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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12288A
RPC-1063 hydrochloride
LPL Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂,可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1 和 hS1P5 受体具有调节作用,EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
HY-12288
HY-114778
SHR3162; Fuzuloparib
PARP
Cancer
氟唑帕利
Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50 =1.46±0.72 nM),具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖,并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性,可用于癌症研究。
HY-P99100A
CLT-002 (Powder)
TGF-beta/Smad
PD-1/PD-L1
Cancer
Visugromab (CTL-002) (Powder) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab (Powder) 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性,可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。推荐同型对照为:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-13010S
ABR-215062-d5
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
NF-κB
Inflammation/Immunology
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-10446R
Reference Standards
Antifolate
Apoptosis
Cancer
普拉曲沙 (Standard)
Pralatrexate (Standard)是 Pralatrexate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-10224R
LBH589 (Standard); NVP-LBH589 (Standard)
Reference Standards
HDAC
Autophagy
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
帕比司他标准品
Panobinostat (Standard) (LBH589 (Standard)) 是 Panobinostat (HY-10224) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panobinostat 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P99107A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Brentuximab vedotin (solution) (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ),由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。其中抗体部分是 Brentuximab (HY-P99151),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Brentuximab vedotin (solution) 抑制 CD30 阳性细胞,其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin (solution) 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-10224S
LBH589-d4 ; NVP-LBH589-d4
HDAC
Autophagy
HIV
Apoptosis
Cancer
帕比司他 d4
Panobinostat-d4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10224S1
LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
HDAC
Autophagy
HIV
Apoptosis
Cancer
帕比司他-d4
Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-12288R
HY-P1240
MOG (35-55)
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P991176
RO7443904
CD19
CD28
Cancer
RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原,定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞,克服激活障碍,增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa,同型对照 (HY-P99003)。
HY-120144
Opioid Receptor
Neurological Disease
SR-8993是一种高选择性、能够穿透血脑屏障的nociceptin受体激动剂,具有减少酒精摄入和缓解戒断焦虑的活性。SR-8993在动物模型中显示出轻度的抗焦虑作用,并能够有效逆转由急性酒精戒断引起的焦虑。SR-8993进一步减少了限制性饮水、对于酒精的操作性反应以及通过长时间间歇性接触酒精诱导的饮酒增加。SR-8993还减轻了与压力和线索相关的酒精寻求复发。
HY-118084
HY-P1240A
MOG (35-55) TFA
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-125726
(3'-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/24:1); N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide
Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
Inflammation/Immunology
Sulfo galactosylceramide (N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide) 是糖脂类中的一种,是成熟髓鞘中的主要硫脂种类。Sulfo galactosylceramide 与 C 型凝集素 (lectin ) 和免疫球蛋白样受体相互作用,对 LMIR5 的亲和力最高。Sulfo galactosylceramide 可诱导嗜碱性粒细胞而不是肥大细胞产生 MCP-1,并通过 LMIR5 增加 NFAT 的活化。Sulfo galactosylceramide 可以减轻慢性复发缓解型实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE ) 小鼠模型的症状并提高存活率,减少 EAE 小鼠腰椎脊髓中的炎症病变和浸润性单核细胞的数量。
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody
TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连,可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后,通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后,释放 MMAF,通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂,使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤,尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-171754
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
LM-305 是一种抗 G 蛋白偶联受体 5 类成员 D (GPRC5D ) 的抗体-药物偶联物 (ADC)。LM-305 由 Anti-GPRC5D Antibody (HY-P991197) 和 VcMMAE (HY-15575) 组成。LM-305 对多发性骨髓瘤细胞 (NCI-H929 和 MM.1R) 具有强效细胞毒性,IC50 值范围为 0.1 至 0.3 nM。LM-305 可用于 GPRC5D 相关的复发和难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
HY-P9959
CMC-544; PF-5208773; WAY-207294
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
CD22
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC )。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成,通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合,诱导双链断裂,随后导致细胞凋亡 (apoptosis )。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
HY-172581
FLT3
Apoptosis
Ras
p38 MAPK
PI3K
Akt
JAK
STAT
Cancer
克立福替尼
