2. Search Result
Search Result
Results for "

proinflammatory cytokine release

" in MCE Product Catalog:

38

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

2

抗体抑制剂

6

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99008
    Atibuclimab
    1 篇文献验证

    IC14

    		 Toll-like Receptor (TLR) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿替布利单抗 Atibuclimab (IC14) 是一种针对 CD14 的嵌合单​​克隆抗体，由鼠源可变区和人源 IgG4 Fc 区组成。Atibuclimab 可减轻 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的症状，并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延缓抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。Atibuclimab 可用于研究肌萎缩侧索硬化症、脓毒症、社区获得性肺炎或急性肺损伤。
    Atibuclimab
  • HY-12521
    GSK-5498A
    3 篇文献验证

    		 CRAC Channel Inflammation/Immunology
    GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC channel) 抑制剂 (IC50: 1 μM). GSK-5498A 可抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。GSK-5498A 可用于炎症的研究。
    GSK-5498A
  • HY-126042
    (±)-Lisofylline

    (±)-Lisophylline

    		 Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-利索茶碱 (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline
  • HY-19717
    DCVC

    S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。
    DCVC
  • HY-149143
    JNJ-28583113
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。
    JNJ-28583113
  • HY-P2320
    IDR-1

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    IDR-1 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 具有活性。IDR-1 通过选择性调节先天免疫来抵抗感染，而没有明显的毒性。IDR-1 具有抗炎和抗感染特性，可增强单核细胞趋化因子的水平，并减弱促炎性细胞因子的释放。
    IDR-1
  • HY-N12837
    8-Epiloganin

    		Others Inflammation/Immunology
    8-Epiloganin 可以从 Castilleja rubra 中分离得到，并具有抗炎特性。8-Epiloganin 抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子的释放，即肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β。
    8-Epiloganin
  • HY-126042R
    (±)-Lisofylline (Standard)

    (±)-Lisophylline (Standard)

    		 Interleukin Related Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-利索茶碱 (标准品) (±)-Lisofylline (Standard) 是 (±)-Lisofylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline (Standard)
  • HY-173556
    GPR84 agonist-2

    		GPR84 Inflammation/Immunology
    GPR84 agonist-2 (Compound 8e) 是一种高度选择性的 GPR84 激动剂，EC50 值为 7.24 nM。GPR84 agonist-2 会激活 Gαq 信号通路，促进肌醇三磷酸 (IP3) 的生成和钙离子的释放，并增强中性粒细胞的趋化性和促炎性细胞因子的释放。GPR84 agonist-2 有望用于炎症性疾病的研究，例如溃疡性结肠炎和急性肺损伤。
    GPR84 agonist-2
  • HY-126042S4
    (±)-Lisofylline-d4

    (±)-Lisophylline-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (±)-Lisofylline-d4 ((±)-Lisophylline-d4) 是氘代标记的 (±)-Lisofylline. (±)-Lisofylline ((±)-Lisophylline) 为 Lisofylline 的外消旋体。Lisofylline 抑制磷脂酸和游离脂肪酸的生成，在氧化性组织损伤、癌症化疗和实验性败血症中，Lisofylline 阻止促炎细胞因子的释放。 Lisofylline 可用于 1 型糖尿病研究。
    (±)-Lisofylline-d4
  • HY-172406
    MAPK-IN-4

    		p38 MAPK Interleukin Related IRAK Inflammation/Immunology
    MAPK-IN-4 (Compound c1) 是一种具有口服活性的抗炎剂。MAPK-IN-4 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子 IL-6 和 TNF-α 的表达和释放。MAPK-IN-4 可与 IRAK4 结合，并通过抑制 MAPK 途径发挥抗炎作用。
    MAPK-IN-4
  • HY-19717S
    DCVC-13C3,15N

    S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine-13C3,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    DCVC-13C3,15N 是 15N 和 13C 标记的 DCVC。DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。
    DCVC-13C3,15N
  • HY-175293
    SMU-C68

