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pancreatic cancer model

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By Targets:	Acyltransferase (1) Akt (2) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Androgen Receptor (1) Apoptosis (10) Aurora Kinase (1) Biochemical Assay Reagents (2) Bombesin Receptor (1) c-Myc (1) Caspase (1) COX (2) Deubiquitinase (1) Drug Derivative (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Fluorescent Dye (2) Fungal (2) GSK-3 (3) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HSP (2) HSV (1) IKK (1) Interleukin Related (2) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Mitochondrial Metabolism (1) MNK (1) Molecular Glues (1) mTOR (1) NF-κB (6) Notch (1) Oct3/4 (1) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PARP (2) Phosphatase (1) PI3K (1) PKC (1) Porcupine (1) Potassium Channel (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) ROR (1) SOS1 (1) STAT (4) Survivin (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (1) TROP2 (1) Virus Protease (1) Wnt (3)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

寡核苷酸

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Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-138364

YUM70 2 篇文献验证	HSP Apoptosis	Cancer
YUM70 是一种有效和选择性的葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂，抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的 IC₅₀ 值为 1.5 μM。YUM70 可诱导内质网 (ER) 应激介导的胰腺癌细胞凋亡。YUM70 在胰腺癌异种移植模型中也具有体内功效。

HY-154313

Spiclomazine Clospirazine	Ras	Cancer
螺氯马嗪 Spiclomazine (Clospirazine) 是有效的突变型 KRAS(G12C) 抑制剂，选择性抑制突变型 KRas 驱动的胰腺癌。Spiclomazine 能够消除 KRas 驱动的胰腺癌中的 KRas-GTP 水平，有效抑制 Ras 介导的信号传导。Spiclomazine 在小鼠肾被膜异种移植模型中显著抑制肿瘤进展。

HY-153996

CT1113	Deubiquitinase	Cancer
CT1113 是一种有效的 USP28 和 USP25 抑制剂。CT1113 降低体内 MYC 水平，在小鼠胰腺癌 CDX 模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-124484

JI130	Notch	Cancer
JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究治疗胰腺癌。

HY-164546

WB436B	STAT Apoptosis	Cancer
WB436B 是一种高选择性的 STAT3 抑制剂。WB436B 可以选择性抑制 STAT3-Tyr705 磷酸化和 STAT3 靶基因表达，对胰腺癌细胞具有细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WB436B 可以在胰腺癌小鼠中抑制肿瘤生长和转移，延长荷瘤小鼠的生存期。

HY-112085

N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine 1 篇文献验证 Di(2-hydroxypropyl)nitrosamine; Diisopropanolnitrosamine	Others	Cancer
N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine 是一种肿瘤模型诱导试剂，是 di-n-propylnitrosamine (DPN) 的代谢物。N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine 可用于构建胰脏癌。

HY-15096

MKT-077 最多引用文献 13 篇文献验证 FJ-776	Fluorescent Dye HSP	Cancer
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

HY-145306

DX3-234	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Cancer
DX3-234 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-234 在胰腺癌的 Pan02 同基因模型中显示出显着的肿瘤抑制作用。

HY-160061

P12FR2 aptamer sodium	Biochemical Assay Reagents	Cancer
P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体，估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中，P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1（人胰腺癌细胞）迁移，并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。

HY-155542

RORγ antagonist 1	ROR	Cancer
RORγ antagonist 1 (compound 22) 是一种有效的桦木酸衍生物，是 RORγ 的拮抗剂（K_D=0.18 μM）。RORγ antagonist 1 在 HPAF-II 胰腺癌异种移植模型中表现出抗增殖活性。RORγ antagonist 1 抑制 RAS/MAPK 和 AKT/mTORC1 通路，并诱导胰腺癌细胞中 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-W013973

p-Terphenyl	Fungal	Cancer
对三联苯 p-Terphenyl 是一种对三联苯，能够从 Thelephora 属的曲霉中分离得到。p-Terphenyl 在胃癌和胰腺癌的异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤和抗转移作用。p-Terphenyl 的衍生物还具有抗炎或抗增殖作用。

HY-114483

AES-135 1 篇文献验证	HDAC	Cancer
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂，可延长胰腺癌原位小鼠模型的存活时间。AES-135 抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11，IC₅₀ 范围为190-1100 nM。

HY-18652A

Avutometinib potassium Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium	Raf MEK	Cancer
Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子，能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性，诱导 RAF-MEK 负复合体，阻止 ARAF，BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中，Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)，卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-159577

