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By Targets:	Biochemical Assay Reagents (1) Cannabinoid Receptor (1) Collagen (1) COX (14) ERK (2) Isotope-Labeled Compounds (3) Melanocortin Receptor (2) MMP (1) Neurokinin Receptor (1) NO Synthase (1) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Prostaglandin Receptor (1) Reference Standards (3) ROCK (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (4) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14900

Tedalinab GRC-10693	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
Tedalinab (GRC-10693) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂。Tedalinab 对 CB2 的选择性大 CB1 的 4700 多倍。Tedalinab 具有用于神经性疼痛和骨关节炎的潜力。

HY-P99297

Bedinvetmab ZTS-00508841	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
贝汀维单抗 Bedinvetmab (ZTS-00508841) 是一种针对神经生长因子 (NGF) 的犬单克隆抗体 (mAb)。Bedinvetmab 抑制 NGF 与原肌球蛋白受体激酶 A (trkA) 和 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 受体的相互作用。Bedinvetmab 可用于犬骨关节炎疼痛的研究。

HY-P99221

Tanezumab RN-624; PF 4383119	Trk Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。

HY-108519

AS1892802	ROCK	Neurological Disease
AS1892802 是一种有效的、具有口服活性的、高度选择性的 ROCK 抑制剂。AS1892802 的镇痛作用起效与曲马多和双氯芬酸一样快。AS1892802 不会引起胃刺激或异常行为。AS1892802 是用于研究严重骨关节炎疼痛的一种有吸引力的镇痛剂。

HY-17474A

Parecoxib Sodium 4 篇文献验证 SC 69124A	COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠 Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474

Parecoxib 4 篇文献验证 SC 69124	COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布 Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-114023

BML-288	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
BML-288 (compound Oxindole 1) 是一种有效的 PDE2 抑制剂，IC₅₀值为40 nM。BML-288 具有用于骨关节炎疼痛研究的潜力。

HY-19665

Lanepitant LY303870	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lanepitant (LY303870) 是一种选择性的神经激肽-1 (neurokinin-1, NK-1) 受体拮抗剂。Lanepitant 通过阻止物质 P (substance P) 与神经激肽-1 受体在神经元和非神经元组织上的结合，阻断神经源性炎症和疼痛传递。Lanepitant 可用于骨关节炎的研究。

HY-17474AR

Parecoxib Sodium (Standard) SC 69124A (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠(Standard) Parecoxib (Sodium) (Standard)是 Parecoxib (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474R

Parecoxib (Standard) SC 69124 (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布(Standard) Parecoxib (Standard)是 Parecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-P991324

MEDI-7352	Trk Receptor TNF Receptor	Inflammation/Immunology
MEDI-7352 是一种靶向 NGF/bNGF & TNF 的人类双特异性抗体。MEDI-7352 可用于骨关节炎 (OA) 疼痛的研究。

HY-D0849

Sodium iodoacetate Iodoacetic acid sodium salt	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
碘乙酸钠 Sodium iodoacetate 是 GAPDH 的特异性抑制剂，具有糖酵解抑制活性。此外，Sodium iodoacetate 可诱导实验动物骨关节炎及相关疼痛模型。

HY-171846

LY3526318	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
LY3526318 是一种口服有效、选择性 TRPA1 拮抗剂 (IC₅₀=5-6μM)。LY3526318 阻断 TRPA1 通道，抑制由该通道介导的疼痛信号转导，发挥镇痛活性。LY3526318 主要用于慢性疼痛相关领域的研究，如糖尿病周围神经性疼痛、慢性下腰痛以及骨关节炎引发的疼痛等的研究。

HY-109547

Diclofenac epolamine Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine	COX	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸依泊胺 Flector Patch (Diclofenac epolamine) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，适用于缓解关节炎疼痛，急性疼痛，骨关节炎等。Flector Patch 具有良好的皮肤吸收特性，不引起局部不良反应和过敏。

HY-P99627

Frunevetmab NV-02; PG110; ABT-110	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
夫卢维单抗 Frunevetmab (NV-02) 是一种猫源化抗神经生长因子 (NGF) 单克隆抗体，K_d 为 20 pM。Frunevetmab 可有效减轻猫的骨关节炎 (OA) 疼痛。

HY-P99748

Nadecnemab	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
Nadecnemab 是一种靶向胶质细胞源性神经营养因子家族受体 GFRA3 的 IgG4κ 抗体。Nadecnemab 可用于膝骨关节炎/疼痛的研究。

HY-123637

Autotaxin-IN-1	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Autotaxin-IN-1 是一种有效的自分泌运动因子 (autotaxin) 抑制剂，具有良好的效力 (IC₅₀=2.2 nM)，PK 特性和良好的 PK/PD 关系。Autotaxin-IN-1 可用于骨关节炎疼痛的研究。

HY-107320

Amtolmetin guacil	Prostaglandin Receptor COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
呱氨托美丁 Amtolmetin guacil 是一种有效的非甾体抗炎剂，具有缓解疼痛的作用。Amtolmetin guacil 抑制前列腺素 (prostaglandin) 合成和环氧合酶 (COX)。Amtolmetin guacil 可以刺激存在于胃肠壁上的辣椒素受体 (capsaicin receptors)，并释放出保护胃的一氧化氮 (NO)。Amtolmetin guacil 可用于研究膝骨关节炎。