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB p38 MAPK Cancer
    SMU-C68 是一种高选择性的小分子 TLR1/2 异源二聚体激动剂 (EC50=0.009 μM)。SMU-C68 可激活 NF-κB 和 MAPK 通路，促进促炎细胞因子 (如 TNF-α、IL-1β) 的释放。SMU-C68 有望用于癌症的研究。
    SMU-C68
  • HY-159069
    Zymosan (ZM), 95%

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    酵母多糖 (ZM), 95% Zymosan (ZM), 95% 是一种 β-1,3-葡聚糖多糖，可用作功能性食品（膳食纤维）、吞噬刺激剂和免疫增强剂。Zymosan (ZM), 95% 可提高溶酶体酶的分泌水平，上调单核细胞白三烯的产生，并增强促炎细胞因子 IL6 和 TNFα、MCP-1、CXCL1、IL8 和 MMP9 的释放。
    Zymosan (ZM), 95%
  • HY-P991274
    BMS-986010

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BMS-986010 是一种单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。BMS-986010 降低 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化，抑制 Th17 细胞分化以及促炎细胞因子 (如 IL-17 和 TNF-α) 的释放。BMS-986010 有望用于如银屑病和克罗恩病等自身免疫性疾病的研究。
    BMS-986010
  • HY-N8563
    Masticadienonic acid

    		p38 MAPK NF-κB Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Masticadienonic acid 是一种具有口服活性和选择性的 MAPK (p38, ERK, JNK) 和 NF-κB 通路的抑制剂，同时是 Nrf2 通路的激动剂。Masticadienonic acid 减少 TNFα、IL-1β、IL-6 等促炎细胞因子释放，恢复肠道紧密连接蛋白 (ZO-1、occludin) 表达，还能调节肠道菌群。Masticadienonic acid 有望用于炎症性肠病的研究。
    Masticadienonic acid
  • HY-162152
    biKEAP1

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    biKEAP1 (compound 3) 是靶向二聚体 KEAP1 的抑制剂。biKEAP1 通过结合细胞 KEAP1 二聚体，而释放被 KEAP1 隔离的 NRF2 蛋白，从而导致 NRF2 即时激活。biKEAP1 还促进 NRF2 的核转位，直接抑制促炎细胞因子转录。 biKEAP1 能够减轻急性炎症模型中的急性炎症，减轻炎症损伤。
    biKEAP1
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-174903
    ITK-IN-6

    		Itk Inflammation/Immunology
    ITK-IN-6 是一种高效的有选择性的 ITK 抑制剂 (Kd = 387 nM)。ITK-IN-6 直接结合到 ITK 激酶结构域。ITK-IN-6 阻止促炎细胞因子释放以及 Th2 和 Th17 细胞的活化与分化。ITK-IN-6 通过减轻炎症细胞浸润、减少黏液和 IgE 生成来改善哮喘进展。ITK-IN-6 显著抑制气道炎症，用于哮喘研究。
    ITK-IN-6
  • HY-161155
    HDAC6-IN-31

    		HDAC Inflammation/Immunology
    HDAC6-IN-31 (compound 8m) 是选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值是 0.026 μM，可显著抑制促炎细胞因子的产生和释放。HDAC6 在抑制炎症小体的激活方面发挥重要作用，有抑制 NLRP3 炎性体驱动的炎症性疾病的潜力。HDAC6-IN-31 还抑制胶质母瘤细胞的迁移。
    HDAC6-IN-31
  • HY-B1114
    Gliquidone
    1 篇文献验证

    AR-DF 26

    		 Potassium Channel ERK STAT NF-κB COX Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    格列喹酮 Gliquidone 可与胰腺 β 细胞结合，增加胰岛素释放，从而调节血糖水平。Gliquidone 可显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎反应，并抑制 BV2 小胶质细胞中的 ERK/STAT3/NF-κB 磷酸化。Gliquidone 可抑制小鼠模型中 LPS 介导的小胶质细胞增生和小胶质细胞肥大，并降低促炎细胞因子 COX-2 和IL-6 的水平。Gliquidone 在肺癌细胞中也表现出良好的抗癌活性。Gliquidone 具有抗氧化 (antioxidant) 特性。Gliquidone 可用于研究其对2型糖尿病和癌症的作用。
    Gliquidone
  • HY-124665
    LMP-420

