1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  3. PARP
  4. PARP3 Isoform
  5. PARP3 抑制剂

PARP3 抑制剂

PARP3 抑制剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10619
    Niraparib

    尼拉帕尼

    Inhibitor 99.96%
    Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-10617A
    Rucaparib

    瑞卡帕布

    Inhibitor 99.80%
    Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
  • HY-10619B
    Niraparib tosylate

    尼拉帕尼对苯甲磺酸盐

    Inhibitor 99.99%
    Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-10619A
    Niraparib hydrochloride

    尼拉帕利盐酸盐; 尼拉帕尼盐酸盐

    Inhibitor 99.76%
    Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-13536
    AZD-2461 Inhibitor 99.88%
    AZD-2461 是一种有效的 PARP 抑制剂,可抑制 PARP1PARP2PARP3 的活性,IC50 值分别为 5 nM,2 nM 和 200 nM。
  • HY-155993
    YCH1899 Inhibitor
    YCH1899是一种具有口服活性的PARP抑制剂,对PARP1/2的IC50均小于0.001 nM。YCH1899对Olaparib (HY-10162) 耐药和Talazoparib (HY-16106) 耐药的Capan-1细胞 (Capan-1/OP和Capan-1/TP细胞) 显示出明显的抗增殖活性,IC50值分别为0.89和1.13 nM。YCH1899在大鼠体内具有良好的药代动力学特性。
  • HY-102003
    Rucaparib monocamsylate

    瑞卡帕布樟脑磺酸盐

    Inhibitor 99.82%
    Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
  • HY-10617
    Rucaparib phosphate

    瑞卡帕布磷酸盐

    Inhibitor 99.76%
    Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
  • HY-150207
    RBN-3143 Inhibitor 99.24%
    RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂,IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。
  • HY-100225
    ME0328 Inhibitor 99.87%
    ME0328 是一种有效的选择性 ARTD3/PARP3 抑制剂,IC50 为 0.89±0.28 μM。
  • HY-10619E
    Niraparib tosylate hydrate

    甲苯磺酸尼拉帕尼一水物

    Inhibitor 99.97%
    Niraparib (MK-4827) tosylate hydrate 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib tosylate hydrate 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-148566
    OUL232 Inhibitor 99.82%
    OUL232 是单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14PARP15 的有效抑制剂。OUL232 是迄今为止描述的最有效的 PARP10 抑制剂 (IC50=7.8 nM),也是报道的第一个 PARP12 抑制剂。
  • HY-148754
    PARP10-IN-3 Inhibitor 98.89%
    PARP10-IN-3 是一种选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂,对人 PARP10IC50 为 480 nM。PARP10-IN-3 也抑制 PARP2PARP15,对人 PARP2 和人 PARP15IC50 均为 1.7 μM。
  • HY-10617C
    Rucaparib tartrate

    瑞卡帕布酒石酸盐

    Inhibitor
    Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib tartrate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
  • HY-102003A
    Rucaparib camsylate Inhibitor
    Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
  • HY-10617B
    Rucaparib hydrochloride

    瑞卡帕布盐酸盐; 鲁卡帕尼盐酸盐

    Inhibitor
    Rucaparib (AG014699) hydrochloride 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib hydrochloride 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib hydrochloride 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
  • HY-10617D
    Rucaparib acetate

    瑞卡帕布醋酸盐

    Inhibitor
    Rucaparib (AG014699) acetate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib acetate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib acetate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
  • HY-W294889
    OUL245 Inhibitor
    OUL245 是一种 7-羟基衍生物,是选择性的 PARP2 抑制剂 (IC50=44 nM)。OUL245 也抑制其他 PARP 和 TNKS 酶,IC50 为 2.9-8.8 μM。
  • HY-148753
    PARP10-IN-2 Inhibitor 98.02%
    PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂,对人 PARP10IC50 为 3.64 μM。PARP10-IN-2 也抑制 PARP2PARP15,对人 PARP2 和人 PARP15IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。