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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

8

多肽产品

4

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17571
    Oxytocin
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    α-Hypophamine; Oxytocic hormone

    		 Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    催产素;缩宫素 Oxytocin (α-Hypophamine; Oxytocic hormone) 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。
    Oxytocin
  • HY-17571A
    Oxytocin acetate
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    α-Hypophamine acetate; Oxytocic hormone acetate

    		 Oxytocin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    醋酸催产素 Oxytocin (α-Hypophamine) acetate 是一种多效的下丘脑肽 (hypothalamic peptide)，有助于分娩、哺乳和亲社会行为。Oxytocin acetate 可以作为一种压力应对分子，具有抗炎、抗氧化剂和保护作用，特别是在面对逆境或创伤时。
    Oxytocin acetate
  • HY-107944
    Chlorphenesin carbamate

    Maolate; U 19646

    		 Others Neurological Disease
    氯苯氨酸甘油酯 Chlorphenesin carbamate 是一种作用于中枢的骨骼肌松弛剂，是抗菌剂 Chlorphenesin (HY-A0133) 的衍生物。Chlorphenesin carbamate 可用于与骨骼肌创伤和炎症相关的疼痛研究。Chlorphenesin carbamate 是脊髓多突触通路的选择性阻断剂。具有镇痛作用。
    Chlorphenesin carbamate
  • HY-108292
    Propacetamol hydrochloride

    		Others Cancer
    盐酸丙帕他莫 Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂，可用于诱发急性肝损伤。Propacetamol hydrochloride 通过 CYP2E1失活、UGT1A1 激活和减轻氧化应激发挥作用。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
    Propacetamol hydrochloride
  • HY-P2109
    JMV-1645

    		Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology
    JMV-1645 是一种有效且选择性的 B1 炎性肽受体拮抗剂，其在人体克隆 B1 受体上的 Ki 值为 0.023 nM。JMV-1645 可用于创伤和感染的研究。
    JMV-1645
  • HY-103518
    CGP36216

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CGP36216是一种选择性的 GABA 突触前受体拮抗剂。CGP36216 与 GABAB 受体结合的 Ki 值为0.3μM。CGP36216 可以用于焦虑和创伤相关障碍的研究。
    CGP36216
  • HY-19262
    TAK-218

    		Dopamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAK-218 是一种可应用于中枢神经系统创伤和缺血的候选药物。TAK-218 具有较好的自由基清除活性和抗氧化活性。TAK-218 还能抑制多巴胺的释放。
    TAK-218
  • HY-124109
    TRC051384 hydrochloride

    		HSP Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384 hydrochloride
  • HY-108292R
    Propacetamol hydrochloride (Standard)

    		Cytochrome P450 UGT Reference Standards Cancer
    盐酸丙帕他莫(Standard) Propacetamol (hydrochloride) (Standard)是 Propacetamol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol hydrochloride 是一种镇痛剂。Propacetamol hydrochloride 也是对乙酰氨基酚的前体形式。Propacetamol hydrochloride 可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。
    Propacetamol hydrochloride (Standard)
  • HY-107944R
    Chlorphenesin carbamate (Standard)

    Maolate (Standard); U 19646 (Standard)

    		 iGluR Reference Standards Neurological Disease
    氯苯氨酸甘油酯 (Standard) Chlorphenesin carbamate (Standard)是 Chlorphenesin carbamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorphenesin carbamate 是一种作用于中枢的骨骼肌松弛剂。Chlorphenesin carbamate 可用于与骨骼肌创伤和炎症相关的疼痛研究。Chlorphenesin carbamate 是脊髓多突触通路的选择性阻断剂。具有镇痛作用。
    Chlorphenesin carbamate (Standard)
  • HY-B0718
    Methoxyflurane

    DA-759

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Methoxyflurane 干扰突触后末端神经递质的释放和再摄取，或在受体激活后改变离子电导，从而破坏神经元传递。Methoxyflurane 是一种可以快速缓解疼痛的试剂。Methoxyflurane 可能是一种有效的非阿片类试剂治疗创伤性疼痛的方法。
    Methoxyflurane
  • HY-P3709
    TRAF6 peptide

    		p62 E1/E2/E3 Enzyme Neurological Disease
    TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
    TRAF6 peptide
  • HY-P3709A
    TRAF6 peptide TFA

    		p62 E1/E2/E3 Enzyme Neurological Disease
    TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
    TRAF6 peptide TFA
  • HY-119131
    AK 275

