1. Apoptosis
  2. RIP kinase
  3. RIPA-56

RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂,IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

RIPA-56 Chemical Structure

RIPA-56 Chemical Structure

CAS No. : 1956370-21-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥605
In-stock
5 mg ¥343
In-stock
10 mg ¥550
In-stock
50 mg ¥1650
In-stock
100 mg ¥2650
In-stock
200 mg ¥4650
In-stock
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

RIPA-56 is a highly potent, selective, and metabolically stable inhibitor of receptor-interacting protein 1 (RIP1) with an IC50 of 13 nM. RIPA-56 can be used for the treatment of systemic inflammatory response syndrome[1].

IC50 & Target

IC50: 13 nM (RIP1)[1]

体外研究
(In Vitro)

RIPA-56 可有效抑制 RIP1 激酶活性,IC50 为 13 nM,且在 10 μM 浓度下不抑制 RIP3 激酶活性。RIPA-56 还显示出保护小鼠 L929 细胞免受 TNFα/z-VAD-FMK (TZ) 诱导的坏死 (EC50=27 nM)[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

在 SIRS 小鼠疾病模型中,RIPA-56 可有效降低肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的死亡率和多器官损伤。与已知的 RIP1 抑制剂相比,RIPA-56 在人和鼠细胞中均有效,在体内更稳定,并且在动物模型研究中有效。RIPA-56 在小鼠中具有令人印象深刻的 PK 特征,半衰期为 3.1 小时,口服生物利用度 (PO) 为 22%,腹腔注射 (IP) 生物利用度为 100%[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

221.30

Formula

C13H19NO2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (451.88 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5188 mL 22.5938 mL 45.1875 mL
5 mM 0.9038 mL 4.5188 mL 9.0375 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (12.43 mM); 澄清溶液

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (12.43 mM); 澄清溶液

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

参考文献
Cell Assay
[1]

Cell necrosis assay is performed in 96-well cell culture plate. 3,000 cells are plated in each well and cultured at 37°C overnight. HT-29 cells are treated with 20 ng/mL TNFα/100 nM Smac Mimetics/20 μM z-VAD-FMK and RIPA-56 for 24 h. L929 cells are treated with 20 ng/mL TNFα/20 μM z-VAD-FMK and RIPA-56 for 6 h. The cell survival ratio is determined using the Cell Titer-Glo Luminescent Cell Viability Assay kit[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[1]

Mice: Following intraveneous (IV), intraperitoneal (IP), or oral administration (PO) of RIPA-56 to C57BL/6 mice (n=3), blood is sampled through eye puncture at various time points. Compound concentrations in the plasma samples are analyzed by LCMS/MS. Pharmacokinetic parameters are determined from individual animal data using noncompartmental analysis in phoenix 64[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

RIPA-56 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5188 mL 22.5938 mL 45.1875 mL 112.9688 mL
5 mM 0.9038 mL 4.5188 mL 9.0375 mL 22.5938 mL
10 mM 0.4519 mL 2.2594 mL 4.5188 mL 11.2969 mL
15 mM 0.3013 mL 1.5063 mL 3.0125 mL 7.5313 mL
20 mM 0.2259 mL 1.1297 mL 2.2594 mL 5.6484 mL
25 mM 0.1808 mL 0.9038 mL 1.8075 mL 4.5188 mL
30 mM 0.1506 mL 0.7531 mL 1.5063 mL 3.7656 mL
40 mM 0.1130 mL 0.5648 mL 1.1297 mL 2.8242 mL
50 mM 0.0904 mL 0.4519 mL 0.9038 mL 2.2594 mL
60 mM 0.0753 mL 0.3766 mL 0.7531 mL 1.8828 mL
80 mM 0.0565 mL 0.2824 mL 0.5648 mL 1.4121 mL
100 mM 0.0452 mL 0.2259 mL 0.4519 mL 1.1297 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
RIPA-56
目录号:
HY-101032
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