Clifutinib (Compound 9e) 是一种具有口服活性的选择性的 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3-ITD ) 内部串联重复突变抑制剂,IC50 值为 15.1 nM。Clifutinib 抑制 FLT3-ITD 激酶活性,阻断 FLT3 下游 RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT5 信号通路。Clifutinib 诱导 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis )。Clifutinib 有望用于复发/难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究。
HY-P99454
HY-162872
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1240B
MOG (35-55) acetate
Peptides
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) acetate 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P1240
MOG (35-55)
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
HY-P1240A
MOG (35-55) TFA
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99780
HY-108831A
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin ) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-P99033
BTCT-4465A
CD20
CD3
Inflammation/Immunology
Cancer
莫妥珠单抗
Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体,靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞,可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
HY-P99730
HY-P99909
HY-108831
Integrin
Inflammation/Immunology
Cancer
那他珠单抗
Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin ) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-P991490
CD38
CD3
TNF Receptor
Cancer
ISB2001 是一种靶向 CD38 & CD3 & BCMA 的人类三特异性抗体。ISB2001 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。推荐同型对照:IgG1-kappa-IgG1-Fab。
HY-P991545
CD20
Cancer
BVX20 是一种与 CD20 结合的人类单克隆抗体。BVX20 可以通过募集免疫系统来杀死 B 细胞。BVX20 可用于研究复发性或化疗耐药性的滤泡性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 以及 CD20 阳性的弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
HY-P991544
CD20
ADC Antibody
Cancer
TRS-005 Antibody 是一种靶向 CD20 阳性肿瘤细胞的抗体。TRS-005 Antibody 可用于抗体-药物偶联物 (ADC ) 的合成。TRS-005 Antibody 可用于复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL) 的研究。
HY-P991173
Notch
Cancer
AMG-119 是一种针对 delta 样配体 3 (DLL3 ) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。AMG-119 可用于研究复发/难治性 (R/R) 小细胞肺癌 (SCLC)。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991537
HY-P9989
REGN5458
CD3
TNF Receptor
Cancer
利伏赛坦单抗
Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE),可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3,从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody
CD28
Apoptosis
Cancer
加利昔单抗
Galiximab (IDEC 114) 是一种靶向 CD80 的灵长类化单克隆 IgG1 抗体。Galiximab 的可变区是灵长类源化,恒定区是人源化。Galiximab 通过阻断 CD80-CD28 结合,诱导抗体依赖细胞毒性。Galiximab 具有抗肿瘤的活性,能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Galiximab 可用于复发性霍奇金淋巴瘤和实体瘤的研究。
HY-P99100
CTL-002
TGF-beta/Smad
PD-1/PD-L1
Cancer
Visugromab (CTL-002) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性,可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。推荐同型对照为:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99740
CD276/B7-H3
ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741),可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC )。
HY-P99024
RO7082859
CD20
CD3
Inflammation/Immunology
Cancer
格菲妥单抗
Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体,具有新颖的 2:1 结构,即能够双价结合 B 细胞上的 CD20 ,并单价结合 T 细胞上的 CD3 。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合,激活 T 细胞,促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
HY-P99100A
CLT-002 (Powder)
TGF-beta/Smad
PD-1/PD-L1
Cancer
Visugromab (CTL-002) (Powder) 是一种中和 GDF-15 的 IgG4 mAb。Visugromab (Powder) 与抗 PD1 抗体 Nivolumab (HY-P9903) 具有协同抗癌活性,可以有效作用于 PD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤。推荐同型对照为:Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P991176
RO7443904
CD19
CD28
Cancer
RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原,定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞,克服激活障碍,增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa,同型对照 (HY-P99003)。
HY-P9980
GSK2857914
ADC Antibody
TNF Receptor
Cancer
贝兰妥单抗
Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连,可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后,通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后,释放 MMAF,通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂,使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤,尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
HY-P9959
CMC-544; PF-5208773; WAY-207294
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
CD22
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC )。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成,通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合,诱导双链断裂,随后导致细胞凋亡 (apoptosis )。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
HY-P99454
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-153939S
Idasanutlin-d3 -1 (RG7388-d3 -1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2 /p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。
HY-13010S
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
HY-10224S
Panobinostat-d4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10224S1
Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-10446
炔烃
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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