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Aldose Reductase (醛糖还原酶)

Aldose reductase is a small, cytosolic, monomeric enzyme which belongs to the aldo-keto reductase superfamily. Aldose reductase catalyzes the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent reduction of a wide variety of aromatic and aliphatic carbonyl compounds. It is implicated in the development of diabetic and galactosemic complications involving the lens, retina, nerves, and kidney.

Aldose reductase is both the key enzyme of the polyol pathway, whose activation under hyperglycemic conditions leads to the development of chronic diabetic complications, and the crucial promoter of inflammatory and cytotoxic conditions, even under a normoglycemic status. Aldose reductase represents an excellent drug target and a huge effort is being done to disclose novel compounds able to inhibit it.

Aldose Reductase 相关产品 (42):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0102
    Isoliquiritigenin

    异甘草素

    Inhibitor 98.02%
    Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性,IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂,EC50 为 24.7 μM。
  • HY-66009
    Epalrestat

    依帕司他

    Inhibitor 99.72%
    Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂,可作用于糖尿病神经病变。
  • HY-105185
    Fidarestat

    非达司他; 菲达瑞斯

    Inhibitor 99.35%
    Fidarestat (SNK 860) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,对 aldose reductase,AKR1B10 和 V301L AKR1B10 的 IC50 值分别为 26 nM,33 μM 和 1.8 μM。Fidarestat (SNK 860) 具有研究糖尿病的潜力。
  • HY-106697
    Ponalrestat Inhibitor 99.71%
    Ponalrestat (ICI 128436) 是一种具有口服活性,选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase;AKR1B1;ALR) 抑制剂。Ponalrestat 可以选择性抑制 ALR2,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
  • HY-16500
    Tolrestat

    托瑞司他; 托雷斯萘

    Inhibitor 99.37%
    Tolrestat 是一种有效的,可口服的 aldose reductase 抑制剂,IC50 值为 35 nM。
  • HY-151947
    ALR2-IN-3 Inhibitor
    ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,抑制大鼠 ALR2ALR1IC50 值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。
  • HY-152188
    AKR1C3-IN-9 Inhibitor
    AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂,IC50 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 耐药性。
  • HY-151946
    ALR2-IN-2 Inhibitor
    ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂,抑制大鼠 ALR2ALR1IC50 值分别为为 27 nM 和 228 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。
  • HY-N0310
    Soyasaponin Bb

    大豆皂苷Bb

    Inhibitor 99.13%
    soyasaponin Bb 是从菜豆科中分离出的一种大豆皂苷,能作为醛糖还原酶差异抑制剂 (ARDI)
  • HY-16255
    Imirestat

    咪瑞司他

    Inhibitor 99.86%
    Imirestat (AL 1576) 是一种 aldose reductase 抑制剂,可用于糖尿病的研究。
  • HY-15314
    Ranirestat

    雷尼司他

    Inhibitor 98.32%
    Ranirestat (AS-3201) 是一种有效的,口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,对大鼠晶状体 AR 和重组人 ARIC50 分别为 11 nM 和 15 nM,对于重组人 ARKi 为 0.38 nM。Ranirestat 可用于糖尿病感觉运动性多发性神经病的研究,并且对糖尿病视网膜具有神经保护作用。
  • HY-106198
    Lidorestat Inhibitor 99.50%
    Lidorestat (IDD-676) 是一种有效的,选择性的,口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,IC50 为 5 nM。Lidorestat 可用于慢性糖尿病并发症。Lidorestat 还可改善神经传导并减少白内障形成。
  • HY-B1202
    Alrestatin

    阿瑞司他丁; 阿司他丁

    Inhibitor 99.80%
    Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。
  • HY-N0033
    Poliumoside

    金石蚕苷

    Inhibitor 99.80%
    Poliumoside,是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ,IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。
  • HY-129586
    AT-007 Inhibitor 99.37%
    AT-007 是一种口服活性的,是半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂, 其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中,AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。
  • HY-18967
    Caficrestat Inhibitor 99.88%
    Caficrestat (Aldose reductase-IN-1) 是一种醛糖还原酶(aldose reductase)抑制剂, IC50 值为 28.9 pM。
  • HY-50289
    Sorbinil Inhibitor 99.85%
    Sorbinil 是一种醛糖还原酶抑制剂 (ARI)。Sorbinil 可用于糖尿病和糖尿病并发症方的研究,降低 AR 活性和抑制多元醇途径,发现它比人类使用的其它 ARI 更安全。
  • HY-19687
    Zopolrestat Inhibitor 99.94%
    Zopolrestat (CP73850) 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,其IC50 为3.1 nM。Zopolrestat 用于糖尿病并发症的研究。
  • HY-N0539
    Calceolarioside B

    木通苯乙醇苷B

    99.93%
    Calceolarioside B 是从 Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性,其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性,其作用的 IC50 值为 94.60 μM。
  • HY-N1517
    Ganoderic acid C2

    灵芝酸C2

    99.30%
    Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜, Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性,有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性,其 IC50 值为 3.8 µM。