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27

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

1

多肽产品

6

天然产物

4

重组蛋白

1

同位素标记物

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0532
    Trifluoperazine
    5 篇以上引用文献

    Dopamine Receptor Adrenergic Receptor P-glycoprotein CaMK Influenza Virus Autophagy Neurological Disease
    三氟拉嗪 Trifluoperazine 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
    Trifluoperazine
  • HY-B0532A
    Trifluoperazine dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Dopamine Receptor Adrenergic Receptor CaMK P-glycoprotein Influenza Virus Autophagy Neurological Disease Cancer
    盐酸三氟拉嗪 Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
    Trifluoperazine dihydrochloride
  • HY-118588

    Quinone Reductase Microtubule/Tubulin Others
    Diminutol 是 NADP 依赖性醌氧化还原酶 (NQO1) 的抑制剂,参与调节微管形态发生和细胞分裂。
    Diminutol
  • HY-18569
    3-Indoleacetic acid
    5 篇以上引用文献

    Indole-3-acetic acid; 3-IAA

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-吲哚乙酸 3-Indoleacetic acid 是一种 IAA 类激素和植物生长调节剂,可以通过细胞扩增、细胞分化、形态发生和器官发生等过程促进植物营养生长。
    3-Indoleacetic acid
  • HY-18569A
    3-Indoleacetic acid sodium
    5 篇以上引用文献

    Indole-3-acetic acid sodium; 3-IAA sodium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) sodium 是一种内源性代谢产物。
    3-Indoleacetic acid sodium
  • HY-125344

    Endogenous Metabolite Infection
    Fusarisetin A 是一种五环真菌代谢物,是一种腺泡形态发生抑制剂。
    Fusarisetin A
  • HY-B0532B

    Dopamine Receptor Adrenergic Receptor P-glycoprotein CaMK Influenza Virus Autophagy Infection Neurological Disease Cancer
    三氟拉嗪二马来酸酯 Trifluoperazine dimaleate 是一种抗精神病剂,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine dimaleate 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dimaleate 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
    Trifluoperazine dimaleate
  • HY-B0532AR

    Reference Standards Dopamine Receptor Adrenergic Receptor CaMK P-glycoprotein Influenza Virus Autophagy Neurological Disease Cancer
    盐酸三氟拉嗪 (Standard) Trifluoperazine (dihydrochloride) (Standard)是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Tri
    Trifluoperazine dihydrochloride (Standard)
  • HY-W706466

    TCSA

    Fungal Infection
    3',5,5'-Trichlorosalicylanilide (TCSA) 可作为真菌形态发生的抑制剂,防止生物膜形成并阻碍宿主细胞入侵。
    3',5,5'-Trichlorosalicylanilide
  • HY-118792

    Endogenous Metabolite Cancer
    AHR activator 1是一种芳香烃受体激活剂,具有调节纤维芽细胞生长因子-2(FGF2)诱导的分支形态发生的活性。AHR activator 1通过抑制AHR信号转导,阻止了细胞分支的形成。AHR activator 1还与解离连接体的粘附相关,表明解离连接体在AHR激动剂抑制分支过程中的重要性。AHR activator 1的研究揭示了其在乳腺形态发生中的功能角色,并在抑制FGF诱导的侵袭中发挥作用。
    AHR activator 1
  • HY-174480

    mRNA Cardiovascular Disease
    Mouse Hand2 mRNA 能够编码出一种名为 Hand2 的蛋白质,这种蛋白质在小鼠心脏和神经嵴衍生物的表达中起着重要作用,对于心脏的形态发育尤其对于右心室的形成以及主动脉弓动脉的生成至关重要。
    Mouse Hand2 mRNA
  • HY-174581

    mRNA Cancer
    Human MET mRNA编码人类MET原癌基因,即受体酪氨酸激酶(MET)蛋白,属于受体酪氨酸激酶家族。MET调节许多生理过程,包括增殖、散射、形态发生和存活。
    Human MET mRNA
  • HY-174593

    mRNA Cancer
    Human KDR mRNA编码人类激酶插入结构域受体(KDR)蛋白,该蛋白是血管内皮生长因子(VEGF)的受体。KDR是VEGF诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽的主要介质。
    Human KDR mRNA
  • HY-174670

    mRNA Cancer
    Human HGF mRNA编码人类肝细胞生长因子(HGF)蛋白,该蛋白与肝细胞生长因子受体结合,调节多种细胞和组织类型的细胞生长、细胞运动和形态发生。HGF还在血管生成、肿瘤发生和组织再生中发挥作用。
    Human HGF mRNA
  • HY-N8034R

