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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

19

抗体抑制剂

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天然产物

4

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12651A
    Primaquine
    5 篇文献验证

    		 Parasite Infection Cancer
    Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine
  • HY-109068
    Parsaclisib
    1 篇文献验证

    INCB050465; IBI-376

    		 PI3K Cancer
    Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 1 nM。Parsaclisib 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
    Parsaclisib
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution)
    2 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab (Solution)
  • HY-144858
    EZM0414
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在细胞分析中，IC50=34 nM)。EZM0414可用于研究复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    EZM0414
  • HY-13010
    Laquinimod
    2 篇文献验证

    ABR-215062

    		 NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    拉喹莫德 Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod
  • HY-P99033
    Mosunetuzumab

    BTCT-4465A

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-12651AR
    Primaquine (Standard)

    		Parasite Infection Cancer
    Primaquine (Standard） 是 Primaquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Primaquine 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine (Standard)
  • HY-109068A
    Parsaclisib hydrochloride

    INCB050465 hydrochloride; IBI-376 hydrochloride

    		 PI3K Cancer
    Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 1 nM。Parsaclisib hydrochloride 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib hydrochloride 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。
    Parsaclisib hydrochloride
  • HY-W062904
    Laquinimod sodium

    ABR-215062 sodium

    		 NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    拉喹莫德钠盐 Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod sodium
  • HY-13010R
    Laquinimod (Standard)

    ABR-215062 (Standard)

    		 Reference Standards NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    拉喹莫德(Standard) Laquinimod (Standard)是 Laquinimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod (Standard)
  • HY-14572
    PR-104A

    SN 27858

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite Cancer
    PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂，也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    PR-104A
  • HY-13052
    SB-737050A

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-737050A 是一种有效的 5-HT6 拮抗剂，可防止成瘾复发。
    SB-737050A
  • HY-156645
    Tegomil fumarate

    		Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    Tegomil fumarate 是 Monomethyl fumarate (HY-103252) 的衍生物和一种免疫调节剂。Tegomil fumarate 可用于复发缓解型多发性硬化症的研究。
    Tegomil fumarate
  • HY-150403
    XF067-68

    		PROTACs WDR5 Cancer
    XF067-68 (example 132) 是一种用于靶向降解 WD40 重复结构域蛋白 5 (WDR5) 的 PROTAC。XF067-68可用于研究WDR5介导的疾病。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-141799); Blue: E3 连接酶配体 (HY-173627); Black: 连接子 (HY-Y0966); E3连接酶配体+linker: HY-176517)。
    XF067-68
  • HY-12651
    Primaquine diphosphate
    5 篇文献验证

    Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate

    		 Parasite Infection Cancer
    磷酸伯氨喹 Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine diphosphate
  • HY-108831
    Natalizumab

    		Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab
  • HY-107094
    MT-7716 hydrochloride

    W-212393 hydrochloride

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    MT-7716 hydrochloride (W-212393 hydrochloride) 是一种选择性的非肽 nociceptin 受体 (NOP) 激动剂，有潜力用于酗酒和预防复发。
    MT-7716 hydrochloride
  • HY-107094A
    MT-7716 free base

    W-212393

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    MT-7716 free base (W-212393) 是一种选择性的非肽 nociceptin 受体 (NOP) 激动剂，有潜力用于酗酒和预防复发。
    MT-7716 free base
  • HY-109117
    Iadademstat
    5 篇文献验证

    ORY-1001

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Iadademstat (ORY-1001) 是一种高效、具有口服活性的、选择性的 LSD1 (KDM1A) 抑制剂，具有抗白血病活性。Iadademstat 可用于复发或难治性急性髓系白血病研究。
    Iadademstat
  • HY-109108A
    Valemetostat tosylate
    3 篇文献验证

    DS-3201 tosylate

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC50 值 ＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Valemetostat tosylate
  • HY-109108
    Valemetostat
    3 篇文献验证

    DS-3201

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    Valemetostat (DS-3201) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC50 值 ＜10 nM。Valemetostat 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Valemetostat
  • HY-12651R
    Primaquine diphosphate (Standard)

    Primaquine phosphate (Standard); Primaquine bisphosphate (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Infection Cancer
    磷酸伯氨喹 (Standard) Primaquine (diphosphate) (Standard) 是 Primaquine (diphosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine diphosphate (Standard)
  • HY-119264A
    PRLX-93936 dihydrochloride

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ras Cancer
    PRLX-93936 dihydrochloride (Compound 16) 是 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌活性。PRLX-93936 能抑制激活的 Ras 通路，可以用于复发或复发难治性多发性骨髓瘤的研究。
    PRLX-93936 dihydrochloride
  • HY-119264
    PRLX-93936

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Ras Cancer
    PRLX-93936 dihydrochloride (Compound 16) 是 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌活性。PRLX-93936 能抑制激活的 Ras 通路，可以用于复发或复发难治性多发性骨髓瘤的研究。
    PRLX-93936
  • HY-155188
    NWP-0476

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    NWP-0476 是 BCL-2/BCL-xL 抑制剂。NWP-0476 的结构经过改进，具有微调的 BCL-xL 活性。NWP-0476 可用于复发性T - 急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    NWP-0476
  • HY-153939S
    Idasanutlin-d3-1

    RG7388-d3-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Idasanutlin-d3-1 (RG7388-d3-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2/p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。
    Idasanutlin-d3-1
  • HY-109198A
    Zandelisib hydrochloride

