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neuromuscular disease

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

抗体抑制剂

1

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99441
    Apitegromab

    SRK-015

    		 TGF-beta/Smad Neurological Disease
    阿匹特古单抗 Apitegromab (SRK-015) 是一种抗肌生长抑制素单克隆抗体。Apitegromab 可用于包括脊髓性肌萎缩症在内的神经肌肉疾病的研究。
    Apitegromab
  • HY-P991066
    ARGX-119

    		nAChR Neurological Disease
    ARGX-119 是一种针对肌肉特异性激酶（MuSK）特异的一流人源化激动剂单克隆抗体。ARGX-119可用于神经肌肉疾病的研究。ARGX-119 的同型对照可参考 Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
    ARGX-119
  • HY-N6018
    Beta-Eudesmol
    1 篇文献验证

    		 Caspase TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    β-桉叶醇 Beta-Eudesmol 具有抗癌、抗炎活性。Beta-Eudesmol 能够诱导细胞凋亡。Beta-Eudesmol 可以拮抗新斯的明诱导的神经肌肉衰竭。Beta-Eudesmol 可以用于脓毒症、神经肌肉衰竭等疾病的研究。Beta-Eudesmol 是可以从苍术的根茎中提取得到的类倍半萜烯化合物。
    Beta-Eudesmol
  • HY-14946
    Amifampridine

    3,4-Diaminopyridine

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    3,4-二氨基吡啶 Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    Amifampridine
  • HY-P991158
    Rinvatercept

    		TGF-β Receptor Neurological Disease
    Rinvatercept，一种融合蛋白，是由人 ACVR2A/B 胞外域序列组合而成的甘氨酰 (1)-嵌合 N 端 (1-108)-肽 (2-109)，并通过 G3 肽连接子 (110-112) 与免疫球蛋白 G1 (IgG1) Fc 片段融合。Rinvatercept 可用于神经肌肉疾病的研究。
    Rinvatercept
  • HY-U00310
    Neuromuscular-targeting compound 1

    		Others Neurological Disease
    Neuromuscular-targeting compound 1 可用于神经肌肉疾病的研究，详细信息请参考专利文献 WO2009099594A1 中的段落 0100。
    Neuromuscular-targeting compound 1
  • HY-A0215
    Doxacurium chloride

    BW-A 938U; Nuromax

    		 nAChR Neurological Disease
    Doxacurium chloride (BW A938U) 是一种有效的非去极化神经肌肉阻断剂。Doxacurium chloride 与胆碱能受体结合以拮抗乙酰胆碱，从而阻断神经肌肉传输。Doxacurium chloride 可用于神经系统疾病的研究。
    Doxacurium chloride
  • HY-172152
    MP-010

    		FKBP Calcium Channel Neurological Disease
    MP-010 是一种 FKBP12 配体，通过稳定 RyR 通道活性发挥细胞质钙调节作用。MP-010 可促进 SOD1G93A 小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 功能改善，表现为运动协调能力改善，神经肌肉接头的完整性增加，以及脊髓运动神经元存活率显著上升。MP-010 可用于神经疾病领域的研究。
    MP-010
  • HY-14946A
    Amifampridine phosphate

    3,4-Diaminopyridine phosphate

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) phosphate 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine phosphate 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine phosphate 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine phosphate 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
    Amifampridine phosphate
  • HY-14946R
    Amifampridine (Standard)

    3,4-Diaminopyridine (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Neurological Disease
    3,4-二氨基吡啶 (Standard) Amifampridine (Standard)是 Amifampridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显
    Amifampridine (Standard)
  • HY-B0604
    4-Aminopyridine
    5 篇以上引用文献

    4-AP; 4-Pyridinamine; Fampridine

    		 Potassium Channel nAChR Neurological Disease
    4-氨基吡啶 4-Aminopyridine 是一种能透过血脑屏障、口服有效的电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels) 拮抗剂。4-Aminopyridine 可拮抗 D-筒箭毒碱引起的神经肌肉阻滞。4-Aminopyridine 是一种能阻断鱿鱼巨轴突中电压依赖性钾通道的物质。4-Aminopyridine 可强烈增强大鼠运动神经无髓鞘末梢的递质释放。4-Aminopyridine 可延长脱髓鞘和无髓鞘纤维的动作电位。4-Aminopyridine 通过增强运动神经末梢释放乙酰胆碱而发挥作用。4-Aminopyridine 可抑制小胶质细胞的炎症反应。4-Aminopyridine 可用于神经系统疾病的研究。
    4-Aminopyridine
  • HY-W027553
    Ipidacrine

    NIK-247 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-W027553R
    Ipidacrine (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 (Standard) Ipidacrine (Standard) 是 Ipidacrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Ipidacrine (Standard)
  • HY-W027553S1
    Ipidacrine-d9

    NIK-247-d10 free base

    		 Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Metabolic Disease
    Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine-d9
  • HY-147332
    TCL053

    		Liposome Neurological Disease
    TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
    TCL053

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