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mitochondrial complex I

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抑制剂 & 激动剂

6

天然产物

3

同位素标记物

8

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155554
    SCAL-255

    		Mitochondrial Metabolism Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Cancer
    SCAL-255 是一种强效的线粒体复合物 I (mitochondrial complex I (CI)) 抑制剂，IC50 为 1.14 μM。SCAL-255 可阻断线粒体功能，抑制氧消耗率 (OCR)，诱导活性氧 (ROS) 生成，并降低 MMP。SCAL-255 可用于氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌症的研究，例如结直肠癌 (CRC) 和急性髓系白血病 (AML) 等。
    SCAL-255
  • HY-W154397
    Permethrinic acid methyl ester

    		Drug Derivative Infection
    Permethrinic acid methyl ester 是杀虫剂 Permethrin (HY-B0887) 的衍生物。Permethrin 是一种杀虫剂 (Insecticide)，杀螨剂 (Acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂。
    Permethrinic acid methyl ester
  • HY-B0887
    Permethrin
    1 篇文献验证

    NRDC-143

    		 Parasite Mitochondrial Metabolism Sodium Channel Na+/K+ ATPase Infection Neurological Disease
    氯菊酯 Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。
    Permethrin
  • HY-N4202
    Dihydrorotenone

    		Insecticide Apoptosis p38 MAPK Neurological Disease
    二氢鱼藤酮 Dihydrorotenone 是一种杀虫剂 (insecticide) 和线粒体复合物 (mitochondrial complexs) I 的不可逆抑制剂，能通过血脑屏障。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)。Dihydrorotenone 在大鼠中的口服 LD50 约为 2.5 g/kg。Dihydrorotenone 展现出抗虫活性及对浆细胞的细胞毒性。Dihydrorotenone 可用于帕金森病动物模型的建立、天然农药的安全性评估以及潜在的癌症化学预防研究。
    Dihydrorotenone
  • HY-172972
    Mitochondrial-IN-1

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Mitochondrial-IN (C458) 是一种有效的 mitochondrial complex I 抑制剂。Mitochondrial-IN 显示出对 Aβ 毒性的高保护，良好的药代动力学和很小的脱靶效应。
    Mitochondrial-IN-1
  • HY-158423
    NPD8790

    		Mitochondrial Metabolism Parasite Infection
    NPD8790 是一种选择性线粒体呼吸复合物 I (mitochondrial respiratory complex I) 抑制剂，对秀丽隐杆线虫复合物 I 的 IC50 为 2.4 µM。NPD8790 对线虫物种线粒体的选择性比对人类、牛和小鼠线粒体的选择性更高。NPD8790 是一种驱虫剂，可杀死成年土壤传播的蠕虫。
    NPD8790
  • HY-W774926
    Permethrin-d6

    NRDC-143-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Na+/K+ ATPase Parasite Sodium Channel Mitochondrial Metabolism Infection Neurological Disease
    氯菊酯-d6 Permethrin-d6 (NRDC-143-d6) 是氘代标记的 Permethrin. Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。
    Permethrin-d6
  • HY-162515
    8-OAc

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    8-OAc 是一种强效且选择性的线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I (electron transport chain (ETC) complex I) 抑制剂。8-OAc 对癌细胞系表现出细胞毒性。
    8-OAc
  • HY-162516
    DBI-2

    		AMPK Mitochondrial Metabolism Cancer
    DBI-2 是一种靶向线粒体复合物 I 的 AMPK 激活剂。DBI-2 破坏 OXPHOS 过程，并减少线粒体中的 ATP 生成。DBI-2 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖。
    DBI-2
  • HY-155555
    SCAL-266

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    SCAL-266 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。SCAL-266 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-266 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    SCAL-266
  • HY-112037
    IACS-010759
    15 篇以上引用文献

    IACS-10759

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759
  • HY-112037A
    IACS-010759 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    IACS-10759 hydrochloride

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759 hydrochloride
  • HY-131334
    AMPK activator 4

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
    AMPK activator 4
  • HY-B1756
    Rotenone
    最多引用文献
    128 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Autophagy Apoptosis Neurological Disease Cancer
    鱼藤酮 Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。 Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
    Rotenone
  • HY-W194810
    MCU-i11

    		Mitochondrial Metabolism Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    MCU-i11 是线粒体钙单向转运蛋白 (MCU) 复合体的负调节剂，可以减少线粒体 Ca2+ 吸收。MCU-i11 会损害肌肉细胞生长。MCU-i11 可用于乳腺癌、宫颈癌和神经系统疾病研究。
    MCU-i11
  • HY-B1756R
    Rotenone (Standard)

    		Reference Standards Mitochondrial Metabolism Autophagy Apoptosis Neurological Disease Cancer
    鱼藤酮 (Standard) Rotenone (Standard) 是 Rotenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
    Rotenone (Standard)
  • HY-B1756S
    Rotenone-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Mitochondrial Metabolism Autophagy Neurological Disease Cancer
    Rotenone-d3 是氘代标记的 Rotenone (HY-B1756)。Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。 Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
    Rotenone-d3
  • HY-131958
    D942

    		AMPK Cancer
    D942 是一种可透过细胞的 AMPK 激动剂，部分抑制线粒体复合物 I。在多发性骨髓瘤细胞中，D942 抑制细胞生长。
    D942
  • HY-159118
    PC-Qz1

    		Bacterial Infection
    PC-Qz1 是一种线粒体 NADH-泛素氧化还原酶 (复合体I) 抑制剂，IC50 为 470 nM。PC-Qz1 具有抗菌 (antibacterial) 活性。
    PC-Qz1
  • HY-B0817
    Pyridaben
    1 篇文献验证

