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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (1) Antibiotic (1) Autophagy (3) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (3) Cholecystokinin Receptor (2) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (3) Glutathione S-transferase (1) Histamine Receptor (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (1) Monoamine Oxidase (2) Opioid Receptor (1) Parasite (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) Prostaglandin Receptor (2) Reference Standards (3) Reverse Transcriptase (1) RNA MTase (1) Serotonin Transporter (1) Smo (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (11)
Oligonucleotides:	C (1) 亚磷酰胺单体 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W011024

(2R,3S)-N-Cbz-6-oxo-2,3-diphenylmorpholine	Biochemical Assay Reagents	Others
(2R,3S)-N-Cbz-6-oxo-2,3-diphenylmorpholine 是一种手性结构单元，可用于荧光和非荧光氨基酸的立体选择性合成。

HY-117734

PYD-106	iGluR	Neurological Disease
PYD-106 是一种立体选择性吡咯烷酮 (PYD) 正向变构调节剂，用于含有 GluN2C 的 NMDA 受体。PYD-106 增加了由最大有效浓度的激动剂激活的单通道电流的打开频率和打开时间，但对谷氨酸和甘氨酸 EC₅₀ 的影响不大。PYD-106 选择性增强二异聚 GluN1/GluN2C 受体的反应，但不增强三异聚 GluN1/GluN2A/GluN2C 受体的反应。

HY-22385

Salsolidine 2 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
猪毛菜定 Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。

HY-105545A

Levetimide	mAChR	Neurological Disease
Levetimide 是一种有效的立体选择性 [³H](+)pentazocine 结合抑制剂，K_i 为 2.2 nM。

HY-176431

TLCD1-IN-1	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
TLCD1-IN-1 (compound MB-4A) 是一种共价 TLCD1 抑制剂。TLCD1-IN-1 在 HepG2 细胞中具有立体选择性，与 TLCD1 结合并抑制其活性。

HY-N9022

(S)-1-(4-Hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone	Others	Others
(S)-1-(4-Hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone 是一种对映纯的手性醇。通过使用细胞培养物和各种特有植物物种的野生组织来研究前手性酮的立体选择性还原。

HY-10572A

(R)-Efavirenz (R)-DMP 266; (R)-EFV; (R)-L-743726	Reverse Transcriptase	Infection
(R)-依法韦仑 (R)-Efavirenz ((R)-DMP 266) 是一种非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，通过对病毒酶的非竞争性抑制来发挥作用。(R)-Efavirenz 可以通过 CYP2B6 以高度立体选择性的方式代谢为 8-hydroxyefavirenz。(R)-Efavirenz 有望成为CYP2B6活性位点和催化机制的有用探针。

HY-22385A

Salsolidine hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
猪毛菜定盐酸盐 Salsolidine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制单胺氧化酶 A (MAO A) 的活性。

HY-B0204B

(-)-Pimobendan (-)-UD-CG115	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
(-)-Pimobedan 是 Pimobedan (HY-B0204) 的一种异构体。它具有立体选择性分配或分布到红细胞中的特性。(-)-匹莫贝丹在红细胞中的清除率显著低于(+)-匹莫贝丹，这完全是由于其立体选择性分布到红细胞中造成的。(-)-匹莫贝丹的这种立体选择性特性可能解释了之前报道中，它在豚鼠和狗的去垢剂处理心肌标本中产生的收缩力比(+)-异构体大1.5倍的现象。这些特性表明，(-)-匹莫贝丹在体内分布和药理作用方面可能具有独特的优势，这可能对其临床应用有重要影响。

HY-167662

Sopromidine	Histamine Receptor Drug Isomer	Others
Sopromidine 是非手性 H2 激动剂 Impromidine (HY-116777) 的一种有效、立体选择性的异构体。

HY-W570890

2'-O-MOE-5-Me-C(Bz)	DNA/RNA Synthesis	Others
2'-O-MOE-5-Me-C (Bz) 是一种用于立体选择性合成核苷烷基膦酸酯的核苷酸。

