1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-161967
    JAK2/FLT3-IN-3 Inhibitor
    JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 是 FLT3JAK2 的双抑制剂,其对 JAK2、FLT3 和JAK3 的 IC50 值分别为 2.01 nM、0.51 nM 和 104.40 nM。JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 可诱导凋亡,具有抗癌活性。
    JAK2/FLT3-IN-3
  • HY-178755
    DEL1187-126-5-80 Inhibitor
    DEL1187-126-5-80 是一种 JAK3 抑制剂,对 JAK3 WT 在 0 分钟和 60 分钟时的 IC50 值分别为 52 nM 和 7.9 nM。DEL1187-126-5-80 对 C909S 突变体、JAK1、JAK2 和 TYK2 均无活性。DEL1187-126-5-80 可用于免疫介导疾病的研究。
    DEL1187-126-5-80
  • HY-177131
    Soficitinib Inhibitor
    Soficitinib (Compound 20) 是一种靶向酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 Janus 激酶 2 (JAK2) 的选择性抑制剂,IC50 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Soficitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病、类风湿性关节炎) 和炎性疾病的研究。
    Soficitinib
  • HY-175771
    STAT3-IN-46 Inhibitor
    STAT3-IN-46 是一种选择性且具有口服活性的信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 抑制剂,KD 值为 323.3 nM。STAT3-IN-46 直接与 STAT3 的 SH2 结构域结合,抑制 IL-6/JAK/STAT3 信号通路(IC50 值为 0.87 μM),并下调 c-MycBcl-2 的水平。STAT3-IN-46 可用于癌症研究,例如三阴性乳腺癌。
    STAT3-IN-46
  • HY-176876
    Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 Inhibitor
    Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 (Compound 35) 是一种具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 和 IL-6 信号通路双重抑制剂 (IC50 值分别是 120 nM 和 59 nM)。Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 可抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 磷酸化,从而阻断炎症性细胞因子的转录。Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1 有望用于炎症性疾病的研究,如类风湿性关节炎和哮喘。
    Glucocorticoid receptor/IL-6-IN-1
  • HY-RS07020
    Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jak2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Jak2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W064657
    Momelotinib dihydrochloride

    莫托替尼二盐酸盐

    Inhibitor
    Momelotinib (dihydrochloride) 是一种 JAK1/JAK2 抑制剂,同时可拮抗 ACVR1,从而下调 Hepcidin 表达,增加用于红细胞生成的铁的可用性。Momelotinib (dihydrochloride) 可减少骨髓纤维化引起的输血负担以及脾脏体积增加,在骨髓纤维化领域研究方面具有潜在应用价值。
    Momelotinib dihydrochloride
  • HY-151256
    JAK-2/3-IN-2 Inhibitor
    JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) 是一种 JAK2JAK3 抑制剂,IC50 分别为 23.85 nM 和 18.9 nM。
    JAK-2/3-IN-2
  • HY-168059
    JAK3-IN-15 Inhibitor
    JAK3-IN-15 (compound 22) 是一种 JAK3 抑制剂,可减少 LPS 诱导的 p-JAK3 的分泌。JAK3-IN-15 可用于类风湿性关节炎的研究。
    JAK3-IN-15
  • HY-18228
    CP-352664 Inhibitor
    CP-352664 是一种 JAK 抑制剂。CP-352664 对 JAK3 有抑制作用,其 EC50 值为 210 nM.。CP-352664 有望用于器官移植排斥和自身免疫性疾病,如类风湿关节炎的研究。
    CP-352664
  • HY-177130S
    Socrodeucitinib Inhibitor
    Socrodeucitinib (Compound Example 58) 是一种具有口服活性且具有选择性的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂,IC50 值为 1.41 nM。Socrodeucitinib 通过抑制 TYK2 介导的细胞因子信号通路并减少炎症因子的分泌来发挥抗炎作用。Socrodeucitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如银屑病) 和炎症性疾病的研究。