    		 Parasite Infection
    哒螨灵 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI) 杀螨剂，会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶)，其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点：大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
    Pyridaben
  • HY-124726
    Aumitin

    		Autophagy Neurological Disease Cancer
    Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC50 分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。
    Aumitin
  • HY-158152
    PROTAC CRBN ligand-2

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    PROTAC CRBN ligand-2 (12) 是 Biguanide-PROTAC 的衍生物，在 KP4 细胞中 EC50为0.15 mM。PROTAC CRBN ligand-2 (12) 显示了改变线粒体蛋白水平的能力，特别是复合物 I 和 IV。
    PROTAC CRBN ligand-2
  • HY-B0817S
    Pyridaben-d13

    		Parasite Infection
    哒螨灵-d13 Pyridaben-d13 是 Pyridaben 的氘代物。 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI) 杀螨剂，会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶)，其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点：大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
    Pyridaben-d13
  • HY-B0817R
    Pyridaben (Standard)

    		Reference Standards Parasite Infection
    哒螨灵 (Standard) Pyridaben (Standard) 是 Pyridaben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI) 杀螨剂，会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶)，其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点：大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
    Pyridaben (Standard)
  • HY-155063
    TRAP1-IN-1

    		HSP Mitochondrial Metabolism Cancer
    TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂，TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍，并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性，诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS，破坏线粒体膜电位，增强糖酵解代谢。
    TRAP1-IN-1
  • HY-114936
    Piericidin A
    4 篇文献验证

    AR-054

    		 Bacterial ADC Payload Antibiotic Mitochondrial Metabolism Infection Neurological Disease Cancer
    粉蝶霉素A Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素，通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统，从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂，可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素，具有抗菌，抗癌，杀虫活性。
    Piericidin A
  • HY-129115
    S1QEL1.1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Others
    S1QEL1.1 是一种小分子抑制剂，它能够特异性地抑制线粒体呼吸链复合物 I (Complex I) 在逆向电子传递过程中位于 IQ 位点的超氧化物和过氧化氢的生成，IC50 为 0.07 μM。S1QEL1.1 可以显著减弱由内质网应激引起的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase) 的激活。S1QEL1.1 可以通过抑制由内质网应激引发的 Reactive Oxygen Species 信号通路来减少干细胞的过度增殖。
    S1QEL1.1
  • HY-145303
    DX2-201

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX2-201 是一种有效的选择性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂，IC50 为 312 nM。DX2-201 具有抗癌作用。
    DX2-201
  • HY-115507A
    (Z)-NMac1

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    (Z)-NMac1 是一种可以从 Zingiber cassumunar Roxb 中发现的 Nm23-H1 激活剂。(Z)-NMac1 具有抗转移和抗增殖双重生物活性。(Z)-NMac1 通过抑制线粒体复合物 I 活性，导致 ATP 耗竭和线粒体功能障碍，从而在葡萄糖饥饿条件下选择性抑制癌细胞增殖。(Z)-NMac1 可用于研究针对高氧化磷酸化肿瘤的研究，尤其在葡萄糖受限的肿瘤微环境中。
    (Z)-NMac1
  • HY-N12887
    Mycothiazole

    		Mitochondrial Metabolism Others Cancer
    Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC50 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1，延长 C. elegans 的寿命。
    Mycothiazole
  • HY-169083
    Bcl-2-IN-22

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2-IN-22 (compound 1) 是一种金 (I) NHC 配合物，具有抗癌活性。Bcl-2-IN-22 通过线粒体途径引发细胞凋亡 (apoptosis)，IC50 值为 0.014 μM。此外，Bcl-2-IN-22 以 BCL-2 家族成员为靶点，对过表达 BCL-2 的多药耐药白血病细胞具有促凋亡 (apoptosis) 和再敏化特性。
    Bcl-2-IN-22
  • HY-115507
    NMac1

    		AMPK mTOR ERK Oxidative Phosphorylation Reactive Oxygen Species (ROS) Ras Cancer
    NMac1 是一种具有口服活性的 Nm23/NDPK 激活剂。NMac1 直接与 Nm23-H1 结合并激活重组 Nm23-H1 的 NDPK 活性，EC50 为 10.7 uM。NMac1 在 MDA-MB-231 细胞中诱导 AMPK 活化并抑制 mTOR 和 ERK，诱导线粒体 OXPHOS 失调，抑制线粒体 ROS 进而诱导线粒体功能障碍。NMac1 抑制 MDA-MB-231 细胞中的复合物 I 活性，抑制 Rac1 活化后形态学和肌动蛋白细胞骨架组织的变化。NMac1 抑制肿瘤侵袭，迁移以及转移。NMac1 可用于转移性肿瘤如乳腺癌的研究。NMac1 可以从姜 cassumunar Roxb 中分离出。
    NMac1
  • HY-N10612
    Petasin

    		AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Cancer
    Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC50 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。
    Petasin
  • HY-17516R
    Tolfenpyrad (Standard)

    		Reference Standards Insecticide Bacterial Mitochondrial Metabolism Infection
    唑虫酰胺 (Standard) Tolfenpyrad (Standard) 是 Tolfenpyrad (HY-17516) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolfenpyrad 是一种口服活性的杀虫剂、杀螨剂和抗菌剂。Tolfenpyrad 抑制线粒体呼吸电子传递链中的复合物 I (Complex I)，干扰细胞呼吸过程。Tolfenpyrad 对多种害虫 (例如 H. contortus 和 Coccinella septempunctata) 具有显著的杀虫活性。Tolfenpyrad 对 Francisella novicida 具有抗菌活性，IC50 为 1.2 µM 或 1.5 µM。
    Tolfenpyrad (Standard)
  • HY-155718
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

    		Apoptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
  • HY-155719
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]

    		Paraptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]

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