    		TNF Receptor Interleukin Related Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LMP-420 是一种选择性的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。LMP-420 能够减少促炎细胞因子 (如 IL-1β、IL-2) 的释放，诱导抗炎细胞因子 IL-10 以及抗凋亡分子 SOCS-1 和 Mn-SOD 的表达。LMP-420 还能下调趋化因子 (如 IP-10、MCP-1) 的水平，从而减少免疫细胞的浸润。LMP-420 有望用于 1 型糖尿病、炎症性疾病 (如结肠炎) 以及 HIV-结核分枝杆菌共感染的研究。
    LMP-420
  • HY-173407
    P2Y14R antagonist 4

    		P2Y Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    P2Y14R antagonist 4 (Compound 25l) 是一种具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂 (IC50: 5.6 nM)，其对 P2Y14R 的结合亲和力优于对其他 PPTN 的结合亲和力。P2Y14R antagonist 4 具有抗炎活性，可减少 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 的释放。
    P2Y14R antagonist 4
  • HY-B1114R
    Gliquidone (Standard)

    AR-DF 26 (Standard)

    		 Potassium Channel Reference Standards ERK STAT NF-κB COX Interleukin Related Metabolic Disease
    格列喹酮(Standard) Gliquidone (Standard) 是 Gliquidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gliquidone 可与胰腺 β 细胞结合，增加胰岛素释放，从而调节血糖水平。Gliquidone 可显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的促炎反应，并抑制 BV2 小胶质细胞中的 ERK/STAT3/NF-κB 磷酸化。Gliquidone 可抑制小鼠模型中 LPS 介导的小胶质细胞增生和小胶质细胞肥大，并降低促炎细胞因子 COX-2 和IL-6 的水平。Gliquidone 在肺癌细胞中也表现出良好的抗癌活性。Gliquidone 具有抗氧化 (antioxidant) 特性。Gliquidone 可用于研究其对2型糖尿病和癌症的作用。
    Gliquidone (Standard)
  • HY-N6796
    Manumycin A
    2 篇文献验证

    		 Antibiotic Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
    Manumycin A
  • HY-123461
    Sul-121 hydrochloride

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物，可有效抑制慢性阻塞性肺病（COPD）实验模型中的气道炎症和高反应性（AHR）。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位，从而减少促炎细胞因子的释放。
    Sul-121 hydrochloride
  • HY-149246
    Aβ-IN-6

    		Amyloid-β Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。Aβ-IN-6 显着诱导 Nrf2 核转位，阻碍 Aβ 寡聚体形成。Aβ-IN-6 通过调节体内氧化应激模型中的氧化还原敏感信号通路发挥一致的神经保护作用。Aβ-IN-6 具有口服活性，并且显示抗炎、抗氧化和抗寡聚活性。Aβ-IN-6 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Aβ-IN-6
  • HY-117694
    MK-8825

    		CGRP Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MK-8825 是具有口服活性，强有效的选择性高的 CGRP receptor 拮抗剂，能够以浓度依赖的方式抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的皮肤血流，EC50 值大约为 7.4 μM。MK-8825 抑制急性口腔面部咀嚼肌疼痛小鼠模型中 CGRP 诱导的自发性痛觉面部梳理行为，三叉神经核内的神经元激活以及促炎细胞因子的全身释放。MK-8825 有望用于急性偏头痛的研究。
    MK-8825
  • HY-14562
    TBPB

    		mAChR Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TBPB (tert-butyl peroxybenzoate) 是高选择性、可透过血脑屏障的 M1 mAChR 变构激动剂 (EC50=289 nM)，具有抗精神分裂症和抗炎活性。TBPB 可增强 M1 受体对乙酰胆碱的敏感性，激活下游信号通路，抑制促炎细胞因子释放 (TNF-α，IL-6)。TBPB 可调节 Amyloid 的加工，可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）和炎症相关疾病（如败血症）的研究。
    TBPB
  • HY-P10935
    Amilo-5MER

