1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Cytochrome P450
  3. 5,7-Dimethoxyflavone

5,7-Dimethoxyflavone 

目录号: HY-N5011 纯度: 99.74%
COA 产品使用指南

5,7-Dimethoxyflavone 是 Kaempferia parviflora 的主要成分之一,具有抗肥胖,抗炎和抗肿瘤作用。5,7-Dimethoxyflavone 抑制细胞色素 P450 (CYP) 3As。5,7-Dimethoxyflavone 也是有效的抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

5,7-Dimethoxyflavone Chemical Structure

5,7-Dimethoxyflavone Chemical Structure

CAS No. : 21392-57-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
10 mg ¥350
In-stock
25 mg ¥700
In-stock
50 mg ¥1100
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

5,7-Dimethoxyflavone is one of the major components of Kaempferia parviflora, has anti-obesity, anti-inflammatory, and antineoplastic effects. 5,7-Dimethoxyflavone inhibits cytochrome P450 (CYP) 3As. 5,7-Dimethoxyflavone is also a potent Breast Cancer Resistance Protein (BCRP) inhibitor[1][2].

IC50 & Target[1][2]

CYP3A

 

Breast Cancer Resistance Protein (BCRP)

 

体外研究
(In Vitro)

5,7-Dimethoxyflavone (5 和 50 μM,1 小时) 抑制 MDCK/Bcrp1 细胞中 Bcrp1 介导的索拉非尼外排[2]
5,7-Dimethoxyflavone (0-25 μM,48 小时) 通过增加 B16F10 黑色素瘤细胞中的 cAMP 诱导黑色素生成[4]
5,7-Dimethoxyflavone (0-20 μM,8 天) 通过减少 3T3-L1 脂肪细胞中 TG 的积累来抑制脂质积累,并抑制脂肪细胞分化[5]
5,7-Dimethoxyflavone (0-100 μM,48 小时) 可抑制 VK2/E6E7 和 End1/E6E7 细胞增殖、诱导氧化应激并诱导细胞凋亡[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[4]

Cell Line: B16F10 melanoma cells
Concentration: 0-25 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced CREB phosphorylation, and inhibited Akt and GSK-3β phosphorylation.
体内研究
(In Vivo)

5,7-Dimethoxyflavone (10 mg/kg,口服,每天一次,持续 10 天) 可降低小鼠肝脏 CYP3A11 和 CYP3A25 蛋白表达水平[1]
5,7-Dimethoxyflavone (25 和 50 mg/kg,口服) 可抑制老年小鼠的肌肉减少症[3]
5,7-Dimethoxyflavone (50 mg/kg/d,口服,持续 6 周) 可降低 HFD 小鼠的体重增加并抑制脂肪肝[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Aged mice[3]
Dosage: 25 and 50 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Increased grip strength and the running endurance.
Increased muscle volume, weights, and cross-sectional area.
Decreased serum and gastrocnemius muscle levels of IL-6 and TNF-α.
分子量

282.29

Formula

C17H14O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (221.40 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5425 mL 17.7123 mL 35.4246 mL
5 mM 0.7085 mL 3.5425 mL 7.0849 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

参考文献

5,7-Dimethoxyflavone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5425 mL 17.7123 mL 35.4246 mL 88.5614 mL
5 mM 0.7085 mL 3.5425 mL 7.0849 mL 17.7123 mL
10 mM 0.3542 mL 1.7712 mL 3.5425 mL 8.8561 mL
15 mM 0.2362 mL 1.1808 mL 2.3616 mL 5.9041 mL
20 mM 0.1771 mL 0.8856 mL 1.7712 mL 4.4281 mL
25 mM 0.1417 mL 0.7085 mL 1.4170 mL 3.5425 mL
30 mM 0.1181 mL 0.5904 mL 1.1808 mL 2.9520 mL
40 mM 0.0886 mL 0.4428 mL 0.8856 mL 2.2140 mL
50 mM 0.0708 mL 0.3542 mL 0.7085 mL 1.7712 mL
60 mM 0.0590 mL 0.2952 mL 0.5904 mL 1.4760 mL
80 mM 0.0443 mL 0.2214 mL 0.4428 mL 1.1070 mL
100 mM 0.0354 mL 0.1771 mL 0.3542 mL 0.8856 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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