HY-17474S

Parecoxib-d3 SC 69124-d₃	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布-d₃ Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-15321A

Etoricoxib hydrochloride MK-0663 hydrochloride; L-791456 hydrochloride	COX	Inflammation/Immunology
Etoricoxib hydrochloride (MK-0663 hydrochloride)是一种合成的非甾体抗炎药，具有抑制环氧合酶-2的活性。Etoricoxib hydrochloride能够抑制花生四烯酸转化为前列腺素的过程，从而减少炎症和疼痛。Etoricoxib hydrochloride被用于抑制骨关节炎，具有抗炎和骨重建的效果。Etoricoxib hydrochloride的制剂通过乳液溶剂蒸发技术制备，表现出良好的细胞相容性和增强的碱性磷酸酶活性。

HY-17474AS

Parecoxib-d5 sodium SC 69124A-d₅	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠 d₅ (钠盐) Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474S1

Parecoxib-d5 SC 69124-d₅	Isotope-Labeled Compounds COX	Inflammation/Immunology Cancer
Parecoxib-d₅ (SC 69124-d₅) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-Z7640

4-Desmethyl-2-methyl celecoxib	COX	Inflammation/Immunology
4-去甲基-2-甲基塞来昔布 4-Desmethyl-2-methyl celecoxib (Compound 1g) 是一种具有口服活性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.069 μM。4-Desmethyl-2-methyl celecoxib 具有抗炎、镇痛和解热活性。4-Desmethyl-2-methyl celecoxib 可以减少前列腺素的合成。4-Desmethyl-2-methyl celecoxib 有望用于炎性疾病和疼痛相关疾病的研究，如类风湿关节炎和骨关节炎。

HY-122624

MMP13-IN-2	MMP	Inflammation/Immunology
MMP13-IN-2 是一种有效、选择性和口服活性的 MMP-13 抑制剂。MMP13-IN-2 对 MMP-13 具有优异的效价 (IC₅₀=0.036 nM)，对 MMP-1、3、7、8、9、14 和 TACE 的选择性(大于 1500 倍)。MMP13-IN-2 在体外具有阻止软骨释放胶原蛋白的能力。MMP13-IN-2 具有胶原酶相关疾病研究的潜力。

HY-139589

Zaloglanstat ISC-27864; GRC-27864	PGE synthase COX Collagen	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 是一种选择性、口服有效的微粒体 mPGES-1 抑制剂。Zaloglanstat 对人 mPGES-1 的 IC₅₀ 为 5 nM，对 COX-1/2 无显著抑制 (IC₅₀ >10 μM)。Zaloglanstat 可阻断花生四烯酸代谢产物前列腺素 H2 (PGH₂) 转化为前列腺素 E2 (PGE₂)，从而抑制炎症相关的 PGE₂ 过度生成，减轻炎症反应及疼痛。Zaloglanstat 在体外可抑制 IL-1β 诱导的 A549 细胞和人滑膜成纤维细胞的 PGE₂ 释放。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE₂ 释放的 IC₅₀ 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。

HY-B1456AR

Fenoprofen (Standard) LILLY-53858 (Standard)	Reference Standards COX Melanocortin Receptor ERK	Inflammation/Immunology
菲诺洛芬(Standard) Fenoprofen (Standard) (LILLY-53858 (Standard)) 是 Fenoprofen (HY-B1456A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoprofen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

HY-B1456A

Fenoprofen 1 篇文献验证 LILLY-53858	COX Melanocortin Receptor ERK	Inflammation/Immunology
菲诺洛芬 Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99297

Bedinvetmab ZTS-00508841	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
贝汀维单抗 Bedinvetmab (ZTS-00508841) 是一种针对神经生长因子 (NGF) 的犬单克隆抗体 (mAb)。Bedinvetmab 抑制 NGF 与原肌球蛋白受体激酶 A (trkA) 和 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 受体的相互作用。Bedinvetmab 可用于犬骨关节炎疼痛的研究。

HY-P99221

Tanezumab RN-624; PF 4383119	Trk Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。

HY-P99627

Frunevetmab NV-02; PG110; ABT-110	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
夫卢维单抗 Frunevetmab (NV-02) 是一种猫源化抗神经生长因子 (NGF) 单克隆抗体，K_d 为 20 pM。Frunevetmab 可有效减轻猫的骨关节炎 (OA) 疼痛。

HY-P99748

Nadecnemab	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
Nadecnemab 是一种靶向胶质细胞源性神经营养因子家族受体 GFRA3 的 IgG4κ 抗体。Nadecnemab 可用于膝骨关节炎/疼痛的研究。

HY-P991324

MEDI-7352	Trk Receptor TNF Receptor	Inflammation/Immunology
MEDI-7352 是一种靶向 NGF/bNGF & TNF 的人类双特异性抗体。MEDI-7352 可用于骨关节炎 (OA) 疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474AS

Parecoxib-d5 sodium
Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

Parecoxib-d5 sodium

Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474S1

Parecoxib-d5
Parecoxib-d₅ (SC 69124-d₅) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

Parecoxib-d5

Parecoxib-d₅ (SC 69124-d₅) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

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