HY-W076971

Ethyl pivaloylacetate	Others	Others
Ethyl pivaloylacetate 是一种 β-酮酯。Ethyl pivaloylacetate 可用作评估酮还原酶工具箱活性和立体选择性的底物。

HY-158301

MY-1B 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase RNA MTase	Others
MY-1B 是 RNA 甲基转移酶 NSUN2 的共价抑制剂 (IC₅₀: 1.3 μM)。MY-1B 立体选择性配位 NSUN2 活性位点半胱氨酸残基 (C271)。MY-1B 还可以立体选择性并共价地结合 PSME1，破坏蛋白酶体调节复合物并下调特定 MHC-I 亚型的呈递。。

HY-121665

Rosaprostol	Others	Others
Rosaprostol 是一种具有抗溃疡活性的化合物，其对映体可通过特定的合成路线从相应的构建块合成，包括多步反应和立体选择性转化。

HY-105236

(Rac)-Enadoline (Rac)-CI-977 free base	Opioid Receptor	Neurological Disease
(Rac)-Enadoline ((Rac)-CI-977 free base) 是一种选择性 K-阿片受体激动剂，能够立体选择性地拮抗由 N-甲基-DL-天冬氨酸缓慢静脉注射引起的小鼠阵挛性癫痫发作。

HY-B0447F

D-Epinephrine (+)-Epinephrine; D-Adrenaline; (+)-Adrenaline	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
D-Epinephrine ((+)-Epinephrine) 是 L-Epinephrine (HY-B0447B) 的一种异构体。D-Epinephrine 可用于研究肾上腺素受体的立体选择性方面，探索分子的不同对映体如何与同一受体相互作用。

HY-N12970

14S(15R)-EET	Others	Others
14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物，通过研究其代谢过程发现，其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学，其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用，以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。

HY-138793

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine EM-12	TNF Receptor	Cancer
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。

HY-B0352A

(S)-Mirtazapine (S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin	5-HT Receptor	Neurological Disease
(S)-米氮平 (S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

HY-B1127R

Betamipron (Standard) N-Benzoyl-β-alanine (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Others
倍他米隆 (Standard) Betamipron (Standard)是 Betamipron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betamipron是一种化学化合物, 与Panipenem联用, 抑制Panipenem摄取进入肾小管, 防止肾毒性。

HY-106840A

L-365260 hemihydrate 1 篇文献验证	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
L-365260 hemihydrate 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂，其 K_is 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 hemihydrate 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 hemihydrate 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性，并防止 Morphine 耐受。

HY-B0352AS

(S)-Mirtazapine-d3 (S)-Org3770 d₃; (S)-6-Azamianserin d₃	5-HT Receptor	Neurological Disease
米氮平 D3-d₃ (S)-Mirtazapine-d₃ 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

HY-N13080

3-Oxo-bufalin	Others	Cancer
3-Oxo-bufalin 是一种活性化合物，可以从蟾蜍肝组织培养物中分离得到。3-Oxo-bufalin 能够通过代谢途径产生，其是差异立体选择性 3β-脱氢酶催化 Bufalin (HY-N0877) 的代谢物。Bufalin 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-135811R

Desethyl chloroquine (Standard)	Reference Standards Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy	Infection
Desethyl chloroquine (Standard)是 Desethyl chloroquine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。

HY-135811

Desethyl chloroquine 1 篇文献验证	Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy	Infection
Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。

HY-135811A

Desethyl chloroquine diphosphate 1 篇文献验证	Parasite Toll-like Receptor (TLR) Autophagy	Infection
Desethyl chloroquine diphosphate 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine diphosphate 具有抗疟原虫活性。

HY-117580

16α-Hydroxyprednisolone OH-PRED	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
16α-羟基泼尼松龙 16α-Hydroxyprednisolone (OH-PRED) 是糖皮质激素 Budesonide (HY-13580) 22(R) 差向异构体的立体选择性代谢物。16α-Hydroxyprednisolone 的形成由细胞色素 P450 3A (CYP3A) 亚家族内的同工酶催化。16α-Hydroxyprednisolone 的形成可以被靶向 CYP3A 亚家族的抗体抑制。

