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neuroblastoma cancer

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By Targets:	AAK1 (1) ADC Payload (1) Akt (1) Amyloid-β (9) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (24) Aurora Kinase (2) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) c-Fms (1) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Carboxylesterase (CES) (1) Caspase (4) COMT (9) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) Deubiquitinase (1) Drug Derivative (2) Drug Metabolite (7) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FAK (1) Fungal (2) Glycoprotein VI (1) HDAC (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (2) Isotope-Labeled Compounds (5) Keap1-Nrf2 (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (1) Mps1 (1) mTOR (2) N-myristoyltransferase (1) NAMPT (1) PARP (2) PERK (1) PI3K (1) Pim (1) PIN1 (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (11) Reference Standards (3) SHP2 (1) Sigma Receptor (1) Syk (3) WDR5 (1)
By Research Areas:	Cancer (50) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (11)

By Targets:

AAK1 (1)

ADC Payload (1)

Akt (1)

Amyloid-β (9)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (24)

Aurora Kinase (2)

Autophagy (2)

Bcl-2 Family (1)

c-Fms (1)

c-Myc (1)

Calcium Channel (1)

Carboxylesterase (CES) (1)

Caspase (4)

COMT (9)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1)

Cytochrome P450 (1)

Deubiquitinase (1)

Drug Derivative (2)

Drug Metabolite (7)

Endogenous Metabolite (1)

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Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1)

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Fungal (2)

Glycoprotein VI (1)

HDAC (1)

Histone Methyltransferase (2)

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Isotope-Labeled Compounds (5)

Keap1-Nrf2 (1)

Microtubule/Tubulin (4)

Mitochondrial Metabolism (1)

Mps1 (1)

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N-myristoyltransferase (1)

NAMPT (1)

PARP (2)

PERK (1)

PI3K (1)

Pim (1)

PIN1 (1)

Polo-like Kinase (PLK) (2)

PROTACs (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (11)

Reference Standards (3)

SHP2 (1)

Sigma Receptor (1)

Syk (3)

WDR5 (1)

By Research Areas:

Cancer (50)

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Targets Recommended: BCRP Dan family

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153728

WM-586	WDR5	Cancer
WM-586 是一种共价 WDR5 抑制剂。WM-586 特异性降低 WDR5 和 MYC 的相互作用，IC₅₀ 为 101 nM。WM-586 可用于神经母细胞瘤、乳腺癌、膀胱癌和结直肠癌等多种癌症研究。

HY-155962

Tubulin polymerization-IN-47	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC₅₀ 分别为 7 和 12 nM。

HY-164285

MYX1715	ADC Payload N-myristoyltransferase	Cancer
MYX1715 是 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 的抑制剂，K_D 值为 0.09 nM。MYX1715 可抑制 LU0884 和 LU2511 的增殖，IC₅₀ 分别为 44 nM 和 9 nM。MYX1715 在小鼠模型中对神经母细胞瘤和胃癌表现出抗肿瘤活性。MYX1715 可用作 ADC 毒素。

HY-12335

UNC0379 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.3 μM，K_D 值 of 18.3 μM。UNC0379 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。

HY-157169

IBL-302 AMU302	Pim mTOR Akt PI3K	Cancer
IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。

HY-122112

CM572	Sigma Receptor	Cancer
CM572 是 Sigma-2 受体的选择性不可逆部分激动剂。 CM572 具有抗肿瘤活性。 CM572 可诱导剂量依赖性细胞死亡，在 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞中的 EC₅₀ 为 7.6 μM。 CM572可用于神经母细胞瘤、乳腺癌等多种疾病的研究。

HY-102010

Pancratistatin (+)-Pancratistatin	Apoptosis	Cancer
Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。

HY-155963

Tubulin polymerization-IN-48	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymerization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC₅₀ 分别为 79 和 165 nM。

HY-12335A

UNC0379 TFA	Histone Methyltransferase	Inflammation/Immunology Cancer
UNC0379 TFA 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.3 μM，K_D 值 of 18.3 μM。UNC0379 TFA 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。