    Socrodeucitinib
  • HY-160151
    TP1L Activator
    TP1L 是一种强效、选择性的 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP) PROTAC 降解剂,DC50 值为 35.8 nM。TP1L 能提高 TC-PTP 底物的磷酸化水平,包括 pSTAT1pJAK1。TP1L 选择性地增强 IFN-γ 信号传导并增加 MHC-I 的表达。TP1L 通过增加 LCK 的磷酸化激活 TCR 信号传导。TP1L 通过激活 CAR-T 细胞增强 CAR-T 细胞介导的肿瘤杀伤效能。TP1L 可用于癌症研究。(粉色:TC-PTP 配体:(HY-138964),蓝色:E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-A0003),黑色:连接子:(HY-140002)。
    TP1L
  • HY-151285
    JAK-2/3-IN-3 Inhibitor
    JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂,其对 JAK2JAK3IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 JAK2 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。
    JAK-2/3-IN-3
  • HY-172957
    JNN-5 Inhibitor
    JNN-5 是一种有效的 JAK2 选择性抑制剂,IC50 为 0.41 nM。JNN-5 在 TNBC 细胞系(MDA-MB-468、MDA-MB-213、HCC70、MDA-MB-157)中表现出较强的抗增殖活性。
    JNN-5
  • HY-108417
    Debio 0617B Inhibitor
    Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂,可减少原代人 AML CD34+ 干/祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3/STAT5 信号上游关键激酶,如 JAK、SRC、ABL 和 III/V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 在 STAT3 驱动的实体瘤中具有功效。
    Debio 0617B
  • HY-173359
    TYK2 ligand 2 Ligand
    TYK2 ligand 2 是 PROTAC TYD-68 (HY-173357) 的 TYK2 的配体。TYD-68 是一种高效且选择性的 CRBN 招募型 TYK2 PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 0.42 nM。
    TYK2 ligand 2
  • HY-18200A
    Atopaxar hydrochloride Inhibitor
    Atopaxar hydrochloride (E5555 hydrochloride) 是 Atopaxar (HY-18200) 的盐酸盐形式。Atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 选择性拮抗剂。Atopaxar hydrochloride 是 Janus 激酶 1 (JAK1) 和 JAK2 的抑制剂,在细胞 A549 中抑制 JAK-STAT 信号通路,EC50 为 5.90 μM。Atopaxar hydrochloride 可抑制 A549 细胞活力 (IC50=7.02 μM),在 G1 期阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗肿瘤作用。Atopaxar hydrochloride 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar hydrochloride
  • HY-175983
    JAK1/TYK2-IN-5 Inhibitor
    JAK1/TYK2-IN-5 (compound A1) 是一种 JAK1/TYK2 抑制剂,对 TYK2 JH2、JAK1 JH2、JAK1 JH1、JAK2 JH1、JAK3 JH1 和 TYK2 JH1 的 Ki 值分别为0.0044 nM、0.02 nM、6.9 μM、0.79 μM、0.21 μM 和 0.55 μM。 JAK1/TYK2-IN-5 抑制 IFNα 诱导的 TYK2/JAK1 介导的 STAT 激活。
    JAK1/TYK2-IN-5
  • HY-120457
    WYE-151650 Inhibitor
    WYE-151650 是一种选择性的 JAK-3 抑制剂。WYE-151650 能抑制由 JAK-3 介导的 IL-2 引起的 STAT-5 磷酸化以及细胞增殖。WYE-151650 有望用于自身免疫性疾病的研究。
    WYE-151650
  • HY-103018S
    Gusacitinib-d4
    Gusacitinib-d4 (ASN-002-d4) 是氘标记的 Gusacitinib (HY-103018)。Gusacitinib (ASN-002) 是一种口服有效的 SYK/JAK 双激酶抑制剂,对 SYK、JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2IC50 值分别为 5、46、4、11 和 8 nM。Gusacitinib 能够快速显著地抑制与特应性皮炎发病机制相关的关键炎症通路。Gusacitinib 可用于慢性手部湿疹和基底细胞癌等癌症的研究。
    Gusacitinib-d<sub>4</sub>
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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