    		Proteasome Neurological Disease
    AK 275，是一种 钙蛋白酶 抑制剂，表现出神经保护活性。AK 275 可用于中枢神经系统创伤和缺血的研究。
    AK 275
  • HY-103518A
    CGP36216 hydrochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CGP36216 hydrochloride是一种选择性的 GABA 突触前受体拮抗剂。CGP36216 与 GABAB 受体结合的 Ki 值为0.3μM。CGP36216 hydrochloride可以用于焦虑和创伤相关障碍的研究。
    CGP36216 hydrochloride
  • HY-101712
    TRC051384
    5 篇文献验证

    		 HSP Neurological Disease
    TRC051384 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384
  • HY-P1010
    Z-LEHD-FMK
    10 篇以上引用文献

    		 Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。
    Z-LEHD-FMK
  • HY-P1010A
    Z-LEHD-FMK TFA

    		Caspase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Z-LEHD-FMK TFA 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK TFA 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。
    Z-LEHD-FMK TFA
  • HY-110070
    DL-AP4 sodium

    2-Amino-4-phosphonobutyric acid sodium

    		 mGluR Others Neurological Disease
    DL-AP4 sodium (2-Amino-4-phosphonobutyric acid sodium) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激动剂。DL-AP4 sodium 与 mGluR4 结合，激活与腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 呈负相关的信号通路，并抑制 Forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 产生。DL-AP4 sodium 还是 ON 通道的抑制剂，可降低光感受器对亮度变化的敏感性。
    DL-AP4 sodium
  • HY-B2196
    Gastric mucin
    3 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Infection Metabolic Disease
    胃膜素 Gastric mucin 是一种具有天然抗生素功能的糖蛋白。Gastric mucin 能对抗幽门螺杆菌感染，还能有效清除羟基自由基。Gastric mucin 在保护胃肠道免受酸、蛋白酶、病原微生物和机械损伤方面发挥着重要作用。
    Gastric mucin
  • HY-132280
    Tirilazad

    U 74006F free base

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    替拉扎特 Tirilazad 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad
  • HY-P3160
    Fibronectin
    5 篇以上引用文献

    		 Integrin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    纤粘连蛋白 Fibronectin 是存在于血液和细胞中的糖蛋白，是组织损伤的生物标记物。Fibronectin 可与整合素结合。Fibronectin 还与其它细胞外基质蛋白如胶原蛋白、纤维蛋白和硫酸肝素蛋白聚糖结合。
    Fibronectin
  • HY-B0149R
    Tranexamic acid (Standard)

    cyclocapron (Standard)

    		 Reference Standards IGF-1R AMPK MMP Mitophagy Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    氨甲环酸 (标准品) Tranexamic acid (Standard) 是 Tranexamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tranexamic acid (cyclocapron)，赖氨酸的环类似物，是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响，抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂，改善干性皱纹，可用于止血的研究。
    Tranexamic acid (Standard)
  • HY-B0149S2
    Tranexamic acid-13C6

    Cyclocapron-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds MMP Mitophagy IGF-1R AMPK Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Tranexamic acid-13C6 (Cyclocapron-13C6) 是 13C 标记的 Tranexamic acid. Tranexamic acid (cyclocapron)，赖氨酸的环类似物，是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响，抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂，改善干性皱纹，可用于止血的研究。
    Tranexamic acid-13C6
  • HY-122070
    Tirilazad mesylate

    U 74006F

    		 Antibiotic Infection Neurological Disease
    甲磺酸替拉扎特 Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate
  • HY-18754
    FR 167653 free base

    		p38 MAPK Autophagy Endocrinology
    FR 167653 free base 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤。
    FR 167653 free base
  • HY-122070A
    Tirilazad mesylate hydrate

    U 74006F hydrate

    		 Antibiotic Infection Metabolic Disease
    Tirilazad mesylate hydrate 是 Tirilazad mesylate (HY-122070) 的水合物形式。Tirilazad mesylate 是一种非糖皮质激素，21- 氨基类固醇，可抑制脂质过氧化。Tirilazad mesylate 可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脑或脊髓损伤。Tirilazad mesylate 对新型肺炎病毒具有抗病毒活性。Tirilazad mesylate 对缺血性中风有神经保护作用，可用于蛛网膜下腔出血的研究。
    Tirilazad mesylate hydrate
  • HY-18754A
    FR 167653

    FR 167653 sulfate

    		 p38 MAPK Autophagy Endocrinology
    FR 167653 (FR 167653 sulfate) 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 (FR 167653 sulfate) 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤方面的研究。
    FR 167653
  • HY-B0149
    Tranexamic acid
    1 篇文献验证

    cyclocapron

    		 IGF-1R AMPK MMP Mitophagy PROTAC Linkers Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    氨甲环酸 Tranexamic acid (cyclocapron)，赖氨酸的环类似物，是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响，抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂，改善干性皱纹，可用于止血的研究。Tranexamic acid 是一个 PROTAC 连接子。Tranexamic acid 可用于合成 PROTACs (如 LZ-07 (HY-172590))。
    Tranexamic acid
  • HY-17649
    EIDD-036

    		Progesterone Receptor Neurological Disease
    EIDD-036 是一种能够穿透血脑屏障的 Progesterone (HY-N0437) 的 C-20 肟，可与孕酮受体 (PR) 结合，其 IC50 值为 171 nM。EIDD-036 是 EIDD-1723 (HY-125547) 的活性代谢物。EIDD-036 的水溶性较差，难以在急性创伤中快速给药。EIDD-036 可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    EIDD-036
  • HY-176248
    Dimephosphon

    		Histamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Dimephosphon 是一种抗炎剂，具有抗组胺 (antihistamine) 和抗血清素 (antiserotonin) 活性。Dimephosphon 有助于维持脊髓的传导功能，并降低病变周围区域脊髓运动神经元的兴奋性。Dimephosphon 直接激活淋巴管运动，改善淋巴循环。Dimephosphon 可用于研究炎症性水肿、急性脊髓损伤和淋巴循环障碍。
    Dimephosphon
  • HY-145453R
    Propacetamol (Standard)

    		Reference Standards Interleukin Related Inflammation/Immunology
    丙帕他莫(Standard) Propacetamol (Standard) 是 Propacetamol (HY-145453) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药，代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA) 水平，调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG) 的水平以维持细胞的抗氧化防御，并升高胃黏膜尿酸 (UA) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
    Propacetamol (Standard)
  • HY-145453
    Propacetamol

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    丙帕他莫 Propacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的具有口服活性的前药，代谢后发挥解热和镇痛作用。Propacetamol 可降低 Aspirin (ASA) (HY-14654) 诱导的胃黏膜和血浆中过氧化物丙二醛 (MDA) 水平，调节胃黏膜中谷胱甘肽 (GSH 和 GSSG) 的水平以维持细胞的抗氧化防御，并升高胃黏膜尿酸 (UA) 水平。Propacetamol 对阿司匹林 (Aspirin) 诱导的大鼠胃黏膜损伤具有剂量依赖性的保护作用。Propacetamol 可用于通过干预氧化应激研究胃黏膜损伤。
    Propacetamol
  • HY-172236
    Soclenicant

    BNC210; IW-2143

    		 nAChR Neurological Disease
    Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。
    Soclenicant
  • HY-N0754
    Eupalinolide A

    		YAP HSP Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    野马追内酯A Eupalinolide A 是一种 Yes 相关蛋白 (YAP) 降解剂和 HSP70 诱导剂。Eupalinolide A 抑制腱源性干细胞 (TDSCs) 的成骨分化。Eupalinolide A 通过激活 ROS 和 ERK 诱导肝细胞癌细胞中的自噬 (autophagy)。Eupalinolide A 保护 PAM212 细胞免受 UVB、Menadione (HY-B0332) 或热休克诱导的凋亡 (apoptosis)。Eupalinolide A 缓解创伤诱导的跟腱异位骨化 (HO)，并抑制小鼠中 MHCC97-L 和 HCCLM3 肝细胞癌异种移植瘤的生长。Eupalinolide A 可用于研究创伤性腱异位骨化和肝细胞癌。
    Eupalinolide A
  • HY-P5754B
    TAT-NEP1-40 acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。
    TAT-NEP1-40 acetate

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