HY-175803

SHP2-IN-44	SHP2 ERK	Cancer
SHP2-IN-44 (Compound 26) 是一种变构的、具有口服活性的 SHP2 抑制剂，其 IC₅₀ 为 27 nM。SHP2-IN-44 还能抑制 ERK 磷酸化 (IC₅₀ 为 299 nM)，且不具有脱靶 hERG 活性。SHP2-IN-44 具有广谱抗癌活性，如治疗幼年型粒单核细胞白血病、神经母细胞瘤和乳腺癌。SHP2-IN-44 可用于努南综合征、LEOPARD 综合征和癌症研究。

HY-136910

USP7-797 USP7-IN-7	Deubiquitinase	Cancer
USP7-797 (USP7-IN-7) 是一种口服有效的选择性 USP7 抑制剂 (IC₅₀=0.5 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。USP7-797 通过降低 MDM2 的水平，从而增加 p53 的稳定性和活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。USP7-797 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。

HY-150772

Tubulin/HDAC-IN-1	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC₅₀: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。

HY-136453

CR-1-31-B 最多引用文献 10 篇文献验证	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。

HY-176734

CZL-S092	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
CZL-S092 (Compound 34b) 是一种 PLK4 抑制剂，对其他 PLK4 家族成员 (PLK1、PLK2 和 PLK3) 具有极高的选择性，其 IC₅₀ 为 0.9 nM。CZL-S092 在体外表现出抗神经母细胞瘤活性 (IMR-32, IC₅₀ = 1.143 μM)。CZL-S092 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CZL-S092 可用于神经母细胞瘤等多种癌症研究。

HY-N3126

Orsellinic acid	Drug Derivative Fungal Apoptosis Caspase PARP	Neurological Disease Cancer
苔色酸 Orsellinic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物。Orsellinic acid 可以从 Ephedra fasciculata (Mormon 茶) 内生菌 Chaetomium globosum 中分离得到。Orsellinic acid 阻断 PAF 介导的凋亡 (Apoptosis)、抑制 caspase-3/7 活化和 PARP 裂解。Orsellinic acid 可用于神经元和多种肿瘤 (非小细胞肺癌、乳腺癌、神经癌、胰腺癌) 研究。

HY-118974

PD-151307	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
PD-151307 是一种的 N 型钙离子通道拮抗剂，在 IMR-32 人神经母细胞瘤细胞中具有显著抑制作用，IC₅₀ 为 0.32 µM。PD-151307 可用于抗癌、抗癫痫和神经疼痛领域研究。

HY-172958

F6524-1593	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
F6524-1593 是一种 ALK 抑制剂。F6524-1593 对 A549 和 HepG-2 细胞具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 161.1 μM 和 91.03 μM。F6524-1593 可用于针对 ALK 相关癌症的研究 (如：非小细胞肺癌、淋巴瘤和神经母细胞瘤)。

HY-17406

Tolcapone 2 篇文献验证 Ro 40-7592	COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
托卡朋 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-157396

JAB-2485	Aurora Kinase Apoptosis Caspase	Cancer
JAB-2485 是一种口服有效和选择性的极光激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.327 nM。JAB-2485 对神经母细胞瘤、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和上皮性卵巢癌等肿瘤细胞系均有抑制活性。JAB-2485 可诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。JAB-2485 具有抗肿瘤的活性。

HY-171770

dAurAB5	PROTACs Aurora Kinase AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Mps1 FAK	Cancer
dAurAB5 是一种双重 Aurora-A (DC₅₀ = 8.8 nM) 和 Aurora-B (DC₅₀ = 6.1 nM) PROTAC 降解剂。dAurAB5 诱导 Aurora-A 和 Aurora-B 降解，降低 N-Myc 水平并降低 IMR32 神经母细胞瘤细胞的活力。dAurAB5 下调 AAK1、PTK2、GAK、TTK 的水平。dAurAB5 可用于研究神经母细胞瘤等癌症。(粉色：TTK ligand 2：HY-168542，蓝色：Thalidomide-O-COOH：HY-103597，黑色：6-Aminocaproic acid：HY-B0236)。

HY-14374

GPP78 1 篇文献验证 CAY10618	NAMPT Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
GPP78 (CAY10618) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，对 NAD 消耗的 IC₅₀ 为 3 nM。GPP78 通过诱导自噬对神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 具有毒性，IC₅₀ 为 3.8 nM。GPP78 具有抗癌和抗炎作用。