    5-MP

    		 Amyloid-β Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Amilo-5MER (5-MP) 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA) 抑制剂。Amilo-5MER 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER 可减少慢性炎症，缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
    Amilo-5MER
  • HY-125387
    TOP1210

    		Src Inflammation/Immunology
    TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂，具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎（UC）活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果，优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能，尤其是在自身免疫反应的调节中。
    TOP1210
  • HY-P10935A
    Amilo-5MER TFA

    5-MP TFA

    		 Amyloid-β Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Amilo-5MER (5-MP) TFA 是一种具有口服活性和选择性的血清淀粉样蛋白 A (SAA) 抑制剂。Amilo-5MER TFA 特异性抑制 SAA 活化细胞中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-1β 的释放。Amilo-5MER TFA 可减少慢性炎症，缓解类风湿性关节炎 (RA)、炎症性肠病 (IBD) 和多发性硬化症 (MS) 等疾病的症状。Amilo-5MER TFA 有望用于自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
    Amilo-5MER TFA
  • HY-159898
    AChE/BChE-IN-23

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE，eqBChE 和 hBChE的 IC50 分别为 0.91 μM，1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效，抑制 Aβ1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。
    AChE/BChE-IN-23
  • HY-N1431A
    Tabersonine hydrochloride

    		NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine hydrochloride
  • HY-N1431
    Tabersonine
    2 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域，抑制其 ATP 酶活性及寡聚化，进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活，减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化，阻断 NF-κB、PI3K/Akt、p38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应，通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine
  • HY-126328
    PKC-theta inhibitor 1

    		PKC Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PKC-theta inhibitor 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ) 抑制剂，其 Ki 值为 6 nM。PKC-theta inhibitor 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症反应 (IL-2 在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMCs 中 IC50 = 0.21 μM；IL-17 在 CD3/CD28 刺激的 Th17 细胞中 IC50 = 1 μM)。PKC-theta inhibitor 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibitor 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症性疾病，如多发性硬化症。
    PKC-theta inhibitor 1
  • HY-130413
    Protectin D1

    Neuroprotectin D1; NPD1

    		 Endogenous Metabolite PI3K Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Interleukin Related MicroRNA Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Protectin D1，神经细胞产生的神经保护素 D1，是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质，在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解作用。同时，Protectin D1 是一种 NALP3 炎性小体的抑制剂，能够调节 PI3K/AKT 和 HIF-1α 信号通路。Protectin D1 通过降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表达，从而减少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的释放，发挥抗炎作用。此外，Protectin D1 通过上调 miRNA-210，促进 PI3K/AKT 信号通路激活，发挥心脏保护作用。Protectin D1 有望用于心血管疾病和炎症疾病的研究。
    Protectin D1
  • HY-116538
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid

    trans-10,cis-12 CLA2

    		 Endogenous Metabolite PPAR NF-κB Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Lipase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (10E,12Z)-10,12-十八碳二烯酸 (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid (trans-10,cis-12 CLA2) 是一种口服有效的 PPARα 激活剂，可抑制脂肪细胞分化。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 及其下游代谢物具有多种抗氧化和抗肿瘤活性。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可诱导促炎细胞因子和趋化因子，从而导致脂肪组织脂肪生成减少和胰岛素抵抗。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可影响乳脂合成。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低脂肪生成酶的表达并抑制脂肪酸的去饱和作用。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低培养的 3T3-L1 脂肪细胞中的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 活性并增强这些细胞中的三酰甘油释放。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低小鼠中肝脏 stearoyl-CoA desatyrase mRNA 的表达。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 与小鼠粘膜 NF-κB 和 Cyclin D1 蛋白水平的变化有关。
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z