2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. SEC

SEC 通过 AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡，诱导 ITGB4 核转位，表达高水平 ITGB4。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SEC Chemical Structure

SEC Chemical Structure

CAS No. : 1802997-81-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3300
In-stock
1 mg ￥1363
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥5000
In-stock
25 mg ￥9500
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

SEC 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SEC induces activation of ANXA7 GTPase via the AMPK/mTORC1/STAT3 signaling pathway. SEC selectively promotes apoptosis in cancer cells, expressing a high level of ITGB4 by inducing ITGB4 nuclear translocation[1][2].

体外研究
(In Vitro)

SEC (20 µM) inhibits the cell migration of HEK 293T RKIP−/− cells and PC3 prostate cancer cells[1].
SEC (20 µM) significantly increases AMPK phosphorylation in PC3 cells, which is inverted by ANXA7 GTPase specific inhibitor ABO, indicating that activated ANXA7 with enhanced phosphorylation level promotes AMPK phosphorylation (cell selectively)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SEC 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HEK293T RKIP−/− cells.[1]
Concentration: 20 µM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Suppressed HEK293T RKIP−/− cell migration while had no effect on HEK293T RKIP+/+ cells.
体内研究
(In Vivo)

SEC (3 mg/kg/day or 18 mg/kg/day) suppresses metastasis in PC-3M-Luc orthotopic implantation nude mice model[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Luciferase-labeled PC-3M-Luc cells (2×106 per 50 µL sterile HBSS−/−) are orthotopically inoculated into the prostates of 8-week-old nude mice[1].
Dosage: 3 mg/kg/day or 18 mg/kg/day.
Administration: IP daily for 3 weeks.
Result: Suppressed the lymph node metastatic capacities of PC-3M-Luc cells in the nude mice model.
Decreased the mRNA level of CCL2, APLN and IL6ST in implanted tumors.
Did not affect the body weight of the mice.
Clinical Trial
分子量

430.88

Formula

C22H23ClN2O5
CAS 号
性状

油状物

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (232.08 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3208 mL 11.6042 mL 23.2083 mL
5 mM 0.4642 mL 2.3208 mL 4.6417 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.80 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.26%

COA (174 KB) LCMS (100 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

SEC 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3208 mL 11.6042 mL 23.2083 mL 58.0208 mL
5 mM 0.4642 mL 2.3208 mL 4.6417 mL 11.6042 mL
10 mM 0.2321 mL 1.1604 mL 2.3208 mL 5.8021 mL
15 mM 0.1547 mL 0.7736 mL 1.5472 mL 3.8681 mL
20 mM 0.1160 mL 0.5802 mL 1.1604 mL 2.9010 mL
25 mM 0.0928 mL 0.4642 mL 0.9283 mL 2.3208 mL
30 mM 0.0774 mL 0.3868 mL 0.7736 mL 1.9340 mL
40 mM 0.0580 mL 0.2901 mL 0.5802 mL 1.4505 mL
50 mM 0.0464 mL 0.2321 mL 0.4642 mL 1.1604 mL
60 mM 0.0387 mL 0.1934 mL 0.3868 mL 0.9670 mL
80 mM 0.0290 mL 0.1451 mL 0.2901 mL 0.7253 mL
100 mM 0.0232 mL 0.1160 mL 0.2321 mL 0.5802 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SEC1802997-81-4ApoptosisANXA7GTPaseAMPKmTORC1STAT3PC3prostatecancerITGB4metastasissafeInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SEC
目录号：
HY-125355
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