2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
  4. PROTACs
  5. von Hippel-Lindau (VHL) Isoform
  6. von Hippel-Lindau (VHL) 降解剂

von Hippel-Lindau (VHL) 降解剂

von Hippel-Lindau (VHL) 降解剂 (8):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-174873
    AF151
    AF151 是一种 METTL3 PROTAC 降解剂，在 MOLM-13 细胞中的 DC50 为 0.43 μM。AF151 通过显著降解 METTL3 蛋白和降低 m6A 水平来抑制细胞生长。AF151 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并降低 Bcl-2 蛋白水平。AF151 可用于癌症如急性白血病 (AML) 的研究。(粉色：METTL3 配体 (HY-174874)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接子；VHL 配体+连接子 (HY-174875)) 。
    AF151
  • HY-152154
    Nampt degrader-2 3035008-40-0 99.41%
    Nampt degrader-2 是一种荧光 PROTAC，可有效降解 NAMPT，IC50 为 41.9 nM。Nampt degrader-2 与 NAMPT 和 VHL 结合形成三元复合物，随后通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导 NAMPT 降解。Nampt degrader-2 导致 NAD+ 显着减少并发挥有效的抗肿瘤活性。
    Nampt degrader-2
  • HY-115718
    PZ703b 2471970-56-4 98.00%
    PZ703b 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。PZ703b 可用于膀胱癌研究。
    PZ703b
  • HY-131865
    SJF-1521 2230821-40-4 99.65%
    SJF-1521 是一种选择性 EGFR PROTAC 降解剂。SJF-1521 能够在 OVCAR8 细胞中诱导 EGFR 降解。SJF-1521 可用于肿瘤的研究。(Pink: EGFR ligand (HY-177379); Black: Linker (HY-128804); Blue: VHL Ligand (HY-125845))。
    SJF-1521
  • HY-158048
    UNC9036
    UNC9036 是 STING 的 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 227 nM。UNC9036 介导的STING 降解依赖于蛋白酶体 VHL途径。(Structure Note: Red, STING agonist diABZI (HY-112921A); Blue, VHL ligand VH032 (HY-120217); Black, linker) .
    UNC9036
  • HY-174445
    C199
    C199 是一种靶向 PRMT4 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 106 nM)。C199对 PRMT4 相对于其他蛋白质精氨酸甲基转移酶表现出高选择性。C199 表现出强大的细胞降解能力。C199 诱导骨髓瘤细胞系凋亡 (Apoptosis)。C199 通过 VHL-蛋白酶体途径高效清除 PRMT4 蛋白。C199 具有相对较长的半衰期，并显示出强大的抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性 (Pink: Target protein ligand (HY-111109); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078), E3 ligase ligand + linker (HY-174474); black: Linker)。
    C199
  • HY-176261
    DDD2
    DDD2 是一种有选择性且高效的由 VHL 介导的 NUDT5 的 PROTAC 靶向降解剂。DDD2 可诱导 NUDT5 大量降解。DDD2 可用于癌症研究，例如淋巴细胞白血病和骨肉瘤。(结构：粉色：NUDT5 inhibitor (HY-176262)；蓝色：VHL ligand (HY-120217)；黑色：linker (HY-W001958))
    DDD2
  • HY-174856
    PROTAC HBeAg degrader-1
    PROTAC HBeAg degrader-1 是一种针对 HBeAg 的 PROTAC 靶向降解剂。PROTAC HBeAg degrader-1 能够招募 VHL E3 连接酶，但降解乙肝病毒蛋白 (HBeAg) 的作用并不依赖于 VHL 的招募机制。PROTAC HBeAg degrader-1 可降低分泌型和细胞内 HBeAg 的水平。PROTAC HBeAg degrader-1 可用于乙肝病毒 (HBV) 的研究。(结构：粉色：HBeAg 配体 (HY-174857)；Blue：VHL 连接酶配体 (HY-125845)；黑色：连接子；E3 配体-连接子偶联物 (HY-135045))
    PROTAC HBeAg degrader-1
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