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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0347
    Lacidipine
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis Cardiovascular Disease
    拉西地平 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine
  • HY-N2492
    (E)-Methyl 4-coumarate

    Methyl trans-p-coumarate

    		 Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    4-羟基肉桂酸甲酯 (E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或 海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡，杀死急性髓性白血病细胞，但不能杀死正常的外周血单核细胞。(E)-Methyl 4-coumarate 具有抗氧化和抗菌活性。
    (E)-Methyl 4-coumarate
  • HY-P99221
    Tanezumab

    RN-624; PF 4383119

    		 Trk Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。
    Tanezumab
  • HY-17436
    Clevidipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    丁酸氯维地平 Clevidipine 是一种选择性，短效 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 7.1 nM。Clevidipine 可竞争性结合钙通道，通过阻断细胞外钙离子内流，发挥快速血管选择性舒张作用，降低外周血管阻力，有效控制急性严重高血压。Clevidipine 还可通过促进一氧化氮 (NO) 释放保护心肌免受再灌注损。Clevidipine 可用于急性高血压、围手术期血压管理及心肌缺血再灌注损伤等领域的研究。
    Clevidipine
  • HY-159884
    MG-T-19

    		Tim3 TNF Receptor IFNAR Cancer
    MG-T-19 是有效的 TIM-3 抑制剂，能抑制 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 和 Gal-9 的相互作用。MG-T-19 能增加来自健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的产生，并增强 PBMCs 抑制 Kasumi-1 细胞 (急性髓系白血病细胞系) 增殖的能力。
    MG-T-19
  • HY-157639A
    18:2 Lyso PA sodium

    		Others Cardiovascular Disease
    18:2 Lyso PA sodium 是一种不饱和溶血磷脂酸 (LysoPA)，是主要存在于血浆中脂质介质，被认为参与急性冠脉综合征（ACS）的发病机制。18:2 Lyso PA sodium 与外周动脉中的血清自分泌运动因子 (ATX) 的相关性很显著。
    18:2 Lyso PA sodium
  • HY-B0347S1
    Lacidipine-13C8

    		Apoptosis Caspase Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    拉西地平-13C8 Lacidipine-13C8 是 Lacidipine 的氘代物。 Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine-13C8
  • HY-B0347S3
    Lacidipine-13C4

    		Calcium Channel Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    拉西地平-13C4 Lacidipine-13C4 是 13C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine-13C4
  • HY-B0347R
    Lacidipine (Standard)

    		Reference Standards Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis Cardiovascular Disease
    拉西地平(Standard) Lacidipine (Standard)是 Lacidipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine (Standard)
  • HY-121311
    Metrenperone

    		Serotonin Transporter Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Metrenperone 是 5-HT2 receptor 的抑制剂。Metrenperone 具有 α1 和 α2 拮抗活性以及抗 H1 和抗多巴胺能作用。Metrenperone 可以降低血压，增强外周缺血时的心动过缓，抑制血清素诱导的血小板聚集，并拮抗血清素介导的血管收缩。Metrenperone 可以促进急性损伤胶原组织的修复。
    Metrenperone
  • HY-142701
    SSTR4 agonist 4

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 4
  • HY-B1899AR
    Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Standard)

    Sodium taurodeoxycholate monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Taurodeoxycholic acid (sodium hydrate) (Standard)是 Taurodeoxycholic acid (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。 除 TGR5 通路外，Taurodeoxycholic aci
    Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Standard)
  • HY-N2492R
    (E)-Methyl 4-coumarate (Standard)

    Methyl trans-p-coumarate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    4-羟基肉桂酸甲酯 (Standard) (E)-Methyl 4-coumarate (Standard)是 (E)-Methyl 4-coumarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或 海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡，杀死
    (E)-Methyl 4-coumarate (Standard)
  • HY-142700
    SSTR4 agonist 3

    		Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 3
  • HY-124954
    MN-25

    		Cannabinoid Receptor TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MN-25 (compound 4a) 是一种具有口服活性的吲哚吡啶酮，可作为新型大麻素配体。MN-25 对 CB1 和 CB2 的 Ki 为 245 nM 和 11 nM。MN-25 具有 CB2 激动剂活性，以体外抑制人外周血单核细胞中 TNF-R 释放，IC50 为 33 μM。 MN-25 在口服剂量高达 50 mg/kg 时，在小鼠急性炎症模型中未能显示出疗效。
    MN-25
  • HY-176192
    SMU-14a

    		Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor NF-κB p38 MAPK ERK IKK Inflammation/Immunology
    SMU-14a 是一种 TLR3 抑制剂 (IC50: 0.18 µM)。SMU-14a 可抑制小鼠腹膜巨噬细胞 IL-6 分泌，并下调人外周血单核细胞中的 TNF-α。SMU-14a 通过 NF-κB、MAPK 和 IRF3 信号通路降低 p65、ERK 和 TBK1 的磷酸化，并降低血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 的水平，从而发挥抗炎作用。SMU-14a 可用于急性肝炎的研究。
    SMU-14a
  • HY-B0197
    Naratriptan

    GR-85548A

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    那拉曲坦 Naratriptan (GR-85548A) 是一种口服有效、选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan
  • HY-121465
    Stearoyl Serotonin

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂，可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而，用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC50=0.76 μM) 的化合物，而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC50 > 50 μM)。
    Stearoyl Serotonin
  • HY-B0197A
    Naratriptan hydrochloride
    2 篇文献验证

    GR-85548A hydrochloride

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸那拉曲坦 Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan hydrochloride
  • HY-150028
    CB1/2 agonist 2

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    CB1/2 agonist 2 (compound 23) 是一种有效的非选择性大麻素 (cannabinoid) 配体，其 Ki 分别为 3.5 nM 和 1.2 nM。CB1/2 agonist 2 可以作为 CB1 的完全激动剂和 CB2 竞争性反向激动剂。CB1/2 agonist 2 具有抗伤害活性。
    CB1/2 agonist 2
  • HY-B0197AR
    Naratriptan hydrochloride (Standard)

    GR-85548A hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸那拉曲坦 (Standard) Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride (Standard) 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naratriptan (GR-85548A) 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan hydrochloride (Standard)
  • HY-B0197S
    Naratriptan-d3

    GR-85548A-d3-1

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    那拉曲坦-d3 Naratriptan-d3 (GR-85548A-d3) 是 Naratriptan (HY-B0197) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan-d3
  • HY-B0197AS
    Naratriptan-d3 hydrochloride

    GR-85548A d3

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸那拉曲坦 d3 Naratriptan-d3 (GR-85548A-d3) hydrochloride 是 Naratriptan hydrochloride (HY-B0197A) 的氘代物。Naratriptan (GR-85548A) hydrochloride 是一种选择性 5-HT1B/1D 受体激动剂。Naratriptan hydrochloride 具有外周活性和较好的口服生物利用度，通过激活 5-HT1B/1D 受体诱导颅动脉血管收缩 (对狗基底动脉的 EC50=0.11 μM)。Naratriptan hydrochloride 还抑制三叉神经介导的硬脑膜神经源性血浆外渗，减轻无菌性炎症。Naratriptan hydrochloride 主要用于急性偏头痛的研究，靶向颅血管和神经炎症机制。
    Naratriptan-d3 hydrochloride
  • HY-100897
    Sulodexide

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    舒洛地特 Sulodexide 是口服有效的糖胺聚糖混合物，由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。
    Sulodexide

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