HY-W022362

2-Aminotetralin	Serotonin Transporter	Neurological Disease
2-Aminotetralin 是一种有效和选择性的血清素 5-HT1 激动剂。2-Aminotetralin 对 5-HT_1A，5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体表现出高亲和力 (K_i≤25 nM) 和至少 50 倍的立体选择性偏好。

HY-106840

L-365260 1 篇文献验证	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
L-365260 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂，其 K_is 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性，并防止 Morphine 耐受。

HY-40228

(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide (R)-2-Methylpropane-2-sulfinamide	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide ((R)-2-Methylpropane-2-sulfinamide) 是一种手性试剂，常用于胺类、氨基酸、氨基醇等化合物的不对称合成。(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide 通过与羰基缩合形成亚磺酰亚胺中间体，实现立体选择性反应，且反应后可经酸性条件脱除该基团得到目标产物。

HY-169803

L-657926	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
L-657926 是血栓素 A2 (TxA2) 受体的立体选择性拮抗剂，由 (-)-9-chlorobenzyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl acetic acid 和 (+)-9-chlorobenzyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-l-yl acetic acid 组成。其中 (-)、(+) 构型对 TxA2 的 IC₅₀s 分别为 0.27 nM 和 124 nM。

HY-117580S

16α-Hydroxyprednisolone-d3 OH-PRED-d₃	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
16α-Hydroxyprednisolone-d₃ 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素 Budesonide (HY-13580) 22(R) 差向异构体的立体选择性代谢物。16α-Hydroxyprednisolone 的形成由细胞色素 P450 3A (CYP3A) 亚家族内的同工酶催化。16α-Hydroxyprednisolone 的形成可以被靶向 CYP3A 亚家族的抗体抑制。

HY-117580R

16α-Hydroxyprednisolone (Standard) OH-PRED (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
16α-羟基泼尼松龙 (Standard) 16α-Hydroxyprednisolone (OH-PRED) (Standard)是 16α-Hydroxyprednisolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素 Budesonide (HY-13580) 22(R) 差向异构体的立体选择性代谢物。16α-Hydroxyprednisolone 的形成由细胞色素 P450 3A (CYP3A) 亚家族内的同工酶催化。16α-Hydroxyprednisolone 的形成可以被靶向 CYP3A 亚家族的抗体抑制。

HY-N0548

α-Angelica lactone 2 篇文献验证	Glutathione S-transferase	Cancer
α-当归内酯 α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

HY-W010507

(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体，从甲基 (-CH3) 基团看，第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧，无色透明液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂，这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。

HY-168382

5R(6S)-EET	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Others
5R(6S)-EET 是 Arachidonic acid (HY-109590) 的代谢产物。5R(6S)-EET 可激活内源性前列腺素 (PGE2) 的合成，从而抑制 Na⁺ 的吸收，增加细胞内 Ca²⁺，促进跨膜电压去极化。5R(6S)-EET 表现出立体选择性，相比 5S(6R)-EET (HY-168382A) 较为不活泼。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Smo Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 Hedgehog 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂，EC₅₀=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD)，激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化，并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-40228

(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide (R)-2-Methylpropane-2-sulfinamide	Biochemical Assay Reagents
(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide ((R)-2-Methylpropane-2-sulfinamide) 是一种手性试剂，常用于胺类、氨基酸、氨基醇等化合物的不对称合成。(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide 通过与羰基缩合形成亚磺酰亚胺中间体，实现立体选择性反应，且反应后可经酸性条件脱除该基团得到目标产物。

HY-W010507

(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate	Drug Delivery
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体，从甲基 (-CH3) 基团看，第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧，无色透明液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂，这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。

(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate

Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate

Drug Delivery

(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体，从甲基 (-CH3) 基团看，第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧，无色透明液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂，这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure