 antibody; FABP3 antibody; FABPH_HUMAN antibody; Fatty acid binding protein 11 antibody; Fatty acid binding protein 3 antibody; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart antibody; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart mammary derived growth inhibitor antibody; Fatty acid binding protein 3 muscle antibody; Fatty acid binding protein 3, muscle and heart (mammary derived growth inhibitor) antibody; Fatty acid binding protein 3, muscle antibody; Fatty acid binding protein heart antibody; Fatty acid binding protein, heart antibody; Fatty acid binding protein, muscle and heart antibody; Fatty acid binding protein, skeletal muscle antibody; Fatty acid-binding protein 3 antibody; Fatty acid-binding protein antibody; H FABP antibody; H-FABP antibody; heart antibody; Heart type fatty acid binding protein antibody; Heart-type fatty acid-binding protein antibody; M FABP antibody; M-FABP antibody; mammary derived growth inhibitor antibody; mammary-derived growth inhibitor antibody; MDGI antibody; Muscle fatty acid binding protein antibody; Muscle fatty acid-binding protein antibody; Mylein protein P2 homolog antibody; O FABP antibody; OTTHUMP00000003898 antibody; P2 adopocyte protein antibody;	WB, IHC-P	Mouse, Rat
	FABP3 Antibody (YA6566) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to FABP3.

HY-P86787

	BLBP Antibody (YA6480) B FABP antibody; B-FABP antibody; BFABP antibody; BLBP antibody; Brain lipid binding protein antibody; Brain lipid-binding protein antibody; Brain-type fatty acid-binding protein antibody; DKFZp547J2313 antibody; FABP 7 antibody; FABP7 antibody; B FABP antibody; B-FABP antibody; BFABP antibody; BLBP antibody; Brain lipid binding protein antibody; Brain lipid-binding protein antibody; Brain-type fatty acid-binding protein antibody; DKFZp547J2313 antibody; FABP 7 antibody; FABP7 antibody; FABP7_HUMAN antibody; FABPB antibody; Fatty Acid Binding Protein 7 antibody; Fatty acid binding protein 7 brain antibody; Fatty acid binding protein brain antibody; Fatty acid-binding protein 7 antibody; Fatty acid-binding protein, brain antibody; mammary derived growth inhibitor related antibody; mammary-derived growth inhibitor related antibody; MRG antibody; OTTHUMP00000017119 antibody;	IHC-F, IHC-P, WB	Mouse, Rat
	BLBP Antibody (YA6480) is a Rat -derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to BLBP.

HY-P86788

	BLBP Antibody (YA6481) B FABP antibody; B-FABP antibody; BFABP antibody; BLBP antibody; Brain lipid binding protein antibody; Brain lipid-binding protein antibody; Brain-type fatty acid-binding protein antibody; DKFZp547J2313 antibody; FABP 7 antibody; FABP7 antibody; B FABP antibody; B-FABP antibody; BFABP antibody; BLBP antibody; Brain lipid binding protein antibody; Brain lipid-binding protein antibody; Brain-type fatty acid-binding protein antibody; DKFZp547J2313 antibody; FABP 7 antibody; FABP7 antibody; FABP7_HUMAN antibody; FABPB antibody; Fatty Acid Binding Protein 7 antibody; Fatty acid binding protein 7 brain antibody; Fatty acid binding protein brain antibody; Fatty acid-binding protein 7 antibody; Fatty acid-binding protein, brain antibody; mammary derived growth inhibitor related antibody; mammary-derived growth inhibitor related antibody; MRG antibody; OTTHUMP00000017119 antibody;	WB	Human
	BLBP Antibody (YA6481) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to BLBP.

HY-P81274

	FABP3 Antibody (YA968) 422 protein; Cardiac Fatty Acid Binding Protein; FABP 11; FABP 3; FABP11; FABP3; FABPH_HUMAN; fatty acid binding protein 11; Fatty acid binding protein 3; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart mammary derived growth inhibitor; Fatty acid binding protein 3 muscle; Fatty acid binding protein 3	ELISA	Human
	FABP3 Antibody (YA968) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG2b monoclonal antibody, targeting to FABP3.

HY-P81274A

	FABP3 Antibody (YA969) 422 protein; Cardiac Fatty Acid Binding Protein; FABP 11; FABP 3; FABP11; FABP3; FABPH_HUMAN; fatty acid binding protein 11; Fatty acid binding protein 3; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart mammary derived growth inhibitor; Fatty acid binding protein 3 muscle; Fatty acid binding protein 3	ELISA	Human
	FABP3 Antibody (YA969) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to FABP3.

HY-P81274B

	FABP3 Antibody (YA970) 422 protein; Cardiac Fatty Acid Binding Protein; FABP 11; FABP 3; FABP11; FABP3; FABPH_HUMAN; fatty acid binding protein 11; Fatty acid binding protein 3; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart; Fatty acid binding protein 3 muscle and heart mammary derived growth inhibitor; Fatty acid binding protein 3 muscle; Fatty acid binding protein 3	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	FABP3 Antibody (YA970) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to FABP3.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W011527

Xanthosine 3 篇文献验证		核苷类似物
Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 激活 AMPK/FoxO1/AKT/GSK3β 信号级联。Xanthosine 促进细胞增殖、调节血糖代谢。Xanthosine 可增加牛和山羊的产奶量。Xanthosine 用于乳腺干细胞和 2 型糖尿病研究。

HY-W587488

Adenosine 3′-monophosphate 3′-AMP		核苷酸类似物腺嘌呤核苷酸
Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A_2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 最多引用文献 13 篇文献验证		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

HY-W013803

Xanthosine dihydrate		核苷类似物
Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine dihydrate 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。

HY-174779

Human AREG mRNA		mRNA
Human AREG mRNA编码人类双调蛋白（AREG），该蛋白属于表皮生长因子家族。AREG与EGF/TGF-α受体相互作用，促进正常上皮细胞生长，并抑制某些侵袭性癌细胞系的生长。它还在乳腺、卵母细胞和骨组织的发育中发挥作用。

HY-174565

Human NRG3 mRNA		mRNA
Human NRG3 mRNA 能编码人类神经调节蛋白 3（NRG3）蛋白，它是神经调节蛋白基因家族的一员。研究表明，NRG3 能激活其配体受体 ERBB4 的酪氨酸磷酸化，并通过 ERBB4 信号通路影响神经母细胞瘤的增殖、迁移和分化。NRG3 还在胚胎发育过程中促进乳腺分化。

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