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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101393A

    (±)-CGP 12177 hydrochloride

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β- 肾上腺素能受体 (β-AR) 配体。CGP 12177 hydrochloride 是 β3-AR 激动剂 (Ki = 88 nM),同时具有 β12-AR 拮抗作用 (β1Ki = 0.9 nM;β2Ki = 4 nM)。CGP 12177 hydrochloride 在大鼠肺动脉中对 α1-AR 表现出部分激动剂特性。CGP 12177 hydrochloride 可调节 NMRI 小鼠脂肪组织中 ucp 和瘦素基因的表达。CGP 12177 hydrochloride 可用于心血管及代谢疾病相关研究[1][2][3][4]
    CGP 12177 hydrochloride
  • HY-12378
    BQ-123
    2 篇文献验证

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,IC50 值为 7.3 nM,Ki 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖,降低高血压大鼠血压。
    BQ-123
  • HY-107416

    U-57908

    DAGL Acyltransferase mAChR COX Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC50 为 4 μM)。RHC 80267 抑制胆碱酯酶活性,IC50 为 4 μM,从而增强了乙酰胆碱引起的松弛。RHC 80267 还抑制 COX 活性和磷脂酰胆碱的水解。
    RHC 80267
  • HY-101393

    (±)-CGP 12177

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    CGP 12177 ((±)-CGP 12177) 是一种 β- 肾上腺素能受体 (β-AR) 配体。CGP 12177 是 β3-AR 激动剂 (Ki = 88 nM),同时具有 β12-AR 拮抗作用 (β1Ki = 0.9 nM;β2Ki = 4 nM)。CGP 12177 在大鼠肺动脉中对 α1-AR 表现出部分激动剂特性。CGP 12177 可调节 NMRI 小鼠脂肪组织中 ucp 和瘦素基因的表达。CGP 12177 可用于心血管及代谢疾病相关研究[1][2][3][4]
    CGP 12177
  • HY-12378A

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-123 TFA 是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,IC50 值为 7.3 nM,Ki 值为 25 nM。BQ-123 TFA 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖,降低高血压大鼠血压。
    BQ-123 TFA

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