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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

9

天然产物

3

同位素标记物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108798

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体,与 Aflibercept 相比,Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。
    Ziv-aflibercept
  • HY-14614A

    S-Adenosyl methionine chloride dihydrochloride; Ademetionine chloride dihydrochloride; AdoMet chloride dihydrochloride

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) chloride dihydrochloride 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride
  • HY-B0617
    S-Adenosyl-L-methionine
    15 篇以上引用文献

    S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine
  • HY-B0617A
    S-Adenosyl-L-methionine tosylate
    10 篇以上引用文献

    S-Adenosyl methionine tosylate; Ademetionine tosylate; AdoMet tosylate

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    腺苷蛋氨酸甲苯磺酸盐 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine tosylate
  • HY-137441A
    Icapamespib hydrochloride
    1 篇文献验证

    PU-HZ151 hydrochloride

    HSP Neurological Disease Cancer
    Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) hydrochloride 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib hydrochloride 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib hydrochloride 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
    Icapamespib hydrochloride
  • HY-137441
    Icapamespib
    1 篇文献验证

    PU-HZ151

    HSP Neurological Disease Cancer
    Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
    Icapamespib
  • HY-144204

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    Estrogen receptor antagonist 5 是一种有效的 Estrogen receptor 拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白,它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 5 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1,化合物 165)。
    Estrogen receptor antagonist 5
  • HY-144206

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Estrogen receptor antagonist 6 是一种有效的雌激素受体拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白,它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 6 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1,化合物 166)。
    Estrogen receptor antagonist 6
  • HY-N1823

    Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    脓毒酸A Pygenic acid A 是一种天然化合物,存在 Prunella vulgaris 中。Pygenic acid A 能诱导转移性乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Pygenic acid A 可用于糖尿病、炎症和癌症的研究。
    Pygenic acid A
  • HY-14614D

    S-Adenosyl methionine iodide; Ademetionine iodide; AdoMet iodide

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) iodide 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine iodide 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine iodide 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine iodide 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine iodide
  • HY-147405

    PF-07284890; ARRY-461

    Raf ERK Cancer
    替洛拉芬尼 Tinlorafenib (PF-07284890) 是口服有效的 BRAFCRAF 抑制剂,IC50 为 5.8 nM 和 4.1 nM。Tinlorafenib (Compound 10) 抑制 V600E 突变的 BRAF 和 V600K 突变的 BRAF,IC50 为 4.25 nM 和 2.7 nM。Tinlorafenib 具有血脑屏障通透性。Tinlorafenib 具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性,可用于 BRAF 相关的中枢神经系统恶性和良性肿瘤以及颅外恶性肿瘤的研究。
    Tinlorafenib
  • HY-15650
    SGC0946
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Cancer
    SGC0946 是一种选择性的 DOT1L 抑制剂,其 IC50 值为 0.3 nM。SGC0946 可通过抑制 DOT1L,诱导癌细胞 G1 期停滞,以及抑制细胞的自我更新和转移潜力,并诱导细胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌等肿瘤的研究,也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。
    SGC0946
  • HY-15650A

    Histone Methyltransferase Cancer
    SGC0946 TFA 是一种选择性的 DOT1L 抑制剂,其 IC50 值为 0.3 nM。SGC0946 TFA 可通过抑制 DOT1L,诱导癌细胞 G1 期停滞,以及抑制细胞的自我更新和转移潜力,并诱导细胞分化。SGC0946 TFA 可用于白血病和乳腺癌等肿瘤的研究,也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。
    SGC0946 TFA
  • HY-W017770

    Ademetionine disulfate tosylate; S-Adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-腺苷-L-甲硫氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (Ademetionine) disulfate tosylate 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的二硫酸甲苯磺酸盐形式。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate
  • HY-B0617B

    S-Adenosyl methionine (1,4-butanedisulfonate); Ademetionine (1,4-butanedisulfonate); AdoMet (1,4-butanedisulfonate)

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 1,4-butanedisulfonate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine (1,4-butanedisulfonate)
  • HY-B0617AR

    S-Adenosyl methionine tosylate (Standard); Ademetionine tosylate (Standard); AdoMet tosylate (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    腺苷蛋氨酸甲苯磺酸盐 (标准品) S-Adenosyl-L-methionine tosylate (Standard) (S-Adenosyl methionine tosylate (Standard)) 是 S-Adenosyl-L-methionine tosylate (HY-B0617A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine tosylate (Standard)
  • HY-123976A

    HDAC Neurological Disease Cancer
    MPT0G211 mesylate 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 mesylate 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000倍。MPT0G211 mesylate 可以透过血脑屏障。MPT0G211 mesylate 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 mesylate 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。
    MPT0G211 mesylate
  • HY-B0617S2

    S-Adenosyl methionine-13C dihydrochloride; Ademetionine-13C hydrochloride; AdoMet-13C dihydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine-13C (S-Adenosyl methionine-13C) dihydrochloride 是一种 13C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617)。S-Adenosyl-L-methionin 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine-13C dihydrochloride
  • HY-123976
    MPT0G211
    1 篇文献验证

    HDAC Neurological Disease Cancer
    MPT0G211 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障。MPT0G211 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。
    MPT0G211
  • HY-B0617S

    S-Adenosyl methionine-d3; Ademetionine-d3; AdoMet-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-腺苷-L-蛋氨酸 d3 S-Adenosyl-L-methionine-d3 (S-Adenosyl methionine-d3) 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionin 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine-d3
  • HY-150964S

    S-Adenosyl methionine-d3 methylbenzenesulfonate; Ademetionine-d3 methylbenzenesulfonate; AdoMet-d3 methylbenzenesulfonate

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine-d3 (S-Adenosyl methionine-d3) methylbenzenesulfonate 是 S-Adenosyl-L-methionine methylbenzenesulfonate 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine-d3 methylbenzenesulfonate
  • HY-15398
    Vitamin D3
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    Cholecalciferol; Colecalciferol

    VD/VDR Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease Cancer
    维生素D3 Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    Vitamin D3
  • HY-13617

    CGP 30694

    Antifolate Cancer
    Edatrexate (CGP 30694),即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤,是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物,对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物,可用于研究非小细胞肺癌,乳腺癌,非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。
    Edatrexate
  • HY-15398R

    Cholecalciferol (Standard); Colecalciferol (Standard)

    Reference Standards VD/VDR Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease Cancer
    维生素D3(Standard) Vitamin D3 (Standard)是 Vitamin D3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    Vitamin D3 (Standard)
  • HY-W587488

    3′-AMP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase Cancer
    Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性,该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
    Adenosine 3′-monophosphate

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