2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Amyloid-β

Amyloid-β (β-淀粉样蛋白)

β-amyloid peptide; Aβ; Abeta

淀粉样蛋白-β (Aβ) 是指由 36-43 个氨基酸组成的肽，它与阿尔茨海默病密切相关，是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。这些肽来自淀粉样蛋白前体 (APP)，它被某些酶切割成 Aβ。淀粉样蛋白-β 分子可以聚集形成柔性可溶性低聚物，这些低聚物可能以多种形式存在。淀粉样蛋白-β 肽是由于 Aβ 过量生产和/或清除机制失败造成的。淀粉样蛋白-β 会自聚成各种大小的低聚物，并在实质和血管中形成弥漫性和神经斑块。淀粉样蛋白-β 低聚物和斑块是强效的突触毒素，可阻断蛋白酶体功能、抑制线粒体活性、改变细胞内 Ca2+ 水平并刺激炎症过程。Aβ 正常生理功能的丧失也被认为是导致神经元功能障碍的原因。

Amyloid-β (Aβ) denotes peptides of 36–43 amino acids that are crucially involved in Alzheimer's disease as the main component of theamyloid plaques found in the brains of Alzheimer patients. The peptides result from the amyloid precursor protein (APP), which is being cut by certain enzymes to yield Aβ. Amyloid-β molecules can aggregate to form flexible soluble oligomers which may exist in several forms. Amyloid-β peptide is due to overproduction of Aβ and/or the failure of clearance mechanisms. Amyloid-β self-aggregates into oligomers, which can be of various sizes, and forms diffuse and neuritic plaques in the parenchyma and blood vessels. Amyloid-β oligomers and plaques are potent synaptotoxins, block proteasome function, inhibit mitochondrial activity, alter intracellular Ca2+levels and stimulate inflammatory processes. Loss of the normal physiological functions of Aβ is also thought to contribute to neuronal dysfunction.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P2268
    RAGE antagonist peptide Antagonist 98.81%
    RAGE antagonist peptide 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1、S100P、S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗肿瘤和抗炎活性。
    RAGE antagonist peptide
  • HY-N0234
    Bavachinin

    补骨脂二氢黄酮甲醚

    		Inhibitor 99.95%
    Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
    Bavachinin
  • HY-P0265A
    β-Amyloid (1-40) (human) TFA 99.89%
    β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。
    β-Amyloid (1-40) (human) TFA
  • HY-D0939
    Direct Blue 1 Inhibitor
    Direct Blue 1 (Chicago Sky Blue 6B) 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂。Direct Blue 1 能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体。Direct Blue 1 具有抗炎活性。
    Direct Blue 1
  • HY-W011727A
    Pyridoxal 5'-​phosphate monohydrate Inhibitor ≥98.0%
    Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 是维生素 B6 的活性形式，它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，可与其他变异体互换，包括 PNP 和 PMP。
    Pyridoxal 5'-​phosphate monohydrate
  • HY-B1462
    Chlorzoxazone

    氯唑沙宗

    		99.77%
    Chlorzoxazone 是一种 SK 型 potassium channel 激活剂。Chlorzoxazone 调节 FOXO3 磷酸化和 Aβ。Chlorzoxazone 可增强免疫抑制、减轻血管收缩、减轻认知障碍并改善实验性自身免疫性脑脊髓炎。
    Chlorzoxazone
  • HY-B0949
    Protriptyline hydrochloride

    盐酸普罗替林

    		Inhibitor 99.91%
    Protriptyline hydrochloride 是一种强效三环类抗抑郁剂 (TCA)。Protriptyline hydrochloride 可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC50 值为 0.06 mM，并抑制 Aβ 自组装。Protriptyline hydrochloride 可用于抑郁症和阿尔茨海默病的研究。
    Protriptyline hydrochloride
  • HY-N2014
    Verbenalin

    马鞭草苷

    		Inhibitor 99.91%
    Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
    Verbenalin
  • HY-N0148A
    Rutin hydrate

    芸香苷水合物

    		Inhibitor 98.99%
    Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
    Rutin hydrate
  • HY-N2922
    β-Amyrin

    β-香树脂醇

    		99.95%
    β-Amyrin 能够有效对抗 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的长时程增强 (LTP) 损伤，可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。β-Amyrin 有抗炎作用、抗肺纤维化以及显著的抗菌能力。β-Amyrin 是一种口服有效的天然三萜类化合物。
    β-Amyrin
  • HY-137131
    DC-Chol hydrochloride Inhibitor 99.91%
    DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2 和 IFN-γ) 和 Th2 (IL-5) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究，以提高疫苗免疫效果。
    DC-Chol hydrochloride
  • HY-P1844A
    Chemerin-9 (149-157) (TFA) Inhibitor 98.22%
    Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。
    Chemerin-9 (149-157) (TFA)
  • HY-N2319
    Dihydroergocristine mesylate Inhibitor 99.86%
    Dihydroergocristine mesylate (DHEC mesylate) 是γ-secretase (GSI) 的抑制剂, 可减少阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生, 与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。
    Dihydroergocristine mesylate
  • HY-148013
    K284-6111 Inhibitor 99.94%
    K284-6111 是一种高亲和力且口服活性的 CHI3L1 抑制剂，可抑制 CHI3L1 的表达。K284-6111 抑制 ERK 和 NF-κB 信号通路。K284-6111 抑制 p50 和 p65 的核转位以及 IκB 的磷酸化。K284-6111 通过减轻淀粉样生成和神经炎症改善记忆功能障碍，同时降低炎症蛋白 (如 iNOS、COX-2、GFAP 和 Iba-1) 的水平。K284-6111 减少类特应性皮炎的皮肤炎症，并抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的肝损伤。K284-6111 可用于阿尔茨海默症和脓毒症样肝损伤的研究。
    K284-6111
  • HY-139142B
    Simufilam hydrochloride Inhibitor 99.85%
    Simufilam hydrochloride (PTI-125 hydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam hydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam hydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ42 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Simufilam hydrochloride
  • HY-P6306
    CS-6253 Inhibitor 98.84%
    CS-6253 是一种 ABCA 1 的激动剂。CS-6253 可调节脂蛋白代谢，促进高密度脂蛋白生物发生和细胞胆固醇外排。CS-6253 还具有一定的神经保护作用，能够清除脑中的 Aβ。CS-6253 可用于胆固醇代谢以及阿尔兹海默症等疾病的研究。
    CS-6253
  • HY-14759
    Aleplasinin Degrader 99.59%
    Aleplasinin (PAZ-417) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂-1) 抑制剂 (IC50=655 nM)。Aleplasinin 通过抑制 PAI-1 来激活组织型纤溶酶原激活物 (tPA)/纤溶酶蛋白水解级联反应，从而促进 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 寡聚体和单体的降解。Aleplasinin 可显著降低血浆和脑内 Aβ 水平，改善记忆缺陷并逆转认知障碍。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Aleplasinin
  • HY-105066
    Davunetide Inhibitor 99.64%
    Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
    Davunetide
  • HY-N0602
    Ginsenoside Rg2

    人参皂苷 Rg2

    		Inhibitor 98.11%
    Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。
    Ginsenoside Rg2
  • HY-P99317
    Solanezumab

    索拉珠单抗

    		Inhibitor ≥99.0%
    Solanezumab 是一种针对 amyloid-β (Aβ) 肽中间结构域的人源化单克隆 IgG1 抗体。Solanezumab 具有阿尔茨海默症研究的潜力。
    Solanezumab
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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