Nic-15	PI3K mTOR Akt	Cancer
Nic-15 (compound 4n) 是用于拮抗胰腺肿瘤低血管特性的抗紧缩剂。低血管特性使癌细胞适应营养缺乏的肿瘤微环境，产生耐药性。Nic-15 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 通路，同时缓解 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的 ER 应激。Nic-15 可显著抑制 MIA PaCa-2 和 PANC-1 胰腺癌细胞迁移和集落形成，Nic-15 与 Gemcitabine 联合使用可有效解决胰腺肿瘤耐药性的问题。在体内异种移植模型中，Nic-15 能够显著增强 Gemcitabine 的疗效。

HY-165245

SBI-183	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
SBI-183 是一种具有口服活性的 QSOX1 抑制剂 (K_d: 20 μM)。SBI-183 可抑制肾癌细胞系、三阴性乳腺癌细胞系、肺腺癌细胞系和胰腺导管腺癌的增殖和侵袭表型。SBI-183 可体内抑制两种人肾细胞癌异种移植小鼠模型的肿瘤生长。

HY-169830

2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin	Drug Derivative Apoptosis	Cancer
2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 是萘醌类化合物 Plumbagin (HY-N1497) 的衍生物。在营养缺乏条件下，2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 对 PANC-1人胰腺癌细胞具有选择性的细胞毒性 (PC₅₀ 为0.11 µM)，并减少 PANC-1细胞中 Akt 和 mTOR 的磷酸化。2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 还可在1 µM 浓度下诱导 PANC-1 细胞的凋亡 (Apoptosis)。2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 可在异种移植 MiaPaCa-2 胰腺癌的小鼠模型中减少肿瘤体积和重量。

HY-155458

HYDAMTIQ	PARP	Inflammation/Immunology Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC₅₀: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。

HY-W013973R

p-Terphenyl (Standard)	Fungal Reference Standards	Cancer
对三联苯 (Standard) p-Terphenyl (Standard)是 p-Terphenyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Terphenyl 是一种对三联苯，能够从 Thelephora 属的曲霉中分离得到。p-Terphenyl 在胃癌和胰腺癌的异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤和抗转移作用。p-Terphenyl 的衍生物还具有抗炎或抗增殖作用。

HY-168022

CAM2602	Aurora Kinase	Cancer
CAM2602 是一种 Aurora A-TPX2 相互作用抑制剂，与 Aurora A 的结合亲和力为 19 nM。CAM2602 可以抑制胰腺癌细胞的生长。CAM2602 在实体瘤移植模型中可以增加 PH3 阳性细胞并降低 P-Thr288 Aurora A 阳性细胞的比例，抑制肿瘤生长。

HY-141510

myo-Inositol trispyrophosphate hexasodium ITPP hexasodium	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease Cancer
myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 是肌醇三磷酸 (ITPP) 盐形式。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 是一种膜通透性的血红蛋白变构调节剂。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 通过降低血红蛋白对氧的亲和力来增强红细胞氧的释放能力。myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexasodium 可用于心血管疾病和肿瘤的研究。

HY-141510A

myo-Inositol trispyrophosphate hexa-triethylamine ITPP hexa-triethylamine	Biochemical Assay Reagents HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease Cancer
myo-Inositol trispyrophosphate (ITPP) hexa-triethylamine 是肌醇三磷酸 (ITPP) 盐形式。myo-Inositol trispyrophosphate hexa-triethylamine 是一种膜通透性的血红蛋白变构调节剂。myo-Inositol trispyrophosphate hexa-triethylamine 通过降低血红蛋白对氧的亲和力来增强红细胞氧的释放能力。myo-Inositol trispyrophosphate hexa-triethylamine 可用于心血管疾病和肿瘤的研究。

HY-112085R

N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (Standard)	Others	Cancer
N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (Standard）是 N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine 是一种肿瘤模型诱导试剂，是 di-n-propylnitrosamine (DPN) 的代谢物。N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine 可用于构建胰脏癌。

HY-P99667

Ipafricept 2 篇文献验证 OMP-54F28; FZD8-Fc	Wnt	Cancer
Ipafricept (OMP-54F28; FZD8-Fc) 是第一类重组融合蛋白 (recombinant fusion protein)，由人卷曲-8 受体的细胞外部分与人 IgG1 Fc 片段融合，该片段结合 Wnt 配体，阻断 Wnt 信号传导。Ipafricept 在胰腺癌小鼠模型中与 Gemcitabine (HY-17026) 联合使用可降低肿瘤生长，减少肝脏和肺转移。Ipafricept 表现出良好耐受性的实体肿瘤抑制作用，比如硬纤维瘤、生殖细胞癌、卵巢癌。