HY-N3126R

Orsellinic acid (Standard)	Reference Standards Drug Derivative Fungal Apoptosis Caspase PARP	Neurological Disease Cancer
苔色酸 (Standard) Orsellinic acid (Standard) 是 Orsellinic acid (HY-N3126) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orsellinic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物。Orsellinic acid 可以从 Ephedra fasciculata (Mormon 茶) 内生菌 Chaetomium globosum 中分离得到。Orsellinic acid 阻断 PAF 介导的凋亡 (Apoptosis)、抑制 caspase-3/7 活化和 PARP 裂解。Orsellinic acid 可用于神经元和多种肿瘤 (非小细胞肺癌、乳腺癌、神经癌、胰腺癌) 研究。

HY-144878

VPC-70619 2 篇文献验证	c-Myc	Cancer
VPC-70619 是一种强效的 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 异源复合物与 DNA E-box 结合，并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性。VPC-70619 通过降低 MYCN 的表达水平，可部分逆转细胞对 Paclitaxel (HY-B0015) 的耐药性。VPC-70619 可用于癌症研究 (如神经母细胞瘤、甲状腺癌)。

HY-17406R

Tolcapone (Standard) Ro 40-7592 (Standard)	Reference Standards COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
托卡朋 (标准品) Tolcapone (Standard) (Ro 40-7592 (Standard)) 是 Tolcapone (HY-17406) 的分析标准品。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642

3-O-Methyltolcapone Ro 40-7591	Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-17406S1

Tolcapone-d4 Ro 40-7592-d₄	Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
托卡朋 d₄ Tolcapone-d₄ (Ro 40-7592-d₄) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-172737

RP-1664	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
RP-1664 是一种具有选择性并且口服有效的 PLK4 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3 nM。RP-1664 对相关激酶 (包括 AURKA/B 和 PLK1) 表现出高度选择性。RP-1664 能破坏癌细胞中心粒的生物合成，并且导致 PLK4 和 p21 蛋白的积累。RP-1664 对 TRIM37 高表达的细胞或者肿瘤更敏感。RP-1664 在乳腺癌和神经母细胞瘤研究中显示出抗肿瘤活性^[1][2]。

HY-17406S

Tolcapone-d7 Ro 40-7592 d₇	Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
托卡朋 d₇ Tolcapone-d₇ (Ro 40-7592-d₇) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-P990842

Anti-GPC-2 Antibody (CT3)	Glycoprotein VI	Cancer
Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 GPC-2。Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 与糖蛋白-2 (GPC2) 的肿瘤相关外显子 3 和 10 发生反应。Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 可用于癌症的研究，如神经母细胞瘤。

HY-P9933

Dinutuximab APN-311; Ch14.18; MAb-14.18	Apoptosis PERK mTOR	Cancer
地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。

HY-109583

4-Oxofenretinide 4-Oxo-4-HPR	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite	Cancer
4-氧代维甲酰酚胺 4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-126194

Tolcapone 3-β-D-glucuronide Ro 61-1448	Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种 O-甲基代谢产物，无药理学活性。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-76474A

BAY 61-3606 hydrochloride 4 篇文献验证	Apoptosis Syk	Inflammation/Immunology Cancer
BAY 61-3606 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，K_i 为 7.5 nM，IC₅₀ 为 10 nM。BAY 61-3606 hydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。BAY 61-3606 hydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

HY-76474

BAY 61-3606	Syk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BAY 61-3606 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，K_i 为 7.5 nM，IC₅₀ 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

HY-14985

BAY 61-3606 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Syk Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，K_i 为 7.5 nM，IC₅₀ 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

HY-118041

PMPMEase-IN-1	Carboxylesterase (CES) Endogenous Metabolite	Cancer
PMPMEase-IN-1是一种烯丙基化的甲基化蛋白甲酯酶抑制剂，具有抑制PMPMEase活性的特性。PMPMEase-IN-1通过增强对polyisoprenyl衍生物的亲和力，可能对癌症的抑制提供有用的策略。PMPMEase-IN-1在导致人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的变性方面，显示出具有有效浓度(EC₅₀)值的潜力。PMPMEase-IN-1的特异性抑制可能有助于调节polyisoprenyl化蛋白的代谢，从而维护正常细胞的生存。PMPMEase-IN-1的进一步开发和应用可能为抑制退行性疾病和癌症开辟新的路径。