    Reference Standards Apoptosis Autophagy Cancer
    去甲汉黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷 (Standard) Glychionide A (Standard)是 Glychionide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glychionide A 是一种黄酮苷,存在于 Glychirriza glabra 的根中。Glychionide A 促进 PANC-1 胰腺癌细胞的凋亡和自噬。Glychionide A 可用于癌症的研究。
    Glychionide A (Standard)
  • HY-18569R
    3-Indoleacetic acid (standard)
    5 篇以上引用文献

    Indole-3-acetic acid (standard); 3-IAA (standard)

    Molecular Glues Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    3-吲哚乙酸 (Standard) 3-Indoleacetic acid (Standard)是 3-Indoleacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indoleacetic acid 是一种 IAA 类激素和植物生长调节剂,可以通过细胞扩增、细胞分化、形态发生和器官发生等过程促进植物营养生长。
    3-Indoleacetic acid (standard)
  • HY-111162

    GPR55 GlyT Cardiovascular Disease Neurological Disease
    GSK494581A 是人类 GPR55 的特异性配体 (pEC50 为 6.8),也是一种甘氨酸转运蛋白亚型 1 (GlyT1) 抑制剂。GSK494581A 可能通过与GPR55 结合来调控疼痛信号传导、骨形态发生以及血管内皮细胞形成。
    GSK494581A
  • HY-18569B

    IAA

    Biochemical Assay Reagents Others
    3-吲哚乙酸,suitable for plant cell culture 3-Indoleacetic acid,suitable for plant cell culture (IAA) 是一种植物生长调节剂,可以通过细胞扩增、细胞分化、形态发生和器官发生等过程促进植物营养生长。3-Indoleacetic acid,suitable for plant cell culture 可用于植物细胞培养。
    3-Indoleacetic acid,suitable for plant cell culture
  • HY-174693

    mRNA Cancer
    Human FGF7 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子7 (FGF7) 蛋白,该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性,并参与多种生物过程,包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。
    Human FGF7 mRNA
  • HY-174692

    mRNA Cancer
    Human FGF8 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子8 (FGF8)蛋白,该蛋白属于成纤维细胞生长因子(FGF)家族。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性,并参与多种生物过程,包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。
    Human FGF8 mRNA
  • HY-174691

    mRNA Cancer
    Human FGF9 mRNA编码人类成纤维细胞生长因子9 (FGF9) 蛋白,该蛋白属于成纤维细胞生长因子 (FGF) 家族。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性,并参与多种生物过程,包括胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭。
    Human FGF9 mRNA
  • HY-174479

    mRNA Cardiovascular Disease
    Mouse Mef2c mRNA 能编码出鼠类心肌增强因子 2C(Mef2c)蛋白,这是一种转录激活因子,能够特异性地与许多肌肉特异性基因的调控区域中的 MEF2 元件相结合。Mef2c 控制心脏形态发育和肌肉生成,同时还参与血管发育、神经发生以及皮质结构的形成过程。
    Mouse Mef2c mRNA
  • HY-B0532AS

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Adrenergic Receptor CaMK P-glycoprotein Influenza Virus Autophagy Neurological Disease Cancer
    Trifluoperazine-d3 (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
    Trifluoperazine-d3 dihydrochloride
  • HY-W030796R

    Taste Receptor Reference Standards Metabolic Disease
    2-(4-甲氧基苯氧基)PROPANOIC酸 (Standard) Lactisole (free acid) (Standard)是 Lactisole (free acid) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lactisole free acid 是典型的甜味味觉受体拮抗剂,选择性地靶向 T1R3 亚基。T1R3 是一种葡萄糖感应受体。Lactisole free acid 可抑制小鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。
    Lactisole free acid (Standard)
  • HY-10991
    MGCD-265 analog
    1 篇文献验证

    c-Met/HGFR VEGFR Apoptosis Cancer
    MGCD-265 analog 是一种高效的,具有口服活性的酪氨酸激酶 c-MetVEGFR2 抑制剂,其 IC50 值分别为 29 nM 和 10 nM。MGCD-265 analog 具有显著的抗肿瘤活性。
    MGCD-265 analog
  • HY-B0633A
    Hyaluronic acid
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Hyaluronan; Hyaluronate

    Endogenous Metabolite Bacterial Akt PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    透明质酸 Hyaluronic acid 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物,具有多种用途。Hyaluronic acid 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid 在质膜上合成。Hyaluronic acid 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。
    Hyaluronic acid
  • HY-B0633
    Hyaluronic acid sodium
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Sodium hyaluronate

    Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    透明质酸钠 Hyaluronic acid sodium (Sodium hyaluronate) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物,具有多种用途。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体,增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症治疗。
    Hyaluronic acid sodium

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