HY-P991372

Anti-TROP2 Antibody RN927C antibody	TROP2	Cancer
Anti-TROP2 Antibody (RN927C antibody) 是一种靶向 TROP2 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-TROP2 Antibody 对多种肿瘤细胞系均有体外抑制作用。Anti-TROP2 Antibody 在小鼠胰腺 PDX、卵巢 PDX、肺 LG0476 PDX 和三阴性乳腺癌 (TNB) PDX 模型中均有抗肿瘤活性。

HY-165606

SB-T-1214	Oct3/4 c-Myc Apoptosis	Cancer
SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4、Sox2 和 c-Myc) 的表达，并诱导具有耐药性致瘤性 CD133⁺/CD44⁺ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究，尤其是针对具有耐药性的肿瘤，例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。

HY-173149

CDD-2789	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) TGF-beta/Smad TGF-β Receptor	Cancer
CDD-2789 是一种靶向 Activin receptor type 1 (ALK2, 又称 ACVR1) 的高选择性小分子抑制剂，通过抑制 ALK2/ALK1 介导的 SMAD1/5 信号通路，有效阻断 BMP 和 activin A 所诱导的下游磷酸化反应。CDD-2789 在 NanoBRET 细胞模型中表现出对 ALK2 IC₅₀ 为 0.54 µM 的抑制活性。CDD-2789 有望用于 ALK2 相关疾病研究，包括脑干胶质瘤 (DIPG)、室管膜瘤、子宫内膜癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等。

HY-P5520

GB-6	Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。

HY-169006

Evo312	Apoptosis PKC	Cancer
Evo312 是蛋白激酶 CβⅠ (PKCβⅠ) 的抑制剂 (IC₅₀ 为 117.34 nM) 且有剂量依赖性。Evo312 通过抑制 PKCβⅠ 蛋白表达，引起 PANC-GR (获得性耐吉西他滨 PC 细胞) 细胞周期阻滞和凋亡。Evo312 在胰腺癌细胞 PANC-1 和 PANC-GR 细胞中有抗增殖作用，IC₅₀ 为 0.08 μM 和 0.07 μM，在人正常胰腺导管上皮细胞 HPDE6-c7 中 IC₅₀ 为 2.95 μM。Evo312 在 PANC-GR 细胞移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-172210

DDO-8958	Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
DDO-8958 是一种具有口服活性和选择性 BET BD1 抑制剂，对 BRD4 BD1 的 K_D 为 5.6 nM。除了 BRDT BD1 外，DDO-8958 对所有 BET BD1 溴结构域均具有低纳摩尔级的抑制活性。DDO-8958 可抑制肿瘤细胞增殖和迁移，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，具有抗肿瘤的活性。

HY-N0841

Bruceine A 3 篇文献验证 Dihydrobrusatol; NSC310616	Parasite NF-κB p38 MAPK Phosphatase Apoptosis	Infection Cancer
鸦胆子素A Bruceine A (Dihydrobrusatol) 是一种天然的苦木素。Bruceine A 是一种寄生虫 (parasites)，NF-κB，和 PFKFB4 (K_d: 44 nM) 抑制剂。Bruceine A 是一种 P38α MAPK 激活剂。Bruceine A 具有抗寄生虫活性。Bruceine A 具有抗肿瘤活性并抑制癌细胞迁移。Bruceine A 可阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bruceine A 可用于寄生虫、胰腺癌和乳腺癌的研究。

HY-N0469R

L-Lysine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

HY-168716

SOS1-IN-17	SOS1 Ras	Cancer
SOS1-IN-17 (Compound 8d) 是一种口服有效的 SOS1-KRASG12C 相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 5.1 nM。SOS1-IN-17 抑制 DLD-1 细胞中的 ERK 磷酸化，IC₅₀ 为 18 nM。SOS1-IN-17 在 KRASG12C 突变的 Mia-Paca-2 细胞中表现出抗增殖活性，IC₅₀ 为 0.11 μM。SOS1-IN-17 在小鼠模型中表现出对胰腺癌的抗肿瘤活性。

HY-123929

PAWI-2	MDM-2/p53 Wnt IKK Apoptosis Caspase	Cancer
PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。

HY-B1619R

Cromolyn (Standard)	GSK-3 NF-κB Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
色甘酸 (Standard) Cromolyn (Standard) 是 Cromolyn 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cromolyn (Cromoglycate) 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 μM。Cromolyn 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。

HY-B0320A

Cromolyn disodium 5 篇以上引用文献 Cromoglycate disodium; Cromoglicic acid disodium; FPL-670	GSK-3 NF-κB Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
色甘酸钠 Cromolyn (Cromoglycate) disodium 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 μM。Cromolyn disodium 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn disodium 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。