HY-P990257

Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1)	c-Fms	Cancer
Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 可抑制细胞增殖和巨噬细胞诱导的侵袭。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如神经母细胞瘤。

HY-100642R

3-O-Methyltolcapone (Standard) Ro 40-7591 (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
3-O-Methyltolcapone (Standard) (Ro 40-7591 (Standard)) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的分析标准品。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S1

3-O-Methyltolcapone-d4 Ro 40-7591-d₄	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
3-O-Methyltolcapone-d₄ (Ro 40-7591 d₄) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S

3-O-Methyltolcapone-d7 Ro 40-7591 d₇	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
3-O-Methyltolcapone-d₇ (Ro 40-7591 d₇) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-130495

CDDO-TFEA CDDO-Trifluoethyl amide; RTA 404; TP-500	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Cancer
CDDO-TFEA (RTA 404; TP-500) 是 CDDO 的三氟乙酰胺衍生物，具有增强的穿过血脑屏障的能力。CDDO 是一种 Nrf2 激活剂，可抑制增殖并诱导各种癌细胞分化和凋亡。CDDO-TFEA 可以增强各种神经退行性疾病模型中的 Nrf2 表达和信号传导，包括模拟多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和亨廷顿氏病的模型。CDDO-TFEA 诱导尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤细胞系凋亡，阻止集落形成，IC₅₀ 值范围为 85-170 nM。

HY-139361

Sulfopin 2 篇文献验证 PIN1-3	PIN1	Cancer
Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 K_i 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。

HY-111899

7-Ethoxyrosmanol	Others	Cancer
7-乙氧基迷迭香酚 7-Ethoxyrosmanol 是一种从 Salvia chamelaeagnea 中分离出的酚类二萜。7-Ethoxyrosmanol 在体外具有抗氧化活性和抗肿瘤作用。7-Ethoxyrosmanol 通过调节 FBXL7 来减轻高血糖诱导的血管内皮细胞功能障碍。

HY-109583S

4-Oxofenretinide-d4 4-Oxo-4-HPR-d₄	Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite Apoptosis	Cancer
4-氧代维甲酰酚胺-d₄ 4-Oxofenretinide-d₄ (4-Oxo-4-HPR-d₄) 是氘代标记的 4-Oxofenretinide。4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-170929

EMT inhibitor-3	Bcl-2 Family Cytochrome P450 Apoptosis Caspase	Cancer
EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。EMT inhibitor-3 抑制神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的 IC₅₀ 值为 2.5 μM。EMT inhibitor-3 抑制 SK-N-SH 细胞的增殖、迁移和侵袭。EMT inhibitor-3 通过增加 Bax/Bcl-2 蛋白表达比例，促进细胞色素 (Cytochrome C( HY-125857)) 从线粒体释放，并激活 caspase 9 和 caspase 3，从而诱导线粒体介导的内源性肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。

HY-P99974

Nab-Paclitaxel 1 篇文献验证 Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy	Cancer
白蛋白结合型紫杉醇 Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成，其中人血白蛋白作为赋形剂，用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷，具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低，抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究，例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量，实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。

HY-17547

NMS-E973 2 篇文献验证	HSP	Cancer
NMS-E973 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂。NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合，DC₅₀ 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。

HY-151335

KU-177	HSP	Cancer
KU-177 是 Hsp90 ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的有效抑制剂，可消融 Aha1 驱动的 Hsp90 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1/Hsp90 相互作用 (IC₅₀=4.08 μM)，但不影响 Hsp90 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于 Tau 病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990845

Anti-Ganglioside GD2 Antibody (14G2a)	Inhibitory Antibodies	Cancer
Anti-Ganglioside GD2 Antibody (14G2a) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 Ganglioside GD2。Anti-Ganglioside GD2 Antibody (14G2a) 可诱导神经母细胞瘤细胞自噬和裂解。Anti-Ganglioside GD2 Antibody (14G2a) 可用于癌症的研究，如神经母细胞瘤。

HY-P99206

Naxitamab Naxitamab-gqgk; Humanized 3F8; Hu3F8	Inhibitory Antibodies	Cancer
那昔妥单抗 Naxitamab (Hu3F8) 是一种人源化单克隆抗体，靶向二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。

HY-P9933

Dinutuximab APN-311; Ch14.18; MAb-14.18	Apoptosis PERK mTOR	Cancer
地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。

HY-P990257

Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1)	c-Fms	Cancer
Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 可抑制细胞增殖和巨噬细胞诱导的侵袭。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如神经母细胞瘤。

HY-P99974

Nab-Paclitaxel 1 篇文献验证 Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel; Nanoparticle albumin-bound ABI-007	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy	Cancer
白蛋白结合型紫杉醇 Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成，其中人血白蛋白作为赋形剂，用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷，具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低，抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究，例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量，实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。

HY-P99206A

Naxitamab (Mouse IgG1)	Inhibitory Antibodies	Cancer
Naxitamab (Hu3F8) (Mouse IgG1) 是一种小鼠来源的 IgG1 单克隆抗体，靶向二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。

HY-P990842

Anti-GPC-2 Antibody (CT3)	Glycoprotein VI	Cancer
Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 GPC-2。Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 与糖蛋白-2 (GPC2) 的肿瘤相关外显子 3 和 10 发生反应。Anti-GPC-2 Antibody (CT3) 可用于癌症的研究，如神经母细胞瘤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3126

Orsellinic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Derivative Fungal Apoptosis Caspase PARP
苔色酸 Orsellinic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物。Orsellinic acid 可以从 Ephedra fasciculata (Mormon 茶) 内生菌 Chaetomium globosum 中分离得到。Orsellinic acid 阻断 PAF 介导的凋亡 (Apoptosis)、抑制 caspase-3/7 活化和 PARP 裂解。Orsellinic acid 可用于神经元和多种肿瘤 (非小细胞肺癌、乳腺癌、神经癌、胰腺癌) 研究。

HY-102010

Pancratistatin (+)-Pancratistatin	Structural Classification Natural Products Source classification Hymenocallis littoralis (Jacq.) Salisb. Plants Amaryllidaceae	Apoptosis
Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。

HY-N3126R

Orsellinic acid (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Reference Standards Drug Derivative Fungal Apoptosis Caspase PARP
苔色酸 (Standard) Orsellinic acid (Standard) 是 Orsellinic acid (HY-N3126) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orsellinic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物。Orsellinic acid 可以从 Ephedra fasciculata (Mormon 茶) 内生菌 Chaetomium globosum 中分离得到。Orsellinic acid 阻断 PAF 介导的凋亡 (Apoptosis)、抑制 caspase-3/7 活化和 PARP 裂解。Orsellinic acid 可用于神经元和多种肿瘤 (非小细胞肺癌、乳腺癌、神经癌、胰腺癌) 研究。

HY-126194

Tolcapone 3-β-D-glucuronide Ro 61-1448	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种 O-甲基代谢产物，无药理学活性。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-111899

7-Ethoxyrosmanol	Structural Classification Classification of Application Fields Araceae Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Diterpenoids Acorus calamus L. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
7-乙氧基迷迭香酚 7-Ethoxyrosmanol 是一种从 Salvia chamelaeagnea 中分离出的酚类二萜。7-Ethoxyrosmanol 在体外具有抗氧化活性和抗肿瘤作用。7-Ethoxyrosmanol 通过调节 FBXL7 来减轻高血糖诱导的血管内皮细胞功能障碍。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17406S1

Tolcapone-d4

Tolcapone-d₄ (Ro 40-7592-d₄) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S

3-O-Methyltolcapone-d7

3-O-Methyltolcapone-d₇ (Ro 40-7591 d₇) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-17406S

Tolcapone-d7

Tolcapone-d₇ (Ro 40-7592-d₇) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S1

3-O-Methyltolcapone-d4

3-O-Methyltolcapone-d₄ (Ro 40-7591 d₄) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-109583S

4-Oxofenretinide-d4
4-Oxofenretinide-d₄ (4-Oxo-4-HPR-d₄) 是氘代标记的 4-Oxofenretinide。4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

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