    ME-401 hydrochloride; PWT-143 hydrochloride

    		 PI3K Akt Cancer
    Zandelisib (ME-401) hydrochloride 是选择性、口服有效的 PI3Kδ 非共价抑制剂。Zandelisib hydrochloride 可持续抑制 AKT 磷酸化及下游信号通路。Zandelisib hydrochloride 可用于复发/难治性 B 细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。
    Zandelisib hydrochloride
  • HY-P991490
    ISB2001

    		CD38 CD3 TNF Receptor Cancer
    ISB2001 是一种靶向 CD38 & CD3 & BCMA 的人类三特异性抗体。ISB2001 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。推荐同型对照：IgG1-kappa-IgG1-Fab。
    ISB2001
  • HY-139481
    TL-895

    		Btk Infection Cancer
    TL-895 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，高度选择性不可逆 BTK 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895 可用于 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症研究。
    TL-895
  • HY-P99730
    Mezagitamab
    1 篇文献验证

    TAK-079

    		 CD38 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    迈泽妥单抗 Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 抗 CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。
    Mezagitamab
  • HY-10224A
    Panobinostat lactate
    最多引用文献
    69 篇文献验证

    LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate

    		 HDAC HIV Autophagy Apoptosis Infection Cancer
    Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat lactate
  • HY-125399
    PSMA-11

    HBED-CC-PSMA

    		 PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-P99909
    Elranatamab

    PF-06863135

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    埃纳妥单抗 Elranatamab (PF-06863135) 是一种抗 CD3E/TNFRSF17 的人源 IgG2κ 单克隆抗体。Elranatamab 的同型对照产品：Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    Elranatamab
  • HY-168983
    Lonitoclax

    		Bcl-2 Family Cancer
    Lonitoclax 是 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 抑制剂。Lonitoclax 在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中的抗肿瘤效果与 Venetoclax (HY-15531) 相当。Lonitoclax 有望用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤和某些低级别淋巴瘤的研究。
    Lonitoclax
  • HY-112037A
    IACS-010759 hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    IACS-10759 hydrochloride

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759 hydrochloride
  • HY-112037
    IACS-010759
    10 篇以上引用文献

    IACS-10759

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759
  • HY-P991544
    TRS-005 Antibody

    		CD20 ADC Antibody Cancer
    TRS-005 Antibody 是一种靶向 CD20 阳性肿瘤细胞的抗体。TRS-005 Antibody 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 的合成。TRS-005 Antibody 可用于复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 的研究。
    TRS-005 Antibody
  • HY-P991173
    AMG-119

    		Notch Cancer
    AMG-119 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。AMG-119 可用于研究复发/难治性 (R/R) 小细胞肺癌 (SCLC)。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    AMG-119
  • HY-W041019
    5-Hydroxytryptophol

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    5-羟基色醇 5-Hydroxytryptophol 是哺乳动物血清素代谢产物，可作为近期酒精摄入的敏感生物标志物。5-Hydroxytryptophol 通过酒精诱导的血清素代谢途径转变形成，以葡萄糖醛酸结合物形式随尿排泄。5-Hydroxytryptophol 在尿排泄中升高，可用于临床监测酒精复发等场景的酒精摄入情况。
    5-Hydroxytryptophol
  • HY-P9989
    Linvoseltamab

    REGN5458

    		 CD3 TNF Receptor Cancer
    利伏赛坦单抗 Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE)，可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3，从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
    Linvoseltamab
  • HY-101563
    GSK3326595
    20 篇以上引用文献

    EPZ015938

    		 Histone Methyltransferase SARS-CoV MDM-2/p53 CDK Apoptosis Infection Cancer
    GSK3326595 是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，GSK3326595 可减少SARS-CoV-2 感染，抑制癌细胞增殖，诱导促炎巨噬细胞极化，并增加肝脏甘油三酯水平，但不影响动脉粥样硬化，可以用于复发/难治性套细胞淋巴瘤的研究。
    GSK3326595
  • HY-10446
    Pralatrexate
    5 篇以上引用文献

    		 Antifolate Apoptosis Cancer
    普拉曲沙 Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Pralatrexate
  • HY-P99293
    Galiximab

    IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody

    		 CD28 Apoptosis Cancer
    加利昔单抗 Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化，恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合，诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性，能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
    Galiximab
  • HY-10224
    Panobinostat
    最多引用文献
    69 篇文献验证

    LBH589; NVP-LBH589

    		 HDAC Autophagy HIV Apoptosis Cancer
    帕比司他 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat
  • HY-136328
    EZM0414 TFA
    5 篇以上引用文献

    SETD2-IN-1 TFA

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    EZM0414 (SETD2-IN-1) TFA 是 EZM0414 (HY-144858) 的 TFA 盐形式。EZM0414 TFA 是一种有效、选择性、口服有效的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在细胞分析中，IC50=34 nM)。EZM0414 TFA 可用于研究复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
    EZM0414 TFA
  • HY-P99100
    Visugromab
    1 篇文献验证

    CTL-002

    		 TGF-beta/Smad PD-1/PD-L1 Cancer
    Visugromab (CTL-002) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性，可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。推荐同型对照为：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Visugromab
  • HY-P99740
    Mirzotamab

    		CD276/B7-H3 ADC Antibody Cancer
    米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC)。
    Mirzotamab
  • HY-P99024
    Glofitamab

    RO7082859

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-12288A
    Ozanimod hydrochloride
    4 篇文献验证

    RPC-1063 hydrochloride

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
    Ozanimod hydrochloride
  • HY-12288
    Ozanimod
    4 篇文献验证

    RPC-1063

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奥扎莫德 Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
    Ozanimod

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