HY-B1619

Cromolyn 5 篇以上引用文献 Cromoglycate; Cromoglicic acid; FPL-670 free acid	GSK-3 NF-κB Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
色甘酸 Cromolyn (Cromoglycate) 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 μM。Cromolyn 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。

HY-B1114

Gliquidone 1 篇文献验证 AR-DF 26	Potassium Channel ERK STAT NF-κB COX Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
格列喹酮 Gliquidone 可与胰腺 β 细胞结合，增加胰岛素释放，从而调节血糖水平。Gliquidone 可显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎反应，并抑制 BV2 小胶质细胞中的 ERK/STAT3/NF-κB 磷酸化。Gliquidone 可抑制小鼠模型中 LPS 介导的小胶质细胞增生和小胶质细胞肥大，并降低促炎细胞因子 COX-2 和IL-6 的水平。Gliquidone 在肺癌细胞中也表现出良好的抗癌活性。Gliquidone 具有抗氧化 (antioxidant) 特性。Gliquidone 可用于研究其对2型糖尿病和癌症的作用。

HY-153855

Zamaporvint RXC004	Wnt Acyltransferase Porcupine	Cancer
Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征，并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制，可用于癌症研究。

HY-158726

Complex 3	Fluorescent Dye Apoptosis	Cancer
Complex 3 是一种荧光二硫代氨基甲酸盐-铜复合物，具有抗癌活性，定位于线粒体。Complex 3 的激发/发射最大值分别为 455-495/535 nm。Complex 3 抑制 BxPC-3、AsPC-1、PANC-1 和 WI38 胰腺癌细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 0.74、0.41、0.62 和 2.06 µM。Complex 3 在 AsPC-1 细胞中诱导脂质过氧化和线粒体破裂和收缩。Complex 3 还可诱导 AsPC-1 细胞线粒体凋亡和细胞因子-细胞因子受体相互作用功能障碍。Complex 3 在 AsPC-1 小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

HY-B1114R

Gliquidone (Standard) AR-DF 26 (Standard)	Potassium Channel Reference Standards ERK STAT NF-κB COX Interleukin Related	Metabolic Disease
格列喹酮(Standard) Gliquidone (Standard) 是 Gliquidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gliquidone 可与胰腺 β 细胞结合，增加胰岛素释放，从而调节血糖水平。Gliquidone 可显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎反应，并抑制 BV2 小胶质细胞中的 ERK/STAT3/NF-κB 磷酸化。Gliquidone 可抑制小鼠模型中 LPS 介导的小胶质细胞增生和小胶质细胞肥大，并降低促炎细胞因子 COX-2 和IL-6 的水平。Gliquidone 在肺癌细胞中也表现出良好的抗癌活性。Gliquidone 具有抗氧化 (antioxidant) 特性。Gliquidone 可用于研究其对2型糖尿病和癌症的作用。

HY-P99275

Patritumab 1 篇文献验证 Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody	EGFR Akt ERK PARP Survivin	Cancer
帕曲妥单抗 Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab 与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用，可有效抑制 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

HY-164445

STAT3-IN-32	STAT	Cancer
STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC₅₀ 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (K_D=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。

HY-160777

VNPP433-3β Galeterone 3β-imidazole	Molecular Glues Androgen Receptor MNK Apoptosis	Cancer
VNPP433-3β 是一种口服有效的分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。VNPP433-3β 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-163507

ALK5-IN-79	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-79 (compound 57) 是一种具有抗癌活性的 ALK 抑制剂，通过阻断 TGF-β1/SMAD 信号通路。ALK5-IN-79 减弱细胞外基质 (ECM) 的产生和胶原蛋白的沉积。ALK5-IN-79 具有良好的药代动力学特性和体内耐受性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15096

MKT-077 10 篇以上引用文献 FJ-776	Dyes
MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。

HY-158726

Complex 3

Fluorescent Dyes/Probes

Complex 3 是一种荧光二硫代氨基甲酸盐-铜复合物，具有抗癌活性，定位于线粒体。Complex 3 的激发/发射最大值分别为 455-495/535 nm。Complex 3 抑制 BxPC-3、AsPC-1、PANC-1 和 WI38 胰腺癌细胞的生长，IC₅₀ 值分别为 0.74、0.41、0.62 和 2.06 µM。Complex 3 在 AsPC-1 细胞中诱导脂质过氧化和线粒体破裂和收缩。Complex 3 还可诱导 AsPC-1 细胞线粒体凋亡和细胞因子-细胞因子受体相互作用功能障碍。Complex 3 在 AsPC-1 小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。

Cat